苯酚与氯乙酰氯的反应方程式

乙酸苯酯，Phenyl acetate。别名名称：醋酸苯酯。

分子式，C8H8O2；分子量，136.15。苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯；或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。

基本介绍中文名 ：乙酸苯酯 外文名 ：phenyl acetate 又名 ：醋酸苯酯 分子量 ：136.14基本信息,编号系统,物性数据,毒理学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,合成方法,用途,红外图谱,安全信息, 基本信息 中文名称：乙酸苯酯 英文名称：Phenyl acetate 别名名称：醋酸苯酯 更多别名：Acetic acid, phenyl ester Acetoxybenzene 分子式：C 8 H 8 O 2 分子量：136.15 编号系统 CAS号：122-79-2 MDL号：MFCD00008699 EINECS号：204-575-0 RTECS号：AJ2800000 BRN号：636458 PubChem号：24901952 物性数据 性状：无色液体，有强折光性，有苯酚气味。 相对密度（g/mL ,20/4℃）：1.0780 折射率（20ºC）：1.5035 闪点（℃）：76 溶解性：能与乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶，几乎不溶于水。 沸点（ºC）：195.7~196 相对密度（25℃，4℃）：1.0685 常温折射率（n25）：1.5035 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4021.2 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-270.3 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3966.0 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-325.5 毒理学数据 1、皮肤/眼睛 *** ：兔子的皮肤 *** 性实验：535mg 对皮肤有轻微的 *** 。 2、急性毒性：大鼠经口LD50：1630uL/kg；兔子皮肤LD50：8mL/kg 分子结构数据 摩尔折射率：37.59 摩尔体积（cm3/mol）：127.0 等张比容（90.2K）：308.7 表面张力（dyne/cm）：34.8 极化率（10-24cm3）：14.90 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:114 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1. 易燃。遇明火、高热易燃烧。 2. 存在于主流烟气中。 3. 大鼠急性经口LD 50 1.63ML/kg。 合成方法 酚与醇不同，它与有机羧酸直接酯化生成酯的平衡常数非常小，而且苯酚的羟基较醇类的羟基弱一些，容易形成共轭，利用酚在酸（硫酸、磷酸）或碱（碳酸钾、吡啶）的催化下，与酰氯或酸酐反应形成酯。为此，乙酸苯酯有两条合成路线：其一：苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯，苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。 苯酚钠与乙酐反应合成工艺：将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中，搅拌溶解配制成酚钠溶液，加入乙酐，于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，经氯化钙干燥后，蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短，收率约77%。 另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸，回流3h，冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏收集190-195℃馏分，即为乙酸苯酯。收率约83%。 用途 用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。 红外图谱 安全信息 安全标识：S36 危险标识：R22 风险术语R22 Harmful if swallowed。吞食有害。

氯乙酸乙酯是由氯乙酸和乙醇在硫酸催化下经酯化而得。

反应方程式如：ClCH2COOH+C2H5OH[H2SO4]→ClCH2COOC2H5+H2O

将氯乙酸、乙醇和苯加入酯化锅中，开启搅拌器，慢慢加入硫酸，加热至回流，不断蒸出苯-水共沸物，经冷凝、分离器分层去酯化生成的水，并将苯回流至酯化锅内，当不再有水蒸出时冷却、出料，粗酯用饱和碳酸氢钠溶液及水洗涤至中性，经无水氯化钙干燥后进行蒸馏，收集144～146℃馏分即为氯乙酸乙酯成品，含量≥99.0%，收率85%。

由氯乙酸与乙醇酯化而得。氯乙酸和乙醇以硫酸为催化剂直接酯化。

粗酯经碱洗中和、水洗、精馏得成品。氯乙酸乙酯是由氯乙酸和乙醇在硫酸催化下经酯化而得。

三氯化铝是一种重要的无机试剂，它广泛地被用作催化剂、引发剂、助剂、溶剂、絮凝剂。在作为催化剂时，常根据反应物的结构、反应的特点及要求，采用不同的应用方式。本文对此进行总结并分析其原理。

1单独使用

三氯化铝作为催化剂，最初基本上是以单独的形式使用。在有机化学反应中，常根据反应物结构特点、反应特性，采取分批加入或一次性加入AlCl3的方式，以控制反应速度及其选择性。其催化的有机化学反应主要有：

