天津塘沽大爆炸是什么原因引起的，起火点是哪里

石油提的甲苯是有国标的,煤焦化制的甲苯也有国标,作为化学试剂用的甲苯也有国标 都是现行国标

上面的回答都是没什么检定概念的.......

看你的问法 我猜是看实验溶剂用的标准吧 都贴出来给你参考参考 另外还有一个甲苯中烃类杂质的GC检测方法 也给你参考

工业用的丁酮没有国标 不过也有个可以参考的标准

实验室丁醇确实没有找到 可以打电话问生产厂商

要先搞清楚到底该套用那个标准

--------------------------------------------------------

标准编号：GB/T 684-1999

标准名称：化学试剂 甲苯

英文名称： Chemical reagent--Toluene

替代情况： GB/T 684-1986

中标分类： 化工>>化学试剂>>G63一般有机试剂、有机溶剂

ICS分类： 71.040.30

采标情况： ISO 6353-2-1983

发布部门： 国家质量技术监督局

发布日期： 1999-09-01

实施日期： 2000-06-01

首发日期： 1965-01-20

复审日期： 2004-10-14

提出单位： 中华人民共和国化学工业部

归口单位： 全国化学标准化技术委员会

主管部门： 中国石油和化学工业协会

起草单位： 天津化学试剂二厂

起草人： 闫晓燕

页数： 平装16开， 页数：6， 字数：7千字

出版社： 中国标准出版社

书号： 155066.1-16414

出版日期： 2000-06-01

--------------------------------------------------------

标准编号：GB/T 2284-1993

标准名称：焦化甲苯

英文名称： Coking tolouenl

替代情况： GB 2284-1980

中标分类： 化工>>有机化工原料>>G18煤焦油加工产品

ICS分类： 71.080.15

UDC分类： 662.613

发布部门： 国家技术监督局

发布日期： 1993-03-03

实施日期： 1993-01-02

首发日期： 1980-12-31

复审日期： 2004-10-14

归口单位： 全国钢标准化技术委员会

主管部门： 中国钢铁工业协会

起草单位： 鞍山钢铁公司

页数： 平装16开， 页数：4， 字数：4千字

出版社： 中国标准出版社

--------------------------------------------------------

标准编号：GB 3406-1990

标准名称：石油甲苯

简介：本标准规定了石油甲苯的技术要求，试验方法及包装、标志、运输、贮存要求。本标准适用于由催化重整工艺所得重整生成油或乙烯裂解工艺所得的轻焦油轻精制和分离制得的石油甲苯。

英文名称： Petroleum toluene

替代情况： GB 3406-1982

中标分类： 化工>>有机化工原料>>G16基本有机化工原料

ICS分类： 75.140

采标情况： ≈ISO 5272-79,BS 805-77

发布部门： 国家技术监督局

发布日期： 1990-12-30

实施日期： 1991-10-01

首发日期： 1982-12-30

复审日期： 2004-10-14

提出单位： 中国石油化工总公司

归口单位： 石油化工科学研究院技术

主管部门： 中国石油化工集团公司

起草单位： 石油化工科学研究院

起草人： 徐蓉龄

页数： 2页

出版社： 中国标准出版社

--------------------------------------------------------------

标准编号：GB/T 3144-1982

标准名称：甲苯中烃类杂质的气相色谱测定法

英文名称： TolueneDetermination of hydrocarbon impuritiesGas chromatographic method

中标分类： 化工>>有机化工原料>>G16基本有机化工原料

ICS分类： 71.080.15

采标情况： ≈ISO 5279

发布部门： 中国石油化工集团公司

发布日期： 1982-07-20

实施日期： 1983-03-01

首发日期： 1982-07-20

复审日期： 2004-10-14

归口单位： 中国石油化工集团公司

主管部门： 中国石油化工集团公司

起草单位： 抚顺石油二厂

页数： 4页

--------------------------------------------------------

--------------------------------------------------------

--------------------------------------------------------

标准编号：Q/CNPC 111-2005

标准名称：工业用丁酮(甲乙酮)

中标分类： 化工>>有机化工原料>>G17一般有机化工原料

ICS分类： 71.080.80

实施日期： 2005-06-01

页数： 9页

天津大学研究生院：http://tdyw.tju.edu.cn/gs/default.htm

天津大学招生办公室：http://gs.tju.edu.cn/yzbpage/ssdg.aspx

下面是初试考有机化学考试大纲

天津大学硕士研究生入学考试业务课考试大纲

课程编号：718 课程名称：有机化学

一、 考试的总体要求

"有机化学"入学考试是为招收化学类硕士生而实施的选拔性考试。其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机基础理论知识和具备一定实验技能的高素质人才。要求考生能够系统地掌握有机化学的基本知识和有机化学实验的基本操作以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。

二、 考试的内容及比例

1． 有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写8～10％

2． 有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。4-6％

3． 诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。4-6％

4． 主要官能团(烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。

5． 烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、羟基酸、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖、元素（Mg、Zn、Cu、Li）有机化合物等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。30-35％

6． 常见有机化合物的波谱（红外）、核磁）

7． 饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，聚合反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化脂环烃、烯炔臭氧化及Cannizzaro反应），还原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Claisen缩合、Claisen-Schmidt缩合、Perkin缩合），降级反应（Hofmann降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（Wagner-Meerwein重排、烯丙位重排、频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排）的历程及在有机合成中的应用。20-25％

8． 碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应的规律。能够从中间体稳定性来判断产物结构。6-8％

9． 有机化学实验中的基本操作及基本合成实验操作及产物的后处理。8-12％

三、考试的题型及比例

1． 化合物的命名或写出结构式6-10％

2． 完成反应（由反应物、条件和产物之H写出条件、产物或反应物之一）25-35%

3． 选择填空（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环L亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定等）8-12%

4． 反应历程：典型反应的历程8-12%

5． 分离与鉴别6-8％

6． 推断化合物的结构（给定化学反应、化学性质、红外、核磁等条件）8-12%

7． 合成题：15-20%

8． 实验题（有机化学实验的基本操作的作用及应用条件，分析实验中的问题及解决问题的方法）8-12%

四、考试形式及时间

"有机化学"考试形式为笔试。考试时间为3小时。

下面是考物理化学的考试大纲

天津大学硕士研究生入学考试业务课考试大纲

课程编号：839课程名称：物理化学（含物理化学实验）

一、考试的总体要求

1. 对本门课程中重要的基本概念与基本原理掌握其含义及适用范围；

2. 掌握物理化学公式应用及公式应用条件。计算题要求思路正确。步骤简明；

3. 掌握物理化学实验中常用物理量的测量(包括原理、计算式、如何测量)。能正确使用常用物化仪器(原理、测量精度、使用范围、注意事项)

