怎样把苯变成正丙基苯
先酰基化，后还原。
在酸性情况下加丙烯。成为异丙苯。在空气中氧化为苯酚。然后丙烯在过氧化物引发下与溴化氢加成为正溴丙烷上述两条路线的产物在氢氧化钠环境下反应生成苯正丙醚。
苯和丙酰氯先在AlCl₃的催化下形成1-苯基丙-1-酮，再在Zn-Hg/HCl的条件下生成正丙苯。
扩展资料：
从分子轨道理论来看，可以认为苯的6个p轨道相互作用形成6个π分子轨道，可分别用ψ1、ψ2、ψ3、ψ4、ψ5、ψ6表示（如图）。其中ψ1、ψ2、ψ3是能量较低的成键轨道，ψ4、ψ5、ψ6是能量较高的反键轨道。ψ2和ψ3、ψ4和ψ5是两对简并轨道。
基态时苯的电子云分布是三个成键轨道叠加的结果，故电子云均匀分布于苯环上下及环原子上，形成闭合的电子云。它是苯分子在磁场中产生环电流的根源。
参考资料来源：百度百科-苯
你应该是直接用的溴丙烷或者氯丙烷直接付-克烷基化的吧，这样会发生碳正离子的重排，大多数会生成异丙苯。如果用丙酰氯进行付-克酰基化反应，则会得到单一产物正丙基苯(控制丙酰氯的量，防止二酰基化产物)。
苯和丙酰氯先在AlCl₃的催化下形成1-苯基丙-1-酮，然后再在Zn-Hg/HCl的条件下生成正丙苯。
化学方程式为：
选择酰基化而不是烷基化的原因是：烷基化会很容易上多个烷基。
扩展资料
正丙苯用途主要有以下两个方面：用于合成聚丙烯透明成核剂以及苯丙酮的中间体。
1、用于合成聚丙烯透明成核剂的中间体
透明聚丙烯应用领域包括：食品容器、包装材料、婴儿奶瓶、挤吹塑料瓶等。合成路线以正丙苯为原料合成4-正丙基苯甲醛，然后再与山梨醇衍生物反应。
2、用于合成苯丙酮
苯丙酮类化合物广泛存在于天然产物中，可作为药物活性分子，在医药和农药等化工领域中用途广泛。
利用傅-克烷基化反应,在AlCl3的催化下与卤代烃作用。
C6H6 + CH3Cl ——（催化剂）AlCl3——>C6H5CH3 + HCl
傅-克烷基化反应：
芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3，FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下，发生芳环的烷基化反应。
卤代烃反应的活泼性顺序为：RF >RCl >RBr >RI 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。
甲苯：
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。
