甲苯与溴反应
要看条件，在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄：
C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr
在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）：
C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr
具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。
甲苯与溴的反应方程式有两种情况：
1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。
2请点击输入图片描述
2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。
甲苯使溴水因为萃取而使溴水褪色，这是物理变化，不是发生反应
甲苯和溴蒸汽在光照条件发生侧链上的取代反应；
甲苯和液溴在Fe作催化剂条件下发生苯环上的取代反应
甲苯与液溴发生取代
在光照条件取代甲基上的氢
在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢
只要羟基所连碳有氢的醇就能被高锰酸钾氧化褪色，
有机中氢氧化钠能和那些官能团反应
酯基，卤素原子，羧基。酚羟基、（肽键）
硫酸在有机中有哪些作用
催化剂、、吸水剂、脱水剂
酯化反应催化剂吸水剂
硝化反应催化剂脱水剂
醇的消去脱水机
1、液溴与铁（催化剂） PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3；（苯环上的氢被取代）；
2、溴和光照； PhCH3 + Br2--------PhCH2Br （侧链CH3上氢被取代）
3、溴和紫外光；PhCH3 + 3Br2------- C6H5Br6CH3(苯环与溴发生加成）
如果要说原因，这个就要从机理上去讲了，比较复杂；需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学，那上面有这方面的介绍；如果是高中应试的话，硬背最简单了
如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。
甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。
液溴是一种颜色深红棕色液体，化学表达式为Br2，其容易挥发，气温低时能冻结成固体，有着极强烈的毒害性和腐蚀性。
