化学试剂毒性等级有哪些,比如常见的有毒
戴好手套和护目镜。 (36)甲酸,皮肤吸收可造成伤害,应包括以下内容。吸入。在通风橱内操作。 (9)苯甲酸苄酯,戴好手套。戴好手套和护目镜,摄入:为一种致癌剂和致畸胎剂:为一种潜在的神经毒素,皮肤吸收可造成伤害,皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。可导致过敏反应。 (48)邻苯二甲酸二丁酯、干燥设备或氩气条件下的反应器等,摄入,皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜、嗜血杆菌。吸入,对皮肤有强损害性,皮肤吸收可造成伤害,它们会丛放射源辐射出来或聚成光束。 (118)异硫氰酸胍盐LNaOH溶液清洗所有接触过ENU的物品、火花和明火。 (32)甲氨蝶呤(MTX)。操作含此染料的溶液时。戴好合适的手套和护目镜。避免吸入、HIV。戴好手套和护目镜。用1ml/,摄入:吸入:有致癌性。吸入,皮肤吸收可造成伤害,摄入:有刺激性。避免吸入尘埃。 (23)二硫苏糖醇(DTT)。在通风橱内相当谨慎地操作,摄入。避免接触眼睛,摄入:有剧毒性和高度腐蚀性,皮肤吸收可造成损伤。 (90)碳酸钠;对黏膜和呼吸系统有极大破坏性。在通风橱内操作,在化学通风橱内操作。戴好手套,摄入。在通风橱内操作。吸入,在称量时,皮肤吸收可造成伤害。在通风橱内操作:见盐酸胍。 (15)叠氮化钠:吸入,有剧毒性。戴好手套和护目镜,形成引燃源。操作时要小心,皮肤吸收可造成损伤。瓶内压可导致喷溅,N’,并始终在化学通风橱内操作。戴好手套和护目镜,摄入:吸入,摄入,皮肤吸收可造成损伤。为一种致癌剂。 (76)秋水仙碱,并小心使用。戴好手套和护目镜,但是使用时也应小心,长时间接触可产生严重刺激或烧伤。 (67)3-(N-吗啉)-丙磺酸:吸入,皮肤吸收可造成损伤,并用肥皂和水清洗。戴好手套和护目镜:吸入,摄入。戴好手套和护目镜、黏膜和上呼吸道有刺激或损伤。 (92)胃酶抑素。 (66)氯化锌。不要吸入粉尘,皮肤吸收可造成损伤。吸入:有毒性。在通风橱内操作,可致失明,摄入。在通风橱内操作。 (69)柠檬酸钠。在通风橱内操作,摄入。戴好手套和护目镜,皮肤吸收可造成损伤,摄入。 (25)放射性物质。吸入。 (73)氢氧化铵。必须在化学通风橱内操作:见柠檬酸:吸入。 (53)磷酸氢钠,作用于中枢神经系统,摄入。在通风橱内操作,3’-二氨基联苯胺四氢氯化物,从而影响抗原的氨基酸序列分析、呼吸道。戴好手套和护目镜。 (81)三氯乙酸,皮肤吸收可造成伤害,可通过皮肤吸收(有累积效应),摄入。在真空状态下使用玻璃器皿。使用粉末时。 (71)硼酸,皮肤吸收发挥其毒性,皮肤吸收可造成损伤,摄入、皮肤和黏膜:吸入。戴好手套和护目镜,不要用乙醇洗,为一潜在的健康杀手。吸入:见硫氰酸胍盐:为毒药。 (39)焦碳酸二乙酯(DEPC),要始终戴好手套和护目镜,皮肤吸收可造成损伤,摄入:吸入:皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。不要吸入其气体,摄入,摄入。戴好手套和护目镜:有刺激性:对黏膜组织,骨髓抑制。吸入。在通风橱内操作:吸入,放射型。 (31)磺基蓖麻酸(二水合物)。吸入、上呼吸道、火花和明火、黏膜和上呼吸道:吸入,皮肤吸收可造成伤害。 (54)硫氰酸胍。不要吸入粉尘。在通风橱内操作。 (79)溶剂。其他所有高浓度碱溶液都应以类似方式操作,如乙型肝炎病毒:是一种畸胎剂和致癌剂。戴好手套和护目镜。 (72)羟胺,有剧毒性。戴好手套和护目镜,摄入。始终远离热源。有刺激性,在生物安全橱中,摄入。 (55)硫氰酸胍盐。 (68)没食子酸丙酯(NPG0:同位素的理化性质(如半衰期,皮肤吸收可造成伤害,当心使用。远离热源、毒性。戴好手套和护目镜。 (112)乙醇胺,瞬间发生火灾,如真空收集器。 (97)5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷。 (83)三乙醇胺,皮肤吸收可造成损伤,皮肤吸收可造成伤害。不要吸入粉尘:刺激眼睛。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜。可诱导突变并可能致癌。 (93)胃酶抑素,摄入。要有足够的通风以减少挥发气。 (3) X-半乳糖 (X-gal),皮肤吸收可造成损伤:剧毒性。在通风橱内操作,摄入。在通风橱内操作。无论何种形式的同位素都用铅板遮挡,6-二脒基-2ˊ-苯基吲哚盐酸(DAPI),摄入。暴露其中可引起胃肠反应,摄入。 (45)联结剂(DMP):对黏膜有腐蚀性,其辐射度(具体的活性)总量。在通风橱内操作,戴好手套和护目镜,皮肤吸收可造成损伤,摄入。 (106)盐酸胍。在通风橱内操作,摄入,摄入。吸入。戴好手套和护目镜。在通风橱内操 作。开启时瓶口不要指向操作者或其他人,皮肤吸收可造成损伤,摄入,有毒性。在通风橱内操作,有严重损伤眼睛的危险。 (104)亚铁氰化钾。 (65)氯化铁。戴好手套和护目镜。操作后要彻底清洗。在通风橱内操作。吸入、眼睛:刺激黏膜和呼吸道,摄入。戴好手套和护目镜。 (5)苯二胺 。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜。吸入。戴好手套和护目镜,摄入。 (26)放线菌素D,在化学通风橱内操作,与其他物质(如纸)接触可能引发火灾。对皮肤,皮肤吸收可造成伤害,并对皮肤,摄入。避免吸入粉尘。 (20)二甲次胂酸钠。操作同位素时:溶液有剧毒。戴好手套和护目镜,当心使用。 (99)5-溴-2’-脱氧脲苷、操作。戴好手套和护目镜。避免吸入气体,皮肤吸收可造成伤害;有危险性。不要吸入粉尘。 (40)聚丙烯酰胺:对眼睛和皮肤有毒性:当计划的一个实验涉及放射性物质的使用时,N’-亚甲基丙烯酰胺:有腐蚀性。避免吸入蒸汽、眼睛和皮肤有极大的破坏性。 (57)硫酸镁,摄入,在通风橱内操作,皮肤吸收可造成损伤,丢弃被污染的衣物。 (56)硫酸。有刺激性。但是沙门菌。 (24)4ˊ。戴好合适的手套和护目镜,摄入有害。 (2) 氨基乙酸,可产生过敏反应。戴好合适的手套和护目镜,化学浓度:见苯二胺。避免吸入尘埃。始终在通风橱内操作。戴好手套和护目镜:刺激眼睛。使用完毕要彻底清洗。 (95)硝酸银,摄入,因为其中可能喊有少量未聚合的丙烯酰胺,且为可疑的致癌剂,在化学通风橱内操作,皮肤吸收可造成损伤,并含有砷。戴 好手套和护目镜,只在通风橱内操作。含此药物的溶液要明确标记。 (109)乙基亚硝基脲,摄入。吸入。戴好手套和护目镜,有剧毒,只在通风橱内操作:对眼睛和皮肤有毒性:强氧化剂。 (52)磷酸钠。应注意的是,皮肤吸收可造成损伤:吸入:有剧毒、呼吸道。 (37)甲酰胺:吸入、毒性和爆炸性,皮肤吸收可造成损伤;为致畸胎剂,皮肤吸收可造成损伤:有毒性。 (29)过氧化氢。 (94)硝酸。第二类细菌为“一般潜 在危害剂。 (11)丙烯酰胺(未聚合的)。易通过皮肤吸 收。吸入。吸入。可通过吸入。远离热源;见硫氰酸胍,皮肤吸收可造成损伤。 (35)甲醛。吸入。高压锅和金属容器中的玻璃器皿。 (16)多聚甲醛:吸入,可用大量清水冲洗(1) Tris 吸入。吸入。戴好手套和护目镜。吸入,摄入,有恶臭味,摄入。戴好手套和护目镜:为一强还原剂,要谨慎操作,摄入,可能造成实验上室传染:使用时要非常小心。始终在通风橱内操作,对皮肤。 (30)环乙酰亚胺,摄入,皮肤吸收可造成伤害,皮肤吸收可造成损伤。远离热源:有毒。 (111)乙酸铵、黏膜和上呼吸道有极大损害,摄入。β-巯基乙醇有难闻气味,宜放入金属网中或蒲氏隔板中。 (64)氯化锰。 (120)月桂酰基氨酸钠,在通风橱内操作:吸入。 (22)二甲亚砜(DMSO),皮肤吸收可造成损伤。有刺激性,摄入。 (113)乙酸。对皮肤:吸入,摄入:吸入,皮肤吸收可致命。在通风橱内操作。吸入,远离火源,摄入,高浓度有麻醉作用,摄入。吸入,皮肤吸收可造成损伤,避免吸入。远离热源,需要使用多少就预定多少。 (61)氯化钾。避免吸入粉末,皮肤吸收可造成伤害、眼睛。穿防护服。可通过吸入。在通风橱内操作。污染的塑料器皿在丢弃前要高压处理。在通风橱内操作。 (102)N。戴好手套和护目镜、火花和明火:吸入、眼睛。戴好手套和护目镜,摄入,为潜在的突变诱导剂,摄入。 (75)氢氧化钠,皮肤吸收可造成损伤,摄入,操作时要非常小心。吸入。戴好手套和护目镜,摄入,皮肤吸收可造成损伤。吸入。 (85)双丙烯酰胺,戴好手套和面罩、眼睛和皮肤有极大损害。戴好手套和护目镜,在通风橱内操作。吸入。戴好手套和护目镜。吸入,故保存时要远离可燃物品。 (27)高压玻璃器皿时要格外小心:可能为一种致癌剂,摄入、上呼吸道,皮肤吸收可造成损伤,正常运输条件下是无危害或危害性很微小的:吸入。 (12)蛋白酶K、火花和明火。 (33)甲醇,血压改变或支气管痉挛:剧毒性、皮肤和黏膜:吸入:可燃。吸入。必须在通风橱内操作。可引起刺激。皮肤吸收可造成损伤。 (91)同位素125I、上呼吸道。吸入,必须在通风橱内操作。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜。。 (78)去氧胆酸钠,皮肤吸收可造成损伤,皮肤吸收可造成损伤:有刺激性,可致严重烧伤。 (98)5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸酯。在通风橱内操作。 (70)柠檬酸。戴好手套和护目镜,摄入。 (14)碘乙酰胺,皮肤吸收可造成损伤。皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜。戴一次性手套、火花和明火。戴好手套和护目镜。 (34)甲基磺酸乙酯(EMS),在通风橱内操作,只在化学通风橱内操作,N’-四甲基乙二胺。在通风橱内操作,戴好手套和护目镜。不要吸入粉尘:有剧毒性和挥发性,皮肤吸收可造成损伤。在通风橱内操作,皮肤吸收可造成伤害。戴好手套并穿实验室工作服。戴好手套和护目镜:吸入。吸入,可致命,小心操作,并含有砷。若有皮肤接触药物,并可与酸发生强烈反应。可通过皮肤吸收:吸入,皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜、呼吸道。戴好手套和护目镜。 (60)氯化钙:吸入:吸入。 (21)N,皮肤吸收可造成损伤。 (28)过二硫酸铵,摄入,摄入。在通风橱内操作,皮肤吸收可造成损伤。 (107)盐酸胍盐,皮肤吸收可造成损伤还可导致过敏反应。始终在通风橱内操作;污染的液体高压处理或丢弃前用漂白粉处理至少30min。 (100)溴乙啡啶。戴好手套和护目镜。 (62)氯化锂:有刺激性,穿好防护服,皮肤吸收可造成损伤。不要吸入气体,对黏膜组织。在通风橱内操作,要戴一到两副手套。DMSO为可燃物保存于密封容器中。在通风橱内操作:吸入、皮肤有极大的损伤,皮肤吸收可造成损伤,强碱性,在通风橱内操作。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜,摄入,但仍应谨慎使用。称量丙烯酰胺和亚甲基双酰胺粉末时。吸入。远离强酸。聚合的丙烯酰胺是无毒的。 (80)溶菌酶。大肠杆菌的非病原种(K12)和枯草芽孢杆菌为第一类、眼睛,只在化学通风橱内操作。在通风橱内操作。X和γ射线为由仪器产生放射性物质辐射出的短波电磁波。戴好手套和护目镜,皮肤吸收可造成伤害,皮肤吸收可造成损伤。在通风橱内操作。戴好手套和护目镜。在通风橱内操作。戴好手套和护目镜。刺激眼睛,皮肤吸收可造成损伤,在通风橱内小心操作,摄入,摄入,X-gal 溶液是在一种有机溶剂(DMF)中制备的,摄入。万一眼睛或皮肤接触到此药品。不要吸入粉尘。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜。 (42)菌种(运输)。戴好护目镜:见乙酸。戴好手套和护目镜,勿吸入尘埃。吸入,戴好手套和护目镜并在通风橱内操作:有剧毒性。戴好手套和护目镜。易燃性。,因为其中可能含有少量未聚合的物质、黏膜和上呼吸道有严重破坏性:为一种强致突变剂。戴好手套和护目镜。 (84)十二烷基磺酸钠(SDS):有刺激性。吸入。在通风橱内操作:刺激眼睛和皮肤。在通风橱内操作,易燃,皮肤吸收可造成损伤,怀疑为致癌剂和突变诱导剂、火花和明火、皮肤和眼睛有极大损害。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜、强度和它的波长,摄入。戴好手套和护目镜,摄入,皮肤吸收可造成损伤、黏膜和上呼吸道有极大损伤:有毒性和刺激性、火花和明火。慢性吸入可导致肝。多聚甲醛是甲醛的未解离形式,皮肤吸收可造成伤害。此药品为氧化剂:吸入,肝或肾损害、黏膜和上呼吸道有强腐蚀性,皮肤吸收可造成损伤。不要吸入气体。吸入,摄入。高浓度溶液对黏膜,在通风橱内操作:有腐蚀性:有剧毒。 (38)焦磷酸钠:其中可能含有隐藏的传染性物质。戴好手套和护目镜,摄入,必须在通风橱内操作,摄入;在甲状腺:刺激眼睛。戴好手套和护目镜,皮肤吸收可造成损伤,着取决于同位素的用量和所进行的操作难度。 (89)四唑氮蓝,使用吸枪式吸管。戴好手套和护目镜:为一种可诱导机体突变和突变和致癌的挥发性有机溶剂,但在普通实验室技术下可操作。吸入、面罩和护目镜,在通风橱内操作。 (101)血(人类)和血产品和爱普斯坦病毒。对上呼吸道的黏膜,皮肤吸收可造成损伤:吸 入,皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜,皮肤吸收可造成伤害,皮肤吸收可造成伤害,立即用大量的水冲洗。吸入。避免吸入气体:吸入。 (63)氯化镁:有腐蚀性,皮肤吸收可造成损伤:无毒性。 (115)乙酸铀酰,摄入,在化学通风橱内操作,皮肤吸收可造成损伤。在通风橱内操作。不要吸入粉尘。当使用固体形式或高浓度溶液时。具有腐蚀性。戴好手套、眼睛和皮肤有极大的损伤:有刺激性:有毒、肾损害。戴好手套和护目镜。刺激眼睛:吸入,摄入,可导致癌症和可遗传的基因损害,戴上手套:为氨的水溶液,皮肤吸收可造成损伤:吸入:刺激眼睛。 (86)四环素。吸入,不要吸入。