酚如何命名

官能团次序规则 

-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CONH2 >-COOCO- >-CN >-CHO >-CO- >-OH >-SH >-NH2 >-C三C- >-C=C- >-OR >-SR >-F >-Cl >-Br >-I >-R＞-NO2 >-NO 

即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。

因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。

【中文名称】对氨基苯酚；对羟基苯胺；4-氨基苯酚；对氨基酚

【英文名称】4-Aminophenol；4-amino-Phenol；4-Hydroxyaminobenzene；p-amino-pheno；1-amino-4-hydroxybenzene；4-amino-1-hydroxybenzene；4-hydroxyaniline；activol

【CAS号】123-30-8

【结构或分子式】C6H7NO ；NH2C6H4OH

【相对分子量或原子量】109.13

【熔点（℃）】186（分解）

【沸点（℃）】284（分解）

【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口1270

【性状】白色片状晶体。

【溶解情况】

稍溶于水和乙醇，几乎不溶于苯和氯仿，溶于碱液后很快变褐色。

【用途】

该品为医药；染料等精细化学品的中间体。用于生产药物扑热息痛；偶氮染料；硫化染料；酸性染料；毛皮染料（毛皮棕P）以及显影剂；抗氧剂和石油添加剂等。

【使用安全注意事项】

本品有毒，应防止口鼻及受伤皮肤感染。

【生产方法】

有铁粉还原法；苯酚亚硝化法；偶合还原法等。

1.铁粉还原法 由对硝基酚还原而得。原料消耗定额：硝基苯酚（工业品）1388kg/t、铁粉1778kg/t、30%盐酸200kg/t。

原料消耗定额：硝基苯酚（工业品）1388kg/t；铁粉1778kg/t；30%盐酸200kg/t。

2.苯酚亚硝化法 由苯酚经亚硝化；还原；酸析而得。

3.偶合还原法 以苯胺为原料，经重氮化；偶合；铁粉还原而得。

4.硝基苯催化氢化法 多以铂，钯或二者作催化剂，在10-20%硫酸水溶液中氢化还原为苯基羟胺，随即转位对氨基酚，收率70-80%。在反应系统中加入表面活性剂等对提高产率有一定效果。

5.硝基苯电解还原法 日本三井东压精细化学品公司采用在硫酸溶液中电解还原硝基苯，经苯基羟胺转位成对氨基酚。

【包装储运】

采用铁桶、纸桶或纤维板桶内衬塑料袋包装，每桶净重35kg、40kg或50kg。贮存时要避光，防止受热、受潮。按有毒危险品规定贮运。

都不对。

正确的命名

中文：4-氨基-3-羟基苯甲酸

英文：4-amino-3-hydroxybenzoic acid

说明：

选择苯甲酸为母体，则羧基为1号位。

使得取代基位次小，所以羟基是3号，氨基是4号。

取代基排序时：中文按照次序规则排序，小基团在前（原子序数N＜O，所以氨基在前）

英文按取代基首字母顺序排列（a在h前，所以amino在前）

命名是学习有机化学的"语言",因此,要求学习者必须掌握.有机合物的命名包括俗名,普通命名(习惯命名),系统命名等方法,要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式.

一,有机合物的命名方法

1.俗名及缩写 有些化合物常根据它的来源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式,如:木醇是甲醇的俗称,酒精(乙醇),甘醇(乙二醇),甘油(丙三醇),石炭酸(苯酚),蚁酸(甲酸),水杨醛(邻羟基苯甲醛),肉桂醛(β-苯基丙烯醛),巴豆醛(2-丁烯醛),水杨酸(邻羟基苯甲酸),氯仿(三氯甲烷),草酸(乙二酸),苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚),甘氨酸(α-氨基乙酸),丙氨酸(α-氨基丙酸),谷氨酸(α-氨基戊二酸),D-葡萄糖,D-果糖(用费歇尔投影式表示糖的开链结构)等.还有一些化合物常用它的缩写及商品名称,如:RNA(核糖核酸),DNA(脱氧核糖核酸),阿司匹林(乙酰水杨酸),煤酚皂或来苏儿(47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液),福尔马林(40%的甲醛水溶液),扑热息痛(对羟基乙酰苯胺),尼古丁(烟碱)等.

2.普通命名(习惯命名)法

要求掌握"正,异,新","伯,仲,叔,季"等字头的含义及用法.

正:代表直链烷烃

异:指碳链一端具有结构的烷烃

新:一般指碳链一端具有结构的烷烃.

伯:只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子.

仲:与两个碳相连的碳原子称仲碳原子.

叔:与三个碳相连的碳原子称叔碳原子.