二、考试内容及比例 (重点部分)

1. 气体、热力学第一定律、热力学第二定律 (~22 %)

理想气体状态方程、范德华方程、压缩因子定义。

热力学第一、第二定律及其数学表达式；pVT变化、相变化与化学反应过程中W、Q、 U、 H、 S、 A与 G的计算；熵增原理及三种平衡判据。

了解热力学基本方程和麦克斯韦关系式的简单应用；克拉贝龙方程及克-克方程的应用。

2. 多组分热力学及相平衡 (~18 %)

偏摩尔量、化学势的概念；理想气体、理想稀溶液的化学势表达式；逸度、活度的定义以及活度的计算。

拉乌尔定律和亨利定律；稀溶液依数性的概念及简单应用。

相律的应用；单组分相图；二组分气－液及凝聚系统相图。

3. 化学平衡 (~10 %)

等温方程；标准摩尔反应Gibbs函数、标准平衡常数与平衡组成的计算；温度、压力和惰性气体对平衡的影响；同时平衡的原则。

4. 电化学 (~10 %)

电解质溶液中电导率、摩尔电导率、活度与活度系数的计算；电导测定的应用。

原电池电动势与热力学函数的关系，Nernst方程；电动势测定的应用；电极的极化与超电势的概念。

5. 统计热力学 (~6 %)

Boltzmann分布；粒子配分函数的定义式；双原子平、转、振配分函数的计算；独立子系统能量、熵与配分函数的关系，Boltzmann熵定理。

6. 化学动力学 (~15 %)

反应速率、基元反应、反应分子数、反应级数的概念。

零、一、二级反应的动力学特征及速率方程积分式的应用；阿累尼乌斯公式；对行、平行反应（一级）速率方程积分式的应用；复杂反应的近似处理法（稳态近似法、平衡态近似法）。

催化作用的基本特征；光化反应的特征及光化学第一、第二定律。

7. 界面现象与胶体化学（~10 ％）

弯曲液面的附加压力与Laplace方程；Kelvin方程与四种亚稳态；润湿与铺展现象及杨氏方程；化学吸附与物理吸附；Langmuir吸附等温式。

了解胶体的光学性质、动力性质及电学性质；掌握胶团结构的表示，电解质对溶胶的聚沉作用；了解乳状液的稳定与破坏。

8. 实验部分（~10 ％）

1) 恒温槽的调节及粘度测定；2)液体饱和蒸气压的测定；3)反应焓的测定；4)平衡常数的测定（ZnO与HCl水溶液反应）；5)凝固点降低法测摩尔质量（萘－苯系统）；6)二元完全互溶液体蒸馏曲线（乙醇－正丙醇系统，阿贝折射仪）；7)二元凝聚系统相图；8) 原电池热力学（电位差计的应用）；9)过氧化氢催化分解（KI催化剂）；10)乙酸乙酯皂化反应（电导仪的应用）；11)表面张力的测定（气泡最大压力法），以上实验的原理及物理量的测量方法

三、试卷题型及比例

计算题60％，概念题30％，实验题10％。

四、考试形式及时间

考试形式均为笔试。考试时间为3小时。

浅谈食品软性复合包装材料的卫生安全性问题

2004年7月27日16:0张烈银

随着国民经济的发展，人民的物质生活水平已普遍提高，特别是经济发达的华南、华东、华北地区，城镇化程度比较高，人均国民产值较高，人们的消费水平也较高，所以，在二、三十年前世界发达地区的欧美、日本流行的新产品，现在也已进入我国的平常百姓家，过去被认为豪华、奢侈、多余、浪费的商品外包装材料，现在已成为保护商品、销售商品时不可缺少的部分了。许多人，许多家庭，每天都在接触或使用不少用外包装材料保护和包装着的食品、药品、化妆品、日用品，可以说软性复合包装材料，在我们的生活中，无时不在，无处不在。据统计，目前我国包装工业的年总产值已达到2700亿元，全国从事软性复合包装材料生产的企业已超过二万家，年产值在500万元以上的规模企业也有近八干家，年增长率达16％，在轻工行业领域中，它的年增长率是最高的，被称为朝阳工业。

在软性复合包装材料中，用于食品和药品包装的数量占很大的比例。这是由于它对食品、药品的保质、卫生安全起着重要作用所决定的。最近几年，全球流行的疾病，不断危害着人类的安全，许多新的流行病毒病菌不断出现：非洲的埃博拉病、中国的非典型性肺炎(SARS病)、亚洲乃至世界性的禽流感、印度的口蹄疫、东南亚的登革热……等等，严重威胁人类的安全，这就提醒人们，除了环境的安全，千千万万消费者每天要吃的用的所有食品、药品，必须要用具有良好的保护内容物不受病毒病菌污染功能的包装材料，不能赤膊销售。另外，食品软性复合包装材料，不仅要保护内容物的卫生安全，更不能由于本身的原因去污染食品药品，去增加内容物的不卫生安全因素，故，必须控制食品软性复合包装材料的卫生安全性能。

二、食品软性复合包装材料卫生安全性的重要意义

对于人类来说，健康和安全是最重要的，财富、名誉、地位是次要的。自古以来，人类追求健康长寿做了大量工作，其中包括医药、医疗、环境、保健甚至生物化学、基因研究。现在人们的观念是：身体健康的生活才是健全的生活。假如身体不健康，物质再丰富，金钱再多，地位再高，也不会生活得很自然、很愉快，当然，环境的安全也不可缺少，如果受到恐怖袭击，碰到交通事故、环境污染、火灾地震，身体再健康也难免一死。故，人类生活环境的安全也同样十分重要。近年来，全世界都流行“以人为本、享受生活”的观念。人类的进步，必然会从“生存”发展到“生活”，上个世纪上半叶，世界的物质财富不够丰富，绝大多数人只在吃饱、穿暖的生存状态下过日子，甚至很多人受饥饿受冻的死亡威胁，但自六十年代世界飞速发展、物质财富十分充足以后，人们追求的不是简单的“生存”，而是追求“生活”了，除了吃饱穿暖外，要求享受生活，其中包括精神文化生活、健康快乐生活、安全休闲生活、宁静和谐生活。在这种情况下，我们提供给广大消费者的食品软性复合包装袋材料，就不能有任何不卫生、不安全的潜在危害，它的卫生安全性必须得到充分的保证。但现在的状况还不尽如人意，还有不少企业不了解这一情况，有些企业了解了也不去重视，所以，在此谈一下我对这个问题的浅见，介绍与食品包装材料的卫生安全的法律法规和标准，供大家参考有关。

