如何增强乙醇体系中二氧化钛的分散性

1.主要副反应为镇静作用，可有倦怠、嗜睡、头晕等。其他有便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房发育等，但较为少见。

2.本品大剂量或长期应用，可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。可用苯海索等抗胆碱药治疗。

3.注射给药可能引起直立位低血压。

4.本品对胎儿的影响尚待研究，故孕妇除有明确指征外，一般不宜使用。

5.禁用于嗜铬细胞瘤、癫痫、进行放疗或化疗的乳癌病人禁用，对胃肠道活动增强可导致危险的病人，如机械性肠梗阻、胃肠出血等也禁用。遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。

6.吩噻嗪类药物能增强本品的锥体外系副反应，不宜合用。

7.抗胆碱药（阿托品、溴化丙胺太林、颠茄等）能减弱本品的止吐效应，两药合用时应予注意。

8.可降低西咪替丁的口服生物利用度，两药若必须合用，服药时间应至少间隔1小时。

9.能增加对乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四环素等的吸收速率，地高辛的吸收因合用本品而减少。 本品为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括肌的张力，增加下食管括肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加。阻滞胃—食道反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空，促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃胃体与上部沁肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。

1.药效学 本药为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区（CTZ）中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值，使传入自主神经的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用。同时，本药可抑制胃平滑肌松弛，使胃肠平滑肌对胆碱能的反应增加，胃排空加快，增加胃窦部时相活性。同时促使上段小肠松弛，因而促使胃窦、胃体与上段小肠间的功能协调。食管反流减少则由于本药使下食管括约肌静止压升高，食管蠕动收缩幅度增加，因而使食管内容物廓清能力增强所致。此外，本药尚有刺激催乳激素释放的作用。

2.药动学 本药易自胃肠道吸收，主要吸收部位在小肠。由于本药促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3分钟，肌注后10～15分钟，口服后30-60分钟起效，作用持续时间一般为1～2小时。本药口服有首过效应，生物利用度为70%，直肠给药生物利用度为50%～100%，鼻内给药的平均生物利用度为50.5%，生物利用度及血药峰浓度有显著的个体差异。进入血液循环后，13%～22%的药物迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢，半衰期一般为4～6小时，根据用药剂量大小有所不同，肾衰竭或肝硬化患者的半衰期延长。本药经肾脏排泄，约口服量的85%以原形及葡萄糖醛酸结合物形式随尿排出，也可随乳汁排泄。容易透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。 1.较常见昏睡、烦躁不安、倦怠无力。

2.少见严重口渴、恶心、便秘、腹泻、睡眠障碍、眩晕、头痛、乳腺肿痛及皮疹等。

3.用药期间可出现乳汁增多，这是由于催乳素的刺激所致。

4.注射给药可引起直立性低血压。

5.本药大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应。 药物-药物相互作用

1.与对乙酰氨基酚、左旋多巴、四环素类抗生素、氨苄西林、地西泮、锂化物等药物同用时，因胃内排空加快，上述药物的小肠内吸收增加。

2.本药可加快胃排空，因而促进麦角胺的吸收，有利于偏头痛的治疗。

3.本药可使奎尼丁的血清浓度升高20%。

4.与硫酸镁有协同利胆作用。

5.与中枢抑制药合用时，两者的镇静作用均增强。

6.与地高辛合用时，后者的胃肠道吸收减少。

7.本药可降低西咪替丁的口服生物利用度，如必须合用时，服药时间应至少间隔1小时。

8.与阿扑吗啡合用时，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。

9.抗胆碱药（如阿托品、丙胺太林等）能减弱本药增强胃肠运动功能的效应，两药合用时应予注意。

10.盐酸苯海索、苯海拉明可治疗本药所致的锥体外系运动亢进。

11.本药可减轻甲硝唑的胃肠道不良反应。

12.与能导致锥体外系反应的药物如吩噻嗪类药等合用时，锥体外系反应的发生率与严重性均可有所增加。两者应禁止合用。

·药物-酒精/尼古丁相互作用

与乙醇同用时，因胃内排空加快，乙醇的小肠内吸收增加，并可增强乙醇的中枢抑制作用。 1.本药具有中枢镇静作用，并能促进胃排空，故对胃溃疡胃窦潴留者或十二指肠球部溃疡合并胃窦部炎症者有益。但对一般消化性溃疡的治疗效果不明显，不宜用于一般的十二指肠溃疡。

