盐酸羟胺是什么

中文名称:盐酸羟胺

中文别名：盐酸胲羟基氯化胺氯化羟胺羟基氯化铵氢氯羟胺羟胺酸羟胺盐酸

英文名称:Hydroxylamine hydrochloride

Hydroxylammonium chloride

Oxammonium hydrochloride

分子量：69.49

CAS号：5470-11-1

中文名称：盐酸羟胺，又名：氯化羟氨、盐酸羟胺、氢氯羟胺、羟基氯化铵、羟基氯化胺

化学性质：白色针状结晶，易潮解。 溶于水、乙醇和甘油，不溶于乙醚。本品剧毒，对皮肤有刺激性。小鼠经口LD50为400mg/kg。生产设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏，操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时，可用大量水冲洗。

羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体，也是制备2，6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂，制备肟类，还用于生产医药、染料，用于彩色照相和影片的洗印。在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂，分析化学中用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析，电分析中用作去极剂，在医药方面用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。

本品用于彩色照相和影片的洗印。有机合成工业中作还原剂，制备肟类及抗癌药和磺胺药。在医药方面还用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。在合成橡胶工业中，用作不着色的短期中止剂。分析化学中，用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析，电分析中用作去极剂。还用于生产染料。

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羟胺Hydroxylamine，不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮，极易溶于水。在热水中分解，微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃，沸点70℃（1.33kPa）。

不稳定，室温下吸收水汽和二氧化碳时，迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具 *** 性，吞食有害，为潜在的诱变剂。

基本介绍中文名 ：羟胺 外文名 ：Hydroxylamine 英文别名 ：Hydroxylamine solution 分子式 ：NH2OH 分子量 ：33 熔点 ：32.05℃ 沸点 ：70℃ 密度 ：1.21 g/cm3 摩尔质量 ：33.0298 g·mol-1 外观 ：白色固体 EINECS编号 ：232-259-2 危险品类别 ：9类基本信息,性质,制备方法,安全性,反应,用途,储运条件,安全信息, 基本信息 中文名称：羟胺 中文别名：羟胺溶液 英文名称：hydroxylamine 英文别名：HYDROXYLAMINEHydroxylamine solutionCAS号：7803-49-8 分子式：NH 2 OH 分子量：33.02990 精确质量：33.02150 PSA：46.25000 LogP：0.03460 性质 不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮，极易溶于水。当浓度为100%、10%、20%、30%、40%、50%时水溶液的相对密度分别为：1.2040、1.0192、1.0410、1.0637、1.0875、1.1122。该品在热水中分解，微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃，沸点70℃（1.33kPa）。 羟胺 制备方法 1.用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠，将析出的氯化钠迅速滤出，滤液冷至-18℃结晶，过滤，得羟胺。将磷酸羟胺加热蒸馏（1.73kPa下操作），收集135-137℃馏分，亦可得羟胺粗品。 2.制备羟胺常有两种方法，一是将某些羟胺化合物加热分解，另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。搅拌10min后，从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇，在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)并强烈搅拌。滴加速度应使指示剂不遗留颜色为准。抽吸过滤除去NaCl。用15mL丁醇洗涤一次，然后用无水乙醇洗3～4次(加入乙醚可降低羟胺的溶解度)，将滤液转入磨口的烧瓶密封起来。冷却到-10℃，令羟胺析出结晶，抽滤并用预先冷却好的无水乙醚洗涤。可得产品21.0g(理论量的63.5%)，密封保存。滴液漏斗外设计加热管子可防止内装试剂固化。 安全性 不稳定，室温下吸收水汽和CO 2 时，迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。 羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具 *** 性，吞食有害，为潜在的诱变剂。 反应 羟胺与亲电试剂，如烷基化试剂反应生成N或O取代产物：R-X + NH 2 OH → R-ONH 2 + HXR-X + NH 2 OH → R-NHOH + HX与醛或酮反应成肟：R 2 C=O + NH 2 OH∙HCl , NaOH → R 2 C=NOH + NaCl + 2H 2 O肟通常是具有固定熔点的固体，其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。 羟胺与氯磺酸反应生成羟胺-O-磺酸，是生产己内酰胺的原料之一：HOSO 2 Cl + NH 2 OH → NH 2 OSO 2 OH + HCl羟胺-O-磺酸应于0°C储存，使用时也需要用碘量法来测定纯度。 还原羟胺及衍生物(R-NHOH)得到胺：NH 2 OH (Zn/HCl) → NH 3R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH 2羟胺可与金属离子配位，且生成的配合物具有键合异构：M ← N H 2 OH 和 M ← O NH 3 。 用途 在有机合成中用作还原剂；与羰基化合物缩合生成肟（很多肟用于指示剂，如丁二酮肟用于检验镍离子，甲醛肟用于检验锰离子）。 羟胺能专一地裂解天冬酰胺和甘氨酸之间的肽键（Asn—Gly）。在酸性条件下裂解天冬酰胺和脯氨酸之间的肽键（Asn—Pro）。天冬酰胺和亮氨酸之间的肽键（Asn—Leu）与天冬酰胺和丙氨酸之间的肽键（Asn—Ala）也能部分裂解。 储运条件 库房通风低温干燥；与可燃物分开存放。 安全信息 符号：GHS05GHS07GHS08GHS09 信号词：危险 危害声明：H290H302 + H312H315H317H318H335H351H371H373H400 警示性声明：P260P273P280P305 + P351 + P338P308 + P311 包装等级：II 危险类别：8 危险品运输编码：UN 3082 9/PG 3 WGK Germany：3 危险类别码：R5R22R37/38R41R43R48/22R50 安全说明：S23-S26-S36/37/39-S47-S61-S22 危险品标志：XnN

