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正己醇详细资料大全

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2022-12-31 05:27:10

正己醇详细资料大全

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2026-01-30 19:00:24

正已醇(英文名称n-Hexyl alcohol )又名1-己醇(1-Hexanol),正戊基甲醇n-Amyl methanol(1-羟基己烷(1-Hydroxyhexane)。属于脂肪伯醇,常温常压下为无色透明液体,具有特殊香味。分子式为C6H14O,结构式为CH3(CH2)5OH。易燃,能与空气形成爆炸混合物。微溶于水,能溶於乙醇、乙醚等有机溶剂,低毒,但对皮肤和黏膜 *** 作用,主要用途是作为有机溶剂及有机合成原料。

正己醇或其羧酸酯微量存在于柑橘类、浆果等中。茶叶以及香叶油各种薰衣草油、香蕉、苹果、草莓、紫罗兰叶油等的多种精油也都含有。

物理性质,化学性质,主要用途,制造方法,毒性和对环境影响,包装、运输和贮存, 物理性质 【沸点】℃ 157 88(6.67kPa),60(1.33kPa) 【熔点】℃ -44.6 【闪点】℃ 63(开杯) 【密度】g/cm 3 0.814 【折光率】n D 25 1.4161 【粘度】mPa·s 5.2 【蒸发热】 kJ/kg 458.6 【熔解热】 kJ/kg 150.64 【液相标准燃烧热】kj/mol -3983.37 【比热容】 kJ/kg. K 2.09 【表面张力】dyne/cm27.9 【临界温度】℃ 452 【临界压力】MPa 3.417 【空气中爆炸限】%(体积) 1.2~7.7 【溶解性能】微溶于水,20℃在水中的溶解度为0.59g/100ml,能与乙醇和乙醚混溶,也可溶于多种有机溶剂。 【稳定性】易燃,能与空气形成爆炸混合物。 化学性质 【CAS登录号】111-27-3 【EINECS登录号】203-852-3 【分子量】102.17 【分子式及结构式】分子式为C 6 H 14 O,结构式为CH 3 (CH 2 ) 5 OH。 【常见化学反应】正己醇为高级脂肪醇,具有脂肪醇的一般通性,与氯磺酸反应或与发烟硫酸反应生成己基磺酸,再与氢氧化钠中和生成己基磺酸钠,这是有高碳醇制造烷基磺酸性洗涤剂重要途径,反应方程如下: CH 3 (CH 2 ) 5 OH + ClSO 3 H → CH 3 (CH 2 ) 5 OSO 3 H+HCl CH 3 (CH 2 ) 5 OSO 3 H + NaOH→CH 3 (CH 2 ) 5 OSO 3 Na + H 2 O 正己醇与羧酸反应生成羧酸酯,高碳醇生成的酯大多是增塑剂,典型反应如下: 正己醇脱水反应生成1-己烯,在适当的氧化催化剂存在下被氧化成高级醛。与环氧乙烷反应生成聚乙氧基己醇,称为醚化反应,工业上可以制造非离子型洗涤剂,反应方程如下: 【禁配物】氧化剂、高温明火热源 【聚合危害】 主要用途 (1)可用作分析试剂,也用于医药工业制取防腐剂和安眠药。用作染料、各种橡胶、特殊印刷油墨、油类、天然树脂等的溶剂,硝酸纤维素的助溶剂,还用于增塑胶、合成润滑油、香料、医药等的制造。 (2)正己醇在50年前已广泛用于香精的配制,在各类香精的配方中既是配料又是溶剂。主要用于配制椰子和浆果类香精。通常食用香精用0.22~18mg/kg。用作皂用香精、洗涤剂香精、香水香精、膏霜类香精等。 (3)用作溶剂、防腐剂,也用于有机合成。 (4)可用于食品工业,用于烘烤食品、布丁、肉制品。 制造方法 (1) 工业上一般由己酸催化加氢还原而制得。大规模工业生产以乙烯为原料,在三乙基铝催化剂存在下,首先合成三己基铝,三己基铝经氧化得到三己氧基铝,后者水解成正己醇。这是著名的齐格勒(ziegler)法,用以专门合成具有偶数碳的伯醇。