盐酸羟胺作业过程有那些职业危害因素
盐酸羟胺易受高热分解,放出腐蚀性、刺激性的烟雾,对人和环境都具有危害,如健康危害,对皮肤有刺激性、腐蚀性;环境危害,污染环境和水源。
盐酸羟胺为白色单斜晶系结晶体,易潮解,具有刺激性气味道;盐酸羟胺CAS号5470-11-1是盐酸羟胺的唯一的数字识别号码,就像超市中的条形码,查询后可知其化学性质、用途、工艺、储运条件等化学知识。
虽然盐酸羟胺不是危化品,但毕竟是化工产品,所以盐酸羟胺生产厂家的生产设备是密闭的,使用厂家的贮运应防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具,溅及皮肤时,要及时用大量水冲洗,确保安全使用。
盐酸羟胺主要用作还原剂和显像剂,有机合成中用于制备肟,也用作合成抗癌药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)和农药(灭多威)的原料。电分析中用作去极剂,在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂等。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。原料消耗定额:亚硝酸钠(95%)1970kg/t、焦亚硫酸钠(以SO2计64%)5418kg/t、丙酮(98%)1175kg/t。加热将丙酮肟蒸出,加入盐酸,维持温度55~60℃,保温12h,然后进行浓缩。
危险性类别:燃烧爆炸危险:本品不燃,有毒。健康危害:本品剧毒,对皮肤有刺激性。接触途径:由呼吸道、消化道、皮肤侵入。
勒布朗制碱法用硫酸、石灰石、煤将食盐转变为苏打,同时生成副产物氯化氢气体。这些氯化氢大多排放到空气中,直到各国出台相关法规(例如英国《1863年碱类法令》)后,苏打生产商们才用水吸收氯化氢,使得盐酸在工业上大量生产。
20世纪,无盐酸副产物的氨碱法已经完全取代勒布朗法。这时盐酸已成为许多化工应用中很重要的一种化学品,因而人们开发了许多其他的制备方法,其中一些仍在使用。2000年后,绝大部分盐酸都是由工业生产有机物得到的副产品氯化氢溶于水而得到的。
1988年,因为盐酸常用于制备海洛因、可卡因、甲基苯丙胺等毒品,《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》将其列入了表二-前体中。
盐酸羟胺是用来将Fe3+还原成Fe2+的,如果配制已久,还原能力减弱,就会使部分铁离子得不到还原,造成分析结果偏小
如果是水溶液,直接溶于水就可以,比如10g盐酸羟胺溶于100mL水。如果是做羰基测定,先1:2溶于水 再用95%乙醇稀释至,按5:2 加入氢氧化钠醇溶液。
在pH=2~9的溶液中,Fe 2+ 与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen) 3 ] 2+ :此配合物的lgK 稳 =21.3。
摩尔吸光系数 ε 510 = 1.1×104 L·mol -1 ·cm -1 ,而Fe 3+ 能与邻二氮菲生成3∶1配合物,呈淡蓝色,lgK 稳 =14.1。
氯气中混和体积分数为5%以上的氢气时遇强光可能会有爆炸的危险。氯气具有毒性,主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里,会对上呼吸道黏膜造成损害。氯气能与有机物和无机物进行取代反应和加成反应生成多种氯化物。主要用于生产塑料(如PVP)、合成纤维、染料、农药、消毒剂、漂白剂溶剂以及各种氯化物。
氯气属于强氧化性,有毒,当然有危害!
盐酸羟胺由盐酸与羟氨反应而成,主要表现羟氨的化学性质。羟氨可看作氨分子内一个氢原子被羟基取代的衍生物,在分析化学中主要做还原剂。在碱性介质中为强还原剂。由于本身被氧化为N2,N2O,NO等气体,所以不会给反应体系带入杂质
化学品是指各种元素组成的纯净物和混合物,无论是天然的还是人造的。
据美国化学文摘登录,全世界已有的化学品多达700万种,其中已作为商品上市的有10万余种,经常使用的有7万多种,每年全世界新出现化学品有1000多种。
用作黏度调节剂,在浓缩天然胶乳中加入干胶量0.15%的盐酸羟胺,能堵塞橡胶分子中的醛基,使之不再与其他橡胶分子的醛基发生缩合反应,可避免交联导致门尼黏度增大的问题产生,获得恒定黏度的胶乳。