盐酸盐是啥意思 盐酸盐是什么意思

有机物是植物生长需要的原料。但是有机盐的作用有很多：

有机盐是有机酸、生物碱适当中和生成的盐，在有机结构上只有少数基团是离子的形态（羧基等），它们的作用在有机结构上，像药物、维生素等，而制成盐是为了让难以溶于水的有机物变得易溶

1基本简介

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有机盐是有机酸、生物碱适中和生成的盐，在有机结构上只有少数基团是离子的形态（羧基等），它们的作用在有机结构上，像药物、维生素等，而制成盐是为了让难以溶于水的有

本品为酯类局部麻醉药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差，其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制，过量兴奋。首先引起镇静、头昏，痛阈提高，继而引起眩晕、定向障碍、共济失调，中枢抑制继续加深，出现知觉迟钝、意识模糊，进而进入昏迷状态。剂量继续加大，可出现肌肉震颤、烦燥不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。本品小剂量有兴奋交感神经的作用，使心率加快、血压上升，剂量加大，由于心肌抑制，外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降，心率增快。本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。

【别名】 乌拉地尔 Urapidil

【药理作用及用途】

α1受体阻滞剂及较弱的β受体阻滞剂兴奋中枢5-羟色胺受体，抑制中枢 *** 感张力。降低周围阻力，降低血压。增加心输出量，心率不加快。不兴奋肾素-血管紧张素系统，增加肾血流量。降低肺动脉压与肺毛嵌顿压。

用于儿茶酚胺过所致的高血压、可乐定撤药反应；也可用于围手术期高血压危象、充血性心力衰竭；伴有肾功能不全及列腺肥者亦可使用。

【用法及用量】

紧急降压时，缓慢静注10～50mg，般5分钟后即可显示降压效应。若不满意，可在10～15分钟重复用药。推荐初始速度为0.5～1.5mg/分，维持速度平均为9mg/小时。亦可用缓释胶囊口服维持，以60mg/次，2次/日开始，酌情加量，一般用药期限不超过7天。

【不良反应】

可见一过性头痛、头晕、出汗、坐立不安、疲劳、胸骨后压迫感及呼吸困难。若用药过量致严重低血压可补充血容量，若无效可注射?受体激动剂。

【注意事项】

主动脉峡部狭窄或动静脉分流患者禁用。并用西咪替啶可使该药血浓度上升。针剂不能与碱性液体混合。

【规格】 注射剂: 5ml:25mg， 10ml:50mg (盐酸盐)

二甲胺四环素 Minocycline 分类：抗生素\四环素类【别名】米诺环素、盐酸米诺环素、二甲胺四环素、米诺四环素【外文名】Minocycline, Minocycline Hydrochloride, Minomycin, Ultramycin 【成分】 为半合成的四环素类抗生素。 【性状】 常用其盐酸盐，为黄色结晶性粉末，无臭、味苦、遇光可引起变质。溶解于水，略溶于乙醇，易溶于碱金属的氢氧化物或碳酸盐溶液中。 【药理与应用】为高效、速效、长效的半合成四环素新制剂，抗菌作用为该属中最强，抗菌谱与多西环素相似。作用比四环素强2-4倍，也胜过多西环素、美他环素、土霉素。能克服耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌，金黄色葡萄球菌对本品不易产生耐药性。口服吸收迅速，且不受食物影响，分布广泛，在肝、肾、肺等组织中浓度较高，在脑及脑脊液中浓度比其他四环素族抗生素为高。t1/2=12.6h. 用于尿路、胃肠道、妇科、皮肤、骨髓、眼、耳、鼻、喉部感染及男性淋病。本品尚可用于阿米巴病的辅助治疗。 【用法与用量】口服。 小儿剂量：8岁以上 首剂：4mg/kg 以后：2-4mg/2-4mg/(kg.次） 成人剂量：首次：0.2g,以后0.1g/次 ，1次/12h 淋病：300mg,一次服。【药物相互作用及注意点】1.钙、铝及其他金属离子能影响本品吸收，应避免合用。 2.不良反应与四环素相似。 3.儿童可出现牙齿黄染，婴儿可致前囱隆起。 4.慎用于肝、肾功能不全者。 5.禁用于8岁以下儿童、孕妇、驾驶员者。 6.可引起前庭功能失调（眩晕、共济失调），但停药可恢复。 【规格】0.1g/片。 出自：搜药在线 药店一般都有卖

