N-乙基-N-羟乙基间甲苯胺的合成路线有哪些

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯

然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.

另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.

氯乙烷与苯在特定条件（催化剂）下发生烷基化反应生成乙苯（也是近代有机化学重要发现，网上有论文可以看看），（如果是做有机化学题图中会给条件的），生成乙苯后进行硝化反应生成邻乙基硝基苯，在通过铁催化剂下与氢离子进行还原反应生成邻乙基苯胺。

用R基代表苯环

R+CH3CH2CI（催化剂）=R-CH2CH3(浓硫酸条件下与硝酸发生硝化反应），得到CH3CH2-R-NO2，在通过（H+/Fe）得到CH3CH2-R-NO2(邻乙基苯胺）

此物质为邻乙基苯胺。

望采纳，谢谢。

中文名称

3-氯-2,6-二乙基苯胺

英文名称

3-CHLORO-2,6-DIETHYLANILINE

英文别名

2,6-Diaethyl-3-chlor-anilin3-chloranyl-2,6-diethyl-aniline2,6-diethyl-3-chloro-aniline3-Chlor-2,6-diaethyl-anilin3-chloro-2,6-diethylbenzenamine3-chloro-2,6-diethyl-phenylamine

CAS号

67330-62-5

合成路线：

1.通过2,6-二乙基苯胺合成3-氯-2,6-二乙基苯胺，收率约8%；

2.通过2,6-二乙基苯胺合成3-氯-2,6-二乙基苯胺，收率约92%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/263096

1.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。

2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。

精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。

3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。

1.由对甲苯胺经重氮化；置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。

原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t；亚硝酸钠533kg/t；盐酸2435kg/t。

2.由甲苯进行芳环氯化制得。

在实验室内可以按比例缩小用量,如果想做得更精细一点,可以帮你找一些文献自己看看.

中文名称

4-氯-8-乙基-2-甲基喹啉

英文名称

4-CHLORO-8-ETHYL-2-METHYLQUINOLINE

英文别名

4-Cl-8-Aethyl-chinaldin4-chloro-8-ethyl-2-methyl-quinoline

CAS号

63136-24-3

合成路线：

1.通过2-乙基苯胺合成4-氯-8-乙基-2-甲基喹啉

2.通过8-乙基-4-羟基-2-甲基喹啉合成4-氯-8-乙基-2-甲基喹啉

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/76838