三步反应方程式如下: 三乙基铝的合成: 2Al +3H 2 + 6C 2 H 4 → 2Al(C 2 H 5 ) 3 链增长反应:Al(C 2 H 5 ) 3 + 6C 2 H 4 → [C 2 H 5 (C 2 H 4 ) 2 ] 3 Al 氧化:2[C 2 H 5 (C 2 H 4 ) 2 ] 3 Al + 3O 2 → 2[C 2 H 5 (C 2 H4) 2 O] 3 Al 水解:2[C 2 H 5 (C 2 H4) 2 O] 3 Al + 3H 2 O→6C 2 H 5 (C 2 H 4 ) 2 OH +Al 2 O 3 也可以采用正己烷氧化的方法生产,但得到的产品往往都是不同己醇同分异构体的混合物,经蒸馏分离才能得到正己醇。 己醇中常含有其他的醇,分离困难。较好的提纯方法是用对羟基苯甲酸进行酯化,将酯重结晶后,皂化,分去水层,用碳酸钾或硫酸钙干燥,蒸馏,截取正己醇馏分制得。 (2)以己酸乙酯为原料,在无水乙醇中用金属钠进行还原,所得产物为正己醇和乙醇,经精馏分离可得纯品正己醇。 (3)实验室制备可由溴丁烷与镁屑反应得到丁基溴化镁,再与环氧乙烷反应得到己醇。在催化剂碘的存在下,使溴丁烷的无水乙醚溶液与镁屑在搅拌下进行反应,反应过程中必须做到回流和无水,控制溴丁烷无水乙醚滴加速度,使反应液不断沸腾,待滴加完毕后,通入环氧乙烷,冷却状态下,控制通入速度,以维持反应温度在10℃。通入完毕后,停止冷却,使反应体系温度略为升高,以产生轻微沸腾。沸腾结束后,水浴加热反应物,当蒸出乙醚总量一半时,加入适量干燥苯,搅拌并继续蒸馏至蒸气温度达65℃,然后全回流至混合物粘稠,冷却后,加入适量冰水进行水解,并且边冷却边加入30%的硫酸至沉淀出的氢氧化镁完全溶解。然后进行水蒸气蒸馏,将分出蒸出物的水层,在油层中加入20%的氢氧化钠,蒸汽浴加热,搅拌1~2h后,再进行水蒸气蒸馏,将所得油层进行蒸馏,收集的85~154℃馏分再蒸馏,收集154~157℃馏分,即为成品。 【产业链】 【参考质量】增塑剂生产用正己醇参考质量如下: 【醇含量】% ≥98.9 【羟基值】mgKOH/g 543 【酸值】mgKOH/g(按乙酸计)<0.001 【羰基值】mgKOH/g 0.05 【相对密度】(20/20) 0.820 【沸点】℃ 151~157 【色度】(APHA)<5 【水分】% ≤0.03 【闪点】℃(开杯) 62 毒性和对环境影响 属低毒类,吞食有害。能 *** 皮肤,对眼睛有损害,应避免吸入蒸气和长期与皮肤接触。工作场所最高容许浓度为417mg/m。急性毒性实验结果如下: 大鼠经口LD50:4590mg/kg 大鼠吸入LD:>1060ppm/6H 小鼠经口LC50:1950mg/kg 小鼠吸入LC:>1060ppm/6H 小鼠静脉LD50:103mg/kg 家兔经皮LD50:3100ml/kg 包装、运输和贮存 (1)危险运输编码:UN 2282 3/PG 3 (2)危险品标志:有害 (3)安全标识:S24/25 (4)危险标识:R22 (5)安全术语: S24/25Avoid contact with skin and eyes. (6)避免与皮肤和眼睛接触。 (7)风险术语 R22Harmful if swallowed. (8)密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施,远离火源。 (9)储存的地方远离氧化剂。 (10)可用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。 结构式

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2026-01-30 19:00:24

1在酯类物质当中以丁酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯含量较高。

2后肠微生物发酵类型为乙酸发酵型。

3甲氧基甲基萘乙酸是非固醇抗炎药的一种商标名.zaojv乙酸造句

4多效唑处理使花期提前,萘乙酸处理延迟了花期的到来。

5目的:测定乌药中的冰片乙酸脂的含量。

6由氰乙酸乙酯与氨反应生成氰乙酰胺

再经过消除反应制得丙二腈.