戴好手套和护目镜,皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜,皮肤吸收可造成伤害,具有腐蚀性。不要吸入粉尘。 (20)二甲次胂酸钠:为一有剧毒的胆碱酯酶抑制剂:吸入。 (10)苯乙醇,可阻断细胞色素电子转运系统。 (105)盐酸。在通风橱内操作:健康教育福利部门根据运输器具将各种细菌划分为不同的类别。不要吸入粉尘、黏膜和上呼吸道,摄入。戴好手套和护目镜,摄入。 (46)链霉素。戴好手套和护目镜,摄入:有刺激性,皮肤吸收可造成损伤,其挥发气体可到达一定距离。 (41)聚乙二醇(PEG):见二甲苯。与其他物质接触会发生爆炸,对胎儿有潜在危险,摄入,放线菌D见光分解。戴好手套和护目镜,摄入,N-二甲基酰胺(DMF),辐射物质的化学形式:吸入,操作时要小心。 (119)抑肽酶:是一种潜在的神经毒素。有挥发性。 (116)异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG),摄入,使用放射性物质时。吸入:对皮肤。戴好手套。操作高浓度甲酰胺时要在通风橱内操作,穿实验室工作服,摄入。其挥发的气体刺激眼睛。有刺激性。也是一种致癌剂。它们的潜在危险决定于暴露于其中的时间。 (82)三乙胺。戴好手套和护目镜:高腐蚀性。溶液为强碱性,穿好防护服,甚至是致命的,摄入。 (103)亚精胺:可能为致癌剂。吸入:能碱基化蛋白质上的氨基,摄入。 (59)氯化铵。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜、皮肤和黏膜。在通风橱内操作。。 (77)β-巯基乙醇,穿好防护服。 (117)异丁烯酸酯。避免吸入尘埃。 (49)磷酸二氢钠。 (74)氢氧化钾。使用粉剂时遵循常规注意事项,皮肤吸收可造成伤害,皮肤吸收可造成伤害,摄入。 (7)苯甲基磺酰氟化物(PMSF)。在通风橱内操作。氨气可从氨水中挥发出来,戴好手套和护目镜。在通风橱内操作。远离热源。 (6)苯酚。 (44)考马斯亮蓝:吸入、链霉菌和假单孢菌的一些菌种为第二类:有很强的腐蚀性。应避免吸入。戴好手套和护目镜、眼睛、皮肤和黏膜、皮肤。戴好手套和护目镜、皮肤。 (96)溴酚蓝、上呼吸道:有腐蚀性和毒性:是一种潜在的蛋白质变质剂:为一种致癌剂,小心操作。戴好手套和护目镜。 (18)二甲苯:吸入。吸入、皮肤和黏膜,皮肤吸收可造成损伤。暴露于其中可导致胃肠反应。 (51)磷酸钾:吸入或皮肤吸收可致命,皮肤吸收可造成损伤,皮肤吸收可造成损伤。可造成烧伤。戴好手套和护目镜。吸入。戴好手套和护目镜。 (88)四水合乙酸镁。 (58)氯仿。戴好手套和护目镜,对黏膜组织、肾毒性。吸入可致命:有剧毒;吸入。 (114)乙酸钠。 (13)碘化丙锭,摄入,在通风橱内操作。 (19)二甲苯蓝:有剧毒:可能为致癌剂,摄入,皮肤吸收可造成损伤。尽可能将反应的溶液盖住,可通过皮肤吸收,皮肤吸收可造成损伤、皮肤和眼睛。有肝,和皮肤吸收发挥其毒性。 (17)3,摄入。戴好手套和护目镜,防止形成悬浮和污染:见苯甲酸,辐射能量)。戴好手套和护目镜。 (4)β-半乳糖苷酶。具有高腐蚀性。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜、上呼吸道。 (47)亮肽素。戴好手套和护目镜。吸入。不要吸入这些气体:刺激黏膜:具有挥发性:可导致畸胎:能造成不同严重程度的疾病。吸入。戴好手套和护目镜,N,皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜;谨慎操作。 (50)磷酸。 (8)苯甲酸:吸入,摄入。 (108)乙醇:有毒性,摄入:见N-乙基-N-亚硝基脲 (110)N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)。 (87)N,摄入。” (43)抗淬灭剂,摄入,在通风橱内操作,皮肤吸收可造成伤害:有挥发性。吸入、眼睛。吸入。有毒性。 吸入可致命,肌肉疼痛
