关于甲苯和硝酸反应

甲苯不能被浓硫酸氧化为苯甲酸，浓硝酸可以将甲苯氧化为苯甲酸。

这是因为，浓硫酸除了具有强氧化性，可以氧化有机物，还具有强脱水性，即使甲苯被氧化为苯甲酸，其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除，从而碳化。浓硝酸则只有氧化性，没有脱水性能，通过控制好反应条件，可以只氧化甲基，而不氧化苯环。

甲苯的硝化反应方程式为：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O。

甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性，故这里不予列举。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。

甲苯的用途

1、用于工业，甲苯可以大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂。在化工产业中是非常重要的有机化工重要原料。因为甲苯延伸的一系列中间体所以它能被广泛用于染料、医药、农药、火炸药等各类精细化学品的生产用途。

2、用于染料，甲苯通过侧链氯化能得到一氯苄二氯苄和三氯苄以及衍生物苯甲醇非常适合用于各类染料。尤其是在香料的合成过程中更是应用广泛。在我们日常生活中有许多服饰的颜色都含有甲苯。因此它在我们的生活中扮演着重要的角色。

以上内容参考  百度百科-甲苯

甲苯与酸性高锰酸钾，重铬酸钠，硝酸等强氧化剂接触，可发生侧链氧化生成苯甲酸。

苯酚的苯环电子云密度很高，所以比甲苯还更容易被氧化。久置的苯酚会被空气氧化变红。

回答你的问题

苯环上原有的取代基，是定位基，间硝基甲苯，定位基有硝基和甲基，硝基是间位定位基，甲基是邻对位定位基，当苯环存在两类定位基时，邻对位定位基占主导地位，所以间硝基甲苯发生硝化反应时，是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代，如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话，空间位阻大，很难被取代，因此就有2,5-二硝基甲苯的生成，如果是甲基的对位氢原子被取代，那是硝基的邻位，受到硝基的影响也是很难的，所以主要产物就是2,5-二硝基甲苯。

催化剂有环烷酸钴等，催化剂用量太少则反应速度慢，催化剂用量过多则苯甲醛的选择性降低，反应时间过短则甲苯转化率低，反应时间过长则甲苯氧化程度加深，易生成苯甲酸而不利于苯甲醛的生成。（文献：甲苯液相空气氧化法制苯甲醛工艺条件研究作者。 作者 陈舒伐，）

1金属钠可区分乙醇和乙醚

可以和乙醇反应得到H2

2.乙醇和乙酸的沸点和熔点都比c2h6,c2h4的沸点和熔点高

液体的熔沸点要高于气体

3.乙醇和乙酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

乙醇可以褪色，但是乙酸不可以

4.甲苯会与高酸性高锰酸钾溶液反应

可以反应，生成苯甲酸

5.能与氢氧化钠溶液反应，分子式为c2h4o2的有机物一定是羧酸

能和碱反应的可以酸，也可以是酯，所以错

6.氢化物一定是共价化合物。

NaH是离子化合物

7.cac2,na遇湿易燃物品

CaC2+2H2O=Ca(OH)2↓+CH≡CH↑ 乙炔可燃性气体

2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ H2是可燃性气体

对

8.co2与sio2的物理性质相同

不相同，一个是气体，一个是固体

9.中和滴定实验时，用待测液润洗椎形瓶

不润洗 只润洗滴定管

10.AgI沉淀中滴入稀KCl溶液，有白色沉淀出现，所以AgCl比AgI更难溶

AgI 溶解度更小，所以说法错误

11.Al箔插入稀HNO3中，无现象，Al箔表面被稀HNO3氧化，形成致密的氧化膜

Al和浓硝酸钝化，和稀硝酸反应生成铝离子和NO

12.对于等物质的量浓度的NaCO3和NaHCO3溶液，在相同温度下两种溶液的ph：Na2CO3＞NaHCO3

这个对，所以Na2CO3叫纯碱

3HNO3十C6H5一CH4＝浓硫酸＝C6H2（NO2）3一CH4十3H2O

硝基是可以钝化苯环的,也就是说,可以减少苯环的大PI键电子云密度,使得第二个硝基取代更加困难,需要更高的条件,通常条件下,反应只进行到硝基苯为止.

甲基的加入,可以活化苯环,使得苯环上电子云密度增加,之后进行硝基取代反应,更加容易,反应程度也更深入.

甲苯和浓硝酸的反应方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（条件是浓硫酸加热）。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生邻对位取代。

取代反应（substitution reaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排。

需要注意，取代反应可以发生在无机化学中，例如：B2H6＋BCl3⇌B2H5Cl＋BHCl2；B2H6＋NH3→μ－NH2B2H5＋H2。

扩展资料：

甲苯危险性：

1、健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

2、急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

3、慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

4、环境危害：对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染。

5、燃爆危险：该品易燃，具刺激性。

参考资料：

百度百科-甲苯