7考虑乙酸与丙酸于气相因结合作用在气相形成二聚体及三聚体。

8以冰醋酸、异丁醇为原料

硫酸高铈为催化剂合成乙酸异丁酯.

9研究了以硫酸氢钠为催化剂,乙酸和正己醇为原料合成乙酸正己酯,并考察了反应条件对酯化率的影响。

10目的:研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的药理作用.

11首次用路易斯酸作为催化剂,以水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸。

12乙酸钠是一种在很多移动暖炉内发现的化学物质,如果你准备一瓶饱和溶液,将其倒在籽晶上,乙酸钠就会猛地变成晶体。

13结果鬼针草乙酸乙酯提取物能显著降低糖尿病大鼠的血糖值。

14以无水乙醇为浸提溶剂时,茄尼醇浸提率高于以冰乙酸为浸提溶剂时的溶剂。

15通过防腐剂抑菌实验,得出苯甲酸双乙酸钠复合防腐剂为一种可用于萝卜干防腐的高效防腐剂。

16水中无机硫化物的干扰用乙酸铜均匀沉淀法去除。

17在水溶液体系中

用苯羟乙酸直接与碳酸稀土作用

合成了十四种苯羟乙酸稀土配合物.

18萘乙酸处理对萌发后幼根、幼芽生长影响不明显。

19萘乙酸增加了红小豆的株高、叶面积和分枝数,略微降低了主茎节数,对茎粗的影响效果不明显。

20报道了甲醇羰基化反应制乙酸的高分子催化剂的反应介质对材质腐蚀的原因,比较了不同金属的抗腐实验结果。

21乙酰乙酸甲酯的工业化生产方法是双乙烯酮与甲醇在催化剂存在下进行酯化反应,再经粗分馏、精馏得成品。

22本文介绍了氯乙酸的合成技术进展情况以及可制造的下游产品,并对今后几年的市场消费进行了预测。

23相似的,柠檬酸循环逐步氧化乙酸盐为CO2,并产生能量。

24采用高氯酸电位滴定法,测定了乙酸酐非水体系中石油亚砜浓度。

25利用无水乙醇作为溶剂,比较了冰乙酸、氯化钙这两种添加剂对悬浮液以及沉积过程的影响。

26*弯扁柏心材丙酮萃取物之乙酸乙酯层,运用矽胶薄层分析、高效液相层析仪及再结晶等方法进行进一步的分离纯化。

27氯苯基甲氧基甲基吲哚乙酸是一种非固醇抗炎药物的商标名称.

28乙酸宫颈视检呈阳性的妇女立刻接受了进一步的治疗,这包括冷冻摘除所有癌变组织,如果怀疑癌症发生了扩散,她们将被安排转诊治疗。

29在这里二氧化碳不是与核酮糖二磷酸接合而是与磷酸烯醇式丙酮酸接合形成草酰乙酸,进一步还原为苹果酸,积累于液泡中。

30采用溶剂萃取法,以五倍子为原料,水为溶媒进行浸提,再用乙酸乙酯为溶剂进行萃取,通过脱色制备高纯度食品鞣酸。

开放的乌龟
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2026-01-30 19:00:24
溶解度参数7.2-9.6的溶剂,常见溶剂如下:

环己烷(参数7.2)

正己烷(7.3)

正庚烷(7.4)

二乙醚(7.4)

正辛烷(7.6)

甲基环己烷(7.8)

异丁酸乙酯(7.9)

二异丙基甲酮(8.0)

