布上的氯酚怎么分解
中文名称： 间氯酚 英文名称： m-chlorophenol 中文名称2： 间氯苯酚 CAS No.： 108-43-0 分子式： C6H5ClO 分子量： 128.56
物理性质编辑
针状结晶或无色液体。熔点33.5℃，沸点214℃，相对密度1.268（25/4℃），1.245（45/4℃），折光率1.5565（40℃）。溶于醇；醚；热水；苯和碱溶液，微溶于冷水。[1]
化学性质编辑
其异构体邻氯苯酚和对氯苯酚在农药、染料、医药工业上占有重要地位，用它替代邻氯苯酚或对氯苯酚可以开发出性能优异的农药、医药及染料产品。[2]
生产方法编辑
由间氯苯胺用通常方法重氮化，得到的重氮盐经水解生成间氯酚。在搅拌下，将重氮盐滴加到140℃的硫酸水溶液（2份浓硫酸，1份水）中，将反应物进行水蒸气蒸馏，蒸馏液分出油层和水层，水层用乙醚萃取，将萃取液与油层合并，用无水硫酸钠干燥，滤去干燥剂，回收乙醚后得间氯酚粗品，用30℃石油醚重结晶即得成品。[1]
其制备方法有以下三种：
二氯硫酰作为氯化剂使苯酚氯化
将苯酚加热熔融后，温度降到40℃，慢慢加入二氯硫酰，约需40～50h，边搅拌边滴加二氯硫酰，待二氯硫酰加完后，再升温至30～40℃保温数小时，冷至室温，用水洗涤，再用碳酸钠洗涤和水洗涤得到的邻位和对位产品，然后减压蒸馏，分离，冷却结晶得到产品。
对氯苯胺重氮化
将对氯苯胺加入到反应器中，加入水、亚硝酸钠和硫酸，在0℃左右进行重氮化得到重氮盐，然后将重氮盐进行水解即得产品。
用氯气直接氯化
将苯酚加热熔融后加入铁粉等催化剂，控制一定的温度通入氯气，通入的氯气量要控制，通氯气结束后再保温数小时，冷却进行洗涤等后处理，然后再在减压下进行蒸馏，分离邻氯苯酚和对氯苯酚，冷却得到产品。
综上所述，3种方法中对氯苯胺重氮化法由于工艺复杂，成本较高，且废水较多，工业上已很少使用；二氯硫酰法在铁催化剂存在下进行氯化反应时间长，生产能力低，用二氯硫酰成本较高，但该方法对位异构体产率较高，达70%～75%，时下还有不少工厂采用此法；时下我国用氯气直接氯化法工艺流程简单，无须溶剂，投资少，同时成本较低，是一条经济合理的工艺路线，但该法生产对氯苯酚对设备腐蚀严重。[3]
用途编辑
该品可用于有机合成，其异构体邻氯苯酚和对氯苯酚在农药；染料；医药工业上占有重要地位，用它替代邻氯苯酚或对氯苯酚可以开发出性能优异的农药；医药及染料产品，文献也曾报道过以间氯苯酚为原料合成了具有生物活性的抗生素药物和农用杀菌剂，间氯苯酚还用于显微分析。[1]
间氯苯酚是植物生长调节剂调果酸的中间体。用于医药及有机合成。用于制药、染料工业及有机合成，也用作消毒剂。对氯苯酚又称4-氯苯酚，是重要的医药、农药和染料中间体，在农药上可用以合成三唑酮、三唑醇、萘乙酸(对氯苯氧乙酸)、丙虫磷、毒鼠磷、杀螟腈、苯腈磷、杀螨脒、螨卵酯、除螨酯、咪菌酮等品种。[3]
理化特性编辑
主要成分： 纯品
外观与性状： 白色结晶，有苯酚的气味。
熔点(℃)： 32.5
沸点(℃)： 214
相对密度(水=1)： 1.24
饱和蒸气压(kPa)： 0.13(44.2℃)
闪点(℃)： >110
溶解性： 微溶于水，溶于醇、醚、碱液。
主要用途： 用作有机合成中间体。
健康危害： 未见人中毒的报道。给动物染毒后几分钟即出现不安和呼吸加速，继之无力、震颤、痉挛性抽搐、气急、昏迷直至死亡。易经皮肤吸收。
环境危害： 对环境有危害。
燃爆危险： 本品可燃，有毒。
危险特性： 遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。
制备编辑
临界压力(MPa)： 折射率：1.5565（40℃）
燃烧热(kj/mol)： 无资料
避免接触的条件：
燃烧性： 可燃
建规火险分级： 丙
闪点(℃)： >110
自燃温度(℃)： 无资料
爆炸下限(V%)： 无资料
爆炸上限(V%)： 无资料
危险特性： 遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应；受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。
燃烧(分解)产物： 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
稳定性： 稳定
聚合危害： 不能出现
禁忌物： 强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐。
灭火方法： 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
包装与储
运 危险性类别： 第6.1类毒害品
危险货物包装标志： 15
包装类别： Ⅲ
储运注意事项： 储存于阴凉、通风仓问内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
毒性危害
