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乙酸钠30万单位与20万单位区别是

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2022-12-31 07:28:03

乙酸钠30万单位与20万单位区别是?

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2026-01-29 04:44:42

浓度不同。用途不同。

1、浓度不同。乙酸钠30万单位与20万单位的浓度不同,30万单位浓度更大。

2、用途不同。乙酸钠30万单位可用于处理城市污水,效果更佳。20万单位可用于作缓冲剂、媒染剂,浓度更小,更容易掌握。

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2026-01-29 04:44:42

Ac- + H2O<=>HAc + OH- Kh=Kw /Ka(HAc)

[OH-]=[Kh·C(Ac-)]^(1/2)

查表找Ka(HAc)=1.76*10^(-5),然后计算

若醋酸钠溶液浓度为0.10mol/L

[OH-]=7.5*10^(-6),pOH=5.1则pH=8.9

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2026-01-29 04:44:42
乙酸钠检测管理规范

1、范围

本规范规定了所需乙酸钠药剂的要求、采样、试验方法、保留期限及处理办法。

2、要求

2.1外观:液体:黄色至黄褐色液体

固体:黄色至黄褐色颗粒或粉末

2.2乙酸钠应符合以下合同技术要求

2.2.1乙酸钠(以 CH ,CO0Na计)%=25(液体)58.0(固体)

2.2.2水不容物(抽检):<0.03%

2.2.3碱度(以 OH 计):s0.0075mmol/ g

3、采样

3.1产品按批次随机采样检验,采集的样品要均匀一致、有代表性,能反映药剂的质量。

3.2液体产品,采样时应将采样器深入容器内上、中、下部位,采

样量不少于200ML。

固体产品,采样时应将采样器垂直插入到四分之三深度处采样,

每份所采样品不少于100g。

3.3分析人员负责本单位检验样品的采取、查收、保管及处理。

安全提示:本方法所使用的强酸强碱具有腐蚀性,使用时应注意,溅到身上时,用大量水冲洗,避免吸入或接触皮肤。

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2026-01-29 04:44:42
EDTA容量法测定铅方法提要:铅以硫酸铅沉淀与多数杂质分离。将硫酸铅溶于乙酸钠-乙酸缓冲溶液中,在PH5.5~6以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,其反应如下:Pb(xo)+H2Y2-→PbY2-+XOn-

+2H+紫红桔黄在滴定铅的条件下,与作用的离子均干扰铅的测定,如铜(Ⅱ)、钴、镍、锌、铁等离子。与硫酸铅同时沉淀的如钡、铋、锡、锑、钙等元素也干扰测定,但这些元素在一般情况下铅精矿中含量很低,几乎没有干扰作用。试剂:盐酸、硝酸、硫酸(1+1)(2%)、二甲酚橙指示剂(2%)、EDTA标准溶液(0.003M)乙酸钠-乙酸缓冲溶液:称取30ɡ无水乙酸钠溶于含有1ml冰乙酸的70ml水中,将此溶液按(2+1)稀释后使用。分析步骤:称取0.4000g试样置于400ml锥形烧杯中,加入10ml盐酸,盖好表面皿,在砂锅浴砂锅加热5min,驱逐硫化氢。取下,加入6ml硝酸和10ml硫酸(1+1),加热蒸发至冒大量三氧化硫白烟。放冷,以致密定量滤纸过滤(如不分离铁分析铜、锌时将滤液过滤于400ml锥形烧杯中)用2%硫酸溶液洗杯壁3次,沉淀6次,再用水2洗次。沉淀用热水洗回原烧杯中,以近沸的30ml乙酸钠-乙酸溶液冲洗滤纸,再用热水洗3次,盖上表面皿加热煮沸5~6min,冷却,以水冲洗表面皿及杯壁,加水稀释体积至120~150ml,加二甲酚橙指示剂数滴,以EDTA标准溶液滴定至由紫红色变亮黄色为终点。计算:Pb(%)=T.V/m×100T-EDTA标准溶液对铅的滴定度(g/ml)

V-滴定所消耗的EDTA标准溶液的量(ml)M-称取试样量(g)允许差:含量(%)允许差(%)<40.00 0.3540.00-<50.000.450.00-<60.000.560.00-<70.000.6>70.00 0.7注:1含碳量高的试样,分解试样开始冒白烟后加少许高氯酸或硝酸破坏碳。2冒白烟是的温度不宜过高,时间不宜过长,否则铁、铝生成难溶性硫酸盐夹杂在沉淀中,使结果偏高。2室温高于20℃时,用冰水(或冷水)冷却后过滤硫酸铅。4沉淀硫酸铅时,硫酸浓度一般在2~10%为宜。5用乙酸钠-乙酸缓冲溶液溶解硫酸铅时,要低温加热,并摇动烧杯,是沉淀彻底溶解,但乙酸钠-乙酸缓冲溶液不要加的过多。做铅粉时一般加20ml即可。6铅粉称取0.5000g试样。

5.9

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实验

EDTA容量法测定铅

方法提要:

铅以硫酸铅沉淀与多数杂质分离。将硫酸铅溶于乙酸钠-乙酸缓冲溶液中,在PH5.5~6以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,其反应如下:Pb(xo)+H2Y2-→PbY2-+XOn-

