氯化氢溶在水里,分散质是气体分散剂是水吗

溶液是混合物.物质在常温时有固体、液体和气体三种状态.因此溶液也有三种状态,大气本身就是一种气体溶液,固体溶液混合物常称固溶体,如合金.一般溶液只是专指液体溶液.液体溶液包括两种,即能够导电的电解质溶液和不能导电的非电解质溶液.所谓胶体溶液,更确切的说应称为溶胶.其中,溶质相当于分散质,溶剂相当于分散剂.在生活中常见的溶液有蔗糖溶液、碘酒、澄清石灰水、稀盐酸、盐水、空气等.

按聚集态不同分类：

气态溶液：气体混合物,简称气体（如空气）.

液态溶液：气体或固体在液态中的溶解或液液相溶,简称溶液（如盐水）.

三氧化二铁即氧化铁。氧化铁与盐酸反应生成氯化铁和水，由于盐酸过量，反应后得到的是氯化铁和氯化氢两种溶质的溶液，所以氧化铁与过量盐酸反应后所得分散系属于溶液。

高中阶段一般把分散系按照分散质粒子直径的大小分为溶液、胶体和浊液。

相关概念

1. 分散系：一种物质（或几种物质）以粒子形式分散到另一种物质里所形成的混合物，统称为分散系。

2. 分散质：分散系中分散成粒子的物质。

3. 分散剂：分散质分散在其中的物质。

4、分散系的分类：当分散剂是水或其他液体时，如果 按照分散质粒子的大小来分类 ，可以把分散系分为：溶液、胶体和浊液。分散质粒子直径小于1nm的分散系叫溶液，在1nm－100nm之间的分散系称为胶体，而分散质粒子直径大于100nm的分散系叫做浊液。

BCD．物质的状态有气、液、固三态，分散质和分散剂可以是气体、液体、固体，故BCD错误．

故选A．

硅氟酸钠对硅酸盐脉石矿物产生的抑制作用，主要是在选矿设备中水解后产生的水化二氧化硅所起的作用，其机理与水玻璃相似。它对石英的抑制力比水玻璃强，仅次于六偏磷酸钠。

硅氟酸钠对于被石灰抑制过的黄铁矿的活化作用是由于它水解后解离出的F一沉淀了对黄铁矿起抑制作用的Cat十，从而活化了黄铁矿。

偏磷酸钠在浮选中起什么作用?

在浮选中，常用的是六偏磷酸钠(NaPO3 )6，它能够和Ca2、M扩十及其他多价金属离子生成络合物.从而使选矿设备中含有这些离子的矿物得到抑制，是磷灰石、方解石、重晶石和碳质页岩、泥质脉石的抑制剂。

用油酸浮选锡石时，常用六偏磷酸钠抑制含钙矿物。浮选含祝、担、社的烧绿石和含错的错英石时，也常用六偏磷酸钠抑制长石、嫂石、高岭土等脉石矿物。它不仅抑制碳酸盐脉石，也能抑制石英和硅酸矿物，同时对矿泥有很好的分散作用，常常作为分散剂使用。

六偏磷酸钠有吸湿性，在空气中易潮解，并逐渐变成焦磷酸钠、最后变为正磷酸钠，其抑制力因此下降。故在选矿厂中使用六偏磷酸钠时，应该当天配制当天使用。

哪些药剂可以作为活化剂?

活化剂可以促进捕收剂与矿物作用，主要有以下几种:

(1)某些金属离子。这些离子一方面要能够吸附在被活化的矿物表面上，另一方面要能够与浦收剂形成难溶盐，这才具备作为活化剂的条件。例如，当用黄药作为捕收剂，捕收闪锌矿时，可用Cu2+作为活化剂。一方面，Cu2十可以通过离子交换吸附在闪锌矿上，另一方面，Cu2十可以与黄药形成难溶的黄原酸铜，促使了黄药在闪锌矿的吸附。当用黄药捕收硫化矿时，除了Cu2+，还有Ag+、Pb2+等都可以作为活化剂，使用的药荆有硫酸铜、硝酸银、硝酸铅等。

当使用脂肪酸类浦收剂时，可以使用能与梭酸形成难溶盐的碱土金属离子，如Ca2+ , Ba2+等作为活化剂，使用的药剂如抓化钙、氯化钡等。

(2)无机酸、碱。它们主要用于清洗欲浮矿物表面影响与捕收剂作用的氧化物污染膜或枯附的矿泥。常用的有盐酸、硫酸、氢氟酸、氢氧化钠等。例如，黄铁矿表面生成的氢氧化铁薄膜.可以用硫酸作用生成硫酸铁而溶于水，从而重新暴露黄铁矿新鲜的表面，以利与黄药作用。

(3)有机活化剂。例如，工业草酸可以活化被石灰抑制过的黄铁矿。

以配制25±1%为例：搪瓷反应釜中加去离子水750Kg，然后加入250Kg螯合分散剂浓缩粉体，搅拌均匀即可（pH=3～4）。

如有需调节pH时，可缓慢加入用去离子水配制的（50%）NaOH溶液，中和反应15分钟（温度<60℃）使产品最终达到你的要求即可（pH请小于6）。

建议：

1．可根据需要，配制成不同浓度螯合分散剂商品，但建议浓度<30%（30%以下浓度已能保证印染厂家应用需要）。

2．应用去离子水，以免影响产品螯合分散效果；

3．50%NaOH用高纯离子膜NaOH配制；

4．中和时加碱液要慢，温度<60℃，以防析出

5. MA/AA共聚物的合成在装有冷凝管、温度计、滴液漏斗、搅拌器的四口烧瓶中加入一定量的马来酸酐、催化剂和一定量的去离子水，缓缓升温．至回流温度时，缓慢滴加丙烯酸、引发剂和去离子水．滴加完毕，再控制在一定温度下反应一定时间，冷却出料即得MA/AA水溶液．6.Fe3+鳌合性能的测试新型螯合剂 配制配0．1 mol/L硫酸铵铁溶液，取Fe(NH4 )(SO4 )2·12H2O 48．21 g，溶于500mL去离子水中，加浓硫酸20mL，冷却稀释到1 L．测试称取1g鳌合剂样品溶于80mL水中，用3O% NaOH 调节 pH值至1O～ 12，再用0．1 mol/L的硫酸铵铁标准溶液滴定到溶液直到开始浑浊为止．计算Fe3+鳌合值(mg/g)=5．584V/W．式中：V是消耗的硫酸铵铁标准溶液的体积(mL)；W 是鳌合剂样品质量(g)．Ca2+ 鳌合性能的测试配制 配0．25mol/L氯化钙溶液，取25g碳酸钙加人到300mL的蒸馏水中，再加入37．5 %盐酸43mL，待碳酸钙完全溶解后，将溶液煮沸去除二氧化碳，冷却后稀释到1 L．

