扑热息痛还叫什么

中文名 : 对乙酰氨基酚

英文名 : Acetaminophen

化学式 : C8H9NO2

组成 : C 63.57%, H 6.00%, N 9.27%, O 21.17%

相对分子质量 : 151.16

相对密度 : d421 0.001293 g/cm3

熔点 : mp 169-170.5°C

CAS : 103-90-2

简介 : 对乙酰氨基酚的英文学名为Acetaminophen，在CAS（国际化学文摘杂志）中编号为103-90-2，它的常见分子式是C8H9NO2，分子量为151.16，常见熔点为mp 169-170.5°C，常见密度为d421 0.001293 g/cm3。

这是一种由C 63.57%, H 6.00%, N 9.27%, O 21.17%构成的化合物。

主要用于感冒、发热、关节痛、神经痛、偏头痛以及手术后的止痛。解热作用和阿司匹林相似，但是镇痛作用非常弱，比较适用于缓解轻度至中度的疼痛，比如感冒引发的发热、头痛、关节痛、神经痛、偏头痛、痛经等。

对乙酰氨基酚可用于对阿司匹林过敏、不耐受或者是不适用于阿司匹林，比如水痘、血友病，包括利用抗凝剂的病例，以及消化性溃疡、胃炎等，都可以使用。

扩展资料：

注意事项：

1、确定是否过敏，使用前要确定用户是否有过敏反应，有过敏的情况要避免使用。

2、对乙酰氨基酚片对肝脏会造成一定的损伤，所以用户本身具有肝脏方面的问题，如肝病、肝炎等症状时要谨慎服用，或在指导下进行。

3、使用之前进行退热治疗时不宜连续服用超过三日，如三日后病症没有好转，一定要及时就医，作进一步的检查。

4、一般情况下对乙酰氨基酚片的副作用很小，所以如果在使用后出现皮肤红肿等现象时，一定要立即停止服用，及时就医进行相关诊断。

参考资料来源：百度百科-乙酰氨基酚

分子式: C8H9NO2

分子量: 151.16

熔点: 168-172℃

中文名称: 对乙酰氨基苯酚；N-(4-羟基苯基)乙酰胺；对羟基苯基乙酰胺；扑热息痛；对乙酰氨基酚；对羟基乙酰苯胺；醋氨酚

英文名称: 4-Acetamino phenol；N-(4-hydroxyphenyl)-Acetamide；p-Hydroxyphenyl acetylamine；APAP；4'-hydroxy-acetanilid；4'-hydroxyacetanilide；4-acetamidophenol；4-acetaminophenol；4-hydroxyacetanilide；4-hydroxyanilid kyseliny octove；abensanil；acamol

性质描述: 从乙醇中得棱柱体结晶。熔点169-171℃，相对密度1.293(21/4℃)。能溶于乙醇；丙酮和热水，难溶于水，不溶于石油醚及苯。无气味，味苦。饱和水溶液pH值5.5-6.5。

参考资料：http://baike.baidu.com/view/441009.htm

说明：对乙酰氨基酚注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：对乙酰氨基酚注射液

曾用名：

商品名：

英文名：Paracetamol Injection

汉语拼音：Duiyixiɑn Anjifen Zhusheye

本品主要成份为：对乙酰氨基酚。其化学名称为：N（4羟基苯基）乙酰胺。

结构式：

分子式：C8H9NO2

分子量：151.16

【性状】

本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体。

【药理毒理】

本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1的合成和释放，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。

急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为338mg/kg，腹腔注射LD50为500mg/kg。

【药代动力学】

血浆蛋白结合率为25%。90%～95%在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2一般为1～4小时（平均为2小时），肾功能不全时不变，但在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。本品主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。

【适应症】

用于发热，也可用于缓解轻中度疼痛，如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。本品可用于对阿司匹林过敏或不能耐受的患者。本品对各种剧痛及内脏平滑肌绞痛无效。

【用法用量】

肌内注射 一次0.15g～0.25g。本品不宜长期应用，退热疗程一般不超过3天，镇痛不宜超过10天。

【不良反应】

常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等，很少引起胃肠道出血。

【禁忌】

对本品过敏及严重肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】

（1）交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应，但有报告在因阿司匹林过敏发生喘息的病人中，少数（＜5%）可于应用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。