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目录1 茚洛秦说明书 1.1 药品名称1.2 英文名称1.3 盐酸茚氯嗪的别名1.4 分类1.5 剂型1.6 茚洛秦的药理作用1.7 茚洛秦的适应证1.8 注意事项1.9 茚洛秦的不良反应1.10 茚洛秦的用法用量 这是一个重定向条目，共享了茚洛秦的内容。为方便阅读，下文中的 茚洛秦 已经自动替换为 盐酸茚氯嗪 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 盐酸茚氯嗪说明书1.1 药品名称

盐酸茚氯嗪

1.2 英文名称

Indeloxazine

1.3 盐酸茚氯嗪的别名

盐酸盐；茚洛秦；茚氯嗪；Noin；Indeloxazine

1.4 分类

神经系统药物 >抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 >其他

1.5 剂型

20mg/片。

1.6 盐酸茚氯嗪的药理作用

1.具有复活大脑皮质自发脑波的作用，因而可改善记忆和脑震荡所致的行动障碍，以及延长缺氧环境下的生存时间。还具有抗抑郁作用，因对5羟色胺、组胺受体有弱的亲和力。

2.口服20mg和40mg，血药浓度达峰时间为2～4h，半衰期分别为3.7h和3.2h。蛋白结合率为94%～95%。主要代谢产物是葡萄糖醛酸内醛酸内酯和茚环的氢氧化物。

3.用雌性大鼠实验，未发现有致畸性，对生育、新生仔鼠的生长及再生育能力无影响。最大耐受量为1日每公斤体重10mg。

4.为黄色针状结晶。MPl69～170℃。

1.7 盐酸茚氯嗪的适应证

脑动脉硬脑动脉硬化脑动脉硬化症、脑梗死或脑出血后遗症所致的意志消沉和情绪障碍。

1.8 注意事项

1.肝功能不全者、孕妇慎用。

2.长期用药应进行眼科检查。

3.出现过敏反应时应停药。

1.9 盐酸茚氯嗪的不良反应

不良反应较少。偶有胃部不适、食欲不振、嗳气、呕吐、腹泻、不安、兴奋、瞌睡、眩晕、头痛、头重。偶见AST、ALT、TTT升高等异常，以及皮疹等过敏现象。

1.10 盐酸茚氯嗪的用法用量

目录1 概述2 药品说明书 2.1 氯林可霉素的别名2.2 外文名2.3 成分2.4 性状2.5 氯林可霉素的药理作用2.6 适应症2.7 用量用法2.8 注意事项2.9 规格 3 克林霉素中毒 3.1 临床表现3.2 治疗 4 参考资料这是一个重定向条目，共享了克林霉素的内容。为方便阅读，下文中的 克林霉素 已经自动替换为 氯林可霉素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

氯林可霉素抗菌活性是林可霉素的4～8倍。主要用于厌氧菌引起的腹腔和盆腔感染，也用于敏感的革兰阳性菌引起的感染，是金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药物。口服吸收快而完全。因在胆汁和粪便中浓度高，易致肠道菌群紊乱。

2 药品说明书2.1 氯林可霉素的别名

氯林可霉素磷酸酯磷酸林大霉素氯洁霉素氯林霉素 ,氯林可霉素

2.2 外文名

Clindamycin

2.3 成分

为林可霉素7位去羟基并为氯取代的化合物。其制品有盐酸盐、棕榈酸酯盐酸盐（以上两种供口服）和磷酸酯（供注射）等。

2.4 性状

其盐酸盐为白色结晶性粉末；无臭。在水中极易溶解，在甲醇或吡啶中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中几乎不溶。其10%水溶液的pH 为3.05.5。游离堿的pKa7.7。