一、物质的分类 金属：Na、Mg、Al

单质

非金属：S、O、N

酸性氧化物：SO3、SO2、P2O5等

氧化物 碱性氧化物：Na2O、CaO、Fe2O3

氧化物：Al2O3等

纯 盐氧化物：CO、NO等

净含氧酸：HNO3、H2SO4等

物 按酸根分

无氧酸：HCl

强酸：HNO3、H2SO4 、HCl

酸按强弱分

弱酸：H2CO3、HClO、CH3COOH

化 一元酸：HCl、HNO3

合按电离出的H+数分 二元酸：H2SO4、H2SO3

物 多元酸：H3PO4

强碱：NaOH、Ba(OH)2

物 按强弱分

质 弱碱：NH3·H2O、Fe(OH)3

碱

一元碱：NaOH、

按电离出的HO-数分 二元碱：Ba(OH)2

多元碱：Fe(OH)3

正盐：Na2CO3

盐 酸式盐：NaHCO3

碱式盐：Cu2(OH)2CO3

溶液：NaCl溶液、稀H2SO4等

混 悬浊液：泥水混合物等

合 乳浊液：油水混合物

物 胶体：Fe(OH)3胶体、淀粉溶液、烟、雾、有色玻璃等

二、分散系相关概念

1. 分散系：一种物质（或几种物质）以粒子形式分散到另一种物质里所形成的混合物，统称为分散系。

2. 分散质：分散系中分散成粒子的物质。

3. 分散剂：分散质分散在其中的物质。

4、分散系的分类：当分散剂是水或其他液体时，如果按照分散质粒子的大小来分类，可以把分散系分为：溶液、胶体和浊液。分散质粒子直径小于1nm的分散系叫溶液，在1nm－100nm之间的分散系称为胶体，而分散质粒子直径大于100nm的分散系叫做浊液。

下面比较几种分散系的不同：

分散系

溶液

胶体

浊液

分散质的直径

＜1nm（粒子直径小于10-9m）

1nm－100nm（粒子直径在10-9 ~ 10-7m）

＞100nm（粒子直径大于10-7m）

分散质粒子

单个小分子或离子

许多小分子集合体或高分子

巨大数目的分子集合体

实例

溶液酒精、氯化钠等

淀粉胶体、氢氧化铁胶体等

石灰乳、油水等

性

质

外观

均一、透明

均一、透明

不均一、不透明

稳定性

稳定

较稳定

不稳定

能否透过滤纸

能

能

不能

能否透过半透膜

能

不能

不能

鉴别

无丁达尔效应

有丁达尔效应

静置分层

注意：三种分散系的本质区别：分散质粒子的大小不同。

三、胶体

1、胶体的定义：分散质粒子直径大小在10-9~10-7m之间的分散系。

2、胶体的分类：

①. 根据分散质微粒组成的状况分类：

如： 胶体胶粒是由许多 等小分子聚集一起形成的微粒，其直径在1nm～100nm之间，这样的胶体叫粒子胶体。 又如：淀粉属高分子化合物，其单个分子的直径在1nm～100nm范围之内，这样的胶体叫分子胶体。

②. 根据分散剂的状态划分：

如：烟、云、雾等的分散剂为气体，这样的胶体叫做气溶胶；AgI溶胶、 溶胶、 溶胶，其分散剂为水，分散剂为液体的胶体叫做液溶胶；有色玻璃、烟水晶均以固体为分散剂，这样的胶体叫做固溶胶。

3、胶体的制备

A. 物理方法

① 机械法：利用机械磨碎法将固体颗粒直接磨成胶粒的大小

② 溶解法：利用高分子化合物分散在合适的溶剂中形成胶体，如蛋白质溶于水，淀粉溶于水、聚乙烯熔于某有机溶剂等。

B. 化学方法

① 水解促进法：FeCl3+3H2O（沸）= （胶体）+3HCl

② 复分解反应法：KI+AgNO3=AgI（胶体）+KNO3 Na2SiO3+2HCl=H2SiO3（胶体）+2NaCl

思考：若上述两种反应物的量均为大量，则可观察到什么现象？如何表达对应的两个反应方程式？

提示：KI+AgNO3=AgI↓+KNO3（黄色↓）　Na2SiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl（白色↓）

4、胶体的性质：

① 丁达尔效应——丁达尔效应是粒子对光散射作用的结果，是一种物理现象。丁达尔现象产生的原因，是因为胶体微粒直径大小恰当，当光照射胶粒上时，胶粒将光从各个方面全部反射，胶粒即成一小光源（这一现象叫光的散射），故可明显地看到由无数小光源形成的光亮“通路”。当光照在比较大或小的颗粒或微粒上则无此现象，只发生反射或将光全部吸收的现象，而以溶液和浊液无丁达尔现象，所以丁达尔效应常用于鉴别胶体和其他分散系。

② 布朗运动——在胶体中，由于胶粒在各个方向所受的力不能相互平衡而产生的无规则的运动，称为布朗运动。是胶体稳定的原因之一。

③ 电泳——在外加电场的作用下，胶体的微粒在分散剂里向阴极（或阳极）作定向移动的现象。胶体具有稳定性的重要原因是同一种胶粒带有同种电荷，相互排斥，另外，胶粒在分散力作用下作不停的无规则运动，使其受重力的影响有较大减弱，两者都使其不易聚集，从而使胶体较稳定。

说明：A、电泳现象表明胶粒带电荷，但胶体都是电中性的。胶粒带电的原因：胶体中单个胶粒的体积小，因而胶体中胶粒的表面积大，因而具备吸附能力。有的胶体中的胶粒吸附溶液中的阳离子而带正电；有的则吸附阴离子而带负电胶体的提纯，可采用渗析法来提纯胶体。使分子或离子通过半透膜从胶体里分离出去的操作方法叫渗析法。其原理是胶体粒子不能透过半透膜，而分子和离子可以透过半透膜。但胶体粒子可以透过滤纸，故不能用滤纸提纯胶体。

B、在此要熟悉常见胶体的胶粒所带电性，便于判断和分析一些实际问题。

带正电的胶粒胶体：金属氢氧化物如 、 胶体、金属氧化物。

带负电的胶粒胶体：非金属氧化物、金属硫化物As2S3胶体、硅酸胶体、土壤胶体

特殊：AgI胶粒随着AgNO3和KI相对量不同，而可带正电或负电。若KI过量，则AgI胶粒吸附较多I－而带负电；若AgNO3过量，则因吸附较多Ag+而带正电。当然，胶体中胶粒带电的电荷种类可能与其他因素有关。

C、同种胶体的胶粒带相同的电荷。

D、固溶胶不发生电泳现象。凡是胶粒带电荷的液溶胶，通常都可发生电泳现象。气溶胶在高压电的条件也能发生电泳现象。

胶体根据分散质微粒组成可分为粒子胶体（如 胶体，AgI胶体等）和分子胶体[如淀粉溶液，蛋白质溶液（习惯仍称其溶液，其实分散质微粒直径已达胶体范围），只有粒子胶体的胶粒带电荷，故可产生电泳现象。整个胶体仍呈电中性，所以在外电场作用下作定向移动的是胶粒而非胶体。

④聚沉——胶体分散系中，分散系微粒相互聚集而下沉的现象称为胶体的聚沉。能促使溶胶聚沉的外因有加电解质（酸、碱及盐）、加热、溶胶浓度增大、加胶粒带相反电荷的胶体等。有时胶体在凝聚时，会连同分散剂一道凝结成冻状物质，这种冻状物质叫凝胶。

