苯酚与卤代烃的取代反应怎样写的方程式？
（1）苯酚可与浓溴水发生取代反应
苯酚+3Br₂→2,4,6-三溴苯酚↓+3HBr
（2）卤代烃在碱性条件下水解
CH₃CH₂Br+NaOH→CH₃CH₂OH+NaBr
条件 H₂O，∆
首先酚很容易被卤素氧化为醌，如果想发生取代反应的话，必须用很稀的溴水，在二硫化碳或四氯化碳等非极性溶剂中反应更好，一般得到一卤代物。
如果在碱性或中性条件下反应，得到三卤代物。
可以看以下邢其毅的《基础有机化学》酚和醌那一章，讲得非常详细。
CH3CH2OH + CuO = CH3CHO + Cu + H2O；
CH3CHO + 2Cu(OH)2 = CH3COOH + Cu2O + 2H2O；
CH3COOH + CH3CH2OH = CH3COOCH2CH3 + H2O。
如图所示：
1、酸性：
a、醇＜水＜酚＜碳酸；
b、取代基对酸性的影响：课本上举了硝基，甲基，甲氧基的例子，考试出题经常会出类似的比较酸性的题目，要学会从电性作用的角度考虑问题。
2、酚醚的生成及克莱森重排：人名反应都是很重要的，会经常考。注意双键的位置在重排中的变化。
3、酚酯的生成和傅瑞斯重排：反应条件为三氯化铝，三氟化硼等路易斯酸。高温有利于生成邻位产物，低温有利于生成对位产物。
4、与三氯化铁的显色反应：这是大家看一眼就不会忘记的苯酚的定性鉴别反应。其原因主要是因为烯醇式结构，所以不仅仅是酚能发生此反应。
扩展资料
随羟基数目增加，醇分子间形成氢键机会增加，分子间相互吸引力增大使沸点升高。
①每断裂一个邻二醇间碳碳单键消耗一分子高碘酸；
②反应机理可能经过环状高碘酸酯进行；
③一些邻二醇因结构原因不能用高碘酸使其发生氧化反应，但四醋酸铅可以。
参考资料来源：百度百科-有机化学