2.5 药理作用

抗菌谱与林可霉素相同。口服盐酸盐150mg,4560分血药浓度达峰，为23?g/ml. 肌注后血药达峰时间，成人为3小时，儿童为1小时，静注300mg，10分钟血药浓度为7?g/ml。体内分布广泛，但不易进入脑脊液中。在体内代谢，部分代谢物可保留抗菌活性。代谢物由胆汁和尿液排泄。在尿中收集到的原形药物约占体内总药量的1/10，t1/2为3小时，肝、肾功能不良时可略提高。血透和腹腔透析不能有效地使本品清除。

2.6 适应症

主要用于厌氧菌（包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等）引起的腹腔和妇科感染（常需与氨基糖甙类联合以消除需氧病原菌）。还用于敏感的革兰阳性菌引起的呼吸道、关节和软组织、骨组织、胆道等感染及败血症、心内膜炎等。本品是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。

2.7 用量用法

1.盐酸盐：成人重症感染，1次150～300mg，必要时可增至450mg，每6小时1次：儿童重症感染1日每千克体重8～16mg，必要时每千克体重可增至20mg，分为3～4次给予。 2.棕榈酸酯盐酸盐（供儿童应用）：重症感染，1日每千克体重8～12mg，极严重时每千克体重可增至20～25mg，分为3～4次给予。10kg以 *** 重的婴儿可按1日每千克体重8～12mg用药，分为3次给予。 3.磷酸酯（注射剂）：成人革兰阳性需氧菌感染，1日600～1200mg，分为2～4次肌注或静滴；厌氧菌感染，一般用1日1200～2700mg，极严重感染可用到每日4800mg。儿童1月龄以上，重症感染1日量每千克体重15～25mg，极严重每千克体重可按25～40mg，分为3～4次应用。 肌注量1次不超过600mg，超过此量则应静脉给予。静脉滴注前应先将药物用液体稀释，600mg药物应加入不少于100ml的输液中，至少输注20分钟。1小时内输注的药量不应超过1200mg。

2.8 注意事项

1.与林可霉素间有交叉耐药性。 2.本类药物与红霉素有拮抗作用，不可联合应用。 3.因不能透过血脑屏障，不能用于脑膜炎。 4.不良反应与用药注意问题参见林可霉素。 5.肝功能不全者、孕妇、哺乳妇女慎用。 6.不宜加入组成复杂的输液中，以免发生配伍禁忌。

2.9 规格

片剂（或胶囊）：每片（或胶囊）75mg、150mg。磷酸氯林可霉素注射液；每支150mg（2ml）

3 氯林可霉素中毒

氯林可霉素（氯洁霉素、克林霉素）抗菌活性是林可霉素的4～8倍。主要用于厌氧菌引起的腹腔和盆腔感染，也用于敏感的革兰阳性菌引起的感染，是金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药物。口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率90%，半衰期3h，容积分布4L/kg。因在胆汁和粪便中浓度高，易致肠道菌群紊乱。成人常用量：口服0.15～0.3g，3～4/d；肌内或稀释后静脉注射每天0.6～1.2g，分2～4次给药。[1]

3.1 临床表现

[1]

1.本药引起胃肠道反应的发生率较林可霉素低，但假膜性肠炎的发生率是最高的，可能超过2%。

2.其他不良反应见林可霉素的相关内容。

3.2 治疗

氯林可霉素中毒的治疗要点为[1]：

1.本药过量无特效解毒药，以对症、支持治疗为主，透析疗法不能清除本药。

一肾上腺素

作用：强烈兴奋а、β受体 （1）兴奋心脏（2）血管：使皮肤、粘膜、内脏血管收缩，使心脏和骨骼肌血管扩张（3）松弛胃肠道及支气管平滑肌（4）升高血压（5）舒张支气管

用途：（1）为抢救过敏性休克的首选药（2）心跳骤停的抢救（3）控制支气管哮喘的急性发作。 注意事项：严重心率失常、器质性心脏病、甲亢、高血压患者慎用。用法：0。5—1mg皮下、肌注、稀释后缓慢静推