胶体稳定存在的原因：（1）胶粒小，可被溶剂分子冲击不停地运动，不易下沉或上浮（2）胶粒带同性电荷，同性排斥，不易聚大，因而不下沉或上浮

胶体凝聚的方法：

（1）加入电解质：电解质电离出的阴、阳离子与胶粒所带的电荷发生电性中和，使胶粒间的排斥力下降，胶粒相互结合，导致颗粒直径＞10－7m，从而沉降。

能力：离子电荷数，离子半径

阳离子使带负电荷胶粒的胶体凝聚的能力顺序为：Al3+＞Fe3+＞H+＞Mg2+＞Na+

阴离子使带正电荷胶粒的胶体凝聚的能力顺序为：SO42－＞NO3－＞Cl－

（2）加入带异性电荷胶粒的胶体：（3）加热、光照或射线等：加热可加快胶粒运动速率，增大胶粒之间的碰撞机会。如蛋白质溶液加热，较长时间光照都可使其凝聚甚至变性。

5、胶体的应用

胶体的知识在生活、生产和科研等方面有着重要用途，如常见的有：

① 盐卤点豆腐：将盐卤（ ）或石膏（ ）溶液加入豆浆中，使豆腐中的蛋白质和水等物质一起凝聚形成凝胶。

② 肥皂的制取分离 ③ 明矾、 溶液净水④ FeCl3溶液用于伤口止血 ⑤ 江河入海口形成的沙洲⑥ 水泥硬化 ⑦冶金厂大量烟尘用高压电除去⑧ 土壤胶体中离子的吸附和交换过程，保肥作用

⑨ 硅胶的制备：

含水4%的 叫硅胶

⑩ 用同一钢笔灌不同牌号墨水易发生堵塞

6、胶体的提纯净化

利用渗析的方法，将胶体中的杂质离子或小分子除去。

① 实验步骤

（1）把10mL淀粉胶体和5mLNaCl溶液的混合液体，加入用半透膜制成的袋内，将此袋浸入蒸馏水中（如图）（半透膜可用鸡蛋壳膜、牛皮纸、胶棉薄膜、玻璃纸等制成，它有非常细小的孔，只能允许较小的离子、分子透过）。

（2）2min后，用两支试管各取烧杯中的液体5mL，向其中一支试管里滴加少量AgNO3溶液，向另一支试管里滴加少量碘水，观察现象。

② 实验现象：可以看到在加入AgNO3溶液的试管里出现了白色沉淀；在加入碘水的试管里并没有发生变化。

③ 实验结论：Cl－能透过半透膜，从半透膜袋中扩散到了蒸馏水中，淀粉不能透过半透膜，没有扩散到蒸馏水中。胶体分散质的粒子比溶液分散质的粒子大。

④注意事项：半透膜袋要经检验未破损，否则，淀粉粒子也会进入蒸馏水。不能用自来水代替蒸馏水，否则，实验结论不可靠。一般要在2min以后再作Cl－的检验，否则，Cl－出来的太少，现象不明显。

四、离子反应

1、电离 ( ionization )

电离：电解质溶于水或受热熔化时解离成自由离子的过程。

酸、碱、盐的水溶液可以导电，说明他们可以电离出自由移动的离子。不仅如此，酸、碱、盐等在熔融状态下也能电离而导电，于是我们依据这个性质把能够在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物统称为电解质。

2、电离方程式

H2SO4 = 2H+ + SO42- HCl = H+ + Cl-HNO3 = H+ + NO3-

硫酸在水中电离生成了两个氢离子和一个硫酸根离子。盐酸，电离出一个氢离子和一个氯离子。硝酸则电离出一个氢离子和一个硝酸根离子。电离时生成的阳离子全部都是氢离子的化合物我们就称之为酸。从电离的角度，我们可以对酸的本质有一个新的认识。那碱还有盐又应怎么来定义呢？

电离时生成的阴离子全部都是氢氧根离子的化合物叫做碱。

电离时生成的金属阳离子（或NH4+）和酸根阴离子的化合物叫做盐。

书写下列物质的电离方程式：KCl、Na2SO4、AgNO3、BaCl2、NaHSO4、NaHCO3

KCl == K＋ + Cl― Na2SO4 == 2 Na＋ +SO42―

AgNO3 ==Ag＋ + NO3―BaCl2 == Ba2＋ + 2Cl―

NaHSO4 == Na＋ + H＋ +SO42― NaHCO3 == Na＋ + HCO3―

这里大家要特别注意，碳酸是一种弱酸，弱酸的酸式盐如碳酸氢钠在水溶液中主要是电离出钠离子还有碳酸氢根离子；而硫酸是强酸，其酸式盐就在水中则完全电离出钠离子，氢离子还有硫酸根离子。

［小结］注意：

1、 HCO3-、OH-、SO42-等原子团不能拆开

2、HSO4―在水溶液中拆开写，在熔融状态下不拆开写。

3、电解质与非电解质

①电解质：在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物，如酸、碱、盐等。

②非电解质：在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合物，如蔗糖、酒精等。

小结

（1）、能够导电的物质不一定全是电解质。

（2）、电解质必须在水溶液里或熔化状态下才能有自由移动的离子。

（3）、电解质和非电解质都是化合物，单质既不是电解也不是非电解质。

（4）、溶于水或熔化状态；注意：“或”字

（5）、溶于水和熔化状态两各条件只需满足其中之一，溶于水不是指和水反应；

（6）、化合物，电解质和非电解质，对于不是化合物的物质既不是电解质也不是非电解质。

4、电解质与电解质溶液的区别：

电解质是纯净物，电解质溶液是混合物。无论电解质还是非电解质的导电都是指本身，而不是说只要在水溶液或者是熔化能导电就是电解质。

注意事项：

① 电解质和非电解质是对化合物的分类，单质既不是电解质也不是非电解质。电解质应是化合物（属于纯净物）。而Cu则是单质（能导电的物质不一定是电解质，如石墨或金属），K2SO4与NaCl溶液都是混合物。

② 电解质应是一定条件下本身电离而导电的化合物。有些化合物的水溶液能导电，但溶液中离子不是它本身电离出来的，而是与水反应后生成的，因此也不是电解质。例如CO2能导电是因CO2与H2O反应生成了H2CO3，H2CO3能够电离而非CO2本身电离。所以CO2不是电解质，是非电解质（如氨气、二氧化硫、三氧化硫）。H2CO3 H2SO3NH3. H2O 是电解质

③ 酸、碱、盐、金属氧化物、水是电解质，蔗糖、酒精为非电解质。

④ BaSO4 AgCl 难溶于水，导电性差，但由于它们的溶解度太小，测不出（或难测）其水溶液的导电性，但它们溶解的部分是完全电离的，所以他们是电解质

⑤ 化合物在水溶液中或受热熔化时本身能否发生电离是区别电解质与非电解质的理论依据，能否导电则是实验依据。能导电的物质不一定是电解质，如石墨；电解质本身不一定能导电，如NaCl晶体。

⑥ 电解质包括离子化合物和共价化合物。离子化合物是水溶液还是熔融状态下均可导电，如盐和强碱。共价化合物是只有在水溶液中能导电的物质，如HCl 。

{补充：①溶液导电能力强弱与单位体积溶液中离子的多少和离子所带电荷数有关；②在溶液的体积、浓度以及溶液中阴（或阳）离子所带的电荷数都相同的情况下，导电能力强的溶液里能够自由移动的离子数目一定比导电能力弱的溶液里能够自由移动的离子数目多。③HCl、NaOH、NaCl在水溶液里的电离程度比CH3COOH、NH3·H2O在水溶液中的电离程度大。据此可得出结论：电解质应有强弱之分。

