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草酸钠cas号是多少

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2022-12-31 07:02:19

草酸钠是有机物还是无机物

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2026-01-29 12:47:17

草酸钠是有机物。

中文名称:草酸钠

草酸钠的分子结构

中文别名:乙二酸钠

英文名称:Sodium oxalate

英文别名:Disodium oxalateOxalic acid disodium salt

Ethanedioic acid sodium saltdisodium ethanedioate

CAS:62-76-0

EINECS:200-550-3

分子式:Na2C2O4

分子量:133.9985

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2026-01-29 12:47:17

草酸钠

H2C2O4是草酸,又名乙二酸,一种有机酸。Na2C2O4是草酸钠,一种盐。

菠菜与豆腐不能同时食用,就是因为菠菜中含较多草酸,会与豆腐中的钙质反应,生成难溶的草酸钙,时间长了,不光影响钙质的吸收,还易得结石。

草酸钠可以溶解。具体可看下面链接

http://baike.baidu.com/view/693139.htm

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2026-01-29 12:47:17
草酸又名乙二酸,最简单的二元酸。结构简式:HOOC-COOH

分子式:C2H2O4

分子质量:90.04

熔点:190℃

中文名称:草酸;乙二酸;修酸

英文名称:Oxalic acid;Ethanedioic acid;aquisal

性状描述:草酸一般含有二分子结晶水,为无色透明结晶,其晶体结构有两种形态,即α型(菱形)和β型(单斜晶形),熔点分别为,α型:189.5℃,β型:182℃。相对密度,α型:1.900,β型:1.895。折射率1.540。

草酸在100℃开始升华,125℃时迅速升华,157℃时大量升华,并开始分解。易溶于乙醇,溶于水,微溶于乙醚,不溶于苯和氯仿。

生产方法:草酸遍布于自然界,常以草酸盐形式存在于植物如伏牛花、羊蹄草、酢浆草和酸模草的细胞膜,几乎所有的植物都含有草酸钙。

草酸工业化生产方法主要有:甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。

1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应,生成甲酸钠,然后经高温脱氢生成草酸钠,草酸钠再经铅化(或钙化)、酸化、结晶和脱水干燥等工序,得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。脱氢温度为400℃。

2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料,在矾触媒存在下,与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。

3.羰基合成法一氧化碳经提纯到90%以上,在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应,生成草酸二丁酯,然后通过水解得到草酸,此法分为液相法和气相法两种,气相法反应条件较低,反应压力为300-400kPa。而液相法反应压力为13.0-15.0MPa。

4.乙二醇氧化法以乙二醇为原料,在硝酸和硫酸存在下,用空气氧化而得。

5.丙烯氧化法

氧化过程分两步进行。第一步用硝酸氧化,使丙烯转化为α-硝基乳酸;然后进一步催化氧化得到草酸。第二步也可采用混酸为氧化剂。丙烯氧化法生产工业级草酸二水化合物,以丙烯计总收率大于90%。

原料消耗定额:焦炭(84%)510kg/t;硫酸(100%)950kg/t;烧碱(100%)920kg/t。

用途:草酸主要用于生产抗菌素和冰片等药物以及提炼稀有金属的溶剂、染料还原剂、鞣革剂等。

此外,草酸还可用于合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等产品,而以草酸二乙酯及草酸钠、草酸钙等产量最大。

草酸还可用于钴-钼-铝催化剂的生产、金属和大理石的清洗及纺织品的漂白。

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2026-01-29 12:47:17

草酸钠的三大守恒式:

c(OH-)=c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4-)

c(Na+)=2[c(C2O4 2-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)]

c(Na+)+c(H+)=2c(C2O4 2-)+c(HC2O4-)+c(OH-)

草酸钠(Na2C2O4)为草酸的钠盐,是一种还原剂,也常作为双齿配体。它是一种白色结晶性粉末,无气味,有吸湿性。溶于水,不溶 于乙醇。灼烧则分解为碳酸钠和一氧化碳。

扩展资料:

