职业病因素分类目录中的cas号是什么意思

美国化学会的下设组织化学文摘社（Chemical Abstracts Service，简称CAS）为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS编号，这是为了避免化学物质有多种名称的麻烦。比如同一种职业病危害因素，可以有很多不同的名称，在不同语言中的翻译也不一样，但是CAS No.是一致的，这样就方便检索了。

分为10类，115种；

1）粉尘（13）

2）放射性物质（12）

3）化学性物质（56）；

4）物理因素（4）

5）生物因素（3）

6）导致职业性皮肤病的危害因素（8）

7）导致职业性眼病的危害因素（3）

8）导致职业性耳鼻喉口腔疾病的危害因素（3）

9）职业性肿瘤的职业危害因素（8）

10）其他职业危害因素（5）

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6种。职业危害因素是造成职业病的原因。2015年国家卫生计生委、安全监管总局、人力资源社会保障部和全国总工会《职业病危害因素分类目录》进行修订，将主要的职业危害因素分为6类：

1、粉尘：包括矽尘、煤尘（煤矽尘）、石墨尘、电焊烟尘、其他粉尘等。

2、化学因素：包括铅、汞、锰、镉、磷、砷及其化合物等；以及一氧化碳、二氧化碳、氯气、硫酸、硝酸、盐酸、氢氧化钠等。

3、物理因素：包括高温、高气压、低气压、局部振动、噪声危害等。

4、放射性因素：包括紫外线、放射性物质、红外线等。

5、生物因素：包括炭疽杆菌、森林脑炎、布氏杆菌等。

6、其他因素：包括氧化锌、二异氰酸甲苯酯、嗜热性放线菌等。

危害产生的原因：

所有危险、危害因素尽管表现形式不同，但从本质上讲，之所以能造成危险、危害后果（伤亡事故、损害人身健康和物的损坏等）均可归结为存在能量、有害物质和能量、有害物质失去控制两方面因素的综合作用，并导致能量的意外释放或有害物质泄漏、散发的结果。

1、能量有害物质

能量、有害物质是危险、危害因素产生的根源，也是最根本的危险、危害因素。一般地说，系统具有的能量越大、存在的有害物质的数量越多，系统的潜在危险性和危害性也越大。

另一方面，只要进行生产活动，就需要相应的能量和物质（包括有害物质），因此所产生的危险、危害因素是客观存在的，是不能完全消除的。

2、失控

在生产中，人们通过工艺和工艺装备使能量、物质（包括有害物质）按人们的意愿在系统中流动、转换，进行生产；同时又必须约束和控制这些能量及有害物质，消除、减弱产生不良后果的条件，使之不能发生危险、危害后果。

如果发生失控：（没有控制、屏蔽措施或控制、屏蔽措施失效），就会发生能量、有害物质的意外释放和泄漏，从而造成人员伤害和财产损失。

一、修订背景

根据2001年10月27日公布的《中华人民共和国职业病防治法》（以下简称《职业病防治法》），2002年4月11日原卫生部印发了《职业病危害因素分类目录》（以下简称《目录》）。《目录》对督促用人单位开展职业病危害申报、保障劳动者健康权益和预防控制职业病起到了积极作用。

近年来，随着工业化、城镇化的加快，经济转型及产业结构的调整，新技术、新工艺、新设备和新材料的推广应用，劳动者在职业活动中接触的职业病危害因素更为多样、复杂。因此，为贯彻落实《职业病防治法》，切实保障劳动者健康权益，根据职业病防治实际工作需要，国家卫生计生委、安全监管总局、人力资源社会保障部和全国总工会（以下简称四部门）决定对《目录》进行修订。

二、修订过程

2012年7月，《目录》调整工作正式启动。为做好此项工作，四部门专门成立了《目录》调整工作领导小组，下设工作组和技术组，建立了工作机制，明确了《目录》修订原则。

根据工作安排，工作组和技术组在开展工作调研、问卷调查、现状分析以及大量查阅资料的基础上，多次召开有职业卫生、职业医学、临床医学、卫生毒理、劳动保护、社会保障、法学等相关专业专家和企业、行业协会代表参加的讨论会，深入研究、多次论证、不断完善，最终形成了《目录（征求意见稿）》。