5、强电解质：在水溶液里全部电离成离子的电解质。

6、弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。

强、弱电解质对比

强电解质

弱电解质

物质结构

离子化合物，某些共价化合物

某些共价化合物

电离程度

完全

部分

溶液时微粒

水合离子

分子、水合离子

导电性

强

弱

物质类别实例

大多数盐类、强酸、强碱

弱酸、弱碱、水

7、强电解质与弱电解质的注意点

①电解质的强弱与其在水溶液中的电离程度有关，与其溶解度的大小无关。例如：难溶的BaS04、CaS03等和微溶的Ca(OH)2等在水中溶解的部分是完全电离的，故是强电解质。而易溶于水的CH3COOH、H3P04等在水中只有部分电离，故归为弱电解质。

②电解质溶液的导电能力的强弱只与自由移动的离子浓度及离子所带的电荷数有关，而与电解质的强弱没有必然的联系。例如：一定浓度的弱酸溶液的导电能力也可能比较稀的强酸溶液强。

③强电解质包括：强酸(如HCl、HN03、H2S04)、强碱(如NaOH、KOH、Ba(OH)2)和大多数盐(如NaCl、 MgCl2、K2S04、NH4C1)及所有的离子化合物和少数的共价化合物。

④弱电解质包括：弱酸(如CH3COOH)、弱碱(如NH3·H20)、中强酸 (如H3PO4 )，注意：水也是弱电解质。

⑤共价化合物在水中才能电离，熔融状态下不电离

举例：KHSO4在水中的电离式和熔融状态下电离式是不同的。}

8、离子方程式的书写

? 第一步：写（基础）

? 写出正确的化学方程式

例如:CuSO4+BaCl2=BaSO4↓+CuCl2

第二步：拆（关键）

把易溶、易电离的物质拆成离子形式（难溶、难电离的以及气体等仍用化学式表示）

Cu2＋＋SO42－＋Ba2＋＋2Cl－＝BaSO4↓＋Cu2＋＋2Cl－

第三步：删（途径）

删去两边不参加反应的离子

Ba2+ + SO42－ = BaSO4↓

第四步：查（保证）

检查（质量守恒、电荷守恒）

Ba2+ + SO42－ = BaSO4↓

质量守恒：左——Ba， S4 O右——Ba， S4 O

电荷守恒：左 2+（—2）=0 右 0

※离子方程式的书写注意事项:

1.非电解质、弱电解质、难溶于水的物质，气体在反应物、生成物中出现，均写成化学式或分式。

? HAc＋OH－=Ac－＋H2O

? 2.固体间的反应，即使是电解质，也写成化学式或分子式。

? 2NH4Cl（固）＋Ca(OH)2（固）=CaCl2＋2H2O＋2NH3↑

? 3.氧化物在反应物中、生成物中均写成化学式或分子式。

? SO3＋Ba2+＋2OH－=BaSO4↓＋H2O

? CuO＋2H+=Cu2+＋H2O

4.浓H2SO4作为反应物和固体反应时，浓H2SO4写成化学式。

5.H3PO4中强酸，在写离子方程式时按弱酸处理，写成化学式。

6.金属、非金属单质，无论在反应物、生成物中均写成化学式。如：Zn+2H+=Zn2++H2↑

7. 微溶物作为反应物时,处于澄清溶液中

时写成离子形式处于浊液或固体时写成化学式。微溶物作为生成物的一律写化学式

如条件是澄清石灰水，则应拆成离子；若给的是石灰乳或浑浊石灰水则不能拆，写成化学式。

另加：

盐酸 硫酸 硝酸为强酸 醋酸 碳酸为弱酸 氢氧化钠 氢氧化钙 是强碱

酸————在水溶液中电离出的阳离子全部是氢离子的化合物。所谓强酸、弱酸是相对而言，

酸溶于水能发生完全电离的，属于强酸。如HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI、

酸溶于水不能发生完全电离的，属于弱酸。如碳酸、H2S、HF、磷酸、乙酸（醋酸）等。

碱————在水溶液中电离出的阴离子全部是氢氧根离子的化合物。所谓强碱、弱碱是相对而言，

碱溶于水能发生完全电离的，属于强碱。如KOH、NaOH、Ba(OH)2

碱溶于水不能发生完全电离的，属于弱碱。如一水和氨、氢氧化钙（中强碱）、氢氧化铝、氢氧化锌等。

9、离子共存问题

凡是能发生反应的离子之间或在水溶液中水解相互促进的离子之间不能大量共存（注意不是完全不能共存，而是不能大量共存）一般规律是：

1、凡相互结合生成难溶或微溶性盐的离子（熟记常见的难溶、微溶盐）；

2、与H+不能大量共存的离子（生成水或弱）酸及酸式弱酸根离子：

氧族有：OH-、S2-、HS-、SO32-、HSO3-

卤族有：F-、ClO-

碳族有：CH3COO-、CO32-、HCO32-、SiO32-

3、与OH-不能大量共存的离子有：

NH42+和HS-、HSO3-、HCO3-等弱酸的酸式酸根离子以及弱碱的简单阳离子（比如：Cu2+、Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+等等）

4、能相互发生氧化还原反应的离子不能大量共存：

常见还原性较强的离子有:Fe3+、S2-、I-、SO32-。

氧化性较强的离子有：Fe3+、ClO-、MnO4-、Cr2O72-、NO3-

10、氧化还原反应

①、氧化反应：元素化合价升高的反应

还原反应：元素化合价降低的反应

氧化还原反应：凡有元素化合价升降的化学反应就是

②、氧化还原反应的判断依据-----有元素化合价变化

失电子总数=化合价升高总数==得电子总数==化合价降低总数。

③、氧化还原反应的实质------电子的转移(电子的得失或共用电子对的偏移

口诀：失电子，化合价升高，被氧化（氧化反应），还原剂；

得电子，化合价降低，被还原（还原反应），氧化剂；

④氧化剂和还原剂(反应物)

氧化剂：得电子(或电子对偏向)的物质------氧化性

还原剂：失电子(或电子对偏离)的物质------还原性

氧化产物：氧化后的生成物

还原产物：还原后的生成物。

⑤常见的氧化剂与还原剂

a、常见的氧化剂

(1) 活泼的非金属单质：O2、Cl2、Br2

(2) 含高价金属阳离子的化合物：FeCl3

(3) 含某些较高化合价元素的化合物：浓H2SO4 、HNO3、KMnO4、MnO2

b、常见的还原剂：

(1) 活泼或或较活泼的金属：K、Ca、Na、Al、Mg、Zn (按金属活动性顺序，还原性递减)