季:与四个碳相连的碳原子称季碳原子.

如在下式中:

C1和C5都是伯碳原子,C3是仲碳原子,C4是叔碳原子,C2是季碳原子.

要掌握常见烃基的结构,如:烯丙基,丙烯基,正丙基,异丙基,异丁基,叔丁基,苄基等.

例如:

3.系统命名法 系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则.其中烃类的命名是基础,几何异构体,光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视.要牢记命名中所遵循的"次序规则".

二,例题解析

1.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础.

例1,

命名的步骤及原则:

(1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链.

(2)编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小.

(3)书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开.

根据此原则,上面的化合物命名为:2,3,4,7-四甲基辛烷.

2.几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺,反和Z,E两种方法.

简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z,E表示.用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式.

例2,

如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z,E表示.按照"次序规则"比较两对基团的优先顺序,两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型.必须注意,顺,反和Z,E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系.有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z,E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型.例如:

脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式.

3,

化合物的母体是环丁烷,在1,3位上有两个甲基分别在环平面的两侧,因此为反式异构体.命名为:反-1,3-二甲基环丁烷.

3.光学异构体的命名 光学异构体的构型有两种表示方法D,L和R,S,

D ,L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R,S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的.光学异构体一般用投影式表示,要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法.

例4,

根据投影式判断构型,首先要明确,在投影式中,横线所连基团向前,竖线所连基团向后再根据"次序规则"排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序,在上式中:

-NH2 >-COOH >-CH2-CH3 >-H 将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端,其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶,从四面体底部向顶端方向看三个基团,从大到小,顺时针为R,逆时针为S .在上式中,从-NH2 ->-COOH ->-CH2-CH3为顺时针方向,因此投影式所代表的化合物为R构型,命名为R-2-氨基丁酸.

4.双官能团和多官能团化合物的命名 双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体.常见的有以下几种情况:

① 当卤素和硝基与其它官能团并存时,把卤素和硝基作为取代基,其它官能团为母体.

② 当双键与羟基,羰基,羧基并存时,不以烯烃为母体,而是以醇,醛,酮,羧酸为母体.

③ 当羟基与羰基并存时,以醛,酮为母体.

④ 当羰基与羧基并存时,以羧酸为母体.

⑤ 当双键与三键并存时,应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链,编号时给双键或三键以尽可能低的数字,如果双键与三键的位次数相同,则应给双键以最低编号.

例5,

步骤及原则:(1)确定母体:对于硝基和卤素取代的烃类,一般以烃类为母体,把硝基和卤素作为取代基.因此,上面化合物应以甲苯为母体.

(2)编号:从甲基开始,使取代基位次之和最小.

(3)书写名称:不同取代基的排列顺序,按照次序规则,较优的基团写在后面.

因此,化合物被命名为:2-硝基-3-氯甲苯.

例6,

步骤及原则:

(1)确定母体 化合物中含有两个官能团,按照"次序规则",羧基优于羰基,应以羧酸为母体,羰基作为取代基.

(2)编号 从羧基一端开始编号.

(3)书写名称 化合物被命名为:4-甲基-5-羰基己酸.

5.杂环化合物的命名 由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来,所以,一般采用音译法.要注意取代基的编号,一般从杂原子开始沿着环编号,要使带有取代基的碳原子编号最小也可将杂原子两边的杂原子依次编为a,b.

例

例7.

步骤及原则:

(1)确定母体 化合物以吡咯为母体,羰基作为取代基.

(2)编号 从氮原子开始编号.

(3)书写名称 化合物被命名为:2-硝基吡咯或a-硝基吡咯.

还有些东西建议你看一下：

含有羟基和卤素一苯酚为主卤素是取代基。邻氯苯酚，间氯苯酚，对氯苯酚。

当苯环上有两个或多个取代基时，首先选母体，然后编号。

选择母体的次序：-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH2、 CN、 CHO、 COR、 OH、 NH2、 R、X、 OR。也就是有不同取代基的时候，在最前面的作为母体，位置为1，然后再确定其它位次。羟基在卤原子前，所以为酚，羟基为1，那溴只能是2,4,6了。

扩展资料：

苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。

这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质，不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定，这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关。

参考资料来源：百度百科-苯环

1．胺 普通命名 简单的胺根据烃基命名，如：(CH3)3N，氮原子上连有三个甲基，叫做三甲胺； ,氨分子中的一个氢原子被苄基取代，叫做苄胺。复杂的胺以烃为母体，氨基作为取代基。

