硫酸喹啉性质是怎么样的.尤其是沸点大概是多少
产品结构式 中文别名 喹啉硫酸盐 ,硫酸喹啉
英文别名 Quinoline sulfate
分子式 C9H7N·H2SO4
分子量 227.24
CAS编号 54957-90-3
性 状 白色或灰白色结晶性粉末.易溶于水,1G溶于50ml冷的或9ml沸的无水乙醇.熔点 163~165℃.沸点242.2℃(743毫米汞柱),密度1.0986克/厘米3
储 存 密封避光保存.SCRC301624
用 途 有机合成.染料.
回答:苯并吡啶。
喹啉是芳香族化合物,分子式为C9H7N,分子量为129.16。喹啉为无色液体,能与醇、醚及二硫化碳混溶,易溶于热水,难溶于高冷水。具吸湿性,能从空气中吸收水分,至含水22%,能随水蒸气挥发。
喹啉用于制备烟酸类及羟基喹啉类药物、菁蓝色素和感光色素、橡胶促进剂以及农药8-羟基喹啉酮等产品。用作有机合成试剂、碱性缩合剂和溶剂。用作分析试剂、溶剂,也用于钒酸盐及砷酸盐的分离。
制作强心剂,还可用做于酸、溶剂、防腐剂等;医药行业用于制作烟酸类及8-羟基喹啉药物;印染行业用于制取菁蓝色素和感光色素;橡胶行业用于制促进剂等。
延伸:
喹啉可从煤焦油的洗油或萘油中提取。萘油馏分和洗油馏分用稀硫酸洗涤,得到硫酸喹啉盐基溶液,用蒸气蒸去除中性油等杂质,再用碱或氨分解。
分离出来的粗喹啉及其同系物经脱水后,用高产蒸馏塔精馏,切取沸程为237.5-239.5℃的馏分段,可以得到含喹啉83%、异喹啉15%的粗喹啉。将粗喹啉用浓度为60%的磷酸水溶液处理,冷却后过滤,即得到喹啉磷酸盐结晶。用碱分解后,产品纯度为90%-92%。
重复用磷酸处理、重结晶,可得纯度为98%-99%的喹啉。合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成:用苯胺、甘油、硫酸和氧化剂(如硝基苯)一起加热,经环化脱氢而生成喹啉。
参考资料来源:百度百科-喹啉
.1碱熔法
碱熔法是分离吲哚的最古老的方法。其基本原理基于吲哚呈弱酸性,与碱发生如下反应生成的碱熔物采用过滤等方法宜从洗油组分中分离出来,再经水解得到吲哚。据此,德国的WeissgerberB,于1910年最早从煤焦油中分离出了吲哚。
50年代,我国上海钢铁工业管理局的张德康也研究了碱熔法并提出了工艺流程。应用于生产的碱熔法主要包括以下步骤:
(1)在较高温度下使吲哚与氢氧化钾熔合,生成吲哚钾。
(2)分离出固体吲哚钾,用苯洗涤。
(3)吲哚钾水解,为避免吲哚损失,在水层中加入苯,得到吲哚的苯溶液。
(4)吲哚的苯溶液蒸馏得到粗吲哚馏分。
(5)经结晶、压榨及重结晶等步骤得到精制吲哚。
碱熔法曾在前苏联应用干生产吲哚,我国在70年代也曾用该法生产吲哚。该法流程长、吲哚提取率低(只占原料吲哚成分的25%~30%)及成本高等缺点。
1.2共沸精馏法
精馏是用于分离液体混合物最广泛、最有效的方法之一,但在洗油组分中,联苯与吲哚的沸点仅差2℃,而且吲哚易与甲基萘、二甲基萘等组分形成共沸物,用普通的精馏方法几乎不可能从洗油组分中分离吲哚。鉴于此,出现了一些特殊的精馏方法。
