阿司匹林可溶入酒精外用吗?
阿司匹林会溶解于酒精中。
阿司匹林是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，易溶于乙醇。
阿司匹林和酒不能同时吃。酒的主要成分酒精在肝脏乙醇脱氧酶作用下变成乙醛，再在乙醛脱氧酶作用下变成乙酸，进而生成二氧化碳和水。
阿司匹林，别名：2-乙酰基苯甲酸；醋柳酸；阿司匹林；2-acetoxybenzoic
acid；
o-acetylsalicylic
acid；asa；aspirin
分子式：c9h8o4
分子量：180.16
cas＃：50-78-2
外观：白色结晶性粉末
特性：纯度：≥99％
熔点：134-136
℃
溶解性：溶于乙醇，参考浓度50mg/ml，
37℃在水中溶解度
为10mg/ml，25℃为3mg/ml。
r：22-36/37/38
s：26
性状:白色针状或板状结晶或结晶性粉末。无臭，微带酸味。
分子化学式为:C9H8O4
分子结构式为:CH3COOC6H4COOH
分子相对质量:180.16
CAS号:50-78-2
熔点:136-140℃
沸点:321.4°C at 760 mmHg
闪点: 131.1°C
水溶性:3.3 g/L(20℃)
蒸汽压:0.000124mmHg at 25°C
溶解性:微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍)，再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65~70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。
阿司匹林治疗监测的主要实验室方法有:血小板聚集检测、血小板指数、尿液11-脱氢-TXB2检测、流式细胞术等。
药理作用
药物效应动力学
阿司匹林是最早被应用于抗栓治疗的抗血小板药物，已经被确立为治疗急性心肌梗死(AMI)，不稳定心绞痛及心肌梗死(MI)二期预防的经典用药。作用原理是阿司匹林通过与环氧化酶(cyclooxygenase，COX)中的COX-1活性部位多肽链530位丝氨酸残基的羟基发生不可逆的乙酰化，导致COX失活，继而阻断了AA转化为血栓烷A2(TXA2)的途径，抑制PLT聚集。
COXs是AA生成TXA2和前列腺素I2(PGI2)过程中的关键限速酶，在人体内有COX-1和COX-2两种形式，COX-1是PLT固有的。临床研究表明，对各种缺血性心脑血管疾病患者以及其他高危人群短期或长期阿司匹林治疗对预防在随后可能发生的心肌梗死、脑卒中、血管性死亡方面有明确的益处，但在最佳剂量和阿司匹林抵抗问题上仍存争议。随着对抗血小板聚集药物研究的不断深入，临床面临的主要问题是确定抗血小板聚集药物的疗效和副作用的实验室监测指标。
①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性
②消炎作用确切的机制尚不清楚，可能由于该品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起消炎作用，抑制溶酶体酶的释放及白细胞活力等也可能与其有关
③解热作用:可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用，此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关
④抗风湿作用:该品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于消炎作用。
阿司匹林会溶解于酒精中。
阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇。
阿司匹林和酒不能同时吃。酒的主要成分酒精在肝脏乙醇脱氢酶作用下变成乙醛，再在乙醛脱氢酶作用下变成乙酸，进而生成二氧化碳和水。阿司匹林会降低乙醛脱氢酶活性，阻止乙醛氧化为乙酸，导致体内乙醛堆积，使全身疼痛症状加重，并导致肝损伤。
扩展资料：
以下食物不能与阿司匹林同食：
1、酸味和辣味食品会对胃黏膜造成刺激。长期服用阿司匹林的患者，常常会伴有恶心呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道不良反应。如果再同时大量吃酸辣饮食，都会加重对胃肠道的刺激，甚至导致胃部剧痛、溃疡、出血等严重后果。所以服用阿司匹林时要少吃醋和辣椒。
2、服阿司匹林期间，还应注意少喝酒。因为酒精会增强阿司匹林的作用，加重胃出血的可能性和严重程度。
3、老年人，有胃、十二指肠溃疡病史的患者，同时服用其他解热镇痛药（如布洛芬）、抗凝药的病人，较常人而言，在服用阿司匹林期间更易出现一些胃肠道不良反应。
参考资料来源：百度百科——阿司匹林
参考资料来源：人民网——服阿司匹林别吃这几样食物，当心引发严重后果
性状：白色针状或板状结晶或结晶性粉末。无臭，微带酸味。
分子化学式为：C9H8O4
分子结构式为：CH3COOC6H4COOH
分子相对质量：180.16
CAS号：50-78-2熔点：136-140℃
沸点：321.4°C at 760 mmHg
闪点： 131.1°C
水溶性：3.3 g/L（20℃）
蒸汽压：0.000124mmHg at 25°C
溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。
安全说明： S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治；S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
危险品标志： Xn：有害物质
危险类别码： R22：吞咽有害；R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
危险品运输编号： UN1851
InChI编码：1/C9H8O4/c1-6（10）13-8-5-3-2-4-7（8）9（11）12/h2-5H,1H3,（H,11,12）
熔点：常规熔点136-140℃之间。
沸点：321.4°C。
比重：根据阿司匹林的片剂不同，比重也不同，具体需要根据情况分析。
溶解度：3.3 g/L（20℃）。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。
阿司匹林的性状：白色针状或板状结晶或结晶性粉末。无臭，微带酸味。分子相对质量：180.16g。
扩展资料
饭后服用阿司匹林的注意事项 ：
1、因为胃里充满了食物，排空比较慢，阿司匹林在胃中滞留的时间比较长有可能在胃中溶解并且的对胃产生刺激。
2、阿司匹林的溶解依赖酸碱度的，饱餐后由于食物中和了胃酸，胃中的pH值升高，酸度降低，这样的可能就会提前在胃中溶解。
参考资料来源：百度百科-阿司匹林
白色针状或板状结晶或粉末，熔点135℃，无气味、微带酸味。在干燥空气中稳定，在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。
能溶于乙醇，乙醚和氯仿，微溶于水，在氢氧化碱溶液或碳酸碱溶液中能溶解，但同时分解。该品1g能溶于300ml水5ml醇10-15ml醚或17ml氯仿。
扩展资料
阿司匹林于1898年上市，发现它还具有抗血小板凝聚的作用，于是重新引起了人们极大的兴趣。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基聚合物进行熔融酯化，使其高分子化，所得产物的抗炎性和解热止痛性比游离的阿司匹林更为长效。
1899年由德莱塞介绍到临床，并取名为阿司匹林（Aspirin）。根据文献记载，阿司匹林的发明人是德国的费利克斯·霍夫曼，但这项发明中，起着非常重要作用的还有一位犹太化学家阿图尔·艾兴格林。阿图尔·艾兴格林的辛酸故事发生在1934年至1949年间。
参考资料来源：百度百科-阿司匹林