2.静脉注射本药时速度须慢，于1～2分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡状态。

3.本药遇光变成黄色或黄棕色后，毒性可增高。

4.用药过量的表现：深昏睡状态，神智不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。

5.用药过量的处理：用药过量时，使用抗胆碱药物、治疗帕金森病药物或抗组胺药，可有助于锥体外系反应的制止。 成人

·常规剂量 每日剂量不宜超过0.5mg/kg，否则易引起锥体外系反应。

·口服给药

1.一般性治疗：每次5～10mg，每日3次，餐前30分钟服用。

2.糖尿病性胃排空功能障碍：于症状出现前30分钟口服10mg；或每次5～10mg，每日4次，于三餐前及睡前口服。

·肌内注射 用于不能口服或急性呕吐：每次10～20mg。

·静脉滴注 同肌内注射。

·肾功能不全时剂量

严重肾功能不全患者剂量至少需减少60%，因为这类患者容易出现锥体外系症状。

儿童

·常规剂量

·口服给药 5～14岁儿童每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分钟服用。宜短期服用。

·肌内注射 6～14岁儿童每次用2.5～5mg。每日剂量不宜超过0.5mg/kg，否则易引起锥体外系反应。

·静脉注射 同肌内注射。 （1）下列情况禁用：

①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；

②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；

③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；

④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；

⑤不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。

（2）下列情况慎用：

①肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力；

②肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。

据《药材信息报》报道：南朝鲜烟酒专卖公司所属的一个研究所宣布，他们经过实验证明：人参对人体有解除酒毒的作用。

实验方法是：选两组30岁左右，体重65公斤的健康男性一组，每人喝下360毫升的白酒，40分钟后，抽血化验，发现血液中的酒精含量为0.18%；另一组在喝下同样量白酒的同时，也喝下一定量的人参汤，40分钟，化验血液中的酒精含量0.11%，比只喝下白酒那组低40%，由此证明：那部分酒精已被人参分解掉。

人参具有多种药理作用，但对肝脏功能最有效。肝脏有多种功能，首先是解毒功能。例如饮酒后，酒精经过消化吸收进入肝脏，肝脏就逐渐使之氧化，最后变成二氧化碳、气体和水分而排出体外，这就是肝脏的解毒作用。如果饮酒量不超过肝脏解毒作用所允许的范围酒精就不会对人体造成多大危害。

据通化中心医院主任医师宿延英报道，试验研究表明：当口服人参和乙醇后，人参可降低血浆中的乙醇浓度。其作用原理为人参可改变乙醇在体内的吸收和增强乙醇在体内的新陈代谢：人参能通过增加乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性，同时诱导细胞色素P450-氧化酶系统，来增加乙醇的代谢。

人参在体内可以排除乙醇的作用。在体外，在不同度数的白酒里也可以排除乙醇的作用。人参放在酒里发芽就属于这种情况。一个普通妇女家的酒瓶里的人参发了芽，并不是哗众取宠，故做惊人之举，纯属偶然。我们习惯于以普遍性去否定特殊性。凡是事物都有一般与个别，我们用普通样本去诠释特殊样本是不妥的。再权威的专家也不能全知全能。有的人在水中可待30秒，有的是分20秒，有的2分钟，有的是5分钟，是普通人的4倍。但是人参对肝脏具有保护作用，这点毋庸置疑。

人参能解酒无疑解锁了人参的新技能，现代人生活压力大，节奏快，应酬也多，虽说人参能解酒，但传统吃人参的方式方法比较繁琐，还要考虑人参的禁忌，而人参皂苷Rh2无疑是现代人群养生保健的新选择，它让吃人参变得更高效和便捷，在新时代继续发出人参的光芒和能量。

1、抗菌药物

头孢菌素如头孢哌酮、拉氧头孢、头孢美唑、头孢孟多、头孢甲肟、头孢替安以及甲硝唑、替硝唑、呋喃唑酮等可引起双硫仑样反应。另外甲苯磺丁脲、氯磺丙脲等也可引起上述反应。