医药用途

草酸根可与血中钙离子形成难解离的络合物,钙离子是凝血过程中所需的物质之一,血液中钙离子减少,而使血液凝固受阻。

本品仅用于体外抗凝血。

用法:输血时预防血凝,每100ml加入输血用草酸钠注射液10ml。

注意事项:大量输血时,应注射适量钙剂,以防止血钙过低。

参考资料来源:百度百科-草酸钠

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2026-01-29 12:47:17
草酸钠是有机物。

中文名称:草酸钠

草酸钠的分子结构

中文别名:乙二酸钠

英文名称:sodium

oxalate

英文别名:disodium

oxalate

oxalic

acid

disodium

salt

ethanedioic

acid

sodium

salt

disodium

ethanedioate

cas:62-76-0

einecs:200-550-3

分子式:na2c2o4

分子量:133.9985

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2026-01-29 12:47:17

1、草酸,即乙二酸,最简单的有机二元酸之一。结构简式HOOCCOOH。它一般是无色透明结晶,对人体有害,会使人体内的酸碱度失去平衡,影响儿童的发育,草酸在工业中有重要作用,草酸可以除锈。草酸遍布于自然界,常以草酸盐形式存在于植物如伏牛花、羊蹄草、酢浆草和酸模草的细胞膜,几乎所有的植物都含有草酸盐。

2、对人体有害处。

一、草酸

(一)基本信息

开放分类: 化学、有机化学、有机酸、羧酸

CAS:144-62-7

分子式:C2H2O4

分子质量:90.04

熔点:190℃

中文名称:草酸;乙二酸;修酸

英文名称:Oxalic acid;Ethanedioic acid;aquisal

性状描述:草酸一般含有二分子结晶水,为无色透明结晶,其晶体结构有两种形态,即α型(菱形)和β型(单斜晶形),熔点分别为,α型:189.5℃,β型:182℃。相对密度,α型:1.900,β型:1.895。折射率1.540。

草酸是生物体的一种代谢产物,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高,由于草酸可降低矿质元素的生物利用率,在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石,所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。

(二)性状

无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末、氧化法草酸无气味、合成法草酸有味。150~160℃升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7ml水、2ml沸水、2.5ml乙醇、1.8ml沸乙醇、100ml乙醚、5.5ml甘油,不溶于苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH值为1.3。相对密度(d18.54)1.653。熔点101~102℃(187℃,无水)。低毒,半数致死量(兔,经皮)2000mg/kg。

(三)理化常数

结构:见上图

官能团:-COOH(羧基)

溶液中离子组分:C2O4(草酸根离子),H(氢离子), HC2O4(草酸氢根离子)

CAS No.:144-62-76153-56-6(二水合物)

草酸分子立体模型

EINECS号 205-634-3

性状:无色透明结晶或粉末。其晶体结构有两种形态,即α型(菱形)和β型(单斜晶形)。无嗅,味酸。

熔点:α型,189.5℃,β型:182℃

沸点: [分子立体模型] 沸点150℃(升华)。

相对密度:1.653(二水物),1.9(无水物)。α型:1.900,β型:1.895

折射率:1.540

稳定性:189.5℃分解

溶解情况:易溶于乙醇。溶于水。微溶于乙醚。不溶于苯和氯仿。

(四)化学性质

草酸又名乙二酸,广泛存在于植物源食品中。草酸是无色的柱状晶体,易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂,

草酸根有很强的配合作用,是植物源食品中另一类金属螯合剂。当草酸与一些碱土金属元素结合时,其溶解性大大降低,如草酸钙几乎不溶于水。因此草酸的存在对必须矿质的生物有效性有很大影响当草酸与一些过渡性金属元素结合时,由于草酸的配合作用,形成了可溶性的配合物,其溶解性大大增加 。

草酸在100℃开始升华,125℃时迅速升华,157℃时大量升华,并开始分解。

可与碱反应,可以发生酯化、酰卤化、酰胺化反应。也可以发生还原反应,受热发生脱羧反应。无水草酸有吸湿性。草酸能与许多金属形成溶于水的络合物。

1、酸性

草酸的酸性比醋酸(乙酸)强10000 倍,是有机酸中的强酸。其一级电离常数Ka1=5.9×10^-2 ,二级电离常数Ka2=6.4×10^-5。具有酸的通性。能与碱发生中和,能使指示剂变色,能与碳酸根作用放出二氧化碳。

