巯基乙酸怎么读

化妆品中巯基乙酸及其盐类的测定方法疏基乙酸（HSCH2COOH）分子量92．12，是无色液体，伴有特异臭味，可与水以任何比例混合。

疏基乙酸在碱性条件下有较强的还原作用，因其使用量不同，可使毛发从柔软到断裂。基于这一特点，其在烫发类、脱毛类化妆品中直被广泛采用。由于它有较强的还原作用，所以使用时要控制其含量，以免使烫发剂变成脱毛剂，造成毛发脱落的严重后果，在化妆品中疏基乙酸及其盐类视为限用物质。化妆品卫生标准（GB 7916—87）规定其最大允许浓度如下：2％（疏基乙酸计）用于用后冲洗掉的护发产品；5％（pH12．7）用于脱毛剂；8％（pH9）用于一般的直发和卷发产品；11％（pH11）用于专业使用的直发和卷发产品。

疏基乙酸及其盐类在化妆品分析中普遍采用滴定方法，此法对仪器设备要求不高，而且简单快速，方法精度能满足化妆品分析要求。

1 应用范围

本法适用于测定烫发类、脱毛类疏基乙酸及其盐类。

本法最低检测浓度为10mg/g。

2 原理

以有机溶剂提取化妆品中疏基乙酸及其盐类，用碘溶液滴定定量。

3 试剂

3．1 10％（V/V）盐酸。

3．2 三氯甲烷：优级纯。

3．3 0．05mol/L碘溶液。

3．4 1％（V/V）淀粉溶液。

4 仪器

4．1 酸式滴定管。

4．2 电磁搅拌器。

5 分析步骤

5．1 样品预处理

准确量取2．0ml溶液状样品或称取约3．0g膏状样品于烧杯中，加20ml 10％（V/V）盐酸及50ml水缓慢加热至沸腾（1）。冷却后加5ml三氯甲烷（2）。用电磁搅拌器搅拌5min后备用。

5．2 测定

5．2．1 以0．05mol/L在碘溶液滴定，加入1ml 1％（V/V）淀粉溶液作指示剂，至溶液呈稳定的蓝色即为终点。

6 计算

按下式计算疏基乙酸及其盐类浓度（3）：

式中：A——碘溶液消耗量，ml；

V——取样体积，ml；

m——取样质量，g。

7 本方法准确度

加标回收率87．33％～109．2％。

注解：

（1）本方法中10％HCl加入量以20ml为宜，加入HCl的目的是为了在酸性条件下煮沸赶出样品中的硫化物。

（2）本方法加入三氯甲烷的量以5ml为宜，其目的是排除干扰物，如样品中乳化剂的影响。

（3）计算式中的0．092、0．0184分别表示1ml的1mol碘溶液相当疏基乙酸或疏基乙酸钙的克数。

药物的杂质（purity）是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。

药物纯度（purities of drugs)：指药物的纯净程度。主要从用药的安全、有效和稳定性方面考虑。

化学试剂中的杂质是指能够引起对化学使用目的有影响的物质。

药政管理部门规定，不能以一般化学药品及化学试剂代替药用规格，更不能把化学试剂当作药品直接应用于临床治疗。

检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。

杂质的来源：生产过程中引入；贮藏过程中产生

杂质的种类:

按来源分为一般杂质和特殊杂质：

一般杂质：指在自然界中分布广泛，在多种药物的生成和储藏过程中容易引入的杂质。

特殊杂质：指在特定药物的生成和储藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。

按毒性分为信号杂质和有害杂质：

毒性杂质：如重金属、砷盐。

信号杂质：一般无毒，但其含量的多少反映出药物的纯度情况，如果药物中信号杂质含量过多，提示该药的生产工艺或生产控制有问题，如氯化物、硫酸盐。

按理化性质分为无机杂质、有机杂质及残留溶剂

杂质限量

杂质限量：指药物中所含杂质的最大允许量，通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。

限量检查（Limit test）：药物中的杂质在不影响疗效和不发生毒性的原则下允许有一定限量。

通常不测定其准确含量，只检查杂质的量是否超过限量，所以称为杂质的限量检查。

药物的杂质检查法：按操作方法分为对照法（限量检查法）、.灵敏度法、比较法。

对照法：指取一定量的被检杂质标准溶液和一定量供试品溶液，在相同条件下处理，比较反应结果，以确定杂质含量是否超过限量。（比色、比浊、比色斑）

灵敏度法：指在供试品溶液中加入一定量的试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试品中杂质是否符合限量规定。

比较法：取供试品一定量依法检查，测得待检杂质的参数（如吸收度）与规定的限量比较，不得更大。

☆一般杂质检查：

酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、硫化物、硒、氟、氰化物、铁盐、重金属、砷盐、铵盐、易炭化物、干燥失重、炽灼残渣、水分测定、溶液颜色与澄清度以及有机溶剂残留量等。 遵循平行操作原则

☆氯化物检查法：

原理：对照法。 利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银胶体微粒而显白色混浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银混浊程度比较，浊度不得更大。 Cl-+Ag+>AgCl↓(白)

注意事项：

① 氯化物浓度以50ml溶液中含50～80μg的Cl为宜，因为此时浊度梯度好。

② 加硝酸可避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银以及氧化银沉淀的干扰，加速AgCl的生成并产生较好的乳光浑浊

