苯酚与碘单质在不加催化剂,常温常压下反应吗

这是因为甲基碳和氧相连的共价键比较容易断裂，而苯环上的碳与氧相连所形成的共价键不容易断裂。之所以不溶液断裂是因为醚键上的氧与苯环形成了p-π共轭体系，使它们之间的结合力增强，断裂比较困难，所以只能形成苯酚和碘甲烷，而不能生成甲醇和碘苯。

将对氨基苯酚做成重氮盐,然后进行碘代即可.

对氨基苯酚和亚硝酸钠、硫酸反应,发生重氮化得到重氮硫酸氢盐.反应需要在低温（0-5℃）下进行,以防止重氮盐分解.

得到的重氮盐和碘化钾反应,重氮基就被碘取代,得到对碘苯酚.

这是合成碘苯衍生物的一个重要方法.

引入：一、卤化：1、碘苯：苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐，加KI温热。2、氟苯：重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐，过滤、干燥、加热，产生氟苯。3、氯苯、溴苯：Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。二、磺化：发烟浓硫酸反应、室温。三、硝化：苯+HNO3(浓)+H2SO4(浓)四、Friedel-Crafts烷基化：Lewis酸催化(如AlCl3)，氯代烷与苯反应，有重排。五、Friedel-Crafts酰基化。酰卤+苯，Lewis酸催化，无重排；再经过克莱门森还原或黄鸣龙还原。六、腈苯：重氮盐+CuCN+KCN产生腈苯，是Sandmeyer反应。七、苯酚、重氮盐+NaOH消去：苯炔的形成：邻氨基苯甲酸用亚硝酸异戊酯进行重氮化得到重氮苯-2-羧酸两性离子，再在非质子溶剂中受热分解其它没有消去，只有一些取代。一般有硝基在间位取代较易。

碘苯的制备过程应属于“桑德麦尔”反应，其主要先使苯胺重氮化、再置换制得。首先向冷却的苯胺的盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液，并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点（蓝色），使苯胺发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl，然后加入碘化钾溶液，温热条件下使重氮基被碘取代并放出氮气，生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解，酸化，最后用水蒸汽蒸馏收集产物，即得到纯净的碘苯。除上述方法外，碘苯也可通过碘、硝酸和苯在回流条件下反应得到。还有一种制取碘苯和取代碘苯的方法是：先用用三氧化二铊与含水三氟乙酸加热反应制取三氟乙酸铊，然后在存在三氟乙酸的情况下加入苯反应，生成二(三氟乙酸)苯基铊，最后将二(三氟乙酸)苯基铊与碘化钾水溶液反应，便可得到碘苯，产率高达96%。

粘来的，希望对你有帮助！如果需要可以参考教材《有机化学》（高鸿宾）中有机氮化合物章节。

会。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解，酸化，最后用水蒸汽蒸馏收集产物，即得到纯净的碘苯。碘苯会水解，生成碘苯。碘苯是无色有特殊气味的液体，难溶于水，可溶于氯仿、乙醚和乙醇。对光敏感，见光颜色逐渐变黄。闪点74℃。

基本信息：

中文名称

2-氯-5-碘苯酚

英文名称

2-CHLORO-5-IODOPHENOL

英文别名

6-Chlor-3-jod-1-hydroxy-benzol2-Chloro-5-iodophenol2-chloro-5-iodo-phenol2-Chlor-5-jod-phenol2-Chloro-5-iodopenol

CAS号

289039-26-5

合成路线：

1.通过2-氯-5-碘苯甲醚合成2-氯-5-碘苯酚，收率约85%；

2.通过3,4-二氯碘苯合成2-氯-5-碘苯酚

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/304688