三、修订原则

《目录》的修订按照“以人为本，维护劳动者健康及其相关权益”的理念，坚持原则如下：

（一）预防为主、防治结合、分类管理。

（二）适应我国现阶段经济社会发展和产业发展水平，具有可操作性。

（三）保持《目录》的连续性。

（四）方便用人单位、劳动者、职业病防治机构及管理部门等相关方使用。

（五）建立《目录》动态调整的工作机制。

四、修订的主要内容

（一）职业病危害因素分类修订。职业病危害因素分类由原来的10类修订为6类，即粉尘类、化学因素类、物理因素类、放射因素类、生物因素类和其他因素类。将原有的“导致职业性皮肤病的危害因素”、“导致职业性眼病的危害因素”、“导致职业性耳鼻喉口腔疾病的危害因素”和“职业性肿瘤的职业病危害因素”分别纳入上述6类职业病危害因素之中。

（二）职业病危害因素目录修订。本次修订对《目录》中的职业病危害因素进行细化，由原来的133种修订为460种。其中，粉尘类51种，化学因素类379种，物理因素类11种，放射因素类10种，生物因素类6种，其他因素类3种。粉尘类前12种因素与《职业病分类和目录》中前12种尘肺病病种对应，其他因素按拼音顺序依次排列；化学因素类前59种因素与《职业病分类和目录》中前59种职业性化学中毒病种对应，其他因素按物质类别依次排列。另外，为便于识别管理，对物质（混合物除外）CAS编号进行了标注，并对接触氡及其短寿命子体、艾滋病病毒及从事不良条件下井下作业及刮研作业的相关人员作了明确限定。

（三）关于行业工种举例问题。原《目录》含职业病危害因素的行业工种举例，现因经济转型及劳动工艺的调整，劳动者在岗位中接触的职业病危害因素情况比较复杂，四部门共同研究后决定，行业工种举例后续将以指南形式下发，以指导地方开展相关工作。

没事说明具体什么时候实施！！

二甲基亚砜简称DMSO，是一种有机化合物，分子式为（CH3）2SO，纯DMSO为无色，无臭的强吸湿性透明液体，凝固点18.45℃，沸点819℃。味略苦。与水、苯有较强的分子弟和作用，属非质子极性溶剂，呈微碱性，并具有很强的吸湿性，在20℃，相对湿度65%时能吸收超过本身质量70%的水分，而且能通过皮肤吸收肌体的水分对肌体具有很强的的渗透力和对其他药物的携带。DMSO无毒，但它能将溶解在其中的其他毒物带进体内，引起中毒。

DMSO具有高极性、高沸点、高吸湿性，具有与水混溶的特性，毒性极低，热稳定性好，能溶于水、乙醇、丙醇、苯、氯仿、丙酮、醚、酯等大多数有机物。由于对化学反应具有特殊溶媒效应和对许多物质的溶剂性能，素有“万能熔剂”之称。

职业病危害因素分类目录（2015年11月17日）中有收录二甲基亚砜（CAS :67-68-5）。

DMSO的代谢产物二甲基砜(Dimethyl sulfone，DMSO2)及二甲基硫醚(Dimethyl sulfide，DMS)存在于尿液和粪便中。DMS具有大蒜味或者牡蛎味，主要经肾脏排泄，由尿中排出，无肾脏蓄积。DMSO的代谢产物DMSO 少量存在于人类的尿液中 ；DMS亦自然存在于植物，大气，湖泊和海洋中H 。这两种代谢产物(DMSO2，DMS)都容易从人体排出。

DMSO的急性毒性研究世界各地的实验室做了大量的研究，通过单次剂量的半数致死量(Ld50)来评价，二甲基亚砜的半数致死量为18.9mg／ ，数据表明DMSO是低毒的，但它能将溶解在其中的其它毒物带进体内引起中毒 。

研究表明在实验室和动物研究中，二甲基亚砜作为一种利尿剂，未发现对肾脏有损害。在以恒河猴为受试对象时，也并未见明显异常和不耐受。以狗、猪和兔子等动物为研究对象的试验显示：DMSO的给予剂量为5g/kg时，数月后会出现晶状体屈光度的改变而不是浑浊，而且，这种改变是呈剂量依赖性的关系，即DMSO剂量减低，晶状体屈光度的改变程度也会变小。这种晶状体和玻璃体的屈光度改变是具有种属特异性的，灵长类动物(包括人)至今均未发现这种反应。

1969年Fishman等在海军医学中心做了大鼠的DMSO吸人毒性试验，结果表明：DMSO的浓度为1600 mg/m，吸入接触4 h及DMSO的浓度为200mg/m ，吸入接触210h，以上两种情况下大鼠的血液和组织检查均未发现中毒现象。洪雅青等对DMSO经动式染毒法吸入后，实验组和对照组大鼠观察期内均未见明显中毒症状。对存活的大鼠进行大体解剖，肺、气管、肝脏等均器官均未见明显异常。

