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对甲酚溶液受热分解吗

喜悦的乌龟
懵懂的毛豆
2022-12-31 06:39:23

对甲酚溶液受热分解吗

最佳答案
爱撒娇的蜜蜂
风中的冬日
2026-01-29 20:18:40

对甲酚溶液受热易分解的,而且容易氧化。 主页产品有机原料酚类化合物 。

对甲酚

中文名对甲苯酚

英文名p-Cresol

别名对甲酚

P-甲酚

对甲苯酚

对-甲酚

对-甲酚

对羟基甲苯

对蒸木油酸

对甲基苯酚

4-甲基酚

4-甲基苯酚

4-甲(苯)酚

4-甲酚标准溶液

英文别名4-cresol

p-Kresol

p-Cresol

p-Toluol

PARA-CRESOL

KRESOL-PARA

para cresol

p-Oxytoluene

p-Methyiphenol

4-Methylphenol

phenol,-methyl-

p-Tolyl alcohol

4-Hydroxytoluene

p-Methylhydroxybenzene

CAS106-44-5

EINECS203-398-6

化学式C7H8O

分子量108.14

InChIInChI=1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3

密度1.034g/mLat 25°C(lit.)

熔点32-34°C(lit.)

沸点202°C(lit.)

闪点193°F

水溶性20 g/L (20 ºC)

蒸汽压1 mm Hg ( 20 °C)

蒸汽密度3.72 (vs air)

JECFA Number693

溶解度20g/l

折射率nD20 1.5395

酸度系数10.17(at 25℃)

存储条件Store below +30°C.

稳定性Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light-sensitive. Hygroscopic.

敏感性Light Sensitive

外观Crystalline Solid or Liquid

比重1.0341 (20/4℃)

颜色Colorless to light yellow, may darken on exposure to light

Merck14,2579

BRN1305151

爆炸极限值1%(V)

暴露限值NIOSH REL: TWA 2.3 ppm (10 mg/m3), IDLH 250 ppmOSHA PEL: TWA 5ppm (22 mg/m3)ACGIH TLV: TWA for all isomers 5 ppm (adopted).

物化性质无色至粉红色结晶,呈烟熏、草药气味。相对密度(d420)1.0178,折射率(nD20)1.5312,熔点34.8℃,沸点201.9℃,闪点86.1℃。溶于水(2.3%/40℃),易溶于苛性碱液和常用有机溶剂。天然品存在于依兰油、草莓、干酪、咖啡、可可等中。

产品用途本品是制造抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料,同时,又是生产医药TMP和染料可利西丁磺酸的重要基础原料。

最新回答
积极的睫毛膏
大方的棉花糖
2026-01-29 20:18:40

用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物,被分散的物质(溶质)以分子或更小的质点分散于另一物质(溶剂)中。

苯甲醚作为醚,是不溶于水的;对甲基苯酚作为酚,是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。

扩展资料:

苯甲醚化学性质:

1、稳定性

易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。

加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中,加入芳香族亚磺酸,则在芳环对位发生取代反应,生成亚砜,并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。

反复与人的皮肤接触,可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风,设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。

2、还原性。

被HI还原成苯酚(实验室中,为保护酚羟基,常用一碘甲烷将酚氧化为稳定的醚键,再用HI还原,以避免酚羟基被氧化)。

爱笑的时光
矮小的乌龟
2026-01-29 20:18:40
第一组:

1、加入金属钠,无气泡的是乙酸乙酯,另外两个都有气泡

2、加入高锰酸钾,能褪色的是乙二酸,无现象的是乙酸

第二组:

1、加入三氯化铁,显色的是对甲基苯酚,其余无现象。

2、剩余的中,加入碳酸氢钠,有气泡的是苯甲酸,其余无现象。

3、剩余的两个中加入银氨溶液,有银镜的是苯甲醛,无现象的是苯甲醇。

如意的盼望
虚幻的凉面
2026-01-29 20:18:40
(一):对甲基苯酚,苯甲酮和氯苯三者中只有对甲基苯酚显弱酸性,因此三者的混合物可放在分液漏斗中先用碳酸钠水溶液洗涤(以少量多次为原则),对甲基苯酚与碳酸钠反应变成钠盐溶于水而进入水相(水层)后与仍处于有机相(有机层)的苯甲酮和氯苯在分液漏斗中分开,水相用稀盐酸酸化后,再用乙醚萃取就得到了含纯的对甲基苯酚的乙醚溶液,旋转蒸发除去乙醚即获得纯的对甲基苯酚。

(二):根据苯甲酮和氯苯的极性区别,用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别,再用层析色谱柱进行分离,用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可,用TLC进行跟踪。

醉熏的路人
俊逸的钢铁侠
2026-01-29 20:18:40
对甲基苯酚可以甲醛等小分子醛类物质发生缩聚反应

酚羟基和羧基脱水很难,应当使酚羟基与酸酐作用

当然,苯环上羟基邻对位若连有吸电子基团,将有利于脱水成酯以及缩合。

诚心的冰淇淋
碧蓝的宝贝
2026-01-29 20:18:40
您好!

我的看法是先加入水,析出的沉淀是对甲基苯酚。

然后,对于酰胺,我认为可加入乙酸酐,加热使得苄胺固定,分离即得苄醇和乙酸混合溶液,然后得到的酰胺可以在稀酸作用下水解得到苄胺,再分别蒸馏即可得到纯的产物。

要减肥的绿草
活力的酒窝
2026-01-29 20:18:40
我从楼上说一下具体过程。

这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。

然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基,注意需要从非酸性的条件下进行反应。

苯环甲基很容易变成羧基

之后用酸化加热条件,一个去保护,一个是把羧酸根离子变成羧酸,这样就反应完成了。

常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。

常见的羰基保护基一般是乙二醇。

羞涩的刺猬
外向的小白菜
2026-01-29 20:18:40
对甲基苯酚

有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。

氯化苄

与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。

苯甲醇

以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。