(2) 含低价金属阳离子的化合物：Fe2＋

(3) 某些非金属单质：C、H2

(4) 含有较低化合价元素的化合物：HCl 、H2S、HI、KI

化合价降低，得电子，被还原

化合价升高，失电子，被氧化

氧化剂 + 还原剂 == 还原产物 + 氧化产物

⑥、氧化还原反应中电子转移的表示方法

(1) 双线桥法---表示电子得失结果

(2) 单线桥——表示电子转移情况

步骤：重点：

（1）单箭号（在反应物之间）；

（2）箭号起点为被氧化（失电子）元素，终点为被还原（得电子）元素；

（3）只标转移电子总数，不标得与失（氧化剂得电总数等于还原剂失电子总数）。

⑦、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系

⑧、氧化剂、还原剂之间反应规律

（1）对于氧化剂来说，同族元素的非金属原子，它们的最外层电子数相同而电子层数不同时，电子层数越多，原子半径越大，就越难得电子。因此，它们单质的氧化性就越弱。

（2）金属单质的还原性强弱一般与金属活动顺序相一致。

（3）元素处于高价的物质具有氧化性，在一定条件下可与还原剂反应，在生成的新物质中该元素的化合价降低。

（4）元素处于低价的物质具有还原性，在一定条件下可与氧化剂反应，在生成的新物质中该元素的化合价升高。

（5）稀硫酸与活泼金属单质反应时，是氧化剂，起氧化作用的是 ，被还原生成H2，浓硫酸是强氧化剂，与还原剂反应时，起氧化作用的是 ，被还原后一般生成SO2。

（6）不论浓硝酸还是稀硝酸都是氧化性极强的强氧化剂，几乎能与所有的金属或非金属发生氧化还原反应，反应时，主要是 得到电子被还原成NO2，NO等。一般来说浓硝酸常被还原为NO2，稀硝酸常被还原为NO。

（7）变价金属元素，一般处于最高价时的氧化性最强，随着化合价降低，其氧化性减弱，还原性增强。

氧化剂与还原剂在一定条件下反应时，一般是生成相对弱的还原剂和相对弱的氧化剂，即在适宜的条件下，可用氧化性强的物质制取氧化性弱的物质，也可用还原性强的物质制取还原性弱的物质。

　⑨、判断氧化剂或还原剂强弱的依据

i. 根据方程式判断

氧化性：氧化剂>氧化产物 还原性：还原剂>还原产物

ii． 根据反应条件判断

当不同氧化剂作用于同一还原剂时，如氧化产物价态相同，可根据反应条件的难易来进行判断，如：

4HCl（浓）+MnO2 MnCl2+2H2O+Cl2↑ 16HCl（浓）+2KMnO4=2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑

易知氧化性：KMnO4>MnO2。

iii. 由氧化产物的价态高价来判断

当含变价元素的还原剂在相似的条件下作用于不同的氧化剂时，可由氧化产物相关元素价态的高低来判断氧化剂氧化性的强弱。如： 2Fe+3Cl2 2FeCl3Fe+S FeS 可知氧化性：Cl2>S。

iv. 根据元素周期表判断

（a）同主族元素（从上到下）：非金属原子（或单质）氧化性逐渐减弱，对应阴离子还原性逐渐增强；金属原子（或单质）还原性逐渐增强，对应阳离子氧化性逐渐减弱。

（b）同周期元素（从左到右）：原子或单质还原性逐渐减弱，氧化性逐渐增强。阳离子的氧化性逐渐增强，阴离子的还原性逐渐减弱。

⑩、氧化还原方程式的配平

(a)配平依据：在氧化还原反应中，得失电子总数相等或化合价升降总数相等。

(b)配平步骤：“一标、二找、三定、四配、五查”，即标好价，找变化，定总数，配系数、再检查。”

i、确定氧化剂、氧化产物、还原剂、还原产物的化合价

ii、用观察法找出元素化合价的变化值

iii、用化合价升降总数相等的原则确定化学计量数。

iv、调整计量数，用观察法确定化合价无变化的物质的计量数，同时将单线改成等号。

v、检查核实各元素原子个数在反应前后是否相等。对于用离子方程式表示的氧化还原方程式还必须核对反应前后离子的总电荷数是否相等。

(c)配平技法

i、奇数配偶法：如S＋C＋KNO3——CO2＋N2＋K2S，反应物KNO3中三种元素原子数均为奇数，而生成物中三种元素的原子数均为偶数，故可将KNO3乘以2，然后观察法配平得1，3，2，3，1，1。此法适于物质种类少且分子组成简单的氧化还原反应。

0

－2

化合价降低2

＋4

化合价升高4

S＋KOH(热、浓) = K2S＋K2SO3＋H2O

ii、逆向配平法：即先确定生成物的化学计量数，然后再确定反应物的化学计量数。由于S的化合价既升又降，而且升降总数要相等，所以K2S的化学计量数为2，K2SO3的计量数为1，然后再确定S的化学计量数为3。此类方法适宜于一种元素的化合价既升高又降低的氧化还原反应，即歧化反应。

iii、零价法：配平依据是还原剂中各元素化合价升高总数等于氧化剂中各元素化合价降低总数，此法适宜于还原剂中两种元素价态难以确定但均属于升高的氧化还原反应。

氧化还原反应的配平重点注意以下几点：

1：“集合原子”应做到优先配平。

2：先拆后合的拆项配平法中，需要拆的项是那些在反应中化合价既升高又降低（既作氧化剂又作还原剂）的物质。

3：整体法配平法中，选择把哪第个化合价升降过程“捆绑”作为一个过程是关键，选择时一定要把在反应中存在固定物质的量之比的升降过程过程进行“捆绑”，不存在固定物质的量之比的升降过程就不能进行“捆绑”。如S+KNO3+C——K2S+CO2+N2

4：离子反应配平：关键在于能否充分利用“电荷守恒”

5：缺项配平：注意两点：★如果是化学后应方程式其缺项一般为：水、酸、碱。如果是离子反应方程式其缺项般为：水、H+、OH-。★在离子反应方程式配平其缺项时如有两种可能如（H2O、H+）或（H2O、OH-），还应考虑离子共存的问题

1.硫酸

2.盐酸

3.氢氧化钠

4.碳酸氢钠

5.磷酸二氢钠

6.磷酸氢二钠

7.次氯酸钠

8.异噻唑啉酮

9.柠檬酸

10.EDTA

11.聚合氯化铝

12.磷酸三钠

13.无水肼 联氨

14.水合肼 联氨

15.亚硫酸氢钠

16.阻缓剂（连云港）

17.杀菌灭藻剂（连云港）

18.阻垢剂MAS208

1硫酸2

【分子式】H2SO4H2SO4.H2O(一水物)，H2SO4.2H2O（二水物）

【结构式】

O

H-O S O-H

O

【性状】纯硫酸为无色透明的 状液体，相对密度(20℃)1.8318,熔点10.38℃，沸点280℃，折射率1.4297，加热时它会发出SO3，直至酸的浓度降低到98.3%为止，而成为恒沸溶液，沸点338℃硫酸一水物相对密度1.438，二水物相对密度1.650，熔点 -39.47℃，沸点167℃，折射率1.405.他们的热力学常数见表1-1

硫酸能与水和乙醇以任何比例混合，并放出大量的热。其外观通常因纯度之不同而呈现无色至红棕色。硫酸为最活泼的无机酸之一，腐蚀性极强。不纯的硫酸能溶解所有的金属。65%浓度的硫酸在冷态时即能溶解铁、铝、铜、铅；热态时的作用更强。95%浓度以上的冷态浓硫酸不和铁、铝等金属反应，因为铁、铝在冷浓硫酸中被钝化，浓硫酸是一中氧化性酸，加热后的氧化性能更强。稀酸能溶解铝、铬、钴、钙、镍、锌等金属，热态时的溶解能力增强。但是，稀酸不能溶解铅和汞，也极难与高硅铁反应。浓硫酸有极强的吸水性，能使木材、棉布、纸张等碳水化合物脱水炭化，故接触人体能引起严重烧伤。