羟胺Hydroxylamine，不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮，极易溶于水。在热水中分解，微溶于乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃，沸点70℃（1.33kPa）。

不稳定，室温下吸收水汽和二氧化碳时，迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性，吞食有害，为潜在的诱变剂。

中文名 羟胺 外文名 Hydroxylamine 英文别名 Hydroxylamine solution 分子式 NH2OH 分子量 33 熔点 32.05℃ 沸点 70℃ 密度 1.21 g/cm3 摩尔质量 33.0298 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 EINECS编号 232-259-2 危险品类别 9类

目录

1 基本信息

2 性质

3 制备方法

4 安全性

5 反应

6 用途

7 储运条件

8 安全信息

基本信息编辑

中文名称：羟胺

中文别名：羟胺溶液

英文名称：hydroxylamine

英文别名：HYDROXYLAMINEHydroxylamine solution

CAS号：7803-49-8

分子式：NH2OH

分子量：33.02990

精确质量：33.02150

PSA：46.25000

LogP：0.03460 [1]

性质编辑

不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮，极易溶于水。当浓度

羟胺

羟胺

为100%、10%、20%、30%、40%、50%时水溶液的相对密度分别为：1.2040、1.0192、1.0410、1.0637、1.0875、1.1122。该品在热水中分解，微溶于乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃，沸点70℃（1.33kPa）。 [1]

制备方法编辑

1.用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠，将析出的氯化钠迅速滤出，滤液冷至-18℃结晶，过滤，得羟胺。将磷酸羟胺加热蒸馏（1.73kPa下操作），收集135-137℃馏分，亦可得羟胺粗品。

2.制备羟胺常有两种方法，一是将某些羟胺化合物加热分解，另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。搅拌10min后，从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇，在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)并强烈搅拌。滴加速度应使指示剂不遗留颜色为准。抽吸过滤除去NaCl。用15mL丁醇洗涤一次，然后用无水乙醇洗3～4次(加入乙醚可降低羟胺的溶解度)，将滤液转入磨口的烧瓶密封起来。冷却到-10℃，令羟胺析出结晶，抽滤并用预先冷却好的无水乙醚洗涤。可得产品21.0g(理论量的63.5%)，密封保存。滴液漏斗外设计加热管子可防止内装试剂固化。 [1]

安全性编辑

不稳定，室温下吸收水汽和CO2时，迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性，吞食有害，为潜在的诱变剂。 [2]

