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二甲苯怎么检测

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2022-12-31 07:25:51

怎样检测二甲苯的纯度

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2026-01-29 05:50:44

使用色谱分析仪。

异丙醇、乙酸乙酯、丁酮、苯类(甲苯、二甲苯)等溶剂,经过色谱检测,均可直接快速测得各含量及杂质等未知物,此举可有效防止溶剂的掺杂使假,杜绝不合格品的使用...

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2026-01-29 05:50:44

二甲苯是有机化工的重要工业原料,但二甲苯具备一定的毒性,可对人体造成伤害。世界卫生组织将二甲苯定义为3类致癌物质,长期小剂量接触有罹患肿瘤风险。如果短时间内大量二甲苯经过空气吸入呼吸道、皮肤吸收和误服,则可引起急性中毒,轻症患者可以出现头晕、头痛、咳嗽、气紧、乏力、手脚麻木、局部粘膜损伤。重症患者可能出现昏迷、呼吸衰竭、肝肾功能不全、循环衰竭等表现。

二甲苯检测报警一体机适用于各种工业环境和特殊环境中的二甲苯浓度连续在线检测及现场声光报警,对危险现场的作业安全起到预警作用,仪器采用进口传感器和微控制器技术,具有信号稳定,精度高、重复性好等优点,防爆接线方式适用于各种危险场所。仪器兼容各种控制报警器、PLC、DCS等控制系统,可以同时实现现场报警和远程监控、报警功能。

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快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

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2026-01-29 05:50:44
是可以的,首先二甲苯是有毒、可燃挥发性有机化合物,因此,用可燃气体检测仪也可以检测出它的存在,也可以用PID原理的VOC气体检测仪检测,PID原理检测的话前提是环境中只存在二甲苯的情况才能得出准确数据。

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2026-01-29 05:50:44
1 取样品液,溶于一百毫升容量瓶中.用移液管取10毫升,定容稀释到100毫升容量瓶(要不要稀释看具体样品浓度).

2 配置一系列标准二甲苯浓度梯度溶液5份(比如0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5mg/L视样品浓度度而定)在相同条件下测定吸光度,作标准曲线得线性方程.

3 测定未知样品吸光度,平行测定三次,带入线性方程,得浓度;按稀释关系换算后得样品浓度.

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2026-01-29 05:50:44
装修之后,会有很强的刺鼻气味,这是因为装饰材料中散发出甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等有害物质。这些有害物质对人体危害特别大,长期接触会对人体健康造成严重影响甚至会危及生命。

刚刚装修,可以在家具全部安装之后,对室内空气污染做一下检测。目前国内新装修的房屋空气污染超标率达到80%以上,如果严重超标,建议找一家专业治理甲醛的机构来做一下室内空气污染治理。

目前国内市场上做室内空气污染治理最先进的第三代治理技术:空气触媒,采用纳米级二氧化钛作为氧化分解反应的催化剂,既解决了光触媒在光线不足的情况下效果不佳的问题,又拥有永久不反弹的效果。逐渐取代光触媒,成为中国市场上最领先的空气污染治理技术。

室内空气污染检测应该委托专业的检测公司,同时还要选择专业的检测仪器,通过科学的检测步骤得出检测结果。

不建议使用简易的手持检测仪或者检测盒。这两种方式误差较大,会导致检测结果出现偏差,造成甲醛治理选择错误的方式。从而影响到家人的身体健康。

专业的室内空气污染检测仪器可以检测:甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC。能够精确到小数点后两位。

沈阳甲醛检测都是按检测点计算。

以沈阳佳境科技有限公司为例,使用的是质监局同步的检测设备,经过国家检验部门审查并颁发CMA检测报告。一个检测点的收费是68元,100平以下一般选择1-2个检测点,也就是说只需要100多就能得出六种污染数据,价格实惠并且检测精准,还能出具检测报告,提供合理的解决方案。在选择室内环保公司时一定要选择有资质有保障的企业。

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2026-01-29 05:50:44
检测苯气体有4种方式,半导体、电化学、PID光离子、色谱仪。

半导体不稳定、电化学目前只有炜盛有这个传感器,可靠性还不知道。

色谱仪比较贵,是非在线检测的。

所以通常都用PID光离子方法检测。

苯、二甲苯、甲苯这类气体用PID检测是非常不错的选择,因为他们都在10.6eV的PID光离子VOC检测仪的范围内。

但是你在选购这种VOC检测仪时一定要注意,这类仪器一定要支持CF校正系数功能,最好是内置了。推荐华瑞7340和湖南日科仪器的PV6001-VOC两款VOC检测仪,他们2个的准确性都很好,前者是老牌子,价格贵;后者有智能型的VOC检测仪,价格还不错,但是比其他的国产的又贵一点点,可能采用了智能机设计功能比较强的原因吧。