例如:H2C2O4+Na2CO3==Na2C2O4+CO2↑+H2O

H2C2O4+Zn==ZnC2O4+H2↑

2、还原性

草酸根具有很强的还原性,与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水[1]。可以使酸性高锰酸钾(KMnO4)溶液褪色,并将其还原成2价锰离子。这一反应在定量分析中被用作测定高锰酸钾浓度的方法。草酸还可以洗去溅在布条上的墨水迹。

2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4==K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O

H2C2O4+NaClO==NaCl+2CO2↑+H2O

3、不稳定性

草酸在189.5℃或遇浓硫酸会分解生成二氧化碳、一氧化碳和水。

H2C2O4====CO2↑+CO↑+H2O

实验室可以利用此反应来制取一氧化碳气体。

草酸氢铵200度时分解为二氧化碳、一氧化碳、氨气和水

4、毒性

草酸有毒。对皮肤、粘膜有刺激及腐蚀作用,极易经表皮、粘膜吸收引起中毒。空气中最高容许浓度为1m g/m3。

5、酯化反应

乙二酸可以跟醇反应生成酯。比如乙二酸跟乙醇反应生成乙二酸二乙酯。

草酸在100℃开始升华,125℃时迅速升华,157℃时大量升华,并开始分解。易溶于乙醇,溶于水,微溶于乙醚,不溶于苯和氯仿。

草酸遍布于自然界,常以草酸盐形式存在于植物如伏牛花、羊蹄草、酢浆草和酸模草的细胞膜,几乎所有的植物都含有草酸钙。

草酸工业化生产方法主要有:甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。

a.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应,生成甲酸钠,然后经高温脱氢生成草酸钠,草酸钠再经铅化(或钙化)、酸化、结晶和脱水干燥等工序,得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。脱氢温度为400℃。

b.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料,在矾触媒存在下,与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。

c.羰基合成法一氧化碳经提纯到90%以上,在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应,生成草酸二丁酯,然后通过水解得到草酸,此法分为液相法和气相法两种,气相法反应条件较低,反应压力为300-400kPa。而液相法反应压力为13.0-15.0MPa。

d.乙二醇氧化法以乙二醇为原料,在硝酸和硫酸存在下,用空气氧化而得。

e.丙烯氧化法 :氧化过程分两步进行。第一步用硝酸氧化,使丙烯转化为α-硝基乳酸;然后进一步催化氧化得到草酸。第二步也可采用混酸为氧化剂。丙烯氧化法生产工业级草酸二水化合物,以丙烯计总收率大于90%。

6、原料消耗定额:焦炭(84%)510kg/t;硫酸(100%)950kg/t;烧碱(100%)920kg/t。

7、用途:草酸主要用于生产抗菌素和冰片等药物以及提炼稀有金属的溶剂、染料还原剂、鞣革剂等.

此外,草酸还可用于合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等产品,而以草酸二乙酯及草酸钠、草酸钙等产量最大。

草酸还可用于钴-钼-铝催化剂的生产、金属和大理石的清洗及纺织品的漂白。不过要小心,不锈钢很怕草酸!手也怕浓度高的草酸

(五)质量指标

中华人民共和国 GB/T 1626-2008

(六)存在

草酸遍布于自然界,常以草酸盐形式存在于植物如伏牛花、羊蹄草、酢浆草和酸模草的细胞膜,几乎所有的植物都含有草酸钙。草酸是植物特别是草本植物常具有的成分,多以钾盐或钙盐的形式存在。秋海棠、芭蕉中以游离酸的形式存在。

(七)常见草酸盐

1、草酸钠。 2、草酸钾。 3、草酸钙。 4、草酸亚铁。 5、草酸锑。 6、草酸氢铵。 7、草酸镁。 8、草酸锂。

(八)工业制法

反应式:

草酸工业化生产方法主要有:甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。

1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应,生成甲酸钠,然后经高温脱氢生成草酸钠,草酸钠再经铅化(或钙化)、酸化、结晶和脱水干燥等工序,得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。脱氢温度为400℃。

2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料,在矾触媒存在下,与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。

