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盐酸羟胺作业过程有那些职业危害因素

勤劳的身影
欣喜的便当
2022-12-31 06:59:21

盐酸羟胺作业过程有那些职业危害因素

最佳答案
高挑的康乃馨
尊敬的缘分
2026-01-29 12:47:30

盐酸羟胺易受高热分解,放出腐蚀性、刺激性的烟雾,对人和环境都具有危害,如健康危害,对皮肤有刺激性、腐蚀性;环境危害,污染环境和水源。

盐酸羟胺为白色单斜晶系结晶体,易潮解,具有刺激性气味道;盐酸羟胺CAS号5470-11-1是盐酸羟胺的唯一的数字识别号码,就像超市中的条形码,查询后可知其化学性质、用途、工艺、储运条件等化学知识。

虽然盐酸羟胺不是危化品,但毕竟是化工产品,所以盐酸羟胺生产厂家的生产设备是密闭的,使用厂家的贮运应防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具,溅及皮肤时,要及时用大量水冲洗,确保安全使用。

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火星上的煎蛋
直率的小海豚
2026-01-29 12:47:30

分子结构:HO-NH2·HCl 分子式:HONH3Cl;NH2OH.HClH3NO.HCl 分子量:69.49 CAS号:5470-11-1 理化性质:无色结晶,易潮解,密度:1.67.熔点:152℃(分解).溶于水,乙醇、甘油,不溶于乙醚.无色单斜晶系结晶体.密度1.67g/cm3(17℃).溶于热水、醇、丙三醇,不溶于醚.吸湿性强,受潮高于151℃则分解.毒性:本品有毒,对皮肤有刺激性.半数致死量(小鼠经口)408mg/kg.有腐蚀性.生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具.溅及皮肤时,可用大量水冲洗.

是稳定的.

刻苦的鼠标
香蕉火车
2026-01-29 12:47:30

羟胺Hydroxylamine,不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮,极易溶于水。在热水中分解,微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃,沸点70℃(1.33kPa)。

不稳定,室温下吸收水汽和二氧化碳时,迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具 *** 性,吞食有害,为潜在的诱变剂。

基本介绍中文名 :羟胺 外文名 :Hydroxylamine 英文别名 :Hydroxylamine solution 分子式 :NH2OH 分子量 :33 熔点 :32.05℃ 沸点 :70℃ 密度 :1.21 g/cm3 摩尔质量 :33.0298 g·mol-1 外观 :白色固体 EINECS编号 :232-259-2 危险品类别 :9类基本信息,性质,制备方法,安全性,反应,用途,储运条件,安全信息, 基本信息 中文名称:羟胺 中文别名:羟胺溶液 英文名称:hydroxylamine 英文别名:HYDROXYLAMINEHydroxylamine solutionCAS号:7803-49-8 分子式:NH 2 OH 分子量:33.02990 精确质量:33.02150 PSA:46.25000 LogP:0.03460 性质 不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮,极易溶于水。当浓度为100%、10%、20%、30%、40%、50%时水溶液的相对密度分别为:1.2040、1.0192、1.0410、1.0637、1.0875、1.1122。该品在热水中分解,微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃,沸点70℃(1.33kPa)。 羟胺 制备方法 1.用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠,将析出的氯化钠迅速滤出,滤液冷至-18℃结晶,过滤,得羟胺。将磷酸羟胺加热蒸馏(1.73kPa下操作),收集135-137℃馏分,亦可得羟胺粗品。 2.制备羟胺常有两种方法,一是将某些羟胺化合物加热分解,另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。搅拌10min后,从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇,在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)并强烈搅拌。滴加速度应使指示剂不遗留颜色为准。抽吸过滤除去NaCl。用15mL丁醇洗涤一次,然后用无水乙醇洗3~4次(加入乙醚可降低羟胺的溶解度),将滤液转入磨口的烧瓶密封起来。冷却到-10℃,令羟胺析出结晶,抽滤并用预先冷却好的无水乙醚洗涤。可得产品21.0g(理论量的63.5%),密封保存。滴液漏斗外设计加热管子可防止内装试剂固化。 安全性 不稳定,室温下吸收水汽和CO 2 时,迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。 羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具 *** 性,吞食有害,为潜在的诱变剂。 反应 羟胺与亲电试剂,如烷基化试剂反应生成N或O取代产物:R-X + NH 2 OH → R-ONH 2 + HXR-X + NH 2 OH → R-NHOH + HX与醛或酮反应成肟:R 2 C=O + NH 2 OH∙HCl , NaOH → R 2 C=NOH + NaCl + 2H 2 O肟通常是具有固定熔点的固体,其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。 羟胺与氯磺酸反应生成羟胺-O-磺酸,是生产己内酰胺的原料之一:HOSO 2 Cl + NH 2 OH → NH 2 OSO 2 OH + HCl羟胺-O-磺酸应于0°C储存,使用时也需要用碘量法来测定纯度。 还原羟胺及衍生物(R-NHOH)得到胺:NH 2 OH (Zn/HCl) → NH 3R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH 2羟胺可与金属离子配位,且生成的配合物具有键合异构:M ← N H 2 OH 和 M ← O NH 3 。 用途 在有机合成中用作还原剂;与羰基化合物缩合生成肟(很多肟用于指示剂,如丁二酮肟用于检验镍离子,甲醛肟用于检验锰离子)。 羟胺能专一地裂解天冬酰胺和甘氨酸之间的肽键(Asn—Gly)。在酸性条件下裂解天冬酰胺和脯氨酸之间的肽键(Asn—Pro)。天冬酰胺和亮氨酸之间的肽键(Asn—Leu)与天冬酰胺和丙氨酸之间的肽键(Asn—Ala)也能部分裂解。 储运条件 库房通风低温干燥;与可燃物分开存放。 安全信息 符号:GHS05GHS07GHS08GHS09 信号词:危险 危害声明:H290H302 + H312H315H317H318H335H351H371H373H400 警示性声明:P260P273P280P305 + P351 + P338P308 + P311 包装等级:II 危险类别:8 危险品运输编码:UN 3082 9/PG 3 WGK Germany:3 危险类别码:R5R22R37/38R41R43R48/22R50 安全说明:S23-S26-S36/37/39-S47-S61-S22 危险品标志:XnN