三、我国食品软性复合包装材料的卫生标准

我国对食品及其包装材料早已有法律法规和相应的卫生标准，其中的法律法规有二个：1、《中华人民共和国食品卫生法》；2、《食品用塑料制品及原材料管理办法》。食品卫生法是国务院颁布的，而管理办法是卫生部颁布的。这二个都是强制性的法律，违反它的规定就要负法律责任。食品卫生法管的内容比管理办法要宽广得多，是综合性的法律，而后者是专业性的，仅指塑料制品及原材料，管理范围限在接触食品的各种塑料食具、容器、生产管道，输送带和塑料做成的包装材料及其所使用的合成树脂和助剂。所谓塑料食具是指勺、匙、筷子等短时间接触食品但要反复使用的塑料制品。所谓容器是指桶、瓶、盆、杯等盛装食品的塑料制品。所谓生产管道是指食品加工过程中物料，特别是液体食品或饮料流过的管道，也应包括贮罐在内。所谓输送带是指运送食品原料到加工设备中去以及将成品食品运送到包装设备中去的载体。而包装材料是指单片或复合的托盘、卷膜和袋，其中的卷膜包括封盖膜和制袋膜。我认为，制造食品软性复合包装材料的所有厂家应该严格执行这个管理办法。

在原材料方面的卫生标准，有GB9691《食品用聚乙烯树脂的卫生标准》、6B9692《食品用聚苯乙烯树脂的卫生标准》和GB9693《食品用聚丙烯树脂的卫生标准》。在这三种树脂中，聚乙烯和聚丙烯用量最大，聚苯乙烯用量最少，而且会越来越少。附带提一下，国外除了这三种树脂外，还有聚酯(PET)、尼龙(PA)等其他树脂的卫生标准。在这些原材料的卫生标准中，有重金属含量、蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、脱色指标等规定，而国外的指标中，还有醛含量、镉、砷、汞等重金属含量、酚和胺含量等规定。

在成型品方面的标准，有GB9687《食品装用聚乙烯成型晶卫生标准》、GB9688《食品装用聚丙烯成型品卫生标准》、GB9689《食品包装用聚苯乙烯成型晶卫生标准》和GB9683《复合食品包装袋卫生标准》。前面三个成型晶卫生标准项目中，有蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、重金属含量的具体指标，而第四个《复合食品包装袋卫生标准》中，又增加了二氨基甲苯含量不得大于0．004mg几的指标。有人会问，既然有原材料树脂的卫生指标了，为何还要成型品的卫生指标?这得从塑料加工及对制品的具体要求去得到回答。塑料加工一定要经过加热这道关，而合成树脂和塑料在受热时存在着裂解、氧化、降解、变质的问题，因此，在用树脂加工成塑料容器或薄膜时，要加入抗氧剂、热稳定剂等助剂，有些膜还要求抗静电、高爽滑性，所以还要加入抗静电剂、爽滑开口剂等助剂。所有这些助剂，都首先要经GBl 51 39《食品安全性毒理学评价程序》的试验检测，证明无毒才可使用，但也有一个添加量的限制。所以，在制品中，这些能被抽提出来的低分子量物质，也就是蒸发残渣，不能超过规定的量，超标了就不能使用。因此，对成型品还要有相应的卫生标准，其目的，就是防止乱用添加剂，就是最好地保障直接包装和接触食品的材料具有高度的卫生安全性能。

上面七个标准中的前六个，只规定从树脂原料到其制品的卫生标准，是未经复合的包装材料的卫生标准。复合材料比原料树脂和树脂制品更复杂，因为它还要经过油墨的印刷、用胶粘剂的复合，方能做成包装材料，所以，我国又制订了GB9683《复合食品包装的卫生标准》，除了包含原材料的卫生项目外，还增加了二氨基甲苯的含量不得大于0．004mg／L的规定，这是因为在复合包装材料中，胶粘剂中的微量有害健康的物质，也会影响整个体系的卫生性能，而且其中的二氨基甲苯是一种致癌物质，必须严格控制。所以规定不能大于0．004mg几，也就是大约不得大于十亿分之四这个指标。

其实，除了上述的卫生标准项目和指标外，我国的复合包装材料标准中，还有一项残留溶剂不得大于1 0mg／m2的规定，例如GBl 0004和GBi0005，最近还增加了其中甲苯的残留量不得大于3mg／m2的内容。这是因近年来大家对包装材料的异味和潜在毒性要求越来越严格有关，所以随之而来的就发展了水性油墨和胶粘剂、醇溶性的油墨和胶粘剂以及无溶剂胶粘剂等新产品， 目的是保障复合材料具有更高的纯净、卫生和安全性能。在助剂的卫生标准中，我国有GB9685《食品容器、包装材料用助剂使用卫生标准》，它规定了添加剂、溶剂、胶粘剂等十几类、五十多种物质的具体名称和最高使用量，类似于FDA 21CFR§1 7 5·105和日本接着剂“自主规定”，列出可以用在食品包装领域中的辅助材料名称清单及其最高用量，除此以外就不准使在复合包装材料中，除了树脂、助剂外，还有十分广泛使用的油墨和胶粘剂， 目前还没有它单独的卫生标准，也没有全国统一的产品标准，只有各个生产企业的《企业标准》。

四、食品软性复合包装材料用胶粘剂的卫生安全控制与检测

胶粘剂的品种很多，但能在食品软性复合包装材料中使用的不多，世界上只有二大类：一类是用马来酸酐改性的聚烯烃，如美国的Moprine、日本的ADMER，也有用丙烯酸或其酯与乙烯共聚的化合物，如EVA、EEA、EMA、EAA或某些离子型化合物，如“沙林”，这类产品被称为“粘接性树脂”，多用在共挤膜上，不用在干式复合上。第二类就是在干式复合或无溶剂复合中使用的聚氨酯。在这里着重谈一下聚氨酯胶粘剂，它是由制造这种胶粘剂的原料限制进行原则控制的。美国FDA的规定是全世界遵守的普遍法则，它规定了制造这种胶粘剂时所使用的多元醇和多元酸的具体名称，规定了生产聚醚的原始材料，不能采用超出所列原料清单范围的其他化学物质，日本的自主规定中也有详细的许可使用的化学物质名称清单，规定了生产聚氨酯的多异氰酸酯名称，也规定了胶粘剂中的具体助剂。我国的GB9685《食品容器、包装材料用助剂使用卫生标准》中，也规定了只有改性聚丙烯和聚氨酯这二类胶粘剂可用在食品包装之中，没有将单组份的压敏胶纳入许可使用范围。