表现为用药后饮酒出现四肢无力、软弱、嗜睡、眩晕、幻觉、头痛、恶心、呕吐、胸闷、全身潮红、虚脱、惊厥、甚至血压下降、呼吸抑制、休克等反应。

轻者可自行缓解，重者应及时采取必要的措施进行救治，因此患者在使用以上药物前2日应禁酒，且用药后1周要避免饮酒以及服用含有乙醇的饮料和药品。

2、解热镇痛药

绝大多数感冒药中都含有对乙酰氨基酚,　过量饮酒时会消耗大量的体内的谷胱甘肽，致使对乙酰氨基酚生成的代谢物无法与谷胱甘肽结合，增加肝脏衰竭的风险。

如果服用阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸等药物时大量饮酒，可使胃肠道黏膜受到药物和乙醇的双重刺激，甚至引起消化道溃疡或出血。

3、降压药

服用利血平、卡托普利、硝苯地平等降血压药期间如果喝酒，可能引起血管扩张，从而出现低血压性休克，严重时可危及生命。

因为酒精具有扩张血管、抑制交感神经和心肌收缩力的作用，可增强降压药的效果，引起头痛，甚至休克。部分降压药如复方降压片、复方双肼屈嗪与酒精合用也可能会使血压急剧升高。

4、降糖药

格列苯脲、二甲双胍、胰岛素等服药期间大量饮酒可引起头昏、心慌、出冷汗等低血糖反应，严重者可发生低血糖昏迷。

5、镇静催眠药

一些起镇静催眠作用的安眠药本身就有一定的抑制呼吸、心跳的作用，而酒精也有相同作用。地西泮、硝西泮、氯硝西泮、三唑仑、巴比妥类及水合氯醛等镇静催眠药，与乙醇合用时会引起嗜睡、精神恍惚、昏迷、呼吸衰竭，甚至死亡。

6、抗心绞痛药

硝酸酯类药抗心绞痛药(硝酸甘油，硝酸异山梨酯等)通过扩张冠状动脉和全身小血管，降低心脏的前后负荷而改善心肌血供，缓解心绞痛纠正心力衰竭。

用药期间饮酒可致全身小血管显著扩张、血压下降、头晕、虚弱等，重者发生心血管性虚脱，此时心肌血供进一步减少，更易加重心绞痛或诱发心肌梗塞。

7、利尿剂

呋塞米、氢氯噻嗪等能通过排尿降低血压，乙醇也有扩张血管作用，服用利尿药的同时饮酒，可能出现头晕、直立性虚脱等症状。

8、抗过敏药

乙醇可增强第一代抗组胺药(氯苯那敏、赛更啶、苯海拉明等)的中枢抑制作用，可引起嗜睡、精神恍惚、昏迷，应避免同服。

虽然在治疗剂量下，第二代抗组胺药(西替利嗪、氯雷他定等)的中枢抑制作用较弱，不会强化乙醇的作用，但也应避免酒后服用。

9、吗啡

乙醇同吗啡合用会产生协同作用。可能引起中毒，甚至死亡。

10、抗癫痫药

长期饮酒可降低苯妥英钠的浓度和疗效，但服药同时大量饮酒可增加血药浓度，服用丙戊酸钠期间饮酒，可增强中枢抑制作用。

11、止血和抗凝血药

乙醇可以抑制凝血因子，对抗止血药物的作用，使止血药的作用降低。

12、抗抑郁药/抗精神病药

服用丙咪嗪和多塞平等抗抑郁药期间饮酒，可产生中枢镇定作用。吩噻嗪类药如氯丙嗪、异丙嗪等可使乙醇分解代谢延缓，加重恶心、呕吐、头痛、颜面潮红等中毒症状饮酒可加重氯丙嗪等的不良反应和低血压反应，加重氯普噻吨的中枢抑制作用。

硫磺微溶于乙醇（酒精）。功效是外用能杀虫止痒。可用于疥癣、湿疹、皮肤瘙痒，治男阴囊或是女子外阴的瘙痒；也可研粉外撒。它与皮肤接触后产生硫化氢和五硫磺酸，能杀疥虫，杀霉菌，还能脱毛。有杀菌、杀疥的作用。

硼酸是一元路易斯酸，并非是电离出H+而是结合OH-形成[B(OH)4]-，破坏水的电离平衡而显示酸性。加了乙醇后，因为乙醇中的氧能提供孤对电子，H3BO3与C2H5OH分子作用，吸收电子，也体现出酸性，因此总酸性增强。

