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苯酚硫酸法测多糖,苯酚硫酸怎么配制

大气的狗
踏实的手链
2022-12-31 06:55:21

苯酚硫酸法测多糖,苯酚硫酸怎么配制?

最佳答案
慈祥的台灯
英俊的冰棍
2026-01-29 13:51:37

他们不是一起加入的吧?怎么能先配制呢?

苯酚硫酸法测多糖。

是将多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解,产生单糖。

单糖中再加入苯酚反应(在强酸条件下)生成橙色衍生物。

在波长490nm左右处和一定浓度范围内,该衍生物的吸收值与单糖浓度呈线性关系,从而可用比色法测定其含量。

若要一起加入,先配成溶液的话。要先将苯酚溶于(温)水,然后将浓硫酸绶绶倒入。切不可将溶液注入水中。

最新回答
危机的汽车
欣慰的冥王星
2026-01-29 13:51:37

苯酚硫酸法测多糖含量步骤如下:

1、目的要求:测量蒽酮硫酸法不能测量的血清型的过程样品中的多糖含量。

2、方法原理:糖在浓硫酸作用下,水解生成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚缩合成橙黄色化合物,且颜色稳定,在波长490nm处和一定的浓度范围内,其吸光度与多糖含量呈线性关系正比,从而可以利用分光度计测定其吸光度,并利用标准曲线定量测定样品的多糖含量。

3、主要实验仪器及材料:浓硫酸,苯酚,蒸馏装置,分光光度计,电子天平,坐标纸或电脑等。

注意:

(1)此法简单、快速、灵敏、重复性好,对每种糖仅制作一条标准曲线,颜色持久。

(2)制作标准线宜用相应的标准多糖,如用葡萄糖,应以校正系数0.9校正μg数。

(3)对杂多糖,分析结果可根据各单糖的组成比及主要组分单糖的标准曲线的校正系数加以校正计算。

(4)测定时根据光密度值确定取样的量。光密度值最好在0.1——0.3之间。比如:小于0.1之下可以考虑取样品时取2克,仍取0.2ml样品液,如大于0.3可以减半取0.1ml的样品液测定。

高高的楼房
无心的康乃馨
2026-01-29 13:51:37
苯酚-硫酸法测多糖时空白有颜色:

说明你的空白中的苯酚被氧化了深红是醌(苯酚氧化生成)的颜色。颜色过深的话说明你的酚的浓度过大,一般是5%,不是深红色的做的好的时候颜色很浅,颜色深点也有肯能

苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。

1.

浓硫酸:分析纯,95.5%

2.

80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。

3.

6%苯酚:临用前以80%苯酚配制。(每次测定均需现配)

4.

标准葡聚糖(Dextran,瑞典Pharmacia),或分析纯葡萄糖。

5.

15%三氯乙酸(15%TCA):15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。

6.

5%三氯乙酸(5%TCA):25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。

7.

6mol/L

氢氧化钠:120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。

8.

6mol/L

盐酸

热情的冷风
纯情的母鸡
2026-01-29 13:51:37
苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物,接着用紫外分光光度计选择490nm测量吸光度。但是蛋白质无以上性质,应该不影响吧。仅供参考。

无情的眼睛
合适的大门
2026-01-29 13:51:37
苯酚硫酸法测定多糖需要注意:①、试管要洗干净,苯酚硫酸法很灵敏,试管没有刷干净会有很大影响。②、操作手法一致,尤其是硫酸加入的方式和速度,要尽量一致。建议用移液管移取,直接松开按住上面的手指,让其自行流下。最后加入硫酸后,立即摇匀和隔段时间摇匀,室温和冰浴,这些都不是造成平行样不平行的原因,只要处理样品方法是一样的,切勿一个样一种方法。③加硫酸必须要快,建议用5mL的移液枪,另外样品的稀释浓度要合理。⑤药品要求:A、

浓硫酸:分析纯,95.5%

B、80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。C、

6%苯酚:临用前以80%苯酚配制.(每次测定均需现配)D、标准葡聚糖(Dextran,瑞典Pharmacia),或分析纯葡萄糖。E、15%三氯乙酸(15%TCA):15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。F、

5%三氯乙酸(5%TCA):25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。G、

6mol/L

氢氧化钠:120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。H、6mol/L

盐酸。⑥酚要4℃冰箱保存,拿出来到室温后用,加浓硫酸后一定要摇匀,水浴温度和时间尽量一致,冷水冲凉的时间也尽量一致,试样温度不一样对吸光度也有影响,还有可以的话样品和标曲同时做,误差就小了。