3.羰基合成法一氧化碳经提纯到90%以上,在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应,生成草酸二丁酯,然后通过水解得到草酸,此法分为液相法和气相法两种,气相法反应条件较低,反应压力为300-400kPa。而液相法反应压力为13.0-15.0MPa。

4.乙二醇氧化法以乙二醇为原料,在硝酸和硫酸存在下,用空气氧化而得。

5.丙烯氧化法 氧化过程分两步进行。第一步用硝酸氧化,使丙烯转化为α-硝基乳酸然后进一步催化氧化得到草酸。第二步也可采用混酸为氧化剂。丙烯氧化法生产工业级草酸二水化合物,以丙烯计总收率大于90%。

原料消耗定额:焦炭(84%)510kg/t、硫酸(100%)950kg/t、烧碱(100%)920kg/t。

自然界中草酸通常以盐的形式存在于许多植物细胞膜中。从前工业上用木屑和强碱在240~250℃共熔,首先制取草酸盐,再经酸化即得草酸。后来,采用甲酸钠脱氢法生产草酸。工业上取一氧化碳(如黄磷生产尾气)经苛性钠吸收后,制得甲酸钠,后者在380℃下脱氢得到草酸钠,再经石灰、硫酸处理,制成草酸。

(九)检测方法

按GB1626-88中规定的分析方法测试。

草酸含量(以H2C2O4*2H2O计) 以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。

硫酸根(以SO4计)试样中加入碳酸钠使草酸中硫酸根生成硫酸盐。为热使草酸及草酸盐分解,残留物溶液,加入氯化钡溶液生成硫酸钡,进行比浊。

灰分的测定按GB7531进行测定。

重金属(以Pb计)按GB7531进行测定。

铁(以FE计)按GB3049进行测定。

氯化物(以Cl计)在硝酸酸性溶液中,氯化物与硝酸银生成氯化银,而后进行比浊。

(十)具体用途

络合剂、掩蔽剂、沉淀剂、还原剂。分析中用以检定和测定铍、钙、铬、金、锰、锶、钍等金属离子。显微微晶分析检验钠和其他元素。沉淀钙、镁、钍和稀土元素。校准高锰酸钾和硫酸铈溶液的标准溶液。漂白剂。助染剂。也可用来除去衣服上的铁锈建筑行业在涂刷外墙涂料前、由于墙面碱性较强应先涂刷草酸除碱。

医药工业用于制造金霉素、土霉素、四环素、链霉素、冰片、维生素B12、苯巴比妥等药物。印染工业用作显色助染剂、漂白剂、医药中间体。塑料工业用于生产聚氯乙烯、氨基塑料、脲醛塑料。

用作酚醛树脂合成的催化剂,催化反应温和,过程比较平稳,持续时间最长。草酸丙酮溶液能催化环氧树脂固化反应,缩短固化时间。也用作合成脲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂的pH值调节剂。还可加入聚乙烯醇缩甲醛水溶性胶黏剂中提高干燥速度和粘接强度。亦用作脲醛树脂的固化剂、金属离子螯合剂。可用作KMnO4氧化剂制备淀粉胶黏剂的促进剂,加快氧化速度,缩短反应时间。

1、作漂白剂

草酸主要用作还原剂和漂白剂,用于生产抗菌素和冰片等药物以及提炼稀有金属的溶剂、染料还原剂、鞣革剂等。

草酸还可用于钴-钼-铝催化剂的生产、金属和大理石的清洗及纺织品的漂白。

用于金属表面清洗和处理,稀土元素提取、纺织印染、皮革加工、催化剂制备等。

2、作还原剂

在有机合成工业主要用于生产对苯二酚、季戊四醇、草酸钴、草酸镍、没食子酸等化工产品。

塑料工业用于生产聚氯乙烯、氨基塑料、脲醛塑料、漆片等。

染料工业用于制造盐基品绿等。

印染工业可代替乙酸,用作色素染料的显色助染剂、漂白剂。

医药工业用于制造金霉素、土霉素、四环素、链霉素、麻黄素。

此外,草酸还可用于合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等产品,而以草酸二乙酯及草酸钠、草酸钙等产量最大。