关于食品软性复合包装材料用胶粘剂的卫生安全检测，各个国家都管的很严。美国由FDA作出规定，如21 CFR§177．1390中关于耐121℃或135℃高温蒸煮的胶粘剂，作出了原辅材料的限制，还要对复合袋进行检测，控制复合袋经高温蒸煮后被抽提过来的总蒸发残留渣中，能够溶解在氯彷中的部分不能高于0．0016mg／cm2或0．016mg／cm2。我国从二个方面进行检测：一个是按GB9683《复合食品包装袋卫生标准》进行，其二氨基甲苯的含量不得大于0．004mg几，另一个是胶粘剂本身的卫生安全性，按GBl5139《食品安全性毒理学评价程序》进行检测。目前的状况是，作为胶粘剂生产厂，都会按这个程序中的某些程序进行检测，但大多数只做急性毒性试验，得出一个LDs。的具体数字，有的甚至连LDso的具体数值也没有，然后就以这个报告向用户推荐，说该胶粘剂卫生安全。我们发现，包括国外厂商向我们推销胶粘剂时，也只能提供其符合FDA CFR§175．105或175．300规定之类的说法，好一点的还会提供用该胶粘剂做成的包装袋，按GB9683进行分析的检测报告，借以证明该胶符合卫生安全标准。

我个人认为，仅仅做一个LD50的检测还是不够的，因为LD50。是急性毒性试验，只知道在短期内小鼠一半死亡时的剂量是多少。在我国，LD50大于5000mg／kg这个剂量的物质属实际无毒级物质(详见分级表)，相当于一个人一次性进吃5 0 0克该物质时就会死亡。但，如果不是一次性吃那么多，而是长年累月地每次吃微量少量，会不会有累积性的潜在危险呢?只从LD50去考虑，就不得而知了。另外，不少单位用该胶做成复合膜或袋后，隔了一层内膜去做抽提，再用该抽提液去做LD50，那就会减轻胶粘剂本身的潜在危害特性，会出现LD50数据偏高的现象。

相对而言，上海方面的检测就严格得多，全面得多，在此，介绍如下：

首先，在采样时不是用复合膜或袋而是用胶粘剂涂膜直接浸泡，然后取该浸泡液去做试验。这就不存在有内膜将浸泡液与胶膜分隔开来的情况，胶膜直接与浸泡液接触，其中可被抽提的物质，会毫无阻隔地直接迁移到浸泡液中去。假如这些迁移物有毒，LD，。的数值就会很小，小于5000mg／kg时就不允许使用。用这种方法去进行检测，上海的LY—系列胶粘剂，LDs。大于21500mg／kg，与毒性剂量分级表查照对比，属最高安全级别的“无毒级物质”，具有极高的卫生安全性。

第二、在检测项目上，不仅只做一个急性毒 性(L950)试验，而是增加了微核试验、致畸试验、Ames试验和动物喂养试验，其目的，是想通过多项目和长时间吃用后的全面检测，看该胶粘剂有没有慢性的、累积性的潜在危害。因为急性无毒并不等于慢性无毒，并不等于累积性无毒，更不等于没有潜在危害。微核试验是检查长期使用受试物后，会不会对动物的正常细胞产生突然变异。致畸试验是检查动物在连续吃食受试物后，其繁殖的后代会不会出现生理上的畸形缺陷，如兔子嘴、多指或缺指、连体或其他畸形等等。Ames试验是检查该物质被动物吸收到体内后，会不会像3，4苯骈芘、黄曲霉素、二恶英、甲醛、苯、甲苯那样，使动物致癌。如果这“三致”试验检查也没有问题，那就比仅做LDso一个试验的可靠性更高了，更可放心使用了。最后增加的一个动物喂养试验，是让动物在比较长的时间里，用高、中、低三个剂量级的数量让动物吃食，在喂养30天的过程中，观察动物对食物的摄入量(食欲好坏)、食物转化率和体重生长情况(绘制体重增加曲线)，从这三方面与用蒸馏水的阴性对照组进行比较，看有没有异常。喂养30天后，还要对动物进行血液学、生化学和组织学检查，看白血球、红血球、血小板、胆固醇、蛋白质等主要的指标是否正常，也对动物的内脏器官进行解剖检查，看有没有靶器官受到袭击，发生病变，如果血液学、生化学和组织学上出现问题，就必须慎重对待，要进一步进行第三阶段的慢性毒性试验。上海的LY—系列胶粘剂经过这些试验，不管那一个剂量级，都表明它与用蒸馏水的阴性对照组没有差异，甚至比用蒸馏水做阴性对照的数据更理想、更可靠，所以，不必再进行第三阶段的慢性毒性试验了。

第三，用合格的胶粘剂做成复合包装袋后，还要按GB9683的标准进行检测，看整个包装袋的卫生安全是否合格，其中二氨基甲苯的含量不得大于0．004mg几，这个指标就是针对胶粘剂的。对二氨基甲苯的检测，应按GB／T14937《复合食品包装袋中二氨基甲苯的测定方法》的规定进行。

这三个方面的试验通过后，才可凭这些报告到上海市卫生局卫生监督所去领取许可的批文；然后再向卫生局领取《卫生许可证》。

五、目前我国食品软性复合包装材料的卫生安全问题

1．原材料的控制方面，虽然国家有GB9685的规定，但在执行这个标准上还存在很多问题，其中之一是仍有不少企业使用单组份的压敏胶去制造食品复合包装材料，虽然越来越少，但还没有完全绝迹。另一个问题是某些胶粘剂生产厂家，为了降低成本，用未经许可的甲苯作溶剂，虽是少数，但危害不小。