另外如果你的环境有苯气体和氨气,VOC检测仪也会把氨气算进来,因为氨气也是有机挥发物。不过你如果是这种情况,可以利用智能型手持气体检测仪消除这种干扰,具体方法呆会补充给你,那个网址不记得了。

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2026-01-29 05:50:44
分光光度计要测量的样品必须是均一的溶液,不能有沉淀,如果有沉淀的话就要摇匀。之于为什么这样做和可以做哪些测量、如何测量,下面详述:

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。

而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为:(1)200~400nm的紫外光区,(2)400~760nm的可见光区,(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm<-1>~400cm<-1>)的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度,所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定,定期进行校正检定。 单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,其关系如下式: 1 A=log — =ECL T 式中 A 为吸收度; T 为透光率; E 为吸收系数,采用的表示方法是(E1% 1cm),即吸收度换算成溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm的数值; C 为100ml溶液中所含被测物质的重量,g(按干燥品或无水物计算); L 为液层厚度 ,cm。 物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后,可用同样条件将该供试品配成溶液,测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区,除某些物质对光有吸收外,很多物质本身并没有吸收,但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多,且常使用单色光纯度较差的仪器,故测定时应用标准品或对照品同时操作。

分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

分光光度计的简单原理

分光光度计计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。

核酸的定量

核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。测试前,选择正确的程序,输入原液和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器,表现出的吸光值漂移越大。

事实上,分光光度计的设计原理和工作原理,允许吸光值在一定范围内变化,即仪器有一定的准确度和精确度。如Eppendorf Biophotometer的准确度≤1.0%(1A)。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动,都是正常的。另外,还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值,离子浓度等:在测试时,离子浓度太高,也会导致读数漂移,因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液,如TE,可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素:由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒,尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值最好在0.1-1.5A。在此范围内,颗粒的干扰相对较小,结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低,或者过高(超过光度计的测试范围)。最后是操作因素,如混合要充分,否则吸光值太低,甚至出现负值;混合液不能存在气泡,空白液无悬浮物,否则读数漂移剧烈;必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则浓度差异太大;换算系数和样品浓度单位选择一致;不能采用窗口磨损的比色杯;样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积等多个操作事项。

除了核酸浓度,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品,A320一般是0。

蛋白质的直接定量(UV法)

这种方法是在280nm波长,直接测试蛋白。选择Warburg 公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质,一般要消除320nm 的“背景”信息,设定此功能“开”。与测试核酸类似,要求A280的吸光值至少大于0.1A,最佳的线性范围在1.0-1.5 之间。实验中选择Warburg 公式显示样品浓度时,发现读数“漂移”。这是一个正常的现象。事实上,只要观察A280的吸光值的变化范围不超过1%,表明结果非常稳定。漂移的原因是因为Warburg 公式吸光值换算成浓度,乘以一定的系数,只要吸光值有少许改变,浓度就会被放大,从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法,适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说,速度快,操作简单;但是容易受到平行物质的干扰,如DNA的干扰;另外敏感度低,要求蛋白的浓度较高。

比色法蛋白质定量

蛋白质通常是多种蛋白质的化合物,比色法测定的基础是蛋白质构成成分:氨基酸(如酪氨酸,丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应,产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关,从而反应蛋白质浓度。

比色方法一般有BCA,Bradford,Lowry 等几种方法。

Lowry 法:以最早期的Biuret 反应为基础,并有所改进。蛋白质与Cu2 反应,产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比,Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影响;含EDTA,Triton x-100,ammonia sulfate 等物质的蛋白不适合此种方法。

BCA(Bicinchoninine acid assay)法:这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2 反应产生Cu ,后者与BCA形成螯合物,形成紫色化合物,吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强,反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法,操作简单,敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。

Bradford 法:这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应,产生的有色化合物吸收峰595nm。其最大的特点是,敏感度好,是Lowry 和BCA 两种测试方法的2 倍;操作更简单,速度更快;只需要一种反应试剂;化合物可以稳定1小时,方便结果;而且与一系列干扰Lowry,BCA 反应的还原剂(如DTT,巯基乙醇)相容。但是对于去污剂依然是敏感的。最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大,无可比性。