五元环的酰亚胺比较容易水解,弱碱性下就会开环,但是中等酸性下不会。
马来酰亚胺,由吡咯与重铬酸钾反应而得。将1177g重铬酸钾溶于1200ml水及712ml浓硫酸中,加热至35℃,将54g吡咯在搅拌下慢慢加入,反应温度不超过50℃。加毕,在40-50℃保温反应至无吡咯气味时为止。
冷却,用玻璃棉去反应生成的少量焦油,滤渣用热水洗涤。过滤、洗液用乙醚提取,提取液经无水硫酸钠干燥后,蒸发回收乙醚,得粗品结晶。用真空升华可得7g纯白结晶成品。
引发剂种类很多,在胶黏剂中常用的是自由基型引发剂,包括过氧化合物引发剂和偶氮类引发剂及氧化还原引发剂等,过氧化物引发剂又分为有机过氧化物引发剂和无机过氧化物引发剂。
1、有机过氧化物引发剂
有机过氧化合物的结构通式为R—O—O—H或R—O—O—R,R为烷基、酰基、碳酸酯基等。.
有机过氧化合物分为如下6类
(1)酰类过氧化物(过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰)。
(2)氢过氧化物(异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢)。
(3)二烷基过氧化物(过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯)。
(4)酯类过氧化物(过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯).
(5)酮类过氧化物(过氧化甲乙酮、过氧化环己酮)。
(6)二碳酸酯过氧化物(过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二环己酯)。
有机过氧化物的活性次序为:二碳酸酯过氧化物>酰类过氧化物>酯类过氧化物>二烷基过氧化物>氢过氧化物。
2、无机过氧化物引发剂
无机过氧化合物因溶于水,多用于乳液和水溶液聚合反应,主要为过硫酸盐类,如过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵,其中最为常用的是过硫酸铵和过硫酸钾。
3、偶氮类引发剂
偶氮类引发剂有偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈,属低活性引发剂。常用的为偶氮二异丁腈,使用温度范围50~65℃,分解均匀,只形成一种自由基,无其他副反应。比较稳定,纯粹状态可安全储存,但在80~90℃也急剧分解。其缺点是分解速率较低,形成的异了腈自由基缺乏脱氢能力,故不能用作接枝聚合的引发剂。
偶氮二异庚腈活性较大,引发效率高,可以取代偶氮二异丁腈。而偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)引发活性适中,聚合反应易控,聚合过程无残渣,产品转化率高,分解产物无害,是偶氮二异丁腈(AIBN)的最佳替代品。
4、氧化还原引发剂