二异丙肾上腺素：是经典的β1，β2受体激动剂

作用：（1）兴奋心脏（β1受体），使心率显著加快，收缩力明显增强。（2）舒张血管（3）对血压心作用：使收缩压升高，舒张压降低，脉压差增大。（4）舒张支气管平滑肌，解除支气管痉挛。 用途：（1）支气管哮喘：舌下或喷雾给药。（2）房室传导阻滞（3）心跳骤停（4）在补充足够的血溶量下，治疗感染中毒性休克，出血性休克及心源性休克 副作用：心悸、头痛、恶心、心动过速、大剂量诱发心率失常 用法：稀释后静滴、片剂含服。

三阿托品：M受体阻滞剂的代表

作用：小剂量（1）抑制腺体分泌，用于麻醉前给药防吸入性肺炎，（2）扩瞳和调节麻痹。（3）松弛内脏平滑肌，缓解胃肠绞痛（4）兴奋心脏，增加心率，可用于治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞，房室阻滞等缓慢性型心律失常，（5）解除小血管痉挛，（6）解救有机磷酸脂类中毒。大剂量：（1）扩张血管改善微循环，用于抗休克，（2）中枢神经系统作用，兴奋延脑及大脑中毒量则抑制 用途：（1）解除有机磷农药中毒（2）解除平滑肌痉挛，用于治疗各种内脏绞痛（3）大剂量治疗感染性休克（4）迷走神经经过渡兴奋引起的缓慢型心率失常（5）麻醉前给药（6）眼科扩瞳 副作用：口干、视力模糊、心率增快、皮肤潮红

注意事项：青光眼及前列腺增生者禁用 用法：片剂—口服，注射剂：皮下、肌注或静脉注射一次0。3—0。5毫克

四洛贝林

作用：又名山梗菜碱，它不直接兴奋延脑，而通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感觉器，反射性地兴奋延脑呼吸中枢，使呼吸加深加快。用途：临床用于新生儿窒息，CO中毒窒息，呼吸衰竭，吸入麻醉药及其它中枢抑制剂（如吗啡，巴比妥类）中毒。 副作用：过量可致惊厥、心动过缓 用法：皮下肌注或静推

五可拉明：（尼可刹米）

作用：直接兴奋延脑呼吸中枢，也可通过颈动脉体，主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2敏感性，使呼吸加深加快 用途（1）用于中枢性呼吸功能不全（2）急性呼吸衰竭 副作用：较少 大剂量可引起惊厥、心悸、心率失常 用法：皮下、肌注或静推

七多巴胺：

作用：主要激动аβ，多巴胺受体

兴奋心脏，增加心肌收缩力（2）收缩周围血管，扩张内脏血管特别是肾血管。小剂量：肾、肠系膜血管扩张，肾血管流增加，排钠利尿作用增强。中剂量：增强心肌收缩力，扩张冠脉，增加心输出量，提高血压 大剂量：所有A、V收缩，BP上升，（а受体）用途：主要用于治疗各种休克及洋地黄和利尿剂无效的心功能不全 用法：常用量：20—60毫克稀释后静脉静滴 注意事项：（1）静脉滴注浓度过高、进间过长或药液漏出血管可致局部缺血坏死（2）嗜铬细胞瘤、闭塞性脉管炎、频敏性室性心率失常等患者慎用（3）滴速依血压情况调整

八阿拉明：（重酒石酸间羟胺）

作用：直接激动а、β受体。（1）收缩血管，（2）使心肌收缩力增强，升高血压，升压较去甲肾上腺素弱而持久。用途（1）用于各种休克早期（2）药物中毒性低血压（3）上消化道出血 注意事项：（1）静脉滴注浓度过高、时间过长或药液漏出血管可致局部缺血坏死 （2）

心脏病、甲亢、糖尿病、高血压者慎用 用法：常用量：10毫克用葡萄糖250毫升稀释后静脉滴注，滴速依病情而定

九西地兰（毛花苷丙）

作用（1）增加心肌的收缩力（2）减慢心率（3）减慢房室结传导 用途：（1）主要治疗急性或重症心力衰竭，尤其心衰伴快速房颤者（2）某些房性心率失常 副作用：（1）胃肠道反应：恶心呕吐（2）心脏毒性（3）视觉模糊黄绿视等 用法：0。2—0。4毫克用葡萄糖溶液稀释后静脉注射 注意事项：（1）禁与钙剂合用（2）应缓慢注射（3）密切观察毒性反应 十速尿