有学者报道高浓度DMSO(1.0mol)与博莱霉素合用，可增加人淋巴细胞微核的产生，说明DMSO对染色体损伤也有增强作用。美国环保局在1991年的最新微核实验方案中，已建议避

免使用DMSO作为有机溶剂，以免产生有害作用。DMSO对沙漠菌属、果蝇属、鱼的细胞无致畸性，而且作为溶剂广泛用于致畸性的实验研究。虽然DMSO在5％~50％ 的浓度下具有抑菌或杀菌作用，但是仍不能证明DMSO有致染色体畸变的作用。长期给予猕猴DMSO未见致畸性 。体内遗产学研究显示，给予大鼠腹腔内注射DMSO后股骨内出现许多异常的骨髓细胞 。但是沙门氏菌属及其他毒理学研究，特别是畸形学的数据显示：异常的骨髓细胞是由于DMSO注射后的直接毒性，而非致畸性导致。

致畸学研究显示：除非给予高剂量引起母源性损伤，或给予最大可耐受剂量，孕小鼠、大鼠、兔、豚鼠口服DMSO无致畸性。DMSO在低剂量下无致畸性，并且与给药方式无关。综合考虑，其潜在致畸性与给药方式，剂量，孕期曝露时间有关，与斑马鱼胚胎曝露于DMSO的毒性研究的研究相一致。DMSO不认为具有直接的胚胎毒性，已作为冷冻保护剂广泛用于保持哺乳动物的精子及干细胞。

二甲基亚砜具有极易渗透皮肤的特殊性质，造成使用人员感觉类似牡蛎般的味道。 氰化钠的二甲基亚砜溶液可经由皮肤接触造成氰化物中毒。皮肤接触DMSO是最可能的暴露方式，有关皮肤接触DMSO的毒性研究在人类及动物都做过大量试验。研究发现皮肤大剂量长期接触DMSO仅表现出了较小的局部刺激反应，如局部的皮肤刺激反应、瘙痒、烧灼感。大量接触也会伴随出现头痛、眩晕、恶心等副反应。 有文献报道职业暴露于DMSO40年的工人未见致畸作用 。国外的采供血单位现已不制备DMSO冰冻保存的血小板成分，国内部分采供血单位也已经不再制备DMSO冰冻保存的血小板。

二甲基亚砜对细胞的毒性表现在对胞内核酸和蛋白质的合成均受抑制；低体积分数(1％)条件下，可促进细胞核酸和蛋白质的合成，15％ 50％时抑制DNA、蛋白质合成，促进RNA合成，70％ 100％时核酸和蛋白质的合成全部受到抑制。在DMSO的协助下，富含精氨酸的多肽进入细胞的效率有显著增加。x一射线衍射研究发现，在DMSO的作用下，脂质分子头部基团的分布密度增加，脂质双分子层厚度减小 。脂双层厚度的减少使溶质分子跨膜所需的活化能降低，可在一定程度上解释DMSO增加生物膜通透性的能力 。

DMSO 在芳烃抽提中作为萃取溶剂，最早是法国的IFP 法，曾在华沙三十五国化工会议上发表。

DMSO 对烷烃不溶，因此用于食品腊、食用白油的精制和治癌物的检测中。

DMSO 对乙炔易溶，每升DMSO 能溶解33升乙炔，而丙酮只能溶解25 升乙炔。DMSO 沸点高，回收、再生容易。因此用于石油气乙炔回收和溶解乙炔生产中。

DMSO 在腈纶纺丝中应用，最早是日本东洋人造丝株式会社申请专利，使丙烯腈在DMSO 中聚合，不用分离，直接在水浴中喷丝，得到膨胀松、柔软、容易染色的人造羊毛。国外在涤纶树脂生产中用于对苯二甲酸酯的精制。此外在氯纶生产中，用DMSO 纺丝、丙烯腈共聚中都有使用。

DMSO 作为反应溶剂在医药中间体合成中应用很多。如: 用氟化钾与3 ， 4 - 二氯硝基苯在MDSO 中反应制得氟氯苯胺，被广泛用于氟哌酸生产以及三氟硝基甲苯、氧氟沙星等含氟药物。

DMSO 对许多药物具有溶解性、渗透性、本身具有消炎、止痛，促进血液循环和伤口愈合，并有利尿、镇静作用，能增加药物吸收和提高疗效，因此在国外叫做万能药。 各种药物溶解在DMSO中，不用口服和注射，涂在皮肤上就能渗入体内，开辟了给药新途径。 更重要的是提高了病区局部药物含量，降低身体其它器官的药物危害。