硫酸几乎与所有的金属、氧化物、氢氧化物反应而生成硫酸盐（包括正盐和酸式盐）。

硫酸的浓度与其熔点的高低呈反比关系。常见浓度的熔点如表1-2所示。

含有20%以上的游离SO3 的浓硫酸称为发烟硫酸。发烟硫酸为无色或棕色油状稠厚的发烟液体，有强烈的刺激性臭味，吸水性强。与水可以任意比例混合，放出大量热并可能引起爆炸。其腐蚀性及氧化性比普通硫酸更大。

常见浓度的硫酸熔点

浓度/%

熔点/℃

98

-3

93

-32

78

-38

74

-44

65

-64

【质量标准】

(1)国内标准

国家标准GB534-89（工业硫酸）

【危害与对策】 硫酸有极强的腐蚀性和吸水性，能严重烧伤人体，故接触和使用硫酸时必须穿戴规定的防护用具，由于硫酸在溶于水时能产生大量的热，存放应特别注意在配制硫酸水溶液时，一定要将硫酸缓慢倒入水中，并随时搅拌；千万不要将水倒入硫酸中！以防发生喷酸事故而造成人身伤害。这种规定无论何时、何种情况下，均需严格遵守。

浓度低于76%的硫酸与金属反应时会放出氢气。当氢气在空气中的体积达到4%-75%时，便具有爆炸危险，故应加强通风。

失火时，应使用水雾浇灭，或用二氧化碳灭火器，不可使用高压水柱，以防硫酸飞溅。

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2盐酸

【分子式】HCL

【相对分子质量】36.46

【结构式】H-CL

【性状】盐酸是氧化氢气体的水溶液，为无色有刺激性液体，工业品因含有铁、氯等杂质而微带黄色。相对密度1.187（-85℃），水合物的相对密度：HCL-H2O1.48HCL.2H2O1.46(18℃)，熔点：HCL-114.8℃HCL-H2O15.35℃

HCL 2H2O-17.7℃HCL 3H2O-24.9℃.沸点(HCL)-85℃.盐酸属于无机强酸，有酸味，腐蚀性极强。极易溶于水、乙醇和乙醚。浓盐酸（一般为36%，试剂可达38%）在空气中发烟，遇到氨蒸汽则生成白色烟雾。能与许多金属或其他氧化物、碱类盐类等发生化学反应。常用盐酸浓度在31%左右。

盐酸的热力学常数：标准摩尔生成焓为-167.27；标准摩尔生成自由能为-131.34；标准摩尔熵为56.52；标准摩尔定压热熔为-136.49.

【质量标准】国家质量标准GB320-93（代替GB320-83）

【危害和对策】 盐酸有毒，腐蚀性极强。浓盐酸接触人体能导致严重烧伤，溅入眼内会导致永远失明。接触皮肤会产生皮炎和过敏作用。吸入盐酸蒸汽会引起咳嗽、窒息、导致呼吸道溃疡。误服会引起粘膜、食管和胃烧伤、咽下困难恶心、呕吐、极度口渴、腹泻、及至发生循环性虚脱甚至死亡。

接触和使用盐酸，特别是浓盐酸时，应穿戴规定的防护用具，保护眼睛和皮肤。应采取措施，防止氯化氢气体溢出而污染大气和进入体内。

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3氢氧化钠

【别名】烧碱；火碱；固碱；苛性钠；苛性苏打；固体氢氧化钠；液体氢氧化钠

【分子式】NaOH

【相对分子质量】39.997

【结构式】Na-OH

【性状】氢氧化钠纯品为无色透明的结晶，有块状、片状、粉状。相对密度2.130，熔点322℃（318℃）.沸点1390℃。工业品中含有少量的氯化钠和碳酸钠而使外观呈白色不透明的固体。具有很强的吸湿性，长时间暴露在湿空气中会完全潮解成稠状液体。极易溶于水并发出大量的热。水溶液成强碱性，且有滑腻感。易溶于乙醇和甘油，不溶于乙醚和丙酮。腐蚀性极强能侵蚀、破坏纤维和有机物。高温下对碳钢也有腐蚀作用。能逐渐吸收空气中的二氧化碳而生成碳酸氢钠。与酸类发生中和反应生成钠盐。

【国家标准】国家标准GB209-93(工业氢氧化钠)

【危害与对策】氢氧化钠对一切生物细胞和纤维组织均严重伤害性，进入体内能引起呕吐、虚脱；吸入混有烧碱的灰尘可能伤害呼吸道，要注意，千万不要用氢氧化钠溶液洗胃。

接触和使用氢氧化钠时，要带防护眼睛、橡胶手套和橡胶靴，防止烧碱触及皮肤和眼睛。清扫工作现场时要带口罩，以防含有烧碱微粒的尘土进入体内。

如不慎被烧碱沾染了皮肤，应立即用大量清水冲洗。工作场地应随时有硼酸和稀醋酸溶液（2%）和水管备用。

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4碳酸氢钠

【别名】小苏打；酸式碳酸钠；重碳酸钠；倍碱；重碱。

【分子式】NaHCO3

【性状】碳酸氢钠为白色单斜晶系菱柱结晶粉末或颗粒。相对密度2.20，无臭味碱。易溶于水、其水溶液因水解呈微碱性。不溶于乙醇。65℃时开始分解，，至270℃时全部放出CO2而转化成碳酸钠，在干空气中稳定。在湿空气中则缓慢分解，25℃时新配置的浓度为0.1MOL的水溶液之ph=8.3

【国家标准】国家标准GB1506.0-86（工业碳酸氢钠）

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5磷酸二氢钠

【分子式】无水物NaH2PO4

一水物NaH2PO4·H2O

二水物NaH2PO4·2H2O

【相对分子质量】无水物119.978

一水物137.99

二水物156.008

【性状】磷酸二氢钠有无水物，一水物，二水物三种形式，无水物为白色结晶粉末。57.40℃时开始从溶液中析出固相。熔点190℃。稍有吸湿性，极易溶于水。加热至225-250℃时分解成酸性焦磷酸钠，热至350-400℃时生成偏磷酸钠

一水物为无色正交系结晶。相对密度2.040.易溶于水，水溶液呈酸性。不溶于醇，微溶于氯仿。100℃时脱去结晶水。200℃时分解。

二水物为无色、无臭、稍有潮湿的斜方晶体系结晶，

相对密度1.915，熔点60℃，95℃时脱水成无水物。190-204℃时转化为酸式焦磷酸钠，204-244℃时变为偏磷酸钠，点燃后可直接转化成偏磷酸钠。极易溶于水，水溶液呈酸性25℃下0.1MOL/L的水溶液之ph，不溶于醇，在水中溶解时几乎不分解。目前，工业产品主要是二水物。

【使用方法】要将炉水ph控制在最佳范围，应将磷酸氢二钠与磷酸三钠或磷酸二氢钠协调使用，同时应投加适量的分散剂以控制可能产生的沉积物，锅炉的补充水应保证纯度高水量足！

6磷酸氢二钠

【别名】磷酸二钠

【分子式】无水物Na2HPO4；二水物Na2HPO4·2H2O；七水物Na2HPO4·7H2O；十二水物Na2HPO4·12H2O

【相对分子质量】无水物141.96；二水物177.99；七水物268.07；十二水物358.14.

