有机物引入羟基的方法
1、醇羟基引入法：①烯炔水化生成醇：CH 2 =CH 2 +H 2 O CH 3 CH 2 OH
2、酚羟基引入法：①芳香卤代烃水解生成酚。
举例：
卤代烃水解
醛基还原
酯水解
不饱和烃水化
双氧水氧化一元酚产生二元酚，羟基自由基（Fenton试剂）氧化苯生成苯酚
如乙烯氧化法制取乙醛
1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化，生成顺式邻二醇
2.烯在催化剂存在的条件下，可被氧气氧化成乙醛
乙烯与不同浓度的高锰酸钾溶液酸性溶液反应可被氧化成乙二醇或乙二醛或乙二酸甚至二氧化碳。
侧链与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的有机物能被高锰酸钾酸性溶液氧化，侧链转化成羧基，如甲苯或乙苯都能被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸
3.2H2+O2=点燃=2H2O
这里H2O是共价化合物 所以叫羟基是可以的!!
你可以参考这个物质的叫法Ca5(PO4)3OH 叫羟基磷酸钙
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1、酚在室温下可被稀硝酸硝化，生成邻、对位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。
2、酚水溶液与溴水反应立刻生成三溴苯酚白色沉淀，环境检测中常用来对苯酚定性或定量测定。
3、苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。
扩展资料
1、酚羟基由于p-π共轭而难于被取代，但苯环上的氢原子可被取代，发生卤化、硝化和磺化等反应，并且羟基是邻、对位定位基，对苯环有活化作用，故酚比苯更容易进行亲电取代反应。
2、苯酚最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。
参考资料来源：百度百科-酚
参考资料来源：百度百科-苯酚
+CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为：+CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
（2）合成路线中反应③利用强氧化剂将中甲基氧化为羧基，由于酚羟基更容易被氧化，不合理；
故答案为：不合理，酚羟基更容易被氧化；
（3）生成C7H5O3Na，由H原子数目可知，酚羟基不能参与反应，故可以与碳酸氢钠反应，反应方程式为：+NaHCO3→+H2O+CO2↑，
故答案为：+NaHCO3→+H2O+CO2↑；
（4）可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，不能发生水解反应，说明含有-CHO、不含酯基，且含苯环、一氯代物有两种，符合条件的的同分异构体有、，
故答案为：、．
甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.
