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甲苯和乙醇为原料合成1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br

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2022-12-31 05:08:58

甲苯和乙醇为原料合成1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br

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2026-03-31 05:17:33

甲苯在光照下进行自由基氯代,生成苄基氯C6H5-CH2Cl。

苄基氯在乙醚中和镁反应,生成苄基氯化镁格氏试剂。

乙醇用浓硫酸催化消去,生成乙烯。

乙烯在银催化剂存在下用空气氧化,得到环氧乙烷。

环氧乙烷和苄基氯化镁反应,产物用酸处理生成3-苯基-1-丙醇C6H5-CH2-CH2-CH2OH。

3-苯基-1-丙醇和三溴化磷反应,得到1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br。

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2026-03-31 05:17:33

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇

 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.

具体反应见图片.

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2026-03-31 05:17:33
原料分别为3个碳和4个碳,而产物是7个碳,故考虑碳链直接相接,可以用格氏试剂:

(CH3)2CH-OH以PCC等氧化成丙酮,(CH3)2CHCH2OH用PCl3转化成(CH3)2CHCH2Cl,然后和Mg反应→(CH3)2CHCH2MgCl,再和丙酮加成并水解(水解时可加一些氯化铵以增加酸性),得到(CH3)2CHCH2-C(OH)(CH3)2,此物用Al2O3或浓硫酸脱水即得目标产物。

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2026-03-31 05:17:33
1

2-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应

2

无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基

3

烯烃的羰基化反应

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2026-03-31 05:17:33
苯丙醇的合成要考虑两步:第一是苯环上的取代基用什么基团来完成,一般的醇类都用烷烃的卤代来完成,但苯不能,只能用其他的磺化或其他反应来进行;

第二是要加上去的丙基不可能直接加上去,肯定得把丙基的来源找好了。

但是,可以考虑脂类水解来获得苯丙醇和另外一个某酸,这样在根据物理性质分离就好多了。