【性状】磷酸氢二钠无水物为白色吸湿性粉末，暴露在空气中，以空气湿度和温度不可能吸收2-7个分子的水。极易溶于水随着水温的升高溶解度明显增入。水溶液呈碱性，1%水溶液之ph值（25℃）-9.1.不溶于乙醇。

二水物为白色粉末，相对密度(15℃)2.066可将十二水物在低于其熔点的温度干燥制的。

七水物为无色单斜晶成粒状粉末，在空气中稳定，相对密度1.679（约1.7）.易溶于水，更易溶于沸水，水溶液成碱性（ph-9.5）基本不溶于乙醇。

十二水物为半透明的单斜晶系结晶或颗粒，常温下露置于空气中（特别在30℃以上的温度下）易失去五个分子的水而成为七水物，熔点34.6℃.相对密度1.5235.不溶于乙醇100℃时失去全部结晶水而成为无水物，250℃时分解为焦磷酸钠。

7次氯酸钠

【别名】次亚氯酸钠；安替福明（碱性次氯酸钠溶液）；漂白水。

【分子式】Naclo（无水物）；Naclo·5H2O（五水合物）。

【性状】次氯酸钠（无水物）为白色结晶粉末其不稳定，受热后迅速分解，但在碱性状态时比较稳定。易被空气中的二氧化碳分解，工业品次氯酸钠为无色或淡黄色液体。含有效氯为100-140g/L，易溶于水而生成烧碱和不稳定的次氯酸，次氯酸再分解而生成氯化氢和初生态氧，因为初生态氧氧化能力强，所以次氯酸钠是强氧化剂。在加热和有氨或铵盐存在时，可保存10-15日其热稳定性也有所提高。

无水次氯酸钠极易爆炸，系在真空下用浓硫酸低温干燥制的。

【危害与对策】次氯酸钠是强氧化剂，具有腐蚀性。皮肤接触会引起烧伤。进入体内会导致粘膜腐蚀、食管或气管穿孔、肺部水肿。吸入肺内会引起支气管严重灼伤和肺内水肿。

接触和使用次氯酸钠的工作人员应穿戴规定的防护用具，防止次氯酸钠溶液触及皮肤或进入体内。如不慎触及皮肤或进入体内，应立即以碳酸氢钠溶液冲洗或漱洗之。

【使用方法】将次氯酸钠配制成有效氯浓液为15%的标准溶液或用水稀释后使用。使用时直接直接用耐蚀泵加入水系统。由于次氯酸钠在较高ph值的条件下，多余OCL-离子形式存在，其杀生效果很差，而在较低ph值的条件下成分子形式存在时的杀生效果最好，故在使用时宜将水系统的ph控制在6.0以下。一般的使用量在100mg/L。次氯酸钠投加时，余氯很快消失，持续时间短。次氯酸钠常用于耗氯量较少的水系统。

高浓度的次氯酸钠对粘泥有良好的剥离作用，但是，因其有腐蚀性，故需与铬酸盐或聚磷酸盐之类的缓蚀剂复配使用（用量100mg/L）。此前最好先加其它非氧化性杀菌剂（如洁尔灭100mg/L）进行杀菌处理。次氯酸钠的加量视粘泥量而定。

8异噻唑啉酮

【分子式】C4H4CINOS,C4H5NOS

【性状】外观为琥珀金黄色或淡绿到蓝色透明或者微浑浊液体。没有气味或略有气味。相对密度（20℃/4℃）1.02-1.32，ph值2.0-4.4，粘度（mpa.3）15℃为19.025℃为16.0，35℃为14.5.溶于水和低碳醇以及亲水性有机溶剂。在环境为温度下能稳定储存一年。于水处理系统中，在一般使用浓度下能与氯及大多数阴离子、阳离子和非离子表面活性剂等相混容，如如在于1mg/L余氯水中，加入10mg/L该混合物经96h后，仍有9.1mg/L保留在水中。低于使用浓度时容易生物降解。它可与微酸性的焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）溶液作用使之成为无毒物质。其分子组成决定了它对真菌（如霉菌）、细菌、藻以及软体动物均显示较强的生物活性。

【危害与对策】本品有腐蚀性，能损害眼睛，刺激皮肤，还可能有过敏反应吸入人体有害，吞噬或通过皮肤可能致命。接触时，一定要带防护眼镜和手套，避免吸入粉尘或蒸汽。对鱼类有毒，不可倒入湖泊、河流、池塘或其他公共水域。

如不慎弄到皮肤上，应用肥皂水彻底清洗，已污染的衣服要及时换掉，洗后方可再穿，如不慎进入眼睛，需用大量水冲洗，至少15分钟后请医生检查处理。不慎吞入，应迅速喝大量牛奶、蛋清、胶质物。如果这些做法没有起到作用，可进行人工呼吸，呼吸困难时则通氧气并立即请医生。

9柠檬酸

【别名】枸橼酸；2-羟基丙三羟酸

【分子式】C6H8O7

【相对分子质量】210.14（无水物192.13）

【性状】无水柠檬酸是从热浓溶液中析出的无色半透明结晶，属单斜晶系的全对称晶族，熔点153℃，密度1.665g/cm3，无光学活性和压电效应。从冷的水溶液中结晶的柠檬酸含一份子结晶水。从一水物到无水柠檬酸的平均转变温度是36.6℃。一水物是无色、无臭、斜方晶系的二棱晶体，带一分子结晶水。熔点约100℃，一水物通常是稳定的，但在干燥的空气中易失去结晶水。在和缓加热时，一水物在70-75℃软化失水，最后在135-152℃范围内完全熔融。在快速加热时结晶在100℃熔融，由子转化为无水物固化，并在153℃溶化成相对密度为1542的液体。

柠檬酸溶于水、乙醇、乙醚。

【危害与对策】柠檬酸浓溶液对粘液有刺激作用。稀浓液口服后会迅速分解，由于吸收缓慢，大量饮用可按原样排出，柠檬酸及其钠盐可形成牢固的钙络合物，在体内可降低血液中的钙离子，从而抑制血液的凝固。腹腔注射会引起痉挛，当剂量高至100-200mg/L时可致死。

10乙二胺四乙酸（EDTA）

【别名】乙底酸；EDTA

【分子式】C10H16O8N2

【相对分子量】292.25

【性状】白色、无味、无臭的结晶性粉末，其游离态酸及其金属化合物对热非常稳定（在240℃时溶化变质）几乎不溶于水、乙醇、乙醚及其他溶剂，能溶于5%以上的无机酸。如果用苛性碱中和，可生成一二三四碱金属盐。

【危害与对策】EDTA无毒，其盐可溶于水，能迅速排出体外。但经过动物实验，注射一定量，也能使人致死。

【使用方法】用螫合剂进行化学清洗时，可采用EDTA钠盐，也可采用EDTA胺盐，可在设备停用期间采用停用清洗法也可在设备运行期间采用不停用清洗法，当需要除铜时，还可以增加除铜程序，但此时只能采用EDTA胺盐。