3、作媒染剂

草酸锑可作媒染剂,草酸铁铵是印制蓝图的药剂。

4、除锈功能

草酸可用来除锈。不过使用时要小心,草酸对不锈钢有较强的腐蚀性。浓度高的草酸也容易腐蚀手。并且生成的酸式草酸盐溶解度很大,但有一定毒性。使用时,不要吃或喝就行了。 皮肤接触草酸后,应及时用水清洗。

方法

到卖化学试剂的店里买一瓶草酸,取一些,用温水配成溶液,涂在锈渍上擦拭。然后用金相砂纸擦,最后喷涂油漆。卖草酸的店里一般还卖些医药器械,玻璃仪器。

二、草酸的危害

1、草酸在人体内不容易被氧化分解掉,经代谢作用后形成的产物,属于酸性物质,可导致人体内酸碱度失去平衡,吃得过多还会中毒。

2、草酸在人体内如果遇上钙和锌便生成草酸钙和草酸锌,不易吸收而排出体外。 儿童生长发育需要大量的钙和锌,如果体内缺乏钙和锌,不仅可导致骨骼、牙齿发育不良,而且还会影响智力发育。

3、过量摄入草酸还会造成结石。

顺心的金鱼
清秀的小蝴蝶
2026-01-29 12:47:17
草酸锰是沉淀。草酸亚锰可以由可溶性草酸盐(如草酸钠)和可溶性二价锰盐(如氯化亚锰(MnCl2))复分解反应制取。

根据复分解反应发生条件,草酸锰是沉淀。

水合草酸锰(II)晶体 MnC2O4·2H2O ,在受热的条件下发生分解反应,在50℃以下 MnC2O4·2H2O 不会发生分解反应;在50℃~100℃时, MnC2O4·2H2O 会失去结晶水,生成 MnC2O4 ;无水草酸锰的热稳定性较高,在100℃~214℃之间不发生分解;当温度超过214℃时, MnC2O4·2H2O 会分解生成 MnO 固体,另有CO、CO2 生成;当温度超过280℃时, MnO 又会跟空气中的氧气化合,生成高价锰的氧化物,所以,固体质量又会增加。

用途

化学试剂;制造其它锰化合物的原料;半导体光敏材料等。制备高纯度的一氧化锰。

生活上可以用来洗衣服,比如墨水、衣服放置在潮湿环境中产生的霉点等,有良好的效果。

自由的花卷
英勇的保温杯
2026-01-29 12:47:17
硫酸亚铁、硫酸铁(II) 是化学式为FeSO4的无机化合物,最常使用的是它蓝绿色的七水合物。无水硫酸亚铁是白色粉末,含结晶水的是浅绿色晶体,晶体俗称“绿矾”,溶于水水溶液为浅绿色化学式

FeSO4·7H2O

相对分子质量

278.03

性状

蓝绿色单斜结晶或颗粒。无气味。在干燥空气中风化。在潮湿空气中表面氧化成棕色的碱式硫酸高铁。在56.6℃成为四水合物,在65℃时成为一水合物。溶于水,几乎不溶于乙醇。其水溶液冷时在空气中缓慢氧化,在热时较快氧化。加入碱或露光能加速其氧化。相对密度(d15)1.897。半数致死量(小鼠,经口)1520mG/kG。有刺激性。

储存

密封阴凉干燥避光保存。

用途

色谱分析试剂。点滴分析测定铂、硒、亚硝酸盐和硝酸盐。还原剂。制造铁氧体。净水。聚合催化剂。照相制版。

质检信息质检项目指标值

含量(FeSO4·7H2O),% 99.0~101.0 砷(As),% ≤0.0002 铅(Pb),% ≤0.002 氨水不沉淀物(以硫酸盐计),% ≤0.05 高铁(Fe),% ≤0.02 锌(Zn),% ≤0.005 水不溶物,% ≤0.005 锰(Mn),% ≤0.05 铜(Cu),% ≤0.002 总氮量(N),% ≤0.001 氯化物(Cl),% ≤0.001 磷酸盐(PO4),% ≤0.0005