作用：用于髓袢升支粗段，高效利尿剂，抑制对CL-，NA+的重吸收。用途：（1）消除水肿：严重的肾性水肿，急性肺水肿和脑水肿（2）加速毒物的排泄（3）治疗急性肾功能衰竭早期的少尿（4）降血压 副作用：电解质率乱，耳毒性 用法：口服，缓慢静推 注意事项：（1）注意水电解质的平衡（2）长期大量使用警惕产生耳毒性

十一去甲肾上腺素

作用：主要兴奋а受体，（1）收缩血管：使全身血管（除冠脉，缺а受体）均强烈收缩，主要使小动脉和小静脉收缩，皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。（2）兴奋心脏：可增加心肌收缩力，增加心博出量，但较肾上腺素弱。（3）血压：血压升高 用途（1）休克 如早期神经源性休克及药物中毒引起的低血压（2）上消化道出血：稀释后口服或胃管内注入注意事项：（1）静脉滴注浓度过高、时间过长或药液漏出血管可致局部缺血坏死（2）心脏病、甲亢、高血压者慎用

十二地塞米松：人工合成长效类糖皮质激素

作用：（1）抗炎、（2）抑制免疫（3）抗毒作用（4）抗休克 应用：替代疗法：用于急、慢性肾上腺皮质功能减退症（2）严重性感染或炎症，应在有效抗菌药物使用的前提下（3）自身免疫性疾病（4）过敏性疾病（5）抗休克（6）血液病 副作用：1。大量用药的反应：（1）柯—兴综合征（2）诱发加重感染（3）加重消化道溃疡（4）心血管系统（5）骨质疏松（6）精神失常2。抑制脑垂体前叶对ACTH的分泌，肾上腺皮质萎缩和功能不全，如恶心、呕吐乏力，需1一2年恢复 用法：常用量：5一10毫克/次，肌注或静脉注射 注意事项：严重的精神病和癫痫，活动性、消化性溃疡，糖尿病，抗菌素不能控制的感染骨折均为禁忌症

十三氨茶碱（磷酸二酯酶抑制剂）

作用：（1）松弛支气管平滑肌，（2）增加心肌收缩力，增加心输出量（3）轻微的利尿作用用途：（1）支气管哮喘（2）心源性哮喘（3）心源性水肿（4）喘息型支气管炎（6）胆绞痛（舒张胆管）用法：常用量：0。25一0。35克，稀释后静脉滴注或缓慢静脉注射

注意事项：（1）强碱性，口服刺激大，致恶心，呕吐（饭后口服）（2）急性心梗伴血压下降者忌用。（3）滴注时不与VC，促皮质素，去甲肾，四环素族盐酸盐配伍（4）静脉注射应缓慢，时间不应少于10分钟

十四10%葡萄酸钙

作用：（1）维持神经，肌肉组织的正常兴奋性。（2）促进心肌兴奋、收缩偶联的形成，但高浓度Ca+可引起心率失常（监测Ca+浓度）（3）对Mg2+持抗作用，用于镁中毒。（4）促骨骼，牙齿钙化形成。（5）改善组织细胞膜的通透性，增加管壁致密度。使渗出液减少，具消肿，抗过每作用（6）加速凝血，促凝血酶，纤维蛋白合成 用途：缺钙性疾病 过敏性疾病 对抗镁中毒 用法：静脉注射或静脉滴注，一次1一2克 注意事项：缓慢注射，应用强心甙期间禁用.

【主要成分】阿呋唑嗪盐酸盐

【药理及应用】本品系选择性地拮抗突触膜上的α1肾上腺素能受体.用于治疗良性列腺增生的某些症状

【用法用量】每次5mg,每日2 次.吞下,勿咀嚼.

【注意事项】1. 对本品过敏者、有 *** 性低血压史者禁用. 2. 65岁以下的病人或正在接受治疗的高血压病人，起始剂量应2.5mg,每日2次. 3.避免与钙离子拮抗剂合用，以防导致严重低血压. 【规格】片剂:5mg/片