接触限值： 中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标准
侵入途径： 吸入食入经皮吸收
毒性： LD50：570mg/kg(大鼠经口) LC50：
健康危害： 对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有强烈刺激作用。吸入后可能因喉、支气管的炎症、水肿、痉挛，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、头痛、恶心和呕吐。
急救
皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入： 患者清醒时立即给饮植物油15～30ml。催吐，尽快彻底洗胃。就医。
防护措施编辑
工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护： 空气中浓度较高时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护： 戴安全防护眼镜。
防护服： 穿相应的防护服。
手防护： 戴防化学品手套。
其他： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。
泄漏处置： 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴妤防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
四氯苯酚分子量比较大，有羟基，靠加热很难除去。
如果用化学方法，例如，用碱水洗，或者用有机溶剂洗涤，可以去掉部分四氯苯酚，但会破坏皮革结构，也不可行。
因此最好的办法，是要求供应商在鞣革时，不要使用四氯苯酚。
1、以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。
2、丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t，产率百分之七八十。
3、氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。
4、苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。
5、甲苯在钴盐催化剂的作用下，用空气氧化生成苯甲酸，然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。
扩展资料苯的物质结构：
苯分子中的离域大Π键苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。
实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。
参考资料来源：百度百科-苯
参考资料来源：百度百科-苯酚
A极区 由PH值=4到PH=1，表示转移了0.1-0.0001 mol的H+ (0.0001被近似约掉) 即转移了0.1mol的H+
A极反应 Cl－X－OH + 2e－ + H+ ="==" X－OH + Cl－ (自己脑补苯环X 位置吧)
2e1
X=0.2e 0.1
计算得出 转移给了A极 0.2mol电子, AB两极电子转移数一致
再代入B极反应式
CH3COONa -8e+ 2H2O=2CO2+ 7H+
82克/摩尔 8e
?=2.05 克 0.2e
即0.2/8 mol*82 =醋酸钠被处理的质量2.05克
加氢氧化钠
酚羟基会和碱反应
阳离子会取代酚羟基上的氢
这个生成物是溶于水的
如果还要把这个氯苯酚提取出来
就往刚反应的那个里面通二氧化碳
碳酸的酸性比酚羟基的酸性强
根据强酸制弱酸
可以得到原来的氯苯酚沉淀
你
要记住沉淀可以通过一些反应把他们变成其他的物质溶于水
要用的时候可以提取出来
白色结晶体，熔点48-50℃，沸点160℃，密度1.188，常温下难溶于水。BCP对皮肤过敏性低，对环境友好，在水中降解性达到94%以上。
质量标准:
外观 白色结晶粉末
熔点 48-50 ℃
含量 99% min (GC)
水分 0.1%max
用途:BCP是美国环保署通告允许可用于与食品接触表面清洁剂的组分，也是美国FDA批准可用于食品加工机械和容器消毒的组分。
作为酚类杀菌剂，BCP在医院、宾馆、公共卫生设施、家庭等场合的杀菌、消毒、保洁等方面具有十分广泛的应用，近年来国外应用日趋广泛，如可作为多层清洁擦垫中的杀菌剂组分和硬性表面清洁剂的杀菌组分。
医院中常用消毒剂有邻苯酚和邻苄基-对氯苯酚，家庭中常使用威露士和滴露。目前酚类消毒剂中，苯酚、甲酚类消毒剂主要用于物体表面、织物等的消毒，对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚则较多的用于手、皮肤、黏膜、物体表面等的消毒。
优点：具有广谱杀菌活性。
缺点：酚类消毒剂毒性较强，具有刺激性气味。