某些初次接触比色法测定的研究者可能为各种比色法测出的结果并不一致,感到迷惑,究竟该相信哪种方法?由于各种方法反应的基团以及显色基团不一,所以同时使用几种方法对同一样品得出的样品浓度无可比性。例如:Keller等测试人奶中的蛋白,结果Lowry,BCA 测出的浓度明显高于Bradford,差异显著。即使是测定同一样品,同一种比色法选择的标准样品不一致,测试后的浓度也不一致。如用Lowry测试细胞匀浆中的蛋白质,以BSA作标准品,浓度1.34mg/ml,以a球蛋白作标准品,浓度2.64mg/ml。因此,在选择比色法之前,最好是参照要测试的样本的化学构成,寻找化学构成类似的标准蛋白作标准品。另外,比色法定量蛋白质,经常出现的问题是样品的吸光值太低,导致测出的样品浓度与实际的浓度差距较大。关键问题是,反应后1011分光光度计的重要配件—— 比色杯的颜色是有一定的半衰期,所以每种比色法都列出了反应测试时间,所有的样品(包括标准样品),都必须在此时间内测试。时间过长,得到的吸光值变小,换算的浓度值降低。除此,反应温度、溶液PH值等都是影响实验的重要原因。此外,非常重要的是,最好是用塑料的比色法。避免使用石英或者玻璃材质的比色杯,因为反应后的颜色会让石英或者玻璃着色,导致样品吸光值不准确。

细菌细胞密度(OD 600)

实验室确定细菌生长密度和生长期,多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验,需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作,必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数,做出校正曲线。实验中偶尔会出现菌液的OD值出现负值,原因是采用了显色的培养基,即细菌培养一段时间后,与培养基反应,发生变色反应。另外,需要注意的是,测试的样品不能离心,保持细菌悬浮状态。

分光光度计的重要配件—— 比色杯

比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积,有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白,均采用石英杯或者玻璃杯,但是不适合比色法测定。因为反应中的染料(如考马斯亮兰)能让石英和玻璃着色,所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。

由于另外测试的样品量不同,所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不同的需求。目前市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量,亦可用于蛋白比色法测定的塑料杯,样品用量仅需50μl,比色杯单个无菌包装,可以回收样品。如Eppendorf UVette塑料比色杯,是目前比色杯市场上一个革新。随着生命科学以及相关学科发展,对此类科学的实验研究提出更高的要求,分光光度计将是分子生物学实验室不可缺少的仪器,也成为微生物、食品、制药等相关实验室的必备设备之一。

随着科技的发展,现在比色杯已经不是使用分光光度计时的必备物品。目前国外Nanodrop公司(现已被Thermo Fisher公司收购)生产的ND1000分光光度计与旧式分光光度计相比,已经可以做到无需稀释样品,无需使用比色杯,每次测量仅需1-2μl样品即可完成测量。

超帅的太阳
俊秀的白昼
2026-01-29 05:50:44
要看你是检测什么介质了。如果是空气中的苯甲苯二甲苯,需要在检测位置进行吸附收集,这个过程较长需要1~6小时。收集完成后进行气象色谱检测大约只要1小时就可以知道结果。如果是水体或者试剂中的含量则更快。

潇洒的烤鸡
欣慰的酸奶
2026-01-29 05:50:44
首先你要确定你检测的物质是什么,前处理都不同,如果是处理好的,只要进样就可以了。现在基本都是毛细管柱了,一般用极性柱能够完全分开的。

样品处理的话不同样品都不同的,反正最终是两种情况,一种是气体样品,一种是液体样品。如果前处理都算的话你要说清楚你样品的性质了。

忧虑的路灯
多情的灰狼
2026-01-29 05:50:44
国内外的甲苯、二甲苯的排放标准怎么查呢?

国内外的甲苯、二甲苯的排放标准:

甲苯的排放标准在国标《大气污染物综合排放标准(GB16297-1996)》中可以找到。

GB16297-1996中规定,大气污染物综合排放中甲苯的排放标准:

最高允许排放速率(kg/h):

①二级3.1~30;3.6~36;

②三级4.7~46;5.5~54。

知识点延伸:

甲苯是一种无色,带特殊芳香味的易挥发液体。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员,它的很多性质与苯很相像,常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用,还是一种常用的化工原料,可用于制造炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的一个组成成分。

二甲苯的用途

二甲苯的用途:主要用作生产对二甲苯、邻二甲苯的原料及涂料的溶剂和航空汽油新增剂。可作耳科用药。

甲苯的排放标准在哪里可以找到?