(1)亲核取代反应，如Blane氯甲基化反应，酯化反应，芳氨基化反应；

(2)亲电取代反应，如卤代反应，Friedel-Crafts烷基化、酰基化和羟乙基化反应，脱甲基化反应；

(3)加成反应，如芳香胺与C-C双键加成，卤化氢与C=C双键加成，Diels-Alders加成，醇与醛酮加成，含活泼亚甲基物与醛加成，Brovvn硼氢化反应；

(4)重排反应，如芳香胺、芳香酰胺在高温下重排，Fries重排，Si-C重排：

(5)氧化还原反应，如氧化苯乙烯还原成苯乙醇，元素有机物的制备；

(6)聚合反应，如烯烃与烯烃、烯烃与酚聚合成高分子化合物；

可见单独采用三氯化铝催化的有机化学反应非常之广泛。本文不再一一列出。

2与助催化剂连用

三氯化铝在催化有机化学反应中主要是作为一种Lewis酸，对有的反应来说其酸性太强，易发生副反应，需要降低其酸性，但是当降低其用量时，又会使反应速度和转化率降低；有的反应太慢，需加快反应速度，当增加催化剂用量，却又会发生副反应，使反应的选择性和收率降低。加入助催化剂组成新的催化体系，则在反应的选择性和反应速度上都能兼顾，甚至更为优良。

2.1与ZnCl2、CuCl、CLrCl2等Lewis酸共存的催化体系

三氯化铝催化反应的活性很强，但对有的有机化学反应来说，仍感较弱，而加入某种酸性物，使之组成超强酸体系，则可提高反应效率。对含多种活泼基团的有机物来说，体系酸性太强时，出现竞争反应，因此一般不宜采用，除非是要破坏这些基团。

2.1.1三氯化铝-ZnCl2催化体系下的加成反应和重排反应

在三氯化铝的催化下，一、二级芳胺，脂肪胺可与丙烯腈、丙烯酸甲酯等发生加成反应，生成芳胺类衍生物。对苯胺、间甲苯胺与丙烯腈、丙烯酸甲酯发生加成反应进行了深入的研究发现，当采用三氯化铝-ZnCl2超强酸催化体系代替三氯化铝，其三氯化铝用量降低，转化率和收率提

乙酸苯酯和重酸加热后会发生强氧化和离核反应，因为乙酸苯酯具有强还原性，会脱去电子，重酸具有强氧化性，两者在加热条件下会剧烈反应。

酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯，苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体,乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮。

甲类可燃液体有哪些 甲类液体有哪些

易燃液体：闪点低于21℃，沸点高于20℃的物质。

可燃液体：闪点低于55℃，压力下保持也太，在实际操作条件下（如高温高压）可以一起重大事故的物质。

该分类依据源自于原国家环境保护总局颁布的《建设项目环境风险评价技术导则》（HJ/T169-2004）。

储存：易燃及腐蚀性化学品柜需要符合OSHA色标体系，严格区分化学品的危险性质，规范管理。多参数严格测试的全双层钢板耐火结 构及三点自动锁有效隔离火源，阻断化学品加入燃烧，科学巧妙的静电导线接地装置，杜绝因静电火花引起的潜在的化学品燃爆事故，盛漏底 盘免泄露化学品扩散引起危险。

由于各种易燃及可燃物质的化学物质不同，需根据物质本身不同的化学性质进行储存条件的甄别。

甲类可燃液体有哪些 甲类液体有哪些

甲类可燃液体有哪些 甲类液体有哪些

也叫易燃液体，闪点﹤28℃的液体。根据液体闪点，国家有关技术标准将易燃、可燃液体分为甲、乙、丙三个类别

常见的易燃液体有哪些？

常见的易燃液体有汽油、煤油、苯、乙醚、甲醇（木醇或木精）、乙醇（酒精）等。例丹白酒中含有乙醇，因而酒的度数越高，闪点越低，火灾危险性越大。

具体的丙类可燃液体的有哪些，具体到品名

正十二烷、正十四烷、二联苯、溴苯、环已醇、

乙二醇、丙三醇(甘油)

、苯酚、苯甲醛、正丁酸、氯乙酸、苯甲酸乙酯、硫酸二

甲酯、苯胺、硝基苯、糠醇、机械油、航空润滑油、锭子油、猪油、牛油、鲸油、

豆油、菜籽油、花生油、桐油、蓖麻油、棉籽油、葵花籽油、亚麻仁油等

什么是同名专辑

是啊，比如陈琳的同名专辑《陈琳》

甲类液体的介绍

也叫易燃液体，闪点﹤28℃的液体。根据液体闪点，国家有关技术标准将易燃、可燃液体分为甲、乙、丙三个类别。闪点<28℃的液体为甲类液体，闪点≥28℃至<60℃的液体为乙类液体，闪点≥60℃的液体为丙类液体。

生产和储存火灾危险性为甲类的液体有哪些

这个有太多了。如汽油，无水乙醇，甲醇，等等。

根据《GB 50016-2014建筑设计防火规范》中规定，凡是满足下列条件的，就是属于甲类火灾风险物质:

1.闪点小于28℃的液体

2.爆炸下限小于10%的气体，以及受到水或空气中水蒸汽的作用，能产生爆炸下限小于10%气体的固体物质

3.常温下能自行分解或在空气中氧化能导致迅速自燃或爆炸的物质

4.常温下受到水或空气中水蒸汽的作用，能产生可燃气体并引起燃烧或爆炸的物质

5.遇酸、受热、撞击、摩擦以及遇有机物或硫磺等易燃的无机物，极易引起燃烧或爆炸的强氧化剂

6.受撞击、摩擦或与氧化剂、有机物接触时能引起燃烧或爆炸的物质

什么是甲类和乙类危险化学品？它们的划分标准是什么

甲类：这类物品的火灾危险性的特征有6点：

⑴闪点<28℃的液体。如：丙酮闪点-20 ℃、乙醇闪点12 ℃。

⑵爆炸下限<10%的气体，以及受到水或空气中水蒸汽的作用，能产生爆炸下限<10%气体的固体物质。如：爆炸下限<10%的气体丁烷爆炸下限是1.9%、甲烷爆炸下限是5.0%、；固体物质碳化钙（电石）遇到水发生反应产生爆炸下限<10%气体乙炔（电石气），乙炔的爆炸极限是2.8-81%。

⑶常温下能自行分解或在空气中氧化即能导致迅速自燃或爆炸的物质。

如:硝化棉、黄磷。

⑷常温下受到水或空气中水蒸汽的作用能产生可燃气体并引起燃烧或爆炸的物质。金属钠、金属钾、

⑸遇酸、受热、撞击、摩擦以及遇有机物或硫磺等易燃的无机物，极易引起燃烧或爆炸的强氧化剂。如：氯酸钾、氯酸钠、

⑹受撞击、摩擦或与氧化剂、有机物接触时能引起燃烧或爆炸的物质。如五硫化磷、三硫化磷等 。

乙类: 这类物品的火灾危险性的特征有6点：

⑴闪点≥28℃至<60℃的液体。松节油闪点35℃、异丁醇闪点28℃

⑵爆炸下限≥10%的气体。如：氨气、液氨等。

⑶不属于甲类的氧化剂。如：重铬酸钠、铬酸钾

⑷不属于甲类的化学易燃危险固体。如：硫磺、工业萘

⑸助燃气体。如：氧气。

⑹常温下与空气接触能缓慢氧化、积热不散引起自燃的物品

(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯cas28143-07-3 /15867082471查阅到有两条比较合适的路线 原料易得:

对甲氧基苯胺分别和2-氯乙酰乙酸乙酯或者4-氯乙酰乙酸乙酯反应制备 收率和成本均可接受

把乙醇氧化成乙酸，然后和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯

苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠

苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯脂了

为什么不用苯酚和乙酸反应

由于苯酚的溶解度太小了，和乙酸这种水溶性很好的酸反应，除非加入相转移催化剂，否则产率很低的

两种化合物形成酯(典型反应为酸与醇反应形成酯)，这种反应叫酯化反应。羧酸和普通的醇可以发生，而羧酸和苯酚就很难直接发生酯化反应, 羧酸和醇成酯的机理是醇羟基的氧的孤对电子进攻羧酸的碳原子，而苯酚的氧原子与苯环形成p-π共轭，就难以进攻别的原子，因此羧酸和苯酚就很难直接发生反应。要制备酚酯可以使用苯酚和要发生酯化反应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下反应。

酸酐与醇或酚的反应：

R’OH+(R”CO)2O→R”COOR’+R”COOH。

酸酐为较强的酰化剂，适用于直接酯化法难以反应的酚羟基或空间位阻较大的羟基化合物，反应生成的羧酸不会使酯发生水解，所以这种酯化反应可以进行完全。常用的酸酐是乙酸酐，反应常用酸性或碱性催化剂来加速，如硫酸、高氯酸、氯化锌、三氯化铁、吡啶、无水乙醇钠、对甲基苯磺酸或叔胺等。

醇和酸酐酯化反应的难易程度和醇的结构有关，一般来说，醇的反应速率常数递增顺序是：伯醇>仲醇>叔醇。

对氨基苯酚和乙酸酐反应的副产物机理：在用强酸做催化剂并且加热的条件下有如下反应CH6CH50H + CH3COO(COCH3) =CH6CH5OCOCH3 + CH3COOH苯酚+乙酸酐=乙酸苯酯+乙酸生成物乙酸苯酯是一种分子量为136.14的无色液体,相对密度(水=1)为1.07(20℃),微溶于水，可混溶于醇、氯仿、醚。