酒精在人体内的分解代谢主要靠两种酶：一种是乙醇脱氢酶，另一种是乙醛脱氢酶。乙醇脱氢酶能把酒精分子中的两个氢原子脱掉，使乙醇分解变成乙醛。而乙醛脱氢酶则能把乙醛中的两个氢原子脱掉，使乙醛被分解为二氧化碳和水。人体内若是具备这两种酶，就能较快地分解酒精，中枢神经就较少受到酒精的作用，因而即使喝了一定量的酒后，也行若无事；若这两种酶含量降低，需要饮用解酒护肝饮料使之增多这种酶。在一般人体中，都存在乙醇脱氢酶，而且数量基本是相等的。但缺少乙醛脱氢酶的人就比较多。这种乙醛脱氢酶的缺少，使酒精不能被完全分解为水和二氧化碳，而是以乙醛继续留在体内，使人喝酒后产生恶心欲吐、昏迷不适等醉酒症状。因此，上面所说的不善饮酒、酒量在合理标准以下的人，即属于乙醛脱氢酶数量不足或完全缺乏的人。对于善饮酒的人，如果饮酒过多、过快，超过了两种酶的分解能力，也会发生醉酒。解酒饮料添加玉米肽，它通过提高血液中丙氨酸和亮氨酸的浓度，能够产生稳定的分解乙醇的辅脱氢酶，增强肝脏乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性，促进体内乙醇的分解和代谢，从而降低血液中乙醇的浓度，达到降低醉酒程度和醒酒的作用。

现实中，人的酒量通过锻炼可获得一定提高，但提高一般不会很大，因为人的酶系统是有遗传因素的，上述两种酶的数量，比例成定局，因此，“酒量”也会遗传。不同的人种酒量是有差异的，近年来，美国科学家进行一系列研究后证实酗酒也和遗传因有关，在美国不少婴儿生下来便是“酒鬼”，而这些“小酒鬼”的父母无一例外都是酗酒者，美国德克萨斯州立大学的研究者还发现，酗酒者的大脑中无一例外都缺乏一种叫内菲酞的物质，而喝酒能弥补此物质的不足，因此酗酒者见酒后常难以自己，他们的血液中的白血球与化学酵发生反应的程度要比正常人强烈得多。

酒精中毒据测定，饮下白酒约5分钟后，酒精就会进入血液，随血液在全身流动，人的组织器官和各个系统都要受到酒精的毒害。短时间大量饮酒，可导致酒精中毒，中毒后首先影响大脑皮质，使神经有一个短暂的兴奋期，胡言乱语；继之大脑皮质处于麻醉状态，言行失常，昏昏沉沉不省人事。若进一步发展，生命中枢麻痹，则心跳呼吸停止以致死亡。继而及时喝解酒护肝饮料，从根本上缓解酒精中毒。

微毒。

乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶，相对密度（d15.56）0.816。

乙醇的用途很广，可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。

燃料乙醇是燃烧清洁的高辛烷值燃料，是可再生能源。 乙醇不仅是优良的燃料，它还是优良的燃油品改善剂。

其优良特性表现为：乙醇是燃油的增氧剂，使汽油增加内氧，充分燃烧，达到节能和环保的目的；乙醇还可以经济有效的降低芳烃、烯烃含量，即降低炼油厂的改造费用，达到新汽油标准。

扩展资料：

广泛用于医用消毒（体积分数为75%±5%的乙醇溶液常用于医疗消毒）。

一般使用 95%的酒精用于器械消毒；70~75%的酒精用于杀菌，例如75%的酒精在常温（25℃）下，一分钟内可以杀死大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、白色念球菌、铜绿假单胞菌等；更低浓度的酒精用于降低体温，促进局部血液循环等。

例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率。

乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。分子中的羟基可以形成氢键，因此乙醇黏性大，也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。

铁在生活中分布较广，占地壳含量的4.75%，仅次于氧、硅、铝，位居地壳含量第四。纯铁是柔韧而延展性较好的银白色金属，用于制发电机和电动机的铁芯，铁及其化合物还用于制磁铁、药物、墨水、颜料、磨料等，是工业上所说的“黑色金属”之一（另外两种是铬和锰）（其实纯净的生铁是银白色的。

铁元素被称之为“黑色金属”是因为铁表面常常覆盖着一层主要成分为黑色四氧化三铁的保护膜）。另外人体中也含有铁元素，+2价的亚铁离子是血红蛋白的重要组成成分，用于氧气的运输。

参考资料：百度百科——乙醇