戊基醋酸甲酯(8.0)

松节油(8.1)

环己烷(8.2)

2,2-二氯丙烷(8.2)

醋酸异丁酯(8.3)

醋酸戊酯(8.3)

醋酸异戊酯(8.3)

甲基异丁基甲酮(8.4)

醋酸丁酯(8.2)

二戊烯(8.5)

甲基异丙基甲酮(8.5)

四氯化碳(8.6)

二丙酮醇(9.2)

哌啶(8.7)

二甲苯(8.8)

二甲醚(8.8)

甲苯(8.9)

乙二醇单丁醚(8.91)

2 二氯丙烷(9.0)

异丙*丙酮(9.0)

醋酸乙酯(9.1)

四氢呋喃(9.2)

氯苯(9.5)

苯(9.2)

甲乙酮(9.2)

氯仿(9.3)

三氯乙烯(9.3)

三氯甲烷(9.3)。

附一份常见溶剂的溶解度参数值给你。

常用溶剂的溶解度参数值(后面的是参数)

季戊烷6.3 异丁烯6.7

环己烷7.2 正己烷7.3

正庚烷7.4 二乙醚7.4

正辛烷7.6 甲基环己烷7.8

异丁酸乙酯7.9 二异丙基甲酮8.0

戊基醋酸甲酯8.0 松节油8.1

环己烷8.2 2,2-二氯丙烷8.2

醋酸异丁酯8.3 丙酮9.8

1,2-二氯乙烷9.8 环己酮9.9

乙二醇单乙醚9.9 二氧六环9.9

二硫化碳10.0 正辛醇10.3

醋酸戊酯8.3 丁腈10.5

醋酸异戊酯8.3 甲基异丁基甲酮8.4

正己醇10.7 醋酸丁酯8. 2

二戊烯8.5 异丁醇10.8

吡啶10.9 二甲基乙酰胺11.1

甲基异丙基甲酮8.5 硝基乙烷11.1

四氯化碳8.6 正丁醇11.4

环己醇11.4 二丙酮醇9.2

哌啶8.7 异丙醇11.5

二甲苯8.8 正丙醇11.9

二甲醚8.8 二甲基甲酰胺12.1

乙酸12.6 硝基甲烷12.7

甲苯8.9 二甲亚砜12.9

乙二醇单丁醚8.9 乙醇12.9

1,2 二氯丙烷9.0 甲酚13.3

异丙*丙酮9.0 甲酸13.5

醋酸乙酯9.1 甲醇14.5

四氢呋喃9.2 氯苯9.5

苯9.2 苯酚14.5

甲乙酮9.2 乙二醇16.3

氯仿9.3 甘油16.5

三氯乙烯9.3 水23.4

二氯甲烷9.7 三氯甲烷9.3

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2026-01-30 19:00:24
1、加入三氯化铁,液体分层的是乙酸乙酯;加入碘的氢氧化钠溶液生成黄色沉淀的是2-丁酮

2、分别加入银氨溶液和碘的碱溶液,能只发生银镜反应的是苯甲醛只能发生碘仿反应的 是 苯乙酮

加入金属钠,有气体生成的就是正己醇

加入浓盐酸与无水氯化锌的混合物,又称盐 酸-氯化锌试剂叔醇与试剂反应,体系立即 浑浊

3、加入氯化铁溶液不显示紫色,即可以鉴别出乙酰水杨酸

再加溴水至溶液几乎无色,又会变为紫红色为乙酰乙酸乙酯

再加碳酸氢钠溶液没有气泡产生的是水杨酸甲酯有气泡产生为水杨酸

4、苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物

N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺、

N,N--二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基N,N--二甲基苯胺,在碱溶液中呈翠绿色

环己胺是脂肪伯胺,与亚硝酸反应先生成重氮盐,但脂肪胺重氮盐极不稳定,会立即分解 生成氮气

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2026-01-30 19:00:24
利用蒸馏的方法。因为甲苯和乙酸乙酯的沸点不同,所以可以采用这方法。这是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。