4-溴苯甲醛有哪些用途

2-溴-5-羟基苯甲醛 cas:2973-80-0，分子式: C7H5BrO2 ，分子量:201.02 @@057688702855，英文名：2-BROMO-5-HYDROXYBENZALDEHYDE ，bolonpharm有，包装为纸板桶或者铝箔袋

甲苯和溴无法生成对溴甲苯，对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。

对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。

同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料，以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来合成对溴甲苯，该工艺产品收率较低，原料价格较贵。

扩展资料：

对溴甲苯为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。急性中毒，大鼠经口LD50：1540mg/kg大鼠吸入LC50：6800mg/m3；小鼠经口LD50:1680mg/kg，小鼠腹腔LD50：1741mg/kg；小鼠吸入LC50：2460mg/m3。

对溴甲苯采用内衬塑料膜的开口铁桶包装，存贮与通风低温干燥库房，远离火种热源，与氧化剂、食品原料分开储运。

参考资料来源：

百度百科-对溴甲苯

3-溴苯甲醛发生亲电取代反应时,亲电试剂进入芳环的主要位置如图所示。

尽管Br是邻对位指引的取代基，但其活化反应的因子很低，指引因子只要来自甲醛基。而甲醛是一个吸电子取代基，所以亲电反应发生在其间位上：

以间溴甲苯为原料，在光照下溴化，生成溴苄基溴化合物，在碱性条件下水解，最后水蒸气蒸馏，冷却，结晶，用冷水洗涤，在乙醚中重结晶而得。

由间溴苄基溴在CO2气氛中与硝酸铅和水作用，或由间溴苯甲醇与硝酸、硫酸反应，也可由间氨基苯甲醛重氮盐与Cu2Br2作用合成而得。

Perkin反应一般是指不含有α-H的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐（如碳酸钾、醋酸钾等）的催化下，与含有α-H的酸酐（如乙酸酐、丙酸酐等）所发生的缩合反应，并生成α,β-不饱和羧酸盐，后者经酸性水解即可得到α,β-不饱和羧酸。例如，肉桂酸[PhCH=CHCO2H]的合成就利用该原理。 Perkin反应合成肉桂酸工艺的改进采用对苯二酚为阻聚剂,对苯甲醛与乙酐以Perkin反应合成肉桂酸的工艺进行了改进.通过正交试验,选择了最佳工艺,从而降低了反应温度,缩短了反应时间.最佳条件为n(苯甲醛):n(乙酐):n(碳酸钾)=1:3:1.08,对苯二酚2%(摩尔分数),反应时间1 h,反应温度为180℃,肉桂酸产率可达74.74%,熔点132～133°C.最近做一个perking缩合，原料为苯甲醛和丁二酸酐 溶剂二氯甲烷，催化剂氯化锌和三乙胺，常温搅拌，按文献描述(Tetrahetron Letter) 反应收率很高70% 但我开了几次反应 收率均不到30% TlC分析发现 原料苯甲醛并未完全反应，即使延长反应时间或提高反应温度也没有提高，需要说明的是本反应要求无水，所有溶剂均经过处理。