在常温下，为什们苯酚会这样？
(1)苯酚常温下是固体,受潮易结块!
(2)苯酚遇冷水,形成非固非液的透明的半固体!
(3)分离方法是抽滤!
(4)以课本为准,其它书只能做参考!
苯酚常温下是固体，会受潮结块。
另外，你说的不会是结成很大一块的，应该有小块，可以先用药匙取，在分析天平上称好了(精确度不要求很高的，就可以直接在托盘天平上称了) ，在拿到研钵中去研磨。若结块比较大，不好取出，可以用玻璃棒先捣碎，或者先把试剂瓶放在热水中先熔化一下，因为苯酚的熔点比较低，可以熔化成液体.
感谢楼下的私下交流
苯酚的凝固点不低，因此在冬天很用以形成固体
想取用的话如果用捣碎之类的办法是很容易污染试剂的而且也不能定量
因此最好的办法还是水浴加热的办法将它融化后取用
如果让苯酚盐酸化得苯酚，那么通常都是用水冷却使苯酚结晶然后过滤的。
如果用分液的方法分离苯酚和水，应该会用有机溶剂萃取吧
名 称共沸点(度)x1含水量(%)
乙 苯 92 0.7445.52
苯 69.3 0.29535.55
甲 苯 84.1 0.44419.68
间二甲苯92 0.7674.91
至于你用溶解度解释，我想不太妥当。除水是在液体沸腾情况下实现的，此时，两种组分均蒸发，进入气相的多寡主要取决于各自的蒸汽压；况且这种状态不能称之为溶解。NaCl的溶解度很大，但就是利用蒸馏的方法进行除盐，可见气相组成还是取决于组分的气化能力。
溶解性的突跃问题希望你能列举出数据，比如苯酚的熔点和突跃温度。一起讨论一下。是否由于相变或其他原因造成的。
（ENOHK 伊诺华科 友情提醒）
晚上好，甲酸和乙酸等低分子量羧酸冰点是它们的基本物理属性不能人为更改，一般将乙酸放置在温暖条件下就可以长期保持液体类似苯酚和DMSO请酌情参考。加入任何其他化合物来提高乙酸的共沸点都会降低纯净度没有必要。
可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。
扩展资料：
苯酚的熔点是58℃，你在60℃的水浴锅中将苯酚放进去，细管吸出来5g定容到100g就是5%的苯酚了。
苯酚低温时结晶，水域加热一下，溶化后再配。
在65摄氏度的水中溶解5g苯酚，定容100g水或100ml水。
苯酚要重蒸馏，然后称取5g苯酚加95g水使溶之，然后置冰箱中避光长期保存。
苯酚是有机物，它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出6％的苯酚的，一般是用一些酒精，汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。
需要说明的是6％的苯酚溶液，里面的溶剂不一定就是指水，只不过水是日常最常用的溶剂而已。
参考资料来源：百度百科——苯酚
氢通过共价键与电负性大的原子X结合。如果它靠近原子Y(OFN等。)电负性大，半径小，X和Y之间产生X-H?Y形式的特殊分子间或分子内相互作用，称为氢键。
氢键氢键是一种静电作用，是除范德华力外的另一种分子间作用力；氢键的大小介于化学键与范德华力间，不属于化学键，但有键长、键能，氢键具有饱和性、方向性。
分子间能形成氢键的物质，一般都具有较高的熔点和沸点，这是因为固体熔化或液体气化时除了破坏范德华力外，还必须破坏分子间氢键，从而需要消耗更多的能量。在同类化合物中能形成分子间氢键的物质，其熔沸点比不能形成分子间氢键的高。
