甲苯和水可以用蒸馏法分离吗

甲苯不溶于水,首先通过重力分层的方式可以先取得上层分层的甲苯,纯度可以达到99.5%(其它为水和DMF),由于DMF易溶于水,下层分层为DMF水溶液,DMF沸点较高,可以通过减压蒸馏或者精馏的方式分离DMF和水,

最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。方法一甲苯+高锰酸钾+水——苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水（前面的水是提供反应环境）药品与用量：甲苯1.5g（1.7ml,0.016mol)、高锰酸钾5g(0.032mol）、十六烷基三甲基溴化铵0.1g 操作流程：用100ml的圆底烧瓶。安装回流装置。向反应瓶中分别加入5g高锰酸钾，0.1g十六烷基三甲基溴化铵，1.7ml甲苯及50ml水，搅拌加热沸腾（剧烈搅拌，猛烈沸腾），保持反应物溶液平稳沸腾。当大量棕色沉淀生成，高锰酸钾的紫色变浅或消失，甲苯层消失时，反应基本结束。过滤出二氧化锰沉淀，滤液用浓盐酸酸化，析出苯甲酸的沉淀，抽滤得粗产品。粗产品用水重结晶。在沸水浴上干燥，称量，测其熔点。方法二苯甲酸钾+浓盐酸——苯甲酸

这要看你需要干燥到什么程度

如果水多到能出现分层，先用分液漏斗除去水层。

如果只需要普通的干燥，那么用一些无水盐进行干燥就行了，比如无水氯化钙，无水硫酸钠，无水硫酸镁等等。将无水盐加到甲苯中，放置几个小时，然后过滤除去干燥剂，蒸馏收集干燥的甲苯。如果无水要求高，则需要用更强力的干燥剂，如氢化钙。但是氢化钙和水反应剧烈，所以用氢化钙干燥之前必须保证甲苯已经基本无水。由于氢化钙与水反应生成稳定化合物，所以可以不用过滤直接蒸馏。

二甲苯可容少量水，这样使其前期水饱和，以后样品里的水不会溶于二甲苯，而使结果受影响。 基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点这一事实，将食品中的水分与甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏出液在接收管中分层，根据 馏出液中水的体积，即可计算出样品中水分含量。 蒸馏法的原理是：将不溶于水的有机溶剂和样品一起放到蒸馏瓶中加热，样品中的水分与有机溶剂共同沸腾，汽化，把水和有机溶剂收集到一个刻度管中，最后读出水层。 不过如果样品是对热不稳定的，一般不用二甲苯，而采用沸点低的苯或甲苯。 此方法一般适用于含有大量挥发性成份的样品，如香料、调味品等，禾业科技专专门做水分测定的。

甲苯和水 是不相溶的

而且甲苯 密度小于 水

甲苯和水 混合 后

两相会分层

甲苯层在上

水层在下

从而 将上层的甲苯 分离出来

也可以使用蒸馏的方式

甲苯和水的沸点 不一样

常压下

甲苯的沸点是110.4℃

水的沸点是 100℃

利用沸点不同

就分离开了

甲苯能与水形成共沸混合物，可以利用该特性，在待干燥的有机物中加入共沸组成中某一有机物，因共沸混合物的沸点通常低于待干燥的有机物的沸点，所以蒸馏时可将水带出来，从而达到干燥的目的。

在共沸蒸馏中，第三种溶剂被加到初始共沸混合物中，它可与原来混合物中的一种组分形成恒沸点混合物，由此产生的沸点变化经常大到足以引起沸点接近的物质的进一步分离，原共沸混合物中的一种成分的定量移去依赖于加入的共沸剂过量的情况，第二个要求是共沸剂必须容易用简单蒸馏方法除去。

扩展资料

在被分离的物系中加入共沸剂（或者称共沸组分），该共沸剂必须能和物系中一个或几个组分形成具有最低沸点的恒沸物，以至于使需要分离的集中物质间的沸点差（或相对挥发度）增大。在精馏时，共沸组分能以共沸物的形式从精馏塔顶蒸出。

共沸精馏的过程中，所加入的共沸组分必须从塔顶蒸出，而后冷凝分离，循环使用。因而共沸精馏消耗的能量（包括汽化共沸剂的热量和输送物料的电能）较多。

参考资料来源：百度百科-共沸

参考资料来源：百度百科-共沸

常用分液漏斗！

如果甲苯中含有微量的水可以用分水器，回流分水。

利用分水器可以将在反应的过程中生成的水除去,但必须是回流分水。当然还需要冷凝器。

如果反应生成的水较多，沸点可能降低，水慢慢的分出去了，沸点渐渐升高，达到甲苯沸点110度，再维持一段时间。