日本的柳内伟采用了精密精馏方法。对洗油进行精密精馏,再配合萃取、溶剂洗涤等手段,可以得到纯度较高的α¬—甲基萘、β¬—甲基萘、喹啉和吲哚等产品。该法工艺复杂,精密精馏所需理论塔板数多,能耗较高,吲哚回收率较低(占原料洗油的60%左右)。
日本的竹谷彰二等川研究了共沸精馏法。采用原料为245℃¬—256℃的吲哚窄馏分,向其中加入共沸剂进行精馏,原料中的甲基萘类、联苯、苊及喹啉等与共沸剂共沸,在低于吲哚沸点的温度下几乎全部馏出,吲哚浓缩液残留在塔底。利用萃取方法除去共沸剂,得到吲哚油并进一步精制。该法吲哚收率约为70%,原料中吲哚资源损失较多。
鞍山热能研究院的顾广隽用吲哚一联苯的富集馏分(25O℃~26O℃馏分)也进行过共沸精馏的实验室试验,将吲哚一共沸剂馏分用热水重结晶得到纯度约为93%的吲哚。该法原料馏分较窄,吲哚资源损失较多,收率较低(相对富集馏分约为65%)。
1.3溶剂萃取法
70年代末,前苏联提出用双溶剂萃取法从煤焦油馏分中回收吲哚,即采用相互之间溶解度极小的极性溶剂和非极性溶剂作萃取剂。利于人工配置的吲哚混合物(吲哚:α¬—甲基萘;β¬—甲基萘:联苯=1:4:4:1)。吲哚在庚烷¬—乙醇胺、庚烷¬—三甘醇、庚烷¬—二甲基亚砜等组成的液一液系统中,能保证吲哚的选择性分配。其中庚烷¬—乙醇胺体系的分配系数最高,同时乙醇胺与吲哚和洗油中的中性组分不形成共沸物,因此推荐庚烷¬—乙醇胺作为萃取溶剂。
80年代初,进行了提取吲哚的扩大试验。根据试验结果,提出了使用5个~6个理论级数的填料萃取柱连续逆流液一液萃取的工艺流程,并指出该流程能连续操作,有效地控制萃取过程,吲哚的提取率高。
80年代中期,日本的盐古滕盐对双溶剂萃取的非极性溶剂进行了系统研究。指出碳原子数5—8的烷烃和环烷烃,如正戊烷、异戊烷、正辛烷、异辛烷、环戊烷、正己烷、甲基环乙酮、石油醚或这些物质的混合物作为非极性溶剂是适宜的。
此外,美国学者研究了用单种溶剂萃取吲哚的可能性,用甲基酞胺或其水溶液萃取,再利用醚、芳香烃或卤代烃等有机溶剂反萃取。国内在80年代鞍山化工研究所、鞍山钢铁学院等也进行了萃取法提取吲哚的研究,并取得了较好的结果。
溶剂萃取法是回收吲哚比较成熟的方法之一,其优点是在使用选择性较好的萃取剂,适宜的萃取设备和操作条件下,可得到纯度较高的吲哚,而且回收率较高。萃取方法的主要缺点是目前所使用的萃取剂其选择性均不理想,极性溶剂与非极性溶剂有互溶现象,造成目的产物损失及溶剂回收困难,导致生产成本高。尤其在原料洗油中吲哚含量较低时,其缺点尤为突出。
1.4络合法
络合法是日本的田中信近年来研究的一种提取吲哚的方法[10]。利用α—环糊精(六个α¬—1,4联一吡喃葡萄糖)的空腔能容纳某些特定的有机化合物而形成络合物这一特性来分离吲哚。将含有吲哚的洗油与α¬—环糊精(或β,γ¬—环糊精)相接触,形成吲哚包含物,以结晶形式从洗油中析出,得到的包含物再用醚类、酮类、卤代烃类或芳香烃类溶剂将其中包含的吲哚萃取出来,蒸出萃取剂,则得到吲哚。该法工艺简单,吲哚收率高,但环糊精溶液制备比较困难.