2．卫生安全性的检测问题。一个是检测项目不全，绝大多数胶粘剂生产厂家，都只拿该胶粘剂做的复合袋去做LDso试验，没有做其它项目的检测。另一个是检测单位的资质不符合要求，就做LD5。而言，不是按规定由省、直辖市一级有资质的国家级实验室去做，而是由一般市下的区级卫生防疫站去做，有些甚至交给药物分析研究所去做，有些LDs。的报告还没有提供LD5。的具体数字。国外公司向我们推销他的胶粘剂时，绝大多数只说他的产品符合FDA的规定，或说符合该公司所在国的某某规定，有少数还能提供用该胶粘剂做的复合袋，在中国按GB9683标准所做的检测报告。至今为止，我还未看到过国外胶粘剂LD，。的具体数字，没有听说过他们做过致突变的微核试验、致畸遗传试验和Ames致癌试验，更没有听说过他们做过喂养试验及血液学、生化学、组织学和生长情况观察的试验。我国的不少包装生产厂也不向供应商索讨与此有关的试验报告，一味迷信崇拜，或者放弃卫生安全要求，一味追求低价。

3．生产环境的卫生条件还不够完善，特别是占厂家数比例很大的小型企业，生产车间环境脏乱差现象严重，操作人员有时赤膊赤脚、东摸西摸，人员的身体健康也不是每年检查，产品表面的细菌情况没有检测，这对包装不需再行灭菌消毒的方便食品(饼干、凉果、奶粉、茶叶等)来说，卫生安全令人担忧。我认为，随着人们意识的增强，随着国际化参与程度的提高，今后必须改善生产环境和操作人员的卫生安全条件。

4．谈到胶粘剂的卫生安全，最近几年出现了所谓绿色环保、无毒无害的水性聚氨酯和醇溶性聚氨酯胶粘剂。绿色、环保无毒是人类对所有产品的最终要求，但我们不能把它当成时髦、当成工具。从本质上去考虑，就知道任何聚氨酯都是多元醇与多异氰酸酯反应制造的，不管是水性也好，醇溶性也好，都离不开多异氰酸酯，如果离开了多异氰酸酯，那就不称其为聚氨酯了。所以，有些资料说他的水性或醇溶性聚氨酯不含聚氨酯结构，是隐含真相的，况且，水性或醇溶性聚氨酯还必须用卫生安全性能很差的助剂去制造，分散剂、封端剂、保护剂等，更增添了它的不安全性。因此把水性和醇溶性聚氨酯胶粘剂说成绝对卫生安全，而把酯溶性聚氨酯又说成有严重毒害作用，我认为是不科学的。还有一种说法认为酯溶性聚氨酯中的醋酸乙酯很毒，醇溶性胶中的乙醇则无毒，我认为也是不科学的。我们从溶剂手册中查到这二种溶剂的毒性描述，发现乙醇(酒精)对人体的毒害作用更大，范围更宽，危害程度更高。《溶剂手册》上册第272页中记述：经常吸入乙醇蒸气能刺激粘膜，引起头痛、食欲不振、呕吐、发抖、昏睡等症状，也能引起肝硬化和损害心脏。乙醇能被皮肤吸收而中毒。三、四年前我看到一篇报导，说美国的科学家发现，乙醇被人体吸入后，经体内氧化酶的氧化而生成乙醛，乙醛又与甲醛一样，是一种致癌物质，所以认为乙醇的毒性不小，应引起高度重视。另外，去年11月18日上海解放日报第六版上有一篇“酒精肝瞄上年轻人”的文章，说天津市肝病研究所的调查显示，酒精不仅会大大加速乙肝等慢性肝炎转成肝硬化的进程，而且能使健人直接喝成酒精性肝硬化，或导致肝癌。随着研究的深入，对酒精毒性的认识也会更全面。《溶剂手册》下册第14页中对乙酸乙酯(即醋酸乙酯)的毒性描述是：乙酸乙酯有麻醉作用，其蒸气刺激眼、皮肤和粘膜，造成角膜混浊。高浓度蒸气能引起肝、肾充血，持续大量吸入，则可发生急性肺水肿。到今为止，我未见到过说醋酸乙酯会造成肝硬化或致癌的报导。因此，我个人认为，把醇溶性说成绿色环保、无毒无害，而把酯溶性说成破坏环境、有毒有害，是值得商榷的。

六、建议制订胶粘剂和油墨的统一标准

我国每年在软性包装上要耗用的胶粘剂近四万吨、油墨六、七万吨。但是，没有统一的地方标准、部级标准，更没有国家标准，只有各个企业自己制订的企业标准。我认为，我国对胶粘剂和油墨应制订一个较为统一的标准，规范一下它们的规格、质量和检测方法，这样才有利于整个包装行业的发展。关于胶粘剂制标工作组，我个人认为应由胶粘剂生产企业、食品药品生产企业、卫生监督部门和卫生安全检测部门组成，通过多方共同合作，先搞一个试行的统一标准，经一段时间考验后，再补充修改成正式的统一标准，供全国执行。