当用循环法进行清洗时，可以足够量例如3-6%的缓蚀EDTA胺盐在系统内循环，清洗温度控制在150℃左右，循环清洗大约6h后，金属表面的氧化铁及腐蚀产物即被除去。

为减少临时配管的费用，也可采用直接加热法。

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11 聚合氯化铝

【别名】聚铝；聚合铝；碱式氯化铝；羟基氯化铝；硫酸羟基氯化铝

【性状】聚合氯化铝是一种无机高分子化合物，是介于ALCL3和AL(OH)3之间的水解产物，一般认为是一种络合物（配位化合物），铝是中心离子，氢氧根和氯化跟是配位体，是通过羟基起架桥作用交联形成的聚合物；分子中所带的羟基数量不等。

聚合氯化铝为无色或黄色的脂状固体，易潮解；溶液为无色或黄褐色透明液体，有时因有杂质而呈黑色粘稠液体产品中氯化铝含量：液体产品＞8%，固体产品20%～40%，碱化度70%～75%.有较强的架桥吸附性能。易溶于水，并发生水解生成[AL(OH)3(OH2)3]沉淀。水解过程中伴随有电化学、凝聚、吸附、沉淀等物理化学过程，水溶液是介于三氯化铝和氢氧化铝之间的水解产物，灰色略带浑浊，带胶体电荷，对水中悬浮物有极强的吸附性。

【危害与对策】 本品有腐蚀性，如不慎溅到皮肤上，要立即用水冲洗干净。生产和使用本品的人员要穿工作服、戴口罩、手套、穿长筒胶靴，生产设备要密封，车间通风应良好。

【使用方法】处理工业用水和废水时，可在较广的ph值范围内进行；当ph值较低时，不必投加如石灰等碱性物质进行调节，仍能有效地进行絮凝处理。

12磷酸三钠

【别名】磷酸钠

【分子式】Na3PO4（无水物）；Na3po4•12H2O(十二水物)

【相对分子质量】无水物：163.94十二水物384.12

【性状】无水3磷酸三钠为白色，相对密度2.537，熔点1340℃

十二水磷酸三钠为无色，八面体立方晶系结晶，相对密度（20℃）1.62，熔点73.40℃.在干燥空气中易风化，溶于本身结晶水中。不溶于二硫化碳，乙醇中，水溶液呈强碱性，1%溶液的ph=12.5，加热至100℃时，失去11个结晶水变成一水物，212℃时变成无水物，工业上生产的十二水合磷酸三钠为Na3po4•12H2O与NaOH的复盐。工业级结晶有时保留过量的碱，以防止结块并提供碱性较强的溶液。

【危害与对策】磷酸三钠不燃、不爆，其粉末对眼睛粘膜和上呼吸道有刺激性，并能引起皮炎和湿疹。若接触皮肤，用清水冲洗之。

使用和生产硫酸三钠的生产厂房应安装送风设备。设备应密封，操作人员应穿戴规定的防护用具、遵守个人卫生规则，下班后必须淋洗全身。

【使用方法】磷酸三钠与表面活性剂复配制成碱洗液时，其含量在0.1%-1.0%之间。有时加入50-2500mg/L的磷酸氢二钠或氢氧化钠，有时还加入鳌合剂。

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13无水肼（联氨）

【别名】联氨

【分子式】N2H4或H2NNH2

【相对分子质量】32.05

【性状】无水肼或联氨为无色油状液体或白色单斜晶系结晶，常温下为油状液体，有氨的强烈刺激味。不同温度范围的相对密度：d541.146d041.0253d241.024d1541.011d2541.0036d3540.9955.熔点0.4℃沸点113.55℃，闪点和着火点52℃，吸湿性，在空气中发白烟。燃烧时发出紫色火焰，能与水、甲醇、乙醇、丙醇、异丁醇等极性溶剂互溶。于水能形成恒沸混合物。

联氨是一种弱碱，其碱性比氨小与无机酸反应能生成许多很有用的盐。在碱性溶液中是非常强的还原剂。与卤素、硝酸、高锰酸钾等强氧化性物质发生激烈反应。在蒸馏过程中若有痕量空气存在，会发生爆炸。

联氨的腐蚀性极强，能腐蚀玻璃、橡胶、皮革、软木等。它在酸性溶液中N2H5形式存在，是氧化剂。能溶解NaCL、KCL、NHNO3等数十种无机盐类。

【危害与对策】肼有剧毒，强烈侵蚀皮肤及阻害体内的酶。蒸汽能侵蚀粘膜，而导致头昏；刺激眼睛，使眼红肿、化脓，损伤肝脏，使血糖降低，血液缺水，并引起贫血。有文献指出，肼具有潜在的致癌危险。

急性中毒时可损害中枢神经系统，多数情况下可致死。在体内主要影响碳水化合物与脂肪的新陈代谢功能，具有溶血性质，在急性中毒1.5-2h即出现溶血现象。

空气中肼的最高容许浓度0.1mg/m3，肼易燃易爆，与氧化剂反应时放出大量的热，遇氧化汞、金属钠、氧化锡、2.4-二硝基氯化苯时发生剧烈反应。

着火时用大量水扑灭，用水雾驱散蒸汽。将溢出液体冲稀成为不燃性混合物，也可以使用二氧化碳、泡沫、干粉、砂土等灭火。

肼在空气中的爆炸极限为46-100%（体积）

接触或使用肼时应佩戴专门的防护用具。皮肤和眼睛接触肼之后，应直接用大量清水冲洗，并请医生检查治疗。工作区域必须充分通风，并经营使用适当的仪器监测生产区域环境中的肼浓度。

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14水合肼

【别名】水合联氨

【分子式】N2H4•H2O

【相对分子质量】50.06

【性状】水合肼为无色透明的发烟性液体，有独特的臭味，剧毒。相对密度1.032，熔点-51.7℃或在-65℃以下（两种共晶混合物）沸点119.4℃，闪点和着火点72.8℃，与水和醇互溶；不溶于氯仿和乙醚。腐蚀性极大，能腐蚀玻璃、橡胶、皮革、软木。与氧化剂接触，会引起自然自爆。具有强碱性、强还原性、和强渗透性。在空气中能吸收二氧化碳。

【使用方法】通常使用40%浓度的水合肼水溶液，加在锅炉给水泵的吸入口，或是除氧器的出口管处。加量的控制通常以省煤器入口给水中含N2H4

50vg/L左右为准。

15亚硫酸氢钠

【别名】重亚硫酸氢钠；酸式亚硫酸氢钠；重硫氧

【分子式】NaHSO3

【相对分子质量】104.062

【性状】亚硫酸氢钠为白色或略带黄色的单斜晶系结晶或粉末。有二氧化硫臭和难闻的气味。露置在空气中易失去部分二氧化硫并逐渐被氧化成硫酸盐。相对密度1.48.易溶于水，1份亚硫酸钠溶于3.5份冷水、2份热水中；水溶液呈碱性，1%水溶液的ph值为4.0-5.5.不溶于乙醇。有较强的还原性。熔融时分解。

【危害与对策】亚硫酸钠为低毒化合物。浓溶液对皮肤和粘膜有刺激作用。皮肤接触浓溶液时，应立即用清水冲洗。误食本品后，应立即用清水或纯碱水洗胃。

本品燃烧和爆炸的可能性极小。如发生火灾可用水浇灭。