DMSO 是农药、农肥的溶剂、渗透剂和增效剂。国外报道用抗菌素溶入DMSO 中治疗果树腐烂病、将杀虫剂溶入DMSO 中杀灭树木及果实中的食心虫，用0. 5‰的溶液在大豆开花期喷洒，增产10%～15% ，各种肥料水溶液中加5 ‰DMSO 可叶面施肥。 但也有报道在农药加入DMSO后更容易引起人身中毒。 国内在果树霉菌病中已有应用。在对植物实验中将非渗透药物、染料配成DMSO 水溶液，涂摸树干，12h 后发现枝叶、根茎、果实都有含量或着色，再经过24h 检测结果消失。说明溶在DMSO 中的药物、色素可以渗透、流通，也能通过新陈代谢排出，这种特性显示出DMSO 在农业上的应用前景，有待于今后研究。

据报道在印染中加入DMSO 使染色均匀，消除色差，DMSO 在染料中间体做为反应溶剂实例很多。

DMSO 在涂料中用做溶剂、助溶剂、防冻剂，在水乳漆中使用较多。由于DMSO 对各种树脂溶解性好，因而在某些漆中作为增溶剂。更重要的用途是做去漆剂。DMSO 中加入碱或硝酸，可以除掉包括环氧树脂在内的各种漆膜。

纯DMSO 的冰点是18. 45 ℃， 含水40 %的DMSO - 60 ℃不冻，而且DMSO 与水、雪混合时放热。因此做汽车防冻液、刹车油、液压液组分提供了方便。乙二醇防冻液在超过- 40 ℃低温时已不适用，而且比DMSO 沸点低，有毒，易产生气阻。DMSO 防冻液在北部严寒地区用于汽车、战车中，并可以随时以雪代水补充。DMSO 还用于除冰剂、涂料、各种乳胶的防冻剂、汽油、航煤的防冻剂，骨髓、血液、器官低温保存的防冻剂。

在石油加工、化工尾气回收、气体分离中利用DMSO 对芳烃、炔烃、硫化物、二氧化氮、二氧化硫的易溶特性，做为气体分离溶剂。

DMSO 作为聚砜树脂的聚合反应溶剂，应用在生产中。DMSO 对许多天然树脂、合成树脂具有溶解性，对尼龙、涤纶、聚氯乙烯树脂在加热下可以溶解。DMSO 用于人造革加工、聚氨酯反应釜清洗剂，丙烯腈共聚反应溶剂。

DMSO 在有机合成中用于取代、消除、双键重排、异构体、氧化、还原和聚合、共聚反应中。

二甲基亚砜作为一种“万能溶剂”，在医药、化工、电子等行业广为使用，从二甲基亚砜的吸人毒性、皮肤暴露毒性、细胞毒性、遗传毒性等方面的基础研究结果表明，认为其具有一定的毒性作用，属低毒物质。 在生产和使用过程中除必要的工程防护外，还应做好个人防护措施，以切实保护人群健康。

非售品

CAS：141-78-6

分子式：C4H8O2

乙酸乙酯；醋酸乙酯

标

识

中文名： 乙酸乙酯；醋酸乙酯

英文名： Ethyl acetate；Acetic ester

分子式： C4H8O2 分子量： 88.1

结构式：

CAS号： 141-78-6 RTECS号： AH5425000

HS编码： UN编号： 1173

危险货物编号： 32127 IMDG规则页码： 3220

理

化

性

质

外观与性状： 无色澄清液体，有芳香气味，易挥发。

主要用途： 用途很广。主要用作溶剂，及用于染料和一些医药中间体的合成。

熔点： -83．6 沸点： 77．2

相对密度(水=1)： 0．90 相对密度(空气=1): 3．04

饱和蒸汽压(kPa)： 13．33／27℃ 溶解性： 微溶于水，溶于氯仿、丙酮、醇、醚等多数有机溶剂。

临界温度(℃)： 250．1 临界压力(MPa)： 3．83 最大爆炸压力(MPa)：0.850

燃烧热(kj/mol)： 2244．2

燃

烧

爆

炸

危

险

性 避免接触的条件：

燃烧性： 易燃 建规火险分级： 甲

闪点(℃)： -4℃闭杯；13℃开杯 自燃温度(℃)： 426℃

爆炸下限(V%)： 2．0 爆炸上限(V%)： 11．5

危险特性： 其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。易燃性(红色)：3 反应活性(黄色)：0