1．D 2．B 3．D 4．C 5．A 6．D 7．BC

1．(2007北京卷)如图所示，集气瓶内充满某混合气体，置于光亮处，将滴管内的

水挤入集气瓶后，烧杯中的水会进入集气瓶，集气瓶气体是

① CO、O2 ② Cl2、CH4③ NO2、O2 ④ N2、H2

A．①② B．②④ C．③④ D．②③

2．(2007北京卷)用4种溶液进行实验，下表中“操作及现象”与“溶液”对应关系错误的是

选项 操作及现象 溶液

A 通入CO2，溶液变浑浊。再升高至65℃以上，

溶液变澄清。 C6H5ONa溶液

B 通入CO2，溶液变浑浊。继续通CO2至过量，浑浊消失。 Na2SiO3溶液

C 通入CO2，溶液变浑浊。再加入品红溶液，红色褪去。 Ca(ClO)2溶液

D 通入CO2，溶液变浑浊。继续通CO2至过量，浑浊消失。再加入足量NaOH溶液，又变浑浊。 Ca(OH)2溶液

3．（2007四川卷）下列家庭实验中不涉及化学变化的是

A．用熟苹果催熟青香蕉B．用少量食醋除去水壶中的水垢

C．用糯米、酒曲和水制甜酒酿 D．用鸡蛋壳膜和蒸馏水除去淀粉胶体中的食盐

4．（2007天津卷）为达到预期的实验目的，下列操作正确的是

A．欲配制质量分数为10％的ZnSO4溶液，将l0 g ZnSO4•7H2O溶解在90 g水中

B．欲制备F(OH)3胶体，向盛有沸水的烧杯中滴加FeCl3饱和溶液并长时间煮沸

C．为鉴别KCl、AICl3和MgCl2溶液，分别向三种溶液中滴加NaOH溶液至过量

D．为减小中和滴定误差，锥形瓶必须洗净并烘干后才能使用

5．(2007年江苏)下列有关实验的说法正确的是

A．除去铁粉中混有的少量铝粉．可加人过量的氢氧化钠溶液，完全反应后过滤

B．为测定熔融氢氧化钠的导电性，可在瓷坩埚中熔化氢氧化钠固体后进行测量

C．制备Fe(OH)3胶体，通常是将Fe(OH)3固体溶于热水中

D．某溶液中加入盐酸能产生使澄清石灰水变浑浊的气体，则该溶液中一定含有CO32－

6．(2007年江苏)用下列实验装置完成对应的实验(部分仪器巳省略)，能达到实验目的的是

7．(2007年江苏)某同学按右图所示的装置进行电解实验。下列说法正确的是

A．电解过程中，铜电极上有H2产生

B．电解初期，主反应方程式为：Cu+H2SO4 CuSO4+H2↑

C．电解一定时间后，石墨电极上有铜析出

D．整个电解过程中，H＋的浓度不断增大

8．(2007年江苏10分)实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数，其反应原理为：

4NH4＋+6HCHO=3H＋+6H2O+(CH2)6N4H＋[滴定时，1 mol(CH2)6N4H+与 l mol H+相当]，

然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸，某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验：

步骤I 称取样品1.500g。

步骤II 将样品溶解后，完全转移到250 mL容量瓶中，定容，充分摇匀。

步骤Ⅲ 移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中，加入10mL20％的中性甲醛溶液，摇匀、静置

5 min后,加入1~2滴酚酞试液，用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。

(1)根据步骤Ⅲ填空：

①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后，直接加入NaOH标准溶液进行滴定，则测得样品中氮的质量分数

(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。

②锥形瓶用蒸馏水洗涤后，水未倒尽，则滴定时用去NaOH标准溶液的体积

(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)

③滴定时边滴边摇动锥形瓶，眼睛应观察

A.滴定管内液面的变化 B.锥形瓶内溶液颜色的变化

④滴定达到终点时，酚酞指示剂由色变成 色。

(2)滴定结果如下表所示：

若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol•L－1则该样品中氮的质量分数为

9. (2007年江苏（12分）酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应：

CH3COOH＋C2H5OH CH3COOC2H5＋H2O

请根据要求回答下列问题：

（1）欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有 、

等。

（2） 若用右图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，

其原因可能为 、

等。

（3）此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成 、 等问题。

（4）目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂，

且能重复使用。实验数据如下表所示（乙酸和乙醇以等物质的量混合）

①根据表中数据，下列 （填字母）为该反应的最佳条件。

A.120℃，4h B.80℃，2hC.60℃，4h D.40℃，3h

② 当反应温度达到120℃时，反应选择性降低的原因可能为

10.（15分）（2007山东卷） 铁及铁的化合物应用广泛，如FeCl3可用作催化剂、印刷电路铜板腐蚀剂和外伤止血剂等。

（1）写出FeCl3溶液腐蚀印刷电路铜板的离子方程式 。

（2）若将（1）中的反应设计成原电池，请画出原电池的装置图，标出正、负极，并写出电极反应式。

正极反应 ，负极反应。

（3）腐蚀铜板后的混合溶液中，若Cu2＋、Fe3＋和Fe2＋的浓度均为0.10 mol•L－1，请参照下表给出的数据和药品，简述除去CuCl2溶液中Fe3＋和Fe2＋的实验步骤：

。

氢氧化物开始沉淀时的pH 氢氧化物沉淀完全时的pH

Fe3＋

Fe2＋

Cu2＋ 1.9

7.0

4.7 3.2

9.0

6.7

提供的药品：Cl2 浓H2SO4 NaOH溶液 CuO Cu

（4）某科研人员发现劣质不锈钢在酸中腐蚀缓慢，但在某些盐溶液中腐蚀现象明显。请从上表提供的药品中选择两种（水可任选），设计最佳实验，验证劣质不锈钢易被腐蚀。

有关反应的化学方程式 、

劣质不锈钢腐蚀的实验现象：。

11.（16分） （2007山东卷）下图所示为常见气体制备、分离、干燥和性质验证的部分仪器装置（加热设备及夹持固定装置均略去），请根据要求完成下列各题（仪器装置可任意选用，必要时可重复选择，a、b为活塞）。

（1）若气体入口通入CO和CO2的混合气体，E内放置CuO，选择装置获得纯净干燥的CO，并验证其还原性及氧化产物，所选装置的连接顺序为 （填代号）。能验证CO氧化产物的现象是 。

（2）停止CO和CO2混合气体的通入，E内放置Na2O2，按A→E→D→B→H装置顺序制取纯净干燥的O2，并用O2氧化乙醇。此时，活塞a应 ，活塞b应 ，需要加热的仪器装置有 （填代号），m中反应的化学方程式为： 。

（3）若气体入口改通空气，分液漏斗内改加浓氨水，圆底烧瓶内改加NaOH固体，E内放置铂铑合金网，按A→G→E→D装置顺序制取干燥的氨气，并验证氨的某些性质。

①装置A中能产生氨气的原因有 。

②实验中观察到E内有红棕色气体出现，证明氨气具有性。

12.（8分）（2007山东卷）工业上对海水资源综合开发利用的部分工艺流程如下图所示。

(1)电解饱和食盐水常用离子膜电解槽和隔膜电解槽。离子膜和隔膜均允许通过的分子或离子是 。电解槽中的阳极材料为 。

（2）本工艺流程中先后制得Br2、CaSO4和Mg（OH）2，能否按Br2、

Mg（OH）2、CaSO4的顺序制备？ ，原因是 。

（3）溴单质在四氯化碳中的溶解度比在水中大得多，四氯化碳与水不互溶，故可用于萃取溴，但在上述工艺中却不用四氯化碳，原因是 。

13．（2007天津卷）（19分）二氯化二硫（S2C12）在工业上用于橡胶的硫化。为在实验室合成S2C12，某化学研究性学习小组查阅了有关资料，得到如下信息：

① 将干燥的氯气在110℃ ～ 140℃与硫反应，即可得S2C12粗品。

② 有关物质的部分性质如下表：

物质 熔点/℃ 沸点/℃ 化学性质

S 112.8 444.6 略

S2C12 －77 137 遇水生成HCl、SO2、S；

300℃以上完全分解；

S2C12 + C12 2SCl2

设计实验装置图如下：

⑴.上图中气体发生和尾气处理装置不够完善，请你提出改进意见____________________________________________________________________________。

