如何做到四步内用甲苯和其他无机物合成这个东西...
甲苯+NBS得苄基溴
苄基溴+H2—Pd——得到溴甲基环己烷
如果是五步的话稳妥一点
溴甲基环己烷NaOH醇溶液水解得到亚甲基环己烷
亚甲基环己烷加溴得到产物羟基全换成溴的那种
上面的NaOH水溶液水解得到产物
如果是四部的话，就只有一种思路
就是溴甲基环己烷直接加Br2，或者用NBS，利用叔位活性，溴会先上叔位，得到产物羟基全换成溴的那种
再NaOH水溶液水解得到产物
不过有一个问题，就是在邻位碳上如果有溴的话，会对这个叔位的碳的自由基反应活性有多大的影响，超共轭效应形成的最稳定的那种自由基是否能够在有这个溴的条件下仍旧是那种形式存在，我没有那种把握。第二个溴取代的情况，书上也没有写。
我估计出题的人也故意模糊了这个问题，或是有着深入研究，或者对这种情况也没有料到，才会出到4步。
如果你们那边有SCIfinder的话，建议真的查一下这种化合物作为产物的反应，以作为佐证。
不过，如果要是从环己酮出发合成该化合物，可能出题的可能性更大，你也要会怎么合成
要注意，不能第一步先加氢，成甲基环己烷，再用溴代。那样再消去的话，就不能在甲基上消去了，反扎伊采夫在没有N的情况下是不行的
1.肟法：首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂，在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺，粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序，制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇，再脱氢而得；或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮，分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。
2.甲苯法：甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸，在发烟硫酸中，六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富，生成成本低，具有一定的发展前途。
3.光亚硝化法：环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应，直接转化成环己酮肟盐酸盐，环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下，通过贝克曼重排转化为己内酰胺。
4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢，制得环己醇，提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟，再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫酸铵。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。
2、我的方法可能不好,
甲苯光卤化,乙炔加钠制成炔钠,跟卤化后的甲苯偶联然后加氢气还原到烯
3、用HD.
4、先硝化,再氯代,
二甲苯为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。
二甲苯与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。二甲苯基本上都是作溶剂。
环己酮可溶解硝酸纤维素、涂料、油漆等。
虽然相似，但应该是不相溶的，没有条件证明他们能相溶...
简单点地说，就是他们不能发生化学反应...