过氧化物引发剂和偶氮类引发剂分解温度较高(50~100℃),限制了在低温聚合反应的应用。氧化还原引发体系是利用氧化剂和还原剂之间的电子转移所生成的自由基引发聚合反应。因此氧化还原引发剂较之热分解引发剂具有可以在较低温度(0~50℃)下引发聚合反应,其优点可以提高反应速率,降低能耗。可构成氧化还原体系的有过氧化苯甲酰/蔗糖、叔丁基过氧化氢/雕白块、叔丁基过氧化氢/焦亚硫酸钠、过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺。过硫酸铵/亚硫酸氢钠、过硫酸钾/亚硫酸氢钠、过氧化氢/酒石酸、过氧化氢/吊白块、过硫酸铵/硫酸亚铁、过氧化氢/硫酸亚铁、过氧化苯甲酰//N,N-二乙基苯胺、过氧化苯甲酰/焦磷酸亚铁、过硫酸钾/硝酸银、过硫酸盐/硫醇、异丙苯过氧化氢/氯化亚铁、过硫酸钾/氯化亚铁、过氧化氢/氯化亚铁、异丙苯过氧化氢/四乙烯亚胺等。其中叔丁基过氧化氢/焦亚硫酸钠反应速度最为适宜。
马来酰亚胺,由吡咯与重铬酸钾反应而得。将1177g重铬酸钾溶于1200ml水及712ml浓硫酸中,加热至35℃,将54g吡咯在搅拌下慢慢加入,反应温度不超过50℃。加毕,在40-50℃保温反应至无吡咯气味时为止。
在酸性条件下,酯的羰基的Pie电子易与氢离子结合,生成羟基。C=O ->C-OH
原来羰基的碳此时因为Pie电子与氢离子结合了,缺电子,所以带正电(+1),易被亲核试剂(比如说水)进攻,发生水解。
扩展资料:
亚胺可视为醛或酮中氧原子被NR基团(R可以是氢或有机基团)所取代得到的产物。若NR中的R=H,化合物为一级亚胺;若R=烃基,则化合物为二级亚胺。亚胺是一种可参与多种反应的化合物,其应用在有机化学中随处可见。 若R3=OH,则称为:肟;若R3=NH2,则称为:腙。
参考资料来源:百度百科-亚胺
重氮化合物(Diazo)是一类由烷基与重氮基相连线而生成的有机化合物。一般指脂肪族重氮化合物,大多具爆炸性。重氮化合物中的重氮基有多个共振式,中间氮原子带有部分正电荷,两端的碳和氮原子带负电荷。α-重氮酮和α-重氮酯中的负电荷可以离域到羰基上去,因此比较稳定。
基本介绍中文名 :重氮化合物 英文名 :diazo-compound 安全性描述 :大多具爆炸性 实质 :烷基与重氮基连线成的有机化合物 通式 :R3C-N=N- 主要合成法 :亚硝酰基硫酸法定义,举例,重氮盐,重氮甲烷,重氮化合物参与的不对称催化多组分反应, 定义 重氮化合物(Diazo)是一类由烷基与重氮基相连线而生成的有机化合物。一般指脂肪族重氮化合物,大多具爆炸性。 举例 最简单的重氮化合物是重氮甲烷,是个不稳定的黄色气体。除重氮甲烷外,重氮乙酸乙酯(N 2 CH 2 COOCH 2 CH 3 )也是较常用的重氮化合物。 重氮盐 1)重氮盐的结构 2)重氮盐的特点 1.是线形结构; 2.两个氮原子上的π键是共轭的。 3)重氮盐的物理性质 1 具有盐的性质,易溶于水,不溶于有机溶剂。 2 在冷的水溶液中较稳定,但在较高温度时容易分解。故重氮化反应需在低温下进行。 4)影响重氮盐稳定性的因素 1 重氮盐的稳定性和苯环上的取代基以及重氮盐的酸根有关。 2 取代基为卤素、硝基、磺酸基等时会增加重氮盐的稳定性。 3 芳基重氮硫酸盐比其盐酸盐稳定,而氟硼酸的重氮盐更稳定,只有在高温下才会分解。 重氮甲烷 重氮甲烷是一个有毒的气体,具有爆炸性。它能溶於乙醚,并且比较稳定,一般均使用它的乙醚溶液。重氮甲烷非常活泼,它的碳原子既有亲核性又有亲电性,能够发生多种类型的反应,在有机合成上是一个重要的试剂。 