+2H+紫红桔黄

在滴定铅的条件下,与作用的离子均干扰铅的测定,如铜(Ⅱ)、钴、镍、锌、铁等离子。与硫酸铅同时沉淀的如钡、铋、锡、锑、钙等元素也干扰测定,但这些元素在一般情况下铅精矿中含量很低,几乎没有干扰作用。

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2026-01-29 04:44:42
PH=PKa+lg(Ac(-)/HAc)

配制1000mL的话,用0.1M醋酸钠994.3mL与1.0mol/L的乙酸5.7mL混合,也不知道有没有算错。

最直接的最快的方法就是先配制0.1M的醋酸,使用PH计,用冰醋酸调节到PH6.0

配相当于0.1mol/L的醋酸钠溶液,用醋酸调pH到6就可以了。

0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液要求醋酸根的浓度是0.1mol/L,因为该缓冲液中醋酸钠摩尔数相对于醋酸根占97%以上。

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2026-01-29 04:44:42
醋酸钠水溶液的ph值是8、87。

醋酸钠水溶液一般以带有三个结晶水的三水合乙酸钠形式存在。三水合乙酸钠为无色透明或白色颗粒结晶,在空气中可被风化,可燃。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。123摄氏度时失去结晶水。但是通常湿法制取的有醋酸的味道。水中发生水解。醋酸钠溶液呈碱性,PH值大于7,不同浓度的醋酸钠溶液的PH值不同。

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2026-01-29 04:44:42

国家标准:脱氢乙酸钠主要用于腐乳、酱菜、果酱(最大用量0.3g/Kg);汤料、糕点和干酪、奶油、人造奶油等(最大用量0.5g/Kg);在盐渍蔬菜中最大用量为0.3 g/Kg(参见GBP70)。

脱氢乙酸钠是白色或近白色结晶性粉末,无毒、无臭。易溶於水、甘油、丙二醇,微溶于乙醇和丙酮。其水溶液在120℃下不发生变化,于120℃加热2小时仍保持稳定呈中性或微碱性。耐光、耐热性好,可用作防腐剂;防腐杀虫剂;食品添加剂。

扩展资料

包装、运输和贮存:

内衬塑料25Kg纸板桶,25Kg纸、塑复合袋,1Kg塑料袋包装。按无毒不易燃物料运输,存放于干燥、通风避雨避晒场所。

制造方法:

脱氢醋酸钠的制法是用脱氢醋酸与氢氧化钠固相反应制得。脱氢醋酸为针状或片状晶体,通过乙酰乙酸乙酯在光照或加热发生自缩合反应制得。

脱氢乙酸钠耐光耐热效果好,而且在食品加工过程中不会分解和随水蒸气蒸发。试验证明脱氢醋酸钠几无毒副作用,安全性高。

参考资料来源:百度百科——脱氢乙酸钠

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2026-01-29 04:44:42
(1)PH=5.5的乙酸乙酸钠缓冲液:

PH=5.5 = 4.74 - lg[乙酸]/[乙酸钠]

[乙酸]/[乙酸钠] =10^- 0.76 = 0.17

(2)PH=5.5的乙酸乙酸钠缓冲液配置:使乙酸浓度为0.17mol/L , 乙酸钠浓度为1molL!

(3)根据需要确定体积!

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2026-01-29 04:44:42
醋酸钠在水溶液中,是一种很弱的碱(pKb=9.24),不能在水中用强酸准确滴定,因此需用非水滴定法。选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性,可以为标准溶液进行滴定,其滴定反应为:

邻苯二甲酸氢钾常作为标定标准溶液的基准物,其反应如下:由于测定和标定的产物为和,它们在非水介质中的溶解度都较小,故滴定过程中随着标准溶液的不断加入,慢慢有白色混浊物产生,但并不影响滴定结果。本实验选用乙酸酐、冰醋酸混合溶剂,以结晶紫为指示剂,用标准高氯酸-冰醋酸溶液滴定。

1.仪器:25mL酸式滴定管,250mL锥形瓶。

2.试剂:

(1)(0.1mol·L-1):在700~800mL的冰醋酸中缓缓加入72%(质量比)的高氯酸8.5mL,摇匀,在室温下缓缓滴加乙酸酐24mL,边加边摇,加完后再振摇均匀,冷却,加适量的冰醋酸,稀释至1L,摇匀,放置24h(使乙酸酐与溶液中水充分反应)。

(2)结晶紫指示剂:0.2g结晶紫溶于100mL冰醋酸溶液中。

(3)冰醋酸(A.R)

(4)邻苯二甲酸氢钾(A.R)

(5)乙酸酐(A.R) 1.滴定剂的标定

准确称取0.15~0.2g于干燥锥形瓶中,加入冰醋酸20~25mL使其溶解,加结晶紫指示剂1滴,用(0.1mol/L)缓缓滴定至溶液呈稳定蓝色(略带紫色),即为终点,平行测定三份。取相同量的冰醋酸进行空白试验校正。根据的质量和所消耗的的体积,计算溶液的浓度。