利用改进后的正确装置进行实验，请回答下列问题：

⑵.B中反应的离子方程式：_________________________________________________；

E中反应的化学方程式：_________________________________________________。

⑶.C、D中的试剂分别是__________________________、_______________________。

⑷.仪器A、B的名称分别是____________、____________，F的作用是___________。

⑸.如果在加热E时温度过高，对实验结果的影响是_____________________________，

在F中可能出现的现象是________________________________________________。

⑹.S2C12粗品中可能混有的杂质是（填写两种）______________、________________，为了提高S2C12的纯度，关键的操作是控制好温度和______________________________。

14．（2007四川卷）在实验室堕可用下图所示装置制取氯酸钾、次氯酸钠和探究氯水的性质。

图中： ① 为氯气发生装置；②的试管里盛有15mL30％KOH 溶液．并置于水浴中； ③ 的试管里盛有15mL 8 % NaOH 溶液．并置于冰水浴中； ④ 的试管里加有紫色石蕊试液； ⑤ 为尾气吸收装置。

请填写下列空白：

( l ）制取氯气时，在烧瓶里加人一定量的二氧化锰．通过_______________________

（坡写仪器名称）向烧瓶中加人适量的浓盐酸。实验时为了除去氯气中的氯化氢气体，可在① 与② 之间安装盛有_____________________（填写下列编号字母）的净化装置。

A．碱石灰 B．饱和食盐水 C．浓硫酸 D．饱和碳酸氢钠溶液

( 2 ）比较制取氯酸钾和次氯酸钠的条件．二者的差异是：

______________________________________________________

反应完毕经冷却后，② 的试管中有大量晶体析出。右图中符合该

晶体溶解度曲线的是_____________________（填写编号字母）；从②的试管中分离出该晶体的方法是____________________(填写实验操作名称）

(3)本实验中制取次氯酸钠的离子方程式是：

___________________________________________

(4)实验中可观察到④的试管里溶液的颜色发生了如下变化，请填写下表中的空白：

实验现象 原因

溶液最初从紫色逐渐变为____色 氯气与水反应生成的H+使石蕊变色

随后溶液逐渐变为无色 _______________________________________________

然后溶液从无色逐渐变为____色 _______________________________________________

15.（15分）在室温和大气压强下，用图示的装置进行实验，

测得a g含CaC290%的样品与水完全反应产生的

气体体积为 b L。现欲在相同条件下，测定某

电石试样中CaC2的质量分数，请回答下列问题：

⑴CaC2与水反应的化学方程式是 ① 。

⑵若反应刚结束时，观察到的实验现象如图所示，

这时不能立即取出导气管，理由是② 。

⑶本实验中测量气体体积时应注意到的事项有 ③ 。

⑷如果电石试样质量为 c g。测得气体体积为d L，则电石试样中CaC2的质量分数计算式

W(CaC2)= ④ 。(杂质所生成的气体体积忽略不计)。

16．（2007福建卷）(15分)水蒸气通过灼热的焦炭后，流出气体的主要成分是CO和H2，还有CO2和水蒸气等。请用下图中提供的仪器，选择必要的试剂，设计一个实验，证明上述混合气体中有CO和H2。（加热装置和导管等在图中略去）

回答下列问题：

⑴ 盛浓硫酸的装置的用途是 ；

盛NaOH溶液的装置的用途是。

⑵ 仪器B中需加入试剂的名称（或化学式）是： ，

所发生反应的化学方程式是： 。

⑶ 仪器C中加试剂的名称（或化学式）是 ，

其目的是。

⑷ 按气流方向连接各仪器，用字母表示接口的连接顺序：

g－ab 。

⑸ 能证明混合气中含有CO的实验依据是。

能证明混合气中含H2的实验依据是 。

17．(2007北京卷)（13分）短周期元素的单质X、Y、Z在通常状况下均为气态，并有下列转化关系（反应条件略去）：

已知： a．常见双原子单质分子中，X分子含共价键最多。

b．甲分子中含10个电子，乙分子含有18个电子。

（1）X的电子式是 。

（2）实验室可用下图所示装置（缺少收集装置，夹持固定装置略去）制备并收集甲。

①在图中方框内绘出用烧瓶收集甲的仪器装置简图。

②试管中的试剂是（填写化学式） 。

③烧杯中溶液由无色变为红色，其原因是（用电离方程式表示）

。

（3）磷在Z中燃烧可生成两种产物，其中一种产物丁分子中各原子最外层不全是8电子结构，丁的化学式是 。

（4）n mol丁与n mol丙在一定条件下反应，生成4n mol乙和另一化合物，该化合物蒸气的密度是相同状况下氢气的174倍，其化学式是 。

18．(2007北京卷)（17分）

某课外小组对一些金属单质和化合物的性质进行研究。

（1）下表为“铝与氯化铜溶液反应”实验报告的一部分：

实验步骤 实验现象

将打磨过的铝片（过量）放入一定浓度的CuCl2溶液中。 产生气泡，析出疏松的红色固体，溶液逐渐变为无色。

反应结束后分离出溶液备用

红色固体用蒸馏水洗涤后，置于潮湿空气中。 一段时间后固体由红色变为绿色[视其主要成分为Cu2(OH)2CO3]

按反应类型写出实验中发生反应的化学方程式各一个（是离子反应的只写离子方程式）

置换反应 ；

化合反应 。

（2）用石墨作电极，电解上述实验分离出的溶液，两极产生气泡。持续电解，在阴极附近的溶液中还可以观察到的现象是 。

解释此现象的离子方程式是 。

（3）工业上可用铝与软锰矿（主要成分为MnO2）反应来。

① 用铝与软锰矿冶炼锰的原理是（用化学方程式来表示）

。

② MnO2在H2O2分解反应中作催化剂。若将适量MnO2加入酸化的H2O2的溶液中，MnO2溶解产生Mn2＋，该反应的离子方程式是

。

8．（10分）（1）①偏高②无影响③B④无 粉红（或浅红）（2）18.85％

9.（12分）（1）增大乙醇的浓度 移去生成物

（2）原料来不及反应就被蒸出温度过高，发生了副反应 冷凝效果不好，部分产物挥发了（任填两种）

（3）产生大量的酸性废液（或造成环境污染） 部分原料炭化 催化剂重复使用困难 催化效果不理想（任填两种）

（4） C 乙醇脱水生成了乙醚

10.（1）2Fe3+＋Cu＝2Fe2+＋Cu2+

(2)装置图

正极反应：Fe3＋＋e－＝Fe2＋（或2Fe3＋＋2e－＝2Fe2＋）

负极反应：Cu＝Cu2＋＋2e－（或Cu－2e－＝Cu2＋）

（3）①通入足量氯气将Fe2＋氧化成Fe3＋；②加入CuO调节溶液的pH至3.2～4.7；

③过滤[除去Fe(OH)3]