（2）下列情况应慎用：①乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险；②肾功能不全，虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。

（3）在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。

（4）对实验室检查的干扰：①血糖测定，应用葡萄糖氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6磷酸脱氢酶法测定时则无影响；②血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值；③尿5羟吲哚醋酸（5HIAA）测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。

【儿童用药】

3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全，应避免使用。

【老年患者用药】

老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。

【药物相互作用】

（1）在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。

（2）本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。

（3）与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。

（4）长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。

（5）本品与抗病毒药齐多夫定（Zidovudine）合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。

【药物过量】

药物过量，包括中毒量时，可很快出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、厌食、多汗等症状，且可持续24小时。2～4天内出现肝功能损害，表现为肝区疼痛、肝肿大、黄疸，或肾功能损害，如少尿、血肌酐升高。第3～5天肝功能异常可达高峰，第4～6天可出现明显的肝功能衰竭，肾小管坏死，甚至肾功能衰竭。解救应及时给予拮抗剂N乙酰半胱氨酸（开始时按体重给予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小时1次，共17次；病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴）或口服蛋氨酸，对肝脏有保护作用。拮抗剂宜尽早应用，12小时内给药疗效满意，超过24小时则疗效较差。同时还应给予其他疗法，如静脉输液和/或利尿以促排泄，以及血液透析。

【规格】

（1）1ml:0.075g （2）2ml:0.25g

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

说明：复方对乙酰氨基酚（Ⅱ）片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月29日药监注函[2002]125号《关于公布第五批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：复方对乙酰氨基酚片（Ⅱ）

曾用名：

商品名：

英文名：Compound Paracetamol Tablets（Ⅱ）

汉语拼音：Fufang Duiyixian’anjifen Pian（Ⅱ）

本品为复方制剂，主要成分为：对乙酰氨基酚、异丙安替比林、无水咖啡因。

结构式：

分子式：

分子量：

【性状】

本品为白色片。

【药理毒理】

本品为解热镇痛类药品，扑热息痛和异丙安替比林系通过抑制中枢神经系统的前列腺素的合成产生镇痛作用，咖啡因能增强镇痛效果；解热作用系通过下视丘体温调节中枢而起作用。

【药代动力学】

本品主要通过胃肠迅速吸收，其中扑热息痛血浆峰值在30～120分钟内出现，半衰期为3～4小时。主要通过肝脏代谢成为葡萄糖醛酸和硫酸盐化合物，经肾脏排泄。异丙安替比林血浆峰值在15～30分钟内出现，半衰期为1～3小时。亦主要通过肝脏进行代谢，经肾脏排泄。

【适应症】

适用于头痛、牙痛、月经痛、神经痛、肌肉痛、风湿痛及发热。

【用法用量】

口服，成人每次1～2片，6岁以上儿童每次1/2～1片。一日3次可以用水或饮料吞服。

【不良反应】

一般在常用剂量下耐受，在极个别情况下可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等。少数病例可发生皮肤过敏症（红疹、荨麻疹），粒细胞缺乏、血小板减少、肝功能损害等。

（1）交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应，但有报告在因阿司匹林过敏发生喘息的病人中，少数（＜5%）可于应用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。

（2）下列情况应慎用：①乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险；②肾功能不全，虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。

（3）在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。

（4）对实验室检查的干扰：①血糖测定，应用葡萄糖氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6磷酸脱氢酶法测定时则无影响；②血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值；③尿5羟吲哚醋酸（5HIAA）测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。

【禁忌】

严重肝肾功能不全，溶血性贫血及对本品某一成份过敏者禁用。学龄前儿童不宜服用。

【注意事项】

（1）在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。

（2）本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。

（3）与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。

（4）长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。

（5）本品与抗病毒药齐多夫定（Zidovudine）合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品未证明对孕妇及哺乳期妇女的安全性，孕妇及哺乳期妇女不宜服用。

【儿童用药】

本品未证明对6岁以下儿童的安全性，6岁以下儿童不宜使用。

【老年患者用药】

【药物相互作用】

【药物过量】

【规格】

每盒10片、20片装

【贮藏】

遮光，密封保存。

【包装】

【有效期】

5年。

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地 址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网 址：