乙醇制取不饱和丙酸CH3CH2OH 制 CH2=CHCOOH怎么制取

你好，

这里主要是合成丙酸，因为丙酸比乙醇多一个碳，所以可以采用醛与HCN反应增长碳链，所以流程图就是：

CH3CH2OH→Cu/O2，加热→CH3CHO→HCN→CH3CH(OH)CN→CH2=CH-CN→H+/H2O→CH2=CHCOOH→H2/Ni→CH3CH2COOH→CH3CH2OH→CH3CH2COOCH2CH3

希望对你有所帮助！

不懂请追问！

望采纳！

(2)溴乙烷和氰（和谐）化钠反应，生成丙腈。

(3)丙腈用酸催化水解，得到丙酸。

(4)丙酸在磷的催化下溴代，生成2-溴丙酸。

(5)2-溴丙酸用NaOH水解，生成的2-羟基丙酸钠经酸化得到产物2-羟基丙酸。

那么现在题目问你丙酸乙酯，那我们就可以推断出是丙酸以及乙醇。

1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是：先乙醇,再浓H2SO4,最后加乙酸.

在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡.当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费.实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸.

这个是制备乙酸乙酯的第一步，可以看到需要硫酸。为什么需要硫酸呢？是因为为了加快反应速率，我们要让浓硫酸吸取生产出的水。打破平衡，让反应倾向于正方向

B间种

C 羟基端加氧气铜变丙醛再加氧气变丙酸B+E酯化反应F丙酸丙酯

再写追问

不要多想 这样的提问没有意义

很多烦恼都是我们自己找的

Mg+2CH3CH2COOH=Mg(CH3CH2COO)2+H2↑

2.丙酸和氢氧化钠反应生成丙酸钠和水

CH3CH2COOH+NaOH=CH3CH2COONa+H2O

3.丙酸和乙醇反应生成丙酸乙酯和水

CH3CH2COOH+CH3CH2OH→

浓H2SO4,△→CH3CH2COOCH2CH3+H2O

乙酸和丙醇反应生成乙酸丙酯,化学反应方程式：CH3COOH+CH3CH3CH2OH↔CH3COOCH2CH3CH3+H2O

↔这里打不出可逆符号由此代表可逆符号.在可逆符号上还应该标上加热△及浓硫酸.

丙酸和乙醇反应生成丙酸乙酯和水.

CH3CH2COOH+CH3CH2OH----->CH3CH2COOCH2CH3+H2O（条件浓硫酸、加热）

所以生成的脂不一样

先将乙醇氧化成乙醛再用羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛，之后氧化为3-羟基丁酸，然后脱水加氢即可。

1、碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。

2、这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。

3、烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。

乙醇（ethanol）有机化合物，分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，俗称酒精，是最常见的一元醇。丁酸(butyric acid) 俗称酪酸。是指含四个碳原子的饱和一元羧酸。是典型的挥发性低级脂肪酸之一，分子式为CH3(CH2)2C00H。

扩展资料：

具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。

一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如：丙酮在碱的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡体系中，产率很低。

如果能使产物在生成后，立即脱离碱催化剂，也就是使产物脱离平衡体系，最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇，产率可达70%～80%。二丙酮醇在碘的催化作用下，受热失水后可生成α，β-不饱和酮。

交叉羟醛缩合：在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。

一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。

并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。

参考资料来源：百度百科-羟醛缩合

参考资料来源：百度百科-乙醇

参考资料来源:百度百科-丁酸

用乙醇氧化成乙醛，然后利用含甲基的格氏试剂在醚的存在下得到丙醇。

乙醇氧化成乙醛的化学方程式：

2CH3CH2OH+O2—Cu、△→2CH3CHO+2H2O

2CH3CHO+O2—催化剂→2CH3COOH。