编辑本段第二部分:成分/组成信息

有害物成分 CAS No. 硫酸亚铁 7782-63-0 【制 备】 (1)硫酸法:稀硫酸与铁屑反应,经沉淀结晶,脱水即得到硫酸亚铁,其反应式如下: Fe+H2SO4==FeSO4十H2↑ (因为稀硫酸不具有强氧化性,不能将铁氧化成+3价态,所以荣幸升职为+2价亚铁了。) (2)钛白生产副产物:由钛铁矿制取钛白粉生产中副产物得到。 【技术指标】 项 目 指 标(工业水处理用) 优等品 一等品 合格品

硫酸亚铁FeS04·7H2O/% ≥ 97.0 94.0 90.0

二氧化钛TiO2/% ≤ 0.5 0.5 0.75

水不溶物/% ≥ 0.5 0.5 0.75

编辑本段第三部分:危险性概述

危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 对呼吸道有刺激性,吸入引起咳嗽和气短。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性。误服引起虚弱、腹痛、恶心、便血、肺及肝受损、休克、昏迷等,严重者可致死。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品不燃,具刺激性。

编辑本段第四部分:急救措施

皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清。尽快就医。

编辑本段第五部分:消防措施

危险特性: 具有还原性。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物: 氧化硫。 灭火方法: 消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。

编辑本段第六部分:泄漏应急处理

应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。

编辑本段第七部分:操作处置与储存

操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封,切勿受潮。应与氧化剂、碱类等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 在空气中极易被氧化,实验时必须现用现配。

编辑本段第八部分:接触控制/个体防护

职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 2 TLVTN: 1mg(Fe)/m3 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 密闭操作,局部排风。 呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿橡胶耐酸碱服。 手防护: 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护: 工作场所禁止吸烟、进食和饮水,饭前要洗手。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

编辑本段第九部分:理化特性

外观与性状: 浅蓝绿色单斜晶体或粉末状。 酸碱性:酸性 ph:暂无数据 比重:1.899(14.8°) 熔点(℃): 64°(-6H2O) 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 1.897(15℃) 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 有意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 溶于水、甘油,几乎不溶于乙醇。有还原作用。 相关数据:在90°失去六分子结晶水,在300°失去全部结晶水。在空气中渐渐风化,并氧化形成黄褐色碱式硫酸铁。 无水物是白色粉末,比重3.4,与水作用则又重新变为蓝绿色。 主要用途: 用作净水剂、煤气净化剂、媒染剂、除草剂、并用于制墨水、颜料等,医学上用作补血剂。 其它理化性质: 高温分解2FeSO4·7H2O==高温==Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O

编辑本段第十部分:稳定性和反应活性

稳定性: 禁配物: 强氧化剂、潮湿空气、强碱。 避免接触的条件: 光照。 聚合危害: 分解产物:(高温)SO2(g), SO3(g)

编辑本段第十一部分:毒理学资料

急性毒性: LD50:1520 mg/kg(小鼠经口) LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性:

编辑本段第十二部分:生态学资料

生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

编辑本段第十三部分:废弃处置

废弃物性质: 废弃处置方法: 用安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。 废弃注意事项:

编辑本段第十四部分:运输信息

危险货物编号: 无资料 UN编号: 无资料 包装标志: 包装类别: 包装方法: 无资料。 运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。

编辑本段第十五部分:法规信息

法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

编辑本段第十六部分:硫酸亚铁化肥

1、性能特点:调节土壤酸碱度,促使叶绿素形成(亦称铁肥),可防治花木因缺铁而引起的(黄化病)。是喜酸性花木尤其铁树不可缺少的元素。 2、用法及用量和防治对象 (1)用法:①、10克兑水4~5斤,叶面喷雾。②、正常生长期,每月1~2次。③、防病期,10~15天一次,连续2~3次。 (2)用量:10克兑水7~9斤,浇灌盆土,约20天一次。 (3)防治病害与原理: 主治(黄化病)。主要表现:在幼嫩的叶片上,始初叶肉变黄,后叶片两侧,中部或叶尖出现焦褐斑;久之,叶片脱落。 原理:调节土壤酸碱度,利于喜酸性花木正常生长。 3、适合植物:各类喜酸性花木,如:铁树、杜鹃、茶花、米兰、吊兰、硫酸亚铁花肥

