化学问题：ccl（ch3）3怎么读
化学品中文名称： 氯代异丁烷；氯异丁烷；1-氯-2-甲基丙烷；1-氯异丁烷
化学品英文名称： 2-Methyl-1-chloropropaneIsobutyl Chloride
1-Chlor-2-methylpropan
CAS No.： 513-36-0
分子式： C4H9Cl
分子量： 92.57
正丁烷：Butane；异丁烷：isobutane；叔丁烷2-Chloro-2-methylpropane。
正丁烷除直接用作燃料外，还用作亚临界生物技术提取溶剂、制冷剂和有机合成原料。丁烷在催化剂存在下脱氢生成丁烯或丁二烯，在硫酸或无水氢氟酸存在下异构成为异丁烷。
异丁烷催化脱氢生成异丁烯，异丁烷可作为烃化剂与烯烃反应生成抗爆性能好的支链烃。丁烷经催化氧化可制顺丁烯二酸酐、乙酸、乙醛等；经卤化可制卤代丁烷；经硝化可得硝基丁烷；在高温下催化可制取二硫化碳；经水蒸气转化可制取氢气。
叔丁烷属于易燃液体，可燃性危险特性：遇明火、高温、氧化剂易燃燃烧产生有毒氯化物烟雾遇热产生有毒光气。
扩展资料：
正丁烷与丙烷混合作为液化石油气大量用于家庭取暖、炊事和工业加热。此外，大量用作有机合成原料。
正丁烷用于有机合成和乙烯制造，用作合成橡胶和高辛烷值液体燃料的原料，用作家用燃料、溶剂、制冷剂，也用于仪器校正等。
异丁烷主要用于与异丁烯经烃化生产异辛烷，用作汽油辛烷值改进剂。经裂解可制异丁烯与丙烯。与正丁烯、丙烯进行烷基化可制烷基化汽油。可制备甲基丙烯酸、丙酮和甲醇等。还可作冷冻剂。
参考资料来源：百度百科-正丁烷
参考资料来源：百度百科-异丁烷
参考资料来源：百度百科-氯代叔丁烷
一、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。
如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯） 。
二、结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名
1、卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。 命名时，取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。
2、卤代烯烃命名，含双键的最长碳链为主链，以双键的位次最小为原则进行编号。烯烃为母体。
3、卤代芳烃芳烃为母体侧链氯代芳烃，常以烷烃为母体，卤原子和芳环作为取代基。
4、卤代环烷则一般以脂环烃为母体命名，卤原子及支链都看作是它的取代基。卤代环烷命名]，较小的（原子序数小的）基团，编号最小。
扩展资料：
1、根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。
2、根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃。
3、根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
4、根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH₂X、二级卤代烃R₂CHX和三级卤代烃R₃CX。
取代反应：
由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代。
（1）被羟基取代
卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代：
该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。
卤素与苯环相连的卤代芳烃，一般比较难水解。如氯苯一般需要高温高压条件下才能水解。
（2）被烷氧基取代
卤代烃与醇钠作用，卤原子被烷氧基取代生成醚，这是制取混合醚的方法。
（3）被氰基取代
卤代烃与氰化钠的醇溶液共热，卤原子被氰基取代生成腈。
生成的腈分子比原来的卤代烃分子增加了一个碳原子，这在有机合成中作为增长碳链的一种方法。
消除反应：
卤代烷在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。
与金属作用：
卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一。它是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。
参考资料来源：百度百科-卤代烃
参考资料来源：百度百科-系统命名法
