甲苯与溴反应
要看条件,在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄:
C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr
在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代,得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。(见定位基效应):
C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr
具体的方程式由于没有图,所以不是很好看。
要看什么条件了: 如果用铁粉或者FeBr3作为催化剂,就是亲电取代的加成消除过程,发生在苯环的甲基的邻对位上; 如果用过氧化物作为催化剂,就是自由基机理,取代反应发生在甲基上。 追问: 溴水 褪色吗? 回答: 不论怎样反应,只要 甲苯 过量,那么溴水就会完全褪色(一个产物是HBr,溶于水,但是无色的)。如果溴水过量,那么显然溴水会稍微变 浅一些 ,但颜色不会完全褪去。 追问: 可以说, 甲苯 是因为和溴水发生化学反应而褪色? 回答: 是的,可以这样说, 甲苯 是因为和溴水发生化学反应而使得 溴水 褪色。 请记住啊,褪色的是溴水,不是甲苯。
甲苯与溴的反应方程式有两种情况:
1)以LEWIS酸作为催化剂,溴和苯环发生取代反应。
2请点击输入图片描述
2)采用自由基引发,或者光照,溴是和苯环的甲基反应,形成苄基溴。
苯酚与三种物质都反应:
1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色。(苯酚被氧化为対苯醌)
2、与浓溴水作用,产生白色沉淀。
甲苯的情况比较复杂:
苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响。
甲苯与溴只有两种情况才反应
1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上
2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上
这两种情况的反应原理都是不能有水存在(高中只记结论,不要求原理)
所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。
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卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性, 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代,主要取代2、4号碳上的氢,主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢
②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应,取代基在侧链的甲基,生成溴化苄和溴化氢