清脆的蜡烛
外向的鲜花
2026-01-29 12:47:30
羟胺Hydroxylamine,不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮,极易溶于水。在热水中分解,微溶于乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃,沸点70℃(1.33kPa)。

不稳定,室温下吸收水汽和二氧化碳时,迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性,吞食有害,为潜在的诱变剂。

中文名 羟胺 外文名 Hydroxylamine 英文别名 Hydroxylamine solution 分子式 NH2OH 分子量 33 熔点 32.05℃ 沸点 70℃ 密度 1.21 g/cm3 摩尔质量 33.0298 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 EINECS编号 232-259-2 危险品类别 9类

目录

1 基本信息

2 性质

3 制备方法

4 安全性

5 反应

6 用途

7 储运条件

8 安全信息

基本信息编辑

中文名称:羟胺

中文别名:羟胺溶液

英文名称:hydroxylamine

英文别名:HYDROXYLAMINEHydroxylamine solution

CAS号:7803-49-8

分子式:NH2OH

分子量:33.02990

精确质量:33.02150

PSA:46.25000

LogP:0.03460 [1]

性质编辑

不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮,极易溶于水。当浓度

羟胺

羟胺

为100%、10%、20%、30%、40%、50%时水溶液的相对密度分别为:1.2040、1.0192、1.0410、1.0637、1.0875、1.1122。该品在热水中分解,微溶于乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃,沸点70℃(1.33kPa)。 [1]

制备方法编辑

1.用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠,将析出的氯化钠迅速滤出,滤液冷至-18℃结晶,过滤,得羟胺。将磷酸羟胺加热蒸馏(1.73kPa下操作),收集135-137℃馏分,亦可得羟胺粗品。

2.制备羟胺常有两种方法,一是将某些羟胺化合物加热分解,另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。搅拌10min后,从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇,在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)并强烈搅拌。滴加速度应使指示剂不遗留颜色为准。抽吸过滤除去NaCl。用15mL丁醇洗涤一次,然后用无水乙醇洗3~4次(加入乙醚可降低羟胺的溶解度),将滤液转入磨口的烧瓶密封起来。冷却到-10℃,令羟胺析出结晶,抽滤并用预先冷却好的无水乙醚洗涤。可得产品21.0g(理论量的63.5%),密封保存。滴液漏斗外设计加热管子可防止内装试剂固化。 [1]

安全性编辑

不稳定,室温下吸收水汽和CO2时,迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性,吞食有害,为潜在的诱变剂。 [2]

反应编辑

羟胺与亲电试剂,如烷基化试剂反应生成N或O取代产物:

R-X + NH2OH → R-ONH2+ HX

R-X + NH2OH → R-NHOH + HX

与醛或酮反应成肟:

R2C=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + 2H2O

肟通常是具有固定熔点的固体,其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。

羟胺与氯磺酸反应生成羟胺-O-磺酸,是生产己内酰胺的原料之一:

HOSO2Cl + NH2OH → NH2OSO2OH + HCl

羟胺-O-磺酸应于0°C储存,使用时也需要用碘量法来测定纯度。

还原羟胺及衍生物(R-NHOH)得到胺:

NH2OH (Zn/HCl) → NH3

R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH2

羟胺可与金属离子配位,且生成的配合物具有键合异构:M ←NH2OH 和 M ←ONH3。 [2]

用途编辑

在有机合成中用作还原剂;与羰基化合物缩合生成肟(很多肟用于指示剂,如丁二酮肟用于检验镍离子,甲醛肟用于检验锰离子)。

羟胺能专一地裂解天冬酰胺和甘氨酸之间的肽键(Asn—Gly)。在酸性条件下裂解天冬酰胺和脯氨酸之间的肽键