反应编辑

羟胺与亲电试剂，如烷基化试剂反应生成N或O取代产物：

R-X + NH2OH → R-ONH2+ HX

R-X + NH2OH → R-NHOH + HX

与醛或酮反应成肟：

R2C=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + 2H2O

肟通常是具有固定熔点的固体，其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。

羟胺与氯磺酸反应生成羟胺-O-磺酸，是生产己内酰胺的原料之一：

HOSO2Cl + NH2OH → NH2OSO2OH + HCl

羟胺-O-磺酸应于0°C储存，使用时也需要用碘量法来测定纯度。

还原羟胺及衍生物(R-NHOH)得到胺：

NH2OH (Zn/HCl) → NH3

R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH2

羟胺可与金属离子配位，且生成的配合物具有键合异构：M ←NH2OH 和 M ←ONH3。 [2]

用途编辑

在有机合成中用作还原剂；与羰基化合物缩合生成肟（很多肟用于指示剂，如丁二酮肟用于检验镍离子，甲醛肟用于检验锰离子）。

羟胺能专一地裂解天冬酰胺和甘氨酸之间的肽键（Asn—Gly）。在酸性条件下裂解天冬酰胺和脯氨酸之间的肽键

保温。盐酸羟胺是一种无色结晶，易潮解，白色的化学物质，可以用来合成抗癌的药物，可作为一些临床上的抗癌药物的成分。加甲酯加水加碱都是保温的，甲酯又称脂肪酸甲酯，是用途广泛的表面活性剂（SAA）的原料，从脂肪酸甲酯出发可以生产两大类表面活性剂。

盐酸羟胺是用来将Fe3+还原成Fe2+的，如果配制已久，还原能力减弱，就会使部分铁离子得不到还原，造成分析结果偏小

如果是水溶液，直接溶于水就可以，比如10g盐酸羟胺溶于100mL水。如果是做羰基测定，先1：2溶于水 再用95%乙醇稀释至，按5：2 加入氢氧化钠醇溶液。

在pH=2～9的溶液中，Fe 2+ 与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen) 3 ] 2+ ：此配合物的lgK 稳 =21.3。

摩尔吸光系数 ε 510 = 1.1×104 L·mol -1 ·cm -1 ，而Fe 3+ 能与邻二氮菲生成3∶1配合物，呈淡蓝色，lgK 稳 =14.1。

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扩展资料：

工业革命期间，欧洲对碱的需求有所增加。法国伊苏丹的尼古拉斯·勒布朗新发现了一种碳酸钠（苏打）工业制法，使碳酸钠得以大规模廉价生产。

勒布朗制碱法用硫酸、石灰石、煤将食盐转变为苏打，同时生成副产物氯化氢气体。这些氯化氢大多排放到空气中，直到各国出台相关法规（例如英国《1863年碱类法令》）后，苏打生产商们才用水吸收氯化氢，使得盐酸在工业上大量生产。

20世纪，无盐酸副产物的氨碱法已经完全取代勒布朗法。这时盐酸已成为许多化工应用中很重要的一种化学品，因而人们开发了许多其他的制备方法，其中一些仍在使用。2000年后，绝大部分盐酸都是由工业生产有机物得到的副产品氯化氢溶于水而得到的。

1988年，因为盐酸常用于制备海洛因、可卡因、甲基苯丙胺等毒品，《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》将其列入了表二-前体中。

第一，盐酸羟胺做还原剂。

实验主体为二价铁与邻菲咯林反应生成配合物，由于二价铁不稳定，使用盐酸羟胺将三价铁还原为二价铁。

第二，加入盐酸羟胺，盐酸与NaAc组成PH≈5的HAc-NaAc缓冲溶液。

二价铁与邻菲咯啉在pH2~9都能形成稳定橙红色配合物，酸度过高，反应速度慢，酸度太低则二价铁水解，影响显色。但为了尽量减少其他离子的影响，通常在微酸性(pH=5)溶液中显色。

二价铁和邻二氮杂菲的反应是配位反应，需完全反应，就要等待一定的时间，需要放置10分钟，还是说没有放入PH缓冲剂达到定量反应。

盐酸羟胺是把三价铁还原成二价铁，ph缓冲溶液是调节ph到显色范围，万事俱备只欠东风，然后显色剂干下去，就显色了。