甲苯的排放标准在国标《大气污染物综合排放标准(GB16297-1996)》中可以找到。

GB16297-1996中规定,大气污染物综合排放中甲苯的排放标准:

最高允许排放速率(kg/h):

①二级3.1~30;3.6~36;

②三级4.7~46;5.5~54。

知识点延伸:

甲苯是一种无色,带特殊芳香味的易挥发液体。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员,它的很多性质与苯很相像,常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用,还是一种常用的化工原料,可用于制造炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的一个组成成分。

吃什么水果排二甲苯的毒

多吃一些富含硒的“竹荪”吧:(每百克四川宜宾“竹荪”含微量元素硒638μg,硒含量非常丰富,是目前资料显示所知含硒量最高的食品。)硒与金属的结合力很强,能抵抗镉对肾、生殖腺和中枢神经的毒害。硒与体内的汞、锡、铊、铅等重金属结合,形成金属硒蛋白复合而解毒、排毒。竹荪含有大量的膳食纤维,膳食纤维分子结构中含有很多活性基团,可以螯合吸附胆酸、胆固醇、化学药物及有毒物质等有机分子,从而抑制人体对它们的吸收,促进其排出体外。膳食纤维可减缓许多有害物质对肠道的损害作用,从而减轻中毒程度。

工业级二甲苯的国家标准是什么

二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产装置不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。

环境标准

中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 100mg/m3(二甲苯)

中国(TJ36-79) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.30mg/m3(一次值、二甲苯)

中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准(二甲苯)

①最高允许排放浓度(mg/m3):

70(表2);90(表1)

②最高允许排放速率(kg/h):

二级1.0~10(表2);1.2~12(表1)

三级1.5~15(表2);1.8~18(表1)

③无组织排放监控浓度限值:

1.2mg/m3(表2);1.5mg/m3(表1)

中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/L(二甲苯)

中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.5mg/L(二甲苯)

中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 一级:0.4mg/L

二级:0.6mg/L

三级:1.0mg/L

邻,间,对二甲苯的沸点排序?

邻 >间 >对

物质沸点高低是由构成物质质点间作用力大小决定的。物质质点间作用力包括分子间作用力和各种化学键。以下从两大方面谈几点比较物质沸点高低的方法。

一. 从分子间作用力大小比较物质沸点高低

1. 据碳原子数判断

对于有机同系物来说,因结构相似,碳原子数越多,分子越大,范德瓦尔斯力就越大,沸点也就越高。

2. 根据支链数目判断

在有机同分异构体中,支链越多,分子就越近于球形,分子间接触面积就越小,沸点就越低。如:正戊烷>异戊烷>新戊烷。

3. 根据取代基的位置判断

如:二甲苯有三种同分异构体:邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。我们可以这样理解,把这些分子看作一个球体,这三种分子的体积依次增大,分子间的距离也增大,因而分子间作用力减小,熔沸点就降低。因此它们的沸点依次降低。

三者的稳定性由高到低是:对 >间 >邻

因为对二甲苯结构比其他两个物质对称,所以越稳定.

物质越稳定体系中具有的能量越低,越不容易溶解燃烧,就像金刚石和石墨一样.

所以三者熔沸点的由高到低是:邻 >间 >对

二甲苯的物理性质

无色透明液体,具有芳香气味,相对密度0.88,熔点-25℃,沸点144℃。不溶于水,能与乙醇、乙醚和三氯化碳相混合。有毒!易燃!爆炸极限1.0%~7.0%(体积)。

怎样检测二甲苯的纯度

使用色谱分析仪。

异丙醇、乙酸乙酯、丁酮、苯类(甲苯、二甲苯)等溶剂,经过色谱检测,均可直接快速测得各含量及杂质等未知物,此举可有效防止溶剂的掺杂使假,杜绝不合格品的使用...

可以溶解二甲苯的物质?

有机溶剂都可溶啊,比如乙醇、苯、汽油等等,香蕉水、四氯化碳、煤油什么的也可以。

二甲苯的用途是什么

二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂;用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂;也可作为高辛烷值汽油组分,是有机化工的重要原料。

二甲苯具有中等毒性。经面板吸收后,对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时,即强烈 *** 食道和胃,并引起呕吐,还可能引起血性肺炎,应立即饮入液体石蜡,延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量4000mg/kg。

二甲苯对眼及上呼吸道有 *** 作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用。急性中毒:短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显 *** 症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响:长期接触有神经衰弱综合症,女人有可能导致月经异常。面板接触常发生面板干燥、皲裂、皮炎。