文竹、白兰、一品红、五针松柏、茉莉、蕨类、棕榈类及各类盆载花木盆景。由于土壤多是“南酸北碱”, 原产南方的园林植物移栽至北方时多使用硫酸亚铁调节。 4、注意事项:勿过量使用,若因为过量使用而出现了烧苗现象,请用以下方法↓ ①、若喷施:用清水在叶片正反面反复多喷几次。 ②、若灌根:用清水多灌几次盆土。

编辑本段药物分析

方法名称: 硫酸亚铁—硫酸亚铁的测定—氧化还原滴定法 应用范围: 本方法采用氧化还原滴定法测定硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)的含量。 本方法适用于硫酸亚铁的测定。 方法原理: 取供试品适量,加硫酸与水溶解后,立即用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显持续的粉红色。每1mL高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于27.80mg的(FeSO4·7H2O)。计算,即得。 试剂: 1. 水(新沸放置至室温) 2. 硫酸 3. 高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) 4. 基准草酸钠 仪器设备: 试样制备: 1. 高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) 配制:取高锰酸钾3.2g,加水1000mL,煮沸15分钟,密塞,静置2日以上,用垂熔玻璃滤器滤过,摇匀。 标定:取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g,精密称定,加新沸过冷水250m与硫酸10mL,搅拌使溶解,自滴定管中迅速加入本液约25mL(边加边振摇,以免产生沉淀),待褪色后,加热至65℃,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不褪,当滴定终了时,溶液温度应不低于55℃。每1mL高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于6.70mg的草酸钠。根据本液的消耗量与草酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。 2. 基准草酸钠 贮藏:置棕色玻璃瓶中,密闭保存。 操作步骤: 精密量取本品0.5g,加硫酸与新沸过的冷水各15mL溶解后,立即用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显持续的粉红色。每1mL高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于27.80mg的(FeSO4·7H2O)。 注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 注2:“水分测定”用烘干法,取供试品2~5g,平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中,厚度不超过5mm,疏松供试品不超过10mm,精密称取,打开瓶盖在100~105℃干燥5小时,将瓶盖盖好,移置干燥器中,冷却30分钟,精密称定重量,再在上述温度干燥1小时,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量,计算供试品中含水量(%)。 参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.726。

编辑本段2010版中国药典修订增订内容

硫酸亚铁 Liusuanyatie Ferrous Sulfate 书页号:2005年版二部-726 [增订] 【检查】 高铁盐 取本品5g,精密称定,置250ml碘瓶中,加10ml盐酸与100ml新沸冷水的混合溶液,振摇使溶解,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于5.585mg的Fe。本品含高铁盐不得过0.5%。明白些了吗?

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2026-01-29 12:47:17

酒石酸较好的厂家有广州市德力化工有限公司、沈阳赛尼欧化工有限公司、上海泓邦医药科技有限公司、南京斯泰宝贸易有限公司、湖北隆飞生物科技有限公司。

1、沈阳赛尼欧化工有限公司

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畅快的白昼
痴情的鞋子
2026-01-29 12:47:17
你好, 中文名称:草酸钠

草酸钠的分子结构

中文别名:乙二酸钠

英文名称:Sodium oxalate

英文别名:Disodium oxalateOxalic acid disodium salt

Ethanedioic acid sodium saltdisodium ethanedioate

CAS:62-76-0

EINECS:200-550-3

分子式:C2Na2O4

分子量:133.9985

标定物

标定的离子方程式:

标定反应方程式

标定时注意的滴定条件:

1.温度 草酸钠溶液加热至70~85℃再进行滴定。不能使温度超过90℃,否则草酸分解,导致标定结果偏高。近终点时溶液的温度不能低于65℃。

2.酸度 溶液应保持足够大的酸度,一般控制酸度为0.5~1mol/L。如果酸度不足,易生成MnO2沉淀,酸度过高则会使草酸分解。

3.滴定速度 高锰酸根离子与草酸根离子的反应开始很慢,当有二价锰生成之后,反应逐渐加快。

4.终点 用高锰酸钾溶液滴定至溶液呈淡粉红色30s不褪色即为终点。

草酸钠还可以用作金属沉淀剂、还原剂、络合剂、掩蔽剂、织物、鞣革整理剂。

希望能帮到你。