燃烧(分解)产物： 一氧化碳、二氧化碳。 稳定性： 稳定

禁忌物： 强氧化剂、碱类、酸类。 聚合危害： 不能出现

灭火方法： 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。如果该物质或被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。

包

装

储

运 危险性类别： 第3.2类中闪点易燃液体 危险货物包装标志： 7

包装类别： Ⅱ

储运注意事项： 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。定期检查是否有泄漏现象。灌装时应注意流速(不超过3m／s)，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。 废弃：处置前参阅国家和地方有关法规。废物储存参见“储运注意事项”。用控制焚烧法处置。 包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外木板箱。 ERG指南：129 ERG指南分类：易燃液体(极性的／与水混溶的／有毒的)

毒

性

危

害 接触限值： 中国MAC：300mg／m3 苏联MAC：200mg／m3 美国TWA：OSHA 400Ppm，1440mg／m3；ACGIH 400ppm，1440mg／m3 美国STEL：未制定标准检测方法：气相色谱法；羟胺－氯化铁分光光度法

侵入途径： 吸入食入经皮吸收

毒性： LD50：5620mg/kg(大鼠经口)；4940mg／kg(兔经口) LC50：1600ppm 8小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性豚鼠吸入2000ppm或7．2g／m3，65次接触，无明显影响。致突变性性染色体缺失和不分离：啤酒酵母菌24400ppm。细胞遗传学分析：仓鼠成纤维细胞9g／L。该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

健康危害： 对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引起缓慢而渐进的麻醉作用。持续大量吸入，可致呼吸麻痹。有致敏作用，因血管神经障碍而致牙龈路充血及粘膜炎症；可致湿疹样皮炎。 IDLH：7320mg／m3(2000ppm)(10％LEL) 嗅阈：0．61ppm OSHA：表Z—1空气污染物健康危害(蓝色)：1

急

救

皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。注意患者保暖并且保持安静。吸入、食入或皮肤接触该物质可引起迟发反应。确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识，注意自身防护。

眼睛接触： 立即提起眼睑，用流动清水冲洗。

吸入： 脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。如果呼吸困难，给予吸氧。

食入： 误服者给饮大量温水，催吐，就医。

防护措施

工程控制： 生产过程密闭，全面通风。

呼吸系统防护： 空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。必要时佩带自给式呼吸器。NIOSH／OSHA2000ppm：连续供气式呼吸器、动力驱动装有机蒸气滤毒盒的空气净化呼吸器、装药剂盒防有机蒸气的全面罩呼吸器、装有机蒸气滤毒盒的空气净化式全面罩呼吸器(防毒面具)、自携式呼吸器、全面罩呼吸器。应急或有计划进入浓度未知区域，或处于立即危及生命或健康的状况：自携式正压全面罩呼吸器、供气式正压全面罩呼吸器辅之以辅助自携式正压呼吸器。逃生：装有机蒸气滤毒盒的空气净化式全面罩呼吸器(防毒面具)、自携式逃生呼吸器。

眼睛防护： 一般不需特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。

防护服： 穿相应的防护服。

手防护： 戴防护手套。

其他： 工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

泄漏处置： 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用活性炭或其它惰性材料吸收，收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 法规信息：化学危险品安全管理条例（1987年2月17日国务院发布），化学危险品安全管理条例实施细则（化劳发[1992]677号），工作场所安全使用化学危险品规定[1996]劳部发423号）法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志（GB13690－92）将该物质划为第3.2类中闪点易燃液体。 环境信息： EPA有害废物代码：U112 资源保护和回收法：款261，有毒物或无其他规定。资源保护和回收法：禁止土地存放的废物。资源保护和回收法：通用的处理标准废水0．34mg／L；非液体废物33mg／kg。安全饮水法：禁止注入。应急计划和杜区知情权法：款304应报告量2270kg。有毒物质控制法：40CFB799．5000

（一）生产工艺过程中的有害因素

1、化学因素：包括生产过程中的许多化学物质和生产性粉尘。

2、物理因素：包括异常气象条件、异常气压、噪声、振动、非电离辐射、电离辐射等。

3、生物因素：如炭疽杆菌、布氏杆菌、森林脑炎病毒等传染性病源体。

（二）劳动过程中的有害因素

主要包括劳动组织和劳动制度不合理、劳动强度过大、过度精神或心理紧张、劳动时个别器官或系统过度紧张、长时间不良体位、劳动工具不合理等。

（三）生产环境中的有害因素

主要包括自然环境因素、厂房建筑或布局不合理、来自其他生产过程散发的有害因素造成的生产环境污染。