扑热息痛的化学名称是什么?
扑热息痛(对乙酰氨基酚)化学名称:对乙酰氨基苯酚分子式:C8H9NO2分子量:151.2
性状:白色结晶粉末,无味,溶于水,醚,氯仿等。规格:符合BP2000,
USP25双版含量:99%-101%熔点:168-172℃用途:解热镇痛,医药原料。
包装:每桶(箱)25公斤经过GMP认证,有药品批准文号.1万吨/年的扑热息痛原料药
扑热息痛的“学名”叫“对乙酰氨基酚”,是多种药物的主要药效成分,比如泰诺林、百服宁、必理通、速效伤风胶囊、快克、康必得等均以扑热息痛为主药。仅在美国,就有600多种处方和非处方药物中含有扑热息痛的成分。不过,有呼吸系统疾病的人要注意了,在最新一期的《美国呼吸及危症处理》杂志上,英国学者载文指出,经常服用扑热息痛与哮喘及慢性阻塞性肺病的发病有关,该药还可能损伤人的肺功能。
过去的研究表明,扑热息痛是一种比较安全的解热镇痛药,虽然也指出过它有一定的副作用,比如引起过敏、损伤胃黏膜、损伤肝肾等。但这次的研究是第一次发现扑热息痛能导致呼吸系统损伤。
研究认为,扑热息痛对肺的损伤可能与抗氧化剂的减少有关。
一、适用对象不同乙酰氨基酚:用于发热,也可用于缓解轻中度疼痛,如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。本品可用于对阿司匹林过敏或不能耐受的患者。对乙酰氨基酚:用于感冒发热、关节痛、神经痛及偏头痛、癌性痛及手术后止痛。本品还可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适于应用阿司匹林的患者(水痘、血友病以及其他出血性疾病等)。二、反应不同乙酰氨基酚:常规剂量下,乙酰氨基酚的不良反应很少,偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等,少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等,很少引起胃肠道出血。对乙酰氨基酚:少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血及肝、肾功能损害等。三、注意事项不同乙酰氨基酚:(1)下列情况应慎用:①乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时,有增加肝脏毒性作用的危险;②肾功能不全,虽可偶用,但如长期应用,有增加肾脏毒性的危险。(2)在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。对乙酰氨基酚:短期使用一般不引起胃肠出血。用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天。剂量过大可引起肝脏损害,严重者可致昏迷甚至死亡。服用期间不得饮酒或含有酒精的饮料。四、相互作用不同乙酰氨基酚:(1)在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者,长期使用本品时,更有发生肝脏毒性的危险。
分子式: C8H9NO2
分子量: 151.16
熔点: 168-172℃
中文名称: 对乙酰氨基苯酚;N-(4-羟基苯基)乙酰胺;对羟基苯基乙酰胺;扑热息痛;对乙酰氨基酚;对羟基乙酰苯胺;醋氨酚
用途: 该品为解热镇痛药,国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药,解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,无抗炎抗风湿作用,是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒;牙痛等症。对乙酰氨基酚也是有机合成中间体,过氧化氢的稳定剂,照相化学药品。
(2)亲电取代反应,双分子缩合
(3)异构体可以是乙酸对氨基苯酯,或者2-(对氨基苯氧基)乙醛。
(4)标准的酯水解反应,生成乙酸钠和对氨基苯酚钠。
(5)ab
0℃对乙酰氨基酚在水中的溶解度是:14 g/L 。对乙酰氨基酚在热水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。
对乙酰氨基酚,分子式C8H9NO2,通常为白色结晶性粉末,有解热镇痛作用,用于感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等。由对硝基酚钠经还原成对氨基酚,再酰化制得。
该品是非那西丁在体内的代谢产生,其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似,但抑制外周前列腺素合成作用弱,故解热镇痛作用强,抗风湿作用弱,对血小板凝血机制无影响。
药物相互作用
1、因可减少凝血因子在肝内的合成,有增强抗凝药的作用,长期或大量使用时应注意根据凝血酶原时间调整用量。
2、与齐夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs药合用,明显增加肾毒性。
说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
以上内容参考:百度百科-对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚在酸性条件下水解,生成醋酸和对氨基苯酚,后者与亚硝酸钠试液作用生成重氮盐,再与碱性β—萘酚试液偶合生成红色的偶氮化合物。
2.三氯化铁的显色反应
对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基,与三氯化铁试液反应,其水溶液长作用显蓝紫色。
3.水解反应(阿司匹林)
阿司匹林在碳酸钠溶液中水解生成水杨酸和醋酸,加热时更快,酸化后产生醋酸的酸臭,并析出出水杨酸沉淀。
4.氯化铁的显色反应
阿司匹林分子中无游离的分酚羟基,不与三氯化铁试验发生显色反应,但其水溶液长期放置并加热,会水解产生水杨酸,与三氯化铁试液即呈紫堇色
途径I:由C的结构可知,反应①是苯酚与硝酸发生的取代反应生成B为
,B发生还原反应得到C,C与乙酸发生取代反应得到对乙酰氨基酚;途径Ⅱ:根据E与对乙酰氨基酚的结构可知,F为 ;途径Ⅲ:由物质的结构可知,苯酚与乙酸酐发生取代反应生成H,由反应信息可知,羟胺与H发生加成反应得到 ,由于羟基连在不饱和碳、氮原子上的化合物一般不稳定,故脱去1分子水得到I为 ,I不稳定发生异构得到对乙酰氨基酚,(1)由上述分析可知,B的结构简式为 ,I的结构简式为 ,故答案为: ; ;
(2)F的结构简式为 ,名称是:对氨基苯酚,故答案为:对氨基苯酚;
(3)上述①~⑧八个反应中,反应②④属于还原反应,故答案为:②④;
(4)途径Ⅰ中会产生废酸,污染环境,在工业生产中已基本淘汰,故答案为:产生废酸,污染环境;
(5)反应⑥的化学方程式为: ,故答案为: ;
(6)含N基团可为氨基或硝基,当为氨基时,含碳基团可为羧基或酯基,当为硝基时,对位应为乙基,可能的结构还有 ,
故答案为: .