系统命名（1）选择含有氨基的最长碳链为主链，称某胺；

（2）从离氨基最近的一端开始编号，标出氨基和烃基的位置；

（3）如果氮原子上有取代基，用“N-”标明其位置。

2．杂环化合物 重点掌握常见杂环化合物的音译名称，如：呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、喹啉等；掌握杂环上有取代基时的编号原则，含有一个杂原子的，从杂原子开始编号，使环上的取代基位次数尽可能小，用阿拉伯数字，可以用α、β表示。例如：

含有两个以上相同杂原子的杂环，编号时使杂原子的编号尽可能最小；环上含有不同的杂原子时，按照O、S、NH、N的先后顺序编号；有特定名称的稠杂环，其母环按照相应的稠芳环母体编号，如喹啉、异喹啉按照萘环的编号方法编号。

二．性质

1．胺

碱性：二级胺>一级胺，三级胺>氨 ； 脂肪族胺>胺>芳香胺。

烷基化：氨（胺）与卤代烃的反应，相当与卤代烃的氨解。

酰化：常用的酰化试剂有酰卤和酸酐，得到的酰胺在酸或碱存在下可生成原来的酰胺，因此酰化反应在有机合成中常用来保护酰基。例如，在苯胺的苯环上引入硝基时，为防止氨基被氧化，必须先把氨基酰化，硝化后再将酰基水解。

磺酰化：一般用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，可用来鉴别伯、仲、叔胺。伯胺磺酰化的产物溶于氢氧化钠溶液；仲胺磺酰化后生成固体；叔胺不反应。

与亚硝酸反应：可用来鉴别脂肪族伯、仲、叔胺。与亚硝酸反应，伯胺有氮气放出；仲胺生成黄色油状物或固体；叔胺不反应。芳香伯胺与亚硝酸反应生成重氮盐,称重氮化反应。

氧化：苯胺很容易被氧化，若氧化苯环上其它官能团，必须先把氨基保护起来。

2．芳香重氮盐

取代：水解，被羟基取代生成酚，条件是酸性水溶液。

与KI反应，生成碘代芳烃，条件是加热。

与氟硼酸（HBF4）反应，再加热，生成氟代芳烃。

与氯化亚铜（Cu2Cl2）、溴化亚铜(Cu2Br2)、氰化亚铜(Cu2(CN)2)反应，重氮基被氯、溴、氰基取代，生成氯代芳烃、溴代芳烃、苯甲腈。反应条件是加热。

以上的反应可用来将氨基通过重氮盐转化为苯酚或卤代苯。

与次磷酸反应，重氮基被氢原子取代，结果是将氨基通过重氮盐去掉。

偶联 重氮盐与酚偶联生成偶氮酚，反应条件是弱碱性。

重氮盐与芳胺偶联生成偶氮芳胺，反应条件是弱酸性或中性。

3．杂环化合物

呋喃、噻吩、吡咯的性质

碱性：吡咯<苯胺， 酸性：苯酚>吡咯>醇

亲电取代：卤代 在低温条件下，得到a位一卤代的产物。

磺化 吡咯和呋喃不能与硫酸直接磺化，可用吡啶和三氧化硫的加成物作为磺化剂，得到a-吡咯磺酸。噻吩在室温下可与硫酸直接磺化，得到a-噻吩磺酸。

硝化 呋喃、噻吩、吡咯因容易被氧化，硝化时采用温和的硝化剂硝酸乙酰酯，并在较低温度下进行，得到a-硝基取代物。

吡啶的性质

碱性：脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯

亲电取代：卤代、硝化、磺化都在较高的温度下进行，得到b-位取代的吡啶。

亲核取代：与NaNH2发生亲核取代反应，再水解生成a-位或g-位的氨基吡啶。

还原：催化氢化得到六氢吡啶。

喹啉的性质：亲电取代反应主要进入5、8位。

三． 重要的胺：苯胺的制备方法是：以硝基苯为原料用铁和盐酸作还原剂，在加热的条件下还原为苯胺。

四． 重要得生物碱：烟碱、颠茄碱、吗啡、罂粟碱、小蘖碱、麻黄素等的结构类型、药品名称及临床应用。

五． 重要的名词、概念、术语

重氮化反应、偶联反应、生物碱、尼古丁、阿托平、黄连素等。

N-(4-羟基苯基)乙酰胺。

乙酰氨基酚是乙酰苯胺类解热镇痛药，又名扑热息痛。

本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦。

本品在热水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。

本品为乙酰苯胺类解热镇痛药，又名扑热息痛(paracetamol)是非那西丁(phenacetin)的体内代谢产物，属于苯胺类。

通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1的合成和释放，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似，但无明显的抗炎作用；

通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。

本品无明显抗炎作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为338mg/kg，腹腔注射LD50为500mg/kg。

参考资料来源：百度百科-乙酰氨基酚