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甲苯合成对氯苯甲酸的方程式是

深情的含羞草
隐形的银耳汤
2022-12-31 06:37:17

甲苯合成对氯苯甲酸的方程式是?

最佳答案
如意的黑米
和谐的小甜瓜
2026-01-29 20:17:43

反应Ⅳ的方程式:CaSO4+2NH3+CO2+H2O=(NH4)2SO4+CaCO3↓。

一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后停止反应生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰,二氧化锰不溶于水,加入稀硫酸酸化,生成对氯苯甲酸,对氯苯甲酸属于可溶性盐,加热浓缩、冷却结晶、过滤,洗涤滤渣得对氯苯甲酸。

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注意事项:

1、根据仪器的图形判断。

2、相对量取6.00mL对氯甲苯,结合量取体积精度可知应选择滴定管,且对氯甲苯容易腐蚀橡皮管。

3、需要控制温度在93℃左右,低于水的沸点,可以采取水浴加热;对氯甲苯易挥发,对氯甲苯的加入方法是逐滴加入而不是一次性加入,以提高原料的利用率。

4、二氧化锰不溶于水,过滤可除去。对氯苯甲酸钾与稀硫酸反应生成对氯苯甲酸,对氯苯甲酸微溶于水,是白色沉淀。

5、除去对氯苯甲酸表面的可溶性杂质并尽量减小对氯苯甲酸的损耗。

6、根据对氯甲苯质量计算对氯苯甲酸的理论产量,产率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%。

最新回答
帅气的蜜粉
天真的自行车
2026-01-29 20:17:43

生产方法:

1.由对甲苯胺经重氮化;置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备:将硫酸铜和氯化钠加入水中,搅拌加热至40℃溶解,加入液碱和焦亚硫酸钠溶液,析出沉淀物,静置分层,分去上层废液,沉淀用水浸洗,加盐酸溶解,即得氯化亚铜盐酸溶液。

原料消耗定额:对甲苯胺(95%)897kg/t;亚硝酸钠533kg/t;盐酸2435kg/t。

2.由甲苯进行芳环氯化制得。

在实验室内可以按比例缩小用量,如果想做得更精细一点,可以帮你找一些文献自己看看.

落寞的手机
舒心的乌龟
2026-01-29 20:17:43
苯乙醛合成研究进展 校大伟,成春雷,张金,李剑利,SHAO Da-wei,CHENG Ghun-lei,ZHANG Jin,LI Jian-li - 《化学试剂》2008年12期

自己下来看看吧

活泼的冷风
坦率的镜子
2026-01-29 20:17:43
盐酸氯丙嗪的合成,实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应(书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程,这个就不管他啦),所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺,观察发现,甲基变成氨基,首先就应该联想到hofuman降解。

具体如下:在kmno4的作用下,将—ch3氧化成-cooh,再在socl₂(二氯亚砜)的条件下,将-cooh氧化成酰氯,之后在nh3条件下氨解为酰胺,最后由naobr(次溴酸钠)的霍夫曼反应降解为间氯苯胺。至此两大原料到位,在根据书上的反应就可以了。也有可能有更简单的方法,希望帮到你。

寂寞的大侠
伶俐的鼠标
2026-01-29 20:17:43

1、以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄。

2、氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛。

苯甲醛的工业制备主要有两大类:分别以甲苯和苯为原料,实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。

苯甲醛在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分,也可从杏,樱桃,月桂树叶,桃核中提取得到。

扩展资料

苯甲醛的应用

1、用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等。

2、用作测定臭氧、酚、生物碱和位于羧基旁的亚甲基试剂。

3、可作为特殊的头香香料,微量用于花香配方,如紫丁香、白兰、茉莉、紫罗兰、金合欢、葵花、甜豆花、梅花、橙花等中。香皂中亦可用之。

还可作为食用香料用于杏仁、浆果、奶油、樱桃、椰子、杏子、桃子、大胡桃、大李子、香荚兰豆、辛香等香精中。酒用香精如朗姆、白兰地等型中也用之。

4、苯甲醛是除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体。

参考资料来源:百度百科--苯甲醛

积极的歌曲
知性的御姐
2026-01-29 20:17:43
甲苯的甲基为临对为定位基,又由于空间效应,所以取代只会在其对位发生。因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯,之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸;笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后,由于氯离子也是临对位定位基,所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。

调皮的百合
知性的裙子
2026-01-29 20:17:43
果然有点难度……

1、醛基的保护。如何才能氧化一个醛基,保留另一个。

2、如何在甲苯的前提下,在对位引入一个碳原子。

基本思路:甲苯-->水解生成苯甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->(光照)引入对位氯原子-->用甲基取代氯原子生成对甲苯甲酸(具体的实现仍有待考虑)-->(光照)引入氯原子-->水解成对甲醇苯甲酸-->(氧化)对醛基甲苯