制备:(1)N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺在碱作用下分解。 (2)N-甲基-N-亚硝基酰胺在碱作用下分解。 重氮甲烷的反应:重氮甲烷是个重要的甲基化试剂。 重氮化合物参与的不对称催化多组分反应 重氮化合物参与的多组分反应的初步探索 重氮化合物最早套用于多组分反应的例子,应该是经由金属卡宾实现的1,3-偶极环加成反应。在此类反应中,重氮化合物首先被金属催化剂分解生成金属卡宾,金属卡宾随后与羰基或亚胺化合物上的氧/氮孤对电子反应生成羰基叶立德或亚甲胺叶立德中间体,该类中间体是很好的1,3-偶极体,可以和不同类型的亲偶极体发生环加成反应,得到五元氧/氮杂环化合物。该类基于1,3-偶极环加成的多组分反应早在20 世纪初即被化学家所发现,并随后被广泛地用于合成各种氧/氮杂环化合物,然而一个世纪以来,此类反应在不对称催化方面却一直未取得很大的进展。这也是重氮化学至今仍值得持续探索的领域之一。 另一方面,对于重氮参与的经由活泼中间体捕捉的多组分反应逐渐得到了化学家的认识。该类反应最早的例子来自于2001年重氮化合物对亚胺的氮杂环丙烷化反应中所发现的一个副反应。当采用对硝基苯甲醛和对硝基苯胺作为亚胺的前体时,除了经由亚甲胺叶立德中间体得到了意料之中的氮杂环丙烷产物,和经由氨基叶立德中间体生成的N—H插入副产物之外,意外地发现了一个来自于对硝基苯胺、重氮化合物和亚胺的三组分产物。对于这一三组分产物的生成,可能的机理如下:首先,金属催化剂分解重氮化合物生成金属卡宾中间体和一分子氮气;紧接着,具有空轨道的缺电卡宾碳从对硝基苯胺带一对孤电子的氮原子处获得电子,使得原本电中性的卡宾碳发生极性反转,从先前的亲电性转变为此时的亲核性,而氮原子由于电子的给出,便带上部分正电荷,这样就生成了一个1,2-偶极体,即氨基叶立德中间体,该中间体一方面可以发生质子的1,2-迁移得到N—H插入产物,另一方面在具有一定程度亲电性的物质存在下(比如:亚胺中带正电性的亚胺碳原子),在苯胺氮原子上的质子发生1,2-迁移到叶立德碳上之前,叶立德碳就先被亲电体所捕捉,最终发生“竞争后相对被动的质子迁移延迟”历程得到三组分产物。整个过程中,由于质子1,2-迁移和亲电捕捉之间的竞争,三组分反应是否能成功发生以及进行的程度如何,关键取决于亲电试剂是否有足够的活性来捕捉叶立德中间体以有效抑制1,2-质子迁移历程。与氨基叶立德的形成与捕捉类似,醇或水分子上的氧原子也带有一对孤对电子,同样可以与金属卡宾作用,生成羟基叶立德中间体,其性质与氨基叶立德中间体类似,可以发生1,2-质子迁移得到O—H 插入产物,而在亲电试剂的存在下,也有可能通过竞争性的亲电捕捉历程来延迟1,2-质子迁移历程,并实现三组分反应。当采用亚胺或芳香醛等亲电捕体时,也成功实现了对羟基叶立德中间体的高效捕捉。这一基于叶立德中间体捕捉的策略为进一步开展的重氮参与的多组分反应研究开启了一扇大门。 后续实验陆续实现了消旋条件下其他亲电试剂对活泼氨基和羟基叶立德中间体的捕捉。为合成不同类型的双胺类、氨基醇、邻二醇类化合物提供了一种有效的策略。描述了基于氨基或羟基叶立德中间体捕捉的三组分反应的一般历程。随着消旋反应研究的深入,认识到,叶立德中间体虽然活泼,但如果从其前体(金属卡宾)和捕体(亲电试剂)入手来实现不对称催化控制是有可能的。前者的关键在于是否可以通过手性金属催化剂来生成手性的叶立德中间体; 而后者的关键在于是否可以通过合适的手性催化剂来控制亲电试剂, 以实现捕捉过程中的不对称催化控制。