1.5酸聚合法
酸聚合法回收吲哚的研究由来已久,到80年代末才应用于工业生产。吲哚在氢离子的作用下可能与硫酸根生成加成产物,由于出现双键,还能聚合生成二聚或三聚吲哚的硫酸盐,它可溶于硫酸喹啉盐基溶液,而从洗油中分离出来。最先研究了原料洗油中吲哚含量、酸浓度及酸用量等因素与吲哚回收率的关系,并提出了回收吲哚的原则流程。但吲哚与喹啉盐基的分离需采用精馏和稀酸洗涤,工艺操作复杂,吲哚回收率低,只有25%~30%。
80年代以来,日本的田中信等[13]。系统研究了酸聚合法,对酸聚合反应的条件、中和方法及热分解的条件等作了深人的探讨。该方法已实现工业化,其成果属于技术秘密。
目前工业上用于生产吲哚的酸聚合法主要包括以下步骤:
(1) 酸聚合。将酸性较强的无机酸加人含有吲哚的洗油中,吲哚发生低聚生成二聚体或三聚体盐。
(2) 洗涤与中和。将分离出来的低聚物盐用溶剂洗涤,除去杂质,然后在芳香族化合物存在下,用碱中和并除去生成的盐
(3)热分解。中和后的低聚物蒸发除去溶剂,在惰性气氛中将其加热分解为吲哚单体。
酸聚合法回收吲哚的主要优点在于无论原料中吲哚含量高低,都能将其完全回收。通常吲哚的一步收率达80%以上(对原料洗油),且条件温和,流程简单。
利用上述方法回收的吲哚为粗吲哚,欲得到高纯度的吲哚需要采用重结晶、超临界萃取、压力晶析、区域熔融等方法精制。
双熔剂萃取法和酸聚合法是工业化比较可行的方法。我国煤焦油资源丰富,约占世界焦油总产量的十分之一,在大型厂适于进行工业规模的吲哚提取。从煤焦油洗油馏分中将吲哚分离回收的必要性,除了吲哚本身的应用价值外,还可避免其与洗油馏分中的联苯、甲基萘及二甲基萘等组分形成共沸物,有利于这些组分的分离,并且可以降低循环洗油的聚合性能。因此,选择适宜的方法回收吲哚具有现实意义。
祝你成功!
在遛狗的过程中如果狗狗喜欢去草丛或者一些灌木林中,就很可能会被蜱虫咬到,而蜱虫作为一种体外寄生虫,其实也会传播一些其他的疾病,其中犬的巴贝斯虫病就是一种由蜱作为传播媒介的一种血液寄生性原虫病。相信很多主人对于体外驱虫已经蜱虫都有知道或有一定了解,但是对于巴贝斯虫却很少有听到,以至于有些主人会以为得了蜱虫灭蜱就可以了,其实不然。
狗狗
寄生于犬的巴贝斯虫(以前也叫巴贝斯焦虫)有两种:犬巴贝斯虫和吉氏巴贝斯虫。主要寄生于犬的红细胞中,主要导致机体贫血和血红蛋白缺乏,是犬的一种严重的原虫病。
巴贝斯虫的生活史必须要通过两个宿主来完成,而目前研究的结果是蜱虫是唯一其所知的终末宿主。其发育共要经历三个阶段,其中包括:裂殖生殖,配子生殖,孢子生殖。
细胞图
裂殖生殖:巴贝斯虫随蜱的唾液进入机体,然后寄生于红细胞中,并在红细胞内进行繁殖,这时进行的是无性繁殖,包括:二分裂生殖,由木头一分为二;出芽生殖或产生母体先产生一个小的芽,然后这个小芽继续长大成熟后即和母体分开。
配子生殖:这个阶段进行的是有性生殖,巴贝斯虫随蜱的叮咬进入到蜱虫的肠管内,大部分死亡,小部分发育成辐射体(纺锤形的具有鞭毛突起)。这个辐射体就是配子,当两个相似的辐射体结合后便形成合子。
孢子生殖:合子进入蜱的器官反复分裂后进入到雌蜱的卵母细胞,经子代蜱发育成熟和采食时进入唾液腺,并在唾液腺内进行孢子生殖。蜱吸血时又将子孢子传给动物。
由巴贝斯虫的生活史我们知道,其跟蜱虫有很大的联系,所以临床发病也基本都有过蜱虫的感染史。其发病也与蜱虫的活动时间已经活动范围相关!
