对甲基苯酚与溴水反应方程式

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢

不好意思,由于“苯环”很难打出来,所以只能这样“写”出方程式

CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

苯环上的碳与碳之间是一种界于c-c单键与c=c双键之间的一种特殊价键，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色溴水只能与双键加成褪色。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致，不能与溴水反应

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（1）利用上述关系解题的主要思路是：首先要判断有机物中所含元素的种类，然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目，从而得到分子式，最后由有机物的性质分析判断其结构式。

（2）实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目（N）之比。

（3）烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方程式为：

燃烧规律如下：

时，燃烧后，气体体积增大（以上，下同）；

时，燃烧前后气体体积不变；

时，燃烧后气体体积减少（不合理）。

上式中若，即为烃燃烧的规律。

2. 由实验式确定分子式的方法

（1）通常方法：必须已知化合物的相对分子质量[]，根据实验式的相对分子质量[]，求得含n的实验式：，即得分子式。

（2）特殊方法一：某些特殊组成的实验式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为的有机物，其分子式可表示为，仅当n = 2时，氢原子已达饱和，故其分子式为。同理，实验式为的有机物，当n = 2时，其分子式为。

（3）特殊方法二：部分有机物的实验式中，氢原子已达到饱和，则该有机物的实验式即为分子式。例如实验式为、、、等有机物，其实验式即为分子式。

3. 由分子式确定结构式的方法

（1）通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接可由分子式确定其结构式。例如，根据价键规律，只有一种结构：；又如，根据价键规律，只有一种结构：。

（2）通过定性或定量实验确定：当一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质时，可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。

4. 苯酚的结构特征

羟基直接跟苯环相连的化合物叫酚。羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物叫芳香醇。

（苯酚）（苯甲醇） （环己醇）

5. 苯酚的物理性质

纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，熔点，易溶于有机溶剂，常温下在水中溶解度不大，高于与水以任意比互溶，有毒，对皮肤有强烈腐蚀作用。

6. 苯酚的化学性质

由于苯酚分子中苯基（）和羟基（）的相互影响，使得羟基的活性增强，在水溶液中能电离出；同时苯环上的部分氢原子的活性也增强而易被取代。

（1）弱酸性：

（中和反应）

现象：浑浊的悬浊液变为透明澄清。

（复分解反应）

现象：溶液由澄清变浑浊。

结论：苯酚是一种比碳酸酸性还弱的弱酸。

22（置换反应）

（2）取代反应：

用于苯酚的定性检验和定量测定。

（3）显色反应：

苯酚溶液遇显示紫色，利用这一反应也可以检验苯酚。显色反应也是酚类物质的特征反应。

（4）加成反应：

4. 苯酚的用途

苯酚是一种重要的化工原料，主要用于制造酚醛树脂（电木）等，还广泛用于制造合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等，苯酚的稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。

但酚羟基的给电子效应远强于甲基(氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。总体上是呈强的给电子效应)

所以，溴在亲电取代的时候，优先以强的定位基为标准

所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的

临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。

简单的说，就是酚羟基的临和对位的苯上的H存在的话，

就能和溴发生取代。反之，有其他取代基的话，就不行

了。主要是活泼性的原因，就象TNT一样。

高中化学的解释就是这样。

只能与

双键

加成褪色，3种

甲基苯

酚里都没有双键，因此不能褪色。

苯环

上的碳与碳之间是一种界于C-C

单键

与C=C双键之间的一种特殊

价键

，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与

液溴

反应生成

溴苯

是发生

取代反应

所致。