（4）CuO＋H2SO4＝CuSO4＋H2O

CuSO4＋Fe＝FeSO4＋Cu，不锈钢表面有紫红色物质生成。

11.（1）ACBECF；AB之间的C装置中溶液保持澄清，EF之间的C装置中溶液变混浊。

（2）关闭；打开；k；m；2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O

（3）氢氧化钠溶于水放出大量热，温度升高，使氨的溶解度减小而放出；氢氧化钠吸水，促使氨放出；氢氧化钠电离出的OH－增大了氨水中OH－浓度，促使氨水电离平衡左移，导致氨气放出。 还原。

12.（1）阳离子（或Na＋）；钛（或石墨）

（2）否。如果先沉淀Mg(OH)2，则沉淀中会夹杂有CaSO4沉淀，产品不纯。

（3）四氯化碳萃取法工艺复杂、设备投资大；经济效益低、环境污染严重。

13．（19分）⑴.用导管将A的上口和B相连（或将A换成恒压滴液漏斗）（1分）

在G和H之间增加干燥装置 （2分）

⑵.MnO2 + 4 H＋ +2 C1－ == Mn2＋ + C12 ↑+ 2H2O

2 S + C12 S2C12⑶.饱和食盐水（或水）浓硫酸

⑷.分液漏斗蒸馏烧瓶导气、冷凝 ⑸.产率降低 有固体产生（或其他正确描述）

⑹.SCl2、C12、S（任写其中两种即可） 控制浓盐酸的滴速不要过快

14．( 18 分）( l ）分液漏斗 B

( 2 ）碱溶液（或反应物）的浓度不同，反应温度不同M 过滤

( 3 ) Cl2 + 2OH－＝ClO－ + Cl一＋H2O

( 4 )

红

氯气与水反应生成的HClO将石蕊氧化为无色物质

黄绿 继续通入的氯气溶于水使溶液呈黄绿色

15.（15分） ⑴CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑

⑵因为装置内气体的温度没有恢复到室温，气体压强还不等于大气压强。

⑶ 待装置内气体的温度恢复到室温后，调节量筒使其内外液面持平。

⑷ a×d b×c ×90%

16．（15分）（1）除去水蒸气除去CO2

（2）氧化铜CuO CuO+H2 Cu+ H2O CuO+CO Cu+CO2

（3）无水硫酸铜(CuSO4) 检验CO2

（4）(g－ab)―kj―hi―cd (或dc)―fe―lm

（5）原混合气体中的CO2已被除去，其中CO与CuO 反应生成的CO2使澄清石灰水变浑浊

（6）原混合气体中的H2O已被除去，其中H2与CuO 反应生成的H2O使无水硫酸铜由白色变为蓝色

17.(13分)

(1)

(2) ①

②NH4Cl、Ca(OH)2 (合理答案均给分)

③NH3•H2O NH4＋＋OH－(3)PCl5(4)P3N3Cl6

18.(17分) (1) 2Al＋6H＋===2Al3＋＋3H2↑或2Al＋3Cu2＋===2Al3＋＋3Cu

2Cu＋O2＋H2O＋CO2===Cu2(OH)2CO3

(2)白色沉淀生成,后沉淀逐渐溶解至消失

Al3＋＋3OH－=== Al(OH)3↓ Al(OH)3＋OH－=== AlO2－＋2H2O

(3) ①3MnO2＋4Al=== 3Mn＋2Al2O3

②MnO2＋H2O2＋2H＋=== Mn2＋＋O2↑＋2H2O

易考网络：www.ekaonet.com （供稿）

不同的行业都会产生VOCs，主要行业包括：餐饮业（北京餐饮业对油烟、颗粒物、非甲烷总烃排放标准都有限定，是全国最为细致，也最为严格的城市；家具制造业（广东为最早制定该行业挥发性有机物排放标准的城市，其次是天津、北京）、包装印刷业（各地不仅对苯、甲苯、二甲苯、非甲烷总烃4项基本的污染物指标的排放浓度和排放速率进行了限定，北京、天津、河北、广东等4地将甲苯+二甲苯总浓度设置为限定指标，替代单一的甲苯和二甲苯排放浓度限值，可操作性和实用性更强）、制鞋业（根据当地环境管理的需要只有浙江、广东、福建三个地区单独制定了本省/市的制鞋业挥发性有机物排放标准，且较国家标准更为严格，限定的挥发性有机污染物种类更多、更细致、更全面）、电子工业（只有北京、天津、陕西、四川等4个地区根据当地环境管理的需要单独制定了本省/市的电子工业挥发性有机物排放标准，且较《大气污染物综合排放标准（GB16297-1996）》更为严格）等。

酱香型50-55％vol、浓香型38-52％。

100%芦台春清香大曲原浆酒，坚持采用传统酿造以清蒸清烧纯粮固态发酵工艺酸制的、分段摘取的高档蒸馏酒，保持酒的天然原汁原味。蒸馏酒尚含高级醇、脂肪酸、醛、酯类物质和少量挥发酸、不挥发酸。如含甲酸、乙酸、丁酸、乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸戎程、丁酸戎酯，少量的丙醇、丁醇、戎醇等。

芦台春酒，产地范围为天津市宁河县。芦台春原浆酒作为优质酒之典范，有着独特的历史传统文化内涵，具有酒香纯正、绵软、净爽、协调的产品风格，代表着三百年来传统酿酒工艺的原生文化酒。少量饮酒、饮乙醇含量较低的酒(10%左右)，可使唾液、胃液分泌增加，促进胃肠消化和吸收。乙醇在胃肠道中吸收迅速，低浓度酒较高浓度酒易于吸收。进入体内的乙醇绝大部分被完全氧化，放出热量，少量未披氧化的乙醇，主要通过肾、肺排出。中等量的乙醇可促进血液循环、扩张皮肤血管，故常致皮肤红润而有温暖感，但不能持久，最终是使热量耗散。乙醇能使大脑抑制功能减弱而显示出较长时间的兴奋现象。非蒸馏酒有不同程度的营养补益作用。芦台春原浆酒是普通白酒无法比拟的，饮后不易上头对身体刺激性小，适量饮用有益健康。