巴贝斯虫的危害:
1、寄生于红细胞内,并在其内繁殖,破坏红细胞,导致溶血性贫血并引起黄疸(可视黏膜发黄)。
2、由于红细胞大量溶解,使得机体运氧能力下降,机体供养不足而出现呼吸困难,全身代谢障碍和酸碱电解失衡,因而对多种组织器官造成损伤。
3、巴贝斯虫体具有酶的作用,使动物血液中出现大量扩血管活性物质,如激肽释放酶,血管活性肽等,导致低血压性休克综合症。
4、激活动物凝血系统,导致血管扩张、淤血、系统组织器官缺氧,损伤器官
5、虫体毒素和代谢产物在体内蓄积,可作用于中枢神经系统和植物神经系统,使得体温中枢调节功能障碍以及植物神经机能紊乱,从而出现高热和昏迷。
症状:
1、由于该病需要通过蜱虫传播,所以常能在动物的皮肤上找到蜱虫,如耳根部,前臂内侧,股内侧,腹部底部皮肤较薄被毛较少的部位。
2、莫名的发热,体温在40—41度左右,且多呈不规则的间歇热。
3、精神沉郁,喜卧,四肢无力,食欲下降甚至废绝,明显消瘦
4、结膜苍白黄染,从口、鼻流出具有不良气味的液体,尿呈黄色至暗褐色,且血液稀薄
诊断:
1、在动物身上找到蜱虫
2、有以上的一些临床症状,如发热,可视黏膜苍白黄染,血红蛋白尿等
3、实验室检查明显贫血(结合血涂片:溶血性贫血)
4、血涂片发现巴贝斯虫确诊
(一般有两条以上的符合即可怀疑)
蜱虫
治疗:
1、硫酸喹啉脲:0.5mg/kg 皮下或肌肉注射。早期病例效果较好,如若出现兴奋为主的副作用,可减量到0.3mg/kg 分多次给药
2、咪唑苯脲:5mg/kg 配成10%溶液后皮下或肌肉注射,间隔24h一次
3、贝尼尔(三氮脒):11mg/kg 配成1%溶液皮下或肌肉注射,间隔五天用药一次
在用药时,还需要根据动物具体的临床症状做支持疗法。
同时对于巴贝斯虫预防的方法就是驱蜱虫,所以定期的体外驱虫很重要,尤其是对那些喜欢去一些草丛的狗狗。
牛得血虫病给阿托品药。
阿托品是一种抗胆碱药,化学式是C17H23NO3,为M-受体阻断剂。为从茄科植物颠茄、曼陀罗或莨菪等提取的消旋莨菪碱,其碱酸盐为无色结晶或白色粉末,易溶于水。
主要解除平滑肌痉挛,量大可解除小血管痉挛,改善微循环,同时抑制腺体分泌,解除迷走神经对心脏的抑制,使心搏加快、瞳孔散大、眼压升高,兴奋呼吸中枢,解除呼吸抑制。
本品易从胃肠道及其他黏膜吸收,也可从眼或少量从皮肤吸收。可迅速分布于全身组织,可透过血-脑脊液屏障,也能通过胎盘。包括乳汁在内的各分泌物中都有微量出现。
阿托品作用
它可与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体,从而拮抗过量乙酰胆碱对突触后膜刺激所引起的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。临床上常用于抑制腺体分泌、扩大瞳孔、调节睫状肌痉孪、解除肠胃和支气管等平滑肌痉挛。
它可以有效地控制有机磷农药中毒时出现的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。但有机磷中毒时对硫酸阿托品的耐受性高,因此用药量应足够大。
以上内容参考:百度百科-阿托品