苯酚和氨水反应吗

不能与氨水反应

但是在亚硫酸氢铵存在并且加热加压是可以与氨反应，氨基取代羟基

间苯二酚可以发生双烯醇-双酮的互变异构，既可以按双烯醇的形式发生反应（如酰基化），也可以按双酮型反应（生成双肟）。它比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。

间苯二酚不与乙酸铅生成沉淀（邻苯二酚与乙酸铅会生成沉淀），但可以和斐林试剂和银氨溶液发生作用。与氯化铁溶液作用变为深紫色。与溴水作用，沉淀出三溴间苯二酚。被钠汞齐还原，生成二氢间苯二酚（1,3-环己二酮）。后者与浓氢氧化钡溶液加热到150-160°C时，生成γ-乙酰基丁酸。在浓硫酸和氯化锌作用下，间苯二酚与邻苯二甲酸酐反应，生成荧光染料荧光黄。

间苯二酚与浓硝酸在冷浓硫酸存在下反应，生成黄色结晶收敛酸（2,4,6-三硝基间苯二酚）。收敛酸在迅速加热时发生爆炸，其铅盐（收敛酸铅）也称斯蒂芬酸铅，用作炸药。

异氰酸酯和氨水反应生成苯酚。

异氰酸酯是异氰酸的各种酯的总称。若以－NCO基团的数量分类，包括单异氰酸酯R－N=C=O和二异氰酸酯O=C=N－R－N=C=O及多异氰酸酯等。

氨水又称阿摩尼亚水，主要成分为NH3·H2O，是氨气的水溶液，无色透明且具有刺激性气味。熔点-77℃，沸点36℃，密度0.91g/cm^3。易溶于水、乙醇。易挥发，具有部分碱的通性，由氨气通入水中制得。有毒，对眼、鼻、皮肤有刺激性和腐蚀性，能使人窒息，空气中最高容许浓度30mg/m^3。主要用作化肥。

答案c

解析如下：

A、氯化铝加入到氢氧化钠中：AlCl3 + 4NaOH = 3NaCl + NaAlO2 + 2H20

AlCl3 + 3 NaAlO2 =3NaCl +4Al(OH)3↓+ 2H20

现象是：开始无现象，后来有白色沉淀产生。

氢氧化钠加入到氯化铝中： AlCl3 + 3NaOH = 3NaCl + Al(OH)3↓

Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 +2 H20

现象是：开始有白色沉淀产生，后来沉淀溶解

B、AgNO3滴入浓氨水：AgOH + 2NH3·H2O = [Ag(NH3)2]OH+ 2 H2O 无现象

浓氨水滴入AgNO3：AgNO3 +NH3·H2O= AgOH↓+NH4NO3

AgOH+ 2 NH3·H2O = [Ag(NH3)2]OH+ 2 H2O

现象是：开始有白色沉淀产生，后来沉淀溶解

D、苯酚滴入浓溴水：C6H6O+3Br2=3HBr+C6H3Br3

现象是：有白色沉淀产生

浓溴水滴入苯酚：C6H6O+Br2=HBr+C6H5BrO

C6H5BrO+Br2=HBr+C6H4BrO

C6H4Br2O+Br2=HBr+C6H3Br3O

现象是：开始无现象，后来有白色沉淀

对苯二酚加入后,由于苯酚羟基的酸性,会首先和氨成盐,当尾气中的二氧化硫通过时,会和对苯二酚铵反应生成亚硫酸铵,同时又生成了对苯二酚,在这个过程中,对苯二酚的加入起到了一个类似催化剂的作用.

假如直接使用氨水的话,当通过二氧化硫时,二氧化硫会优先溶解在水中,得到亚硫酸,并电离出亚硫酸根离子和氢离子,然后再和氨水中氢氧化铵电离出来的氢氧根离子发生反应,而由于氢氧化铵的电离程度有限,这就导致了氢氧根离子的浓度偏低,于是会导致吸收效率偏低.而对苯二酚加入后,它和氨水成盐,其盐的电离程度远高于氢氧化铵,对苯二酚阴离子会代替氢氧根离子去和二氧化硫溶解后电离出的质子反应,这样就可以加快对二氧化硫的吸收,提高效率,而对苯二酚又可以循环再生,故而加入适量对苯二酚有利于二氧化硫的吸收.

苯酚与浓硝酸反应后在热水浴中加热现象是有红褐色液滴产生，放热现象。

苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。

硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

苯酚和硝酸的化学方程式：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。

酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

【考纲要求】1、了解常见的有机反应类型，根据加成、取代反和消去等反应的特点，判断有机反应类型，并能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。2、分别从加（脱）氧、脱（加）氢的角度来认识氧化反应（还原反应）。3、掌握加聚反应和缩聚反应的特点。【内容讲解】考点一、取代反应1、定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。2、能发生取代反应的常见有机物：考点二、加成反应1、定义：不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合成新的化合物的反应。2、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。3、典型的加成反应考点三、消去反应1、定义 ：从一个分子中脱去一个或几个小分子如水、HX，生成含不饱和键化合物的过程。2、发生消去反应的有机物：醇、卤代烃考点四、聚合反应聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。（一）．加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。加聚反应中单体的结构特点是含有不饱和键，如：C＝C、C≡C等。1．单烯烃的加聚2．二烯烃的加聚3．单烯烃与二烯烃共聚（二）缩聚反应：由小分子合成高分子的同时，还有小分子生成。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团。如酚醛树脂、氨基酸形成蛋白质等。考点五、氧化反应与还原反应1、氧化反应：①定义：去氢加氧的反应。②能发生氧化反应的物质：广义氧化：所有的有机物燃烧；狭义氧化：烯烃、炔烃及苯的同系物可使酸性高锰酸钾褪色；醇的催化氧化；酚在空气中易被氧化；醛基可以发生银镜反应、可与新制氢氧化铜反应。醇酚醛皆可使强氧化剂酸性高锰酸钾褪色。2、还原反应①定义：去氧加氢的反应。②能发生还原反应的物质：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮等与氢气的加成。六、其它反应1、显色反应：FeCl3遇苯酚显紫色；浓硝酸遇含苯环的蛋白质显黄色(黄蛋白实验)；碘水遇淀粉显蓝色。2、中和反应：羧基与碱的反应。3、置换反应：乙醇与钠等活泼金属的反应。

苯酚与溴水的反应属于什么反应，苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

苯酚与溴水反应的现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为黄色沉淀。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，化学式是C6H5OH，其微溶于冷水，在65℃与水混溶，可混溶于乙醇、醚、氯仿和甘油。

1、苯酚属于易燃物质，会对人体的皮肤造成灼伤，从而使患者的皮肤出现损坏。

2、如果患者不小心吸入少量的苯酚，可能会导致患者出现呼吸困难、胸闷等症状。

3、苯酚有毒，如果苯酚吸入的量过多，或者吸收的时间过久，会引发身体的中毒，会产生严重的呕吐头晕现象。如果严重的话还能造成死亡的。