③ 酸度要求：50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜

④ 供试品溶液有颜色时的处理方法：内消色法：

⑤ 供试品溶液显碱性的处理方法：先中和成中性后再检查（加硝酸）

⑥ 供试品溶液不澄清的处理方法：过滤，之前要用硝酸冲洗滤纸。

☆硫酸盐检查法

原理：药物中存在的微量硫酸盐与氯化钡在盐酸酸性介质中生成硫酸钡白色混浊，与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下生成的混浊比较，浊度不得更大。

注意事项：盐酸可防止碳酸钡或磷酸钡等沉淀的生成，酸度过大可使硫酸钡溶解，以50ml供试溶液中含稀盐酸2ml为宜。

☆铁盐检查法

方法：①硫氰酸盐法 Ch.P、USP；②巯基醋酸法 BP

原理：铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸铵溶液作用生成红色可溶性的硫氰酸铁配离子，与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色。 Fe3+ +nSCN-→[Fe(SCN)n]3-n (n=1~6)

注意事项：

① 准铁贮备液的配制：用硫酸铁铵[FeNH4(SO4)2•12H2O]配制成标准铁储备液，并加入硫酸防止铁盐水解，使易于保存。

② 铁盐的最适检测浓度范围：目视比色时以50ml溶液中含有10-50μgFe3+为宜，所显色泽梯度明显。

③ 应在盐酸酸性条件下进行：加入盐酸可防止Fe3+水解，并避免弱酸盐如醋酸盐、磷酸盐、砷酸盐等的干扰

④ 入过硫酸胺的目的：为了氧化Fe2+为Fe3＋，同时可防止由于光照使硫氰酸铁还原或分解褪色。

2 Fe2＋＋（NH4）2S2O8 →2 Fe3＋＋（NH4）2SO4＋SO42－

⑤ 为了提高灵敏度或供试管与对照管色调不一致时，可用正丁醇或异戊醇提取后，分取醇层比色。例：枸橼酸钠中铁盐的检查

⑥ 硫氰酸铵过量：增加配位离子的稳定性，提高反应灵敏度，还能消除Cl-、PO43-、SO42-、枸橼酸跟离子等与铁盐形成配位化合物而引起的干扰。

☆重金属检查法：

重金属：系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、铬、镉、铋、锑、砷、锌、钴、镍等。以铅的限量表示重金属限度。第一法：硫代乙酰胺法；第二法：炽灼后的硫代乙酰胺法；第三法：硫化钠法；第四法：微孔滤膜法

第一法 硫代乙酰胺法

适用范围：溶于水、稀酸和乙醇的药物。此法最常用。

原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件（醋酸盐缓冲液pH3.5）下水解产生硫化氢，与微量重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液，与一定量标准铅溶液(PbNO3)经同法处理后所呈颜色比较，颜色不得更深（比色）。

CH3CSNH2+H2O>CH3CONH2+H2S Pb2++H2S>PbS↓+2H+ (Ph3.5)

注意事项：

① 本反应的pH对显色有很大影响。用醋酸盐缓冲溶液控制pH值在3～3.5，硫化铅的沉淀比较完全。酸度增大，呈色变浅甚至不呈色，强酸处理过的溶液必须先用NH3H2O调pH值至中性。

② 试品溶液有颜色的处理：内消色法、外消色法

外消色法：在对照管溶液中滴加少量稀焦糖溶液（取蔗糖用小火加热后，再混悬于水中做成。随加热温度与时间的不同，其水溶液呈黄至红棕色。根据供试液颜色，适当掌握蔗糖的加热程度），使之与供试品溶液管的颜色一致。

③ 供试品中若有微量高铁盐存在，会氧化硫化氢生成单质硫，干扰比色。可在两管中加入抗坏血酸0.5~1.0g，使Fe3+还原为Fe2＋，再依法检查。

第二法 炽灼后的硫代乙酰胺法

适用范围：适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇及碱的有机药物。

注意事项：

① 温度对重金属检查影响较大，温度越高重金属损失越多，应控制炽灼温度 500-600℃（高温易挥发）.

② 残渣加硝酸加热处理后，必须蒸干，除尽氧化氮，否则亚硝酸可氧化硫化氢析出硫，影响比色。

③ 含钠及氟的有机药物应用铂坩埚、石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿，因可腐蚀瓷坩埚带入重金属。

第三法 硫化钠法

适用范围：适用溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。如磺胺类、巴比妥类。

原理：在碱性介质中，以硫化钠为显色剂，使Pb2+生成PbS微粒的混悬液，与一定量的标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较，不得更深（比色）。

第四法 微孔滤膜法

适用范围：适用于重金属限度低（含重金属杂质2-5μg）的药物。

原理：同第一法

☆砷盐检查法 As 注意点：药物中的砷盐多由生产过程中使用的无机试剂引入

砷盐检查法的常用方法：①古蔡氏法 Ch.P、BP、JP；②二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag（DDC）法）Ch.P、USP；③白田道夫法 Ch.P

古蔡氏法（Gutzeit）

原理：利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中的微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液（临用新配，2ml）在同样条件下生成的砷斑比较，判定药物中砷盐的限量。

Zn+HCl>H2+AsO32+(As3+)>AsH3

• As3+ +3Zn +3H+ →3Zn2+ + AsH3

• AsO33－ +3Zn +9H+→3Zn2+ +3H2O + AsH3

• AsO43－ +4Zn+11H+→4Zn2+ +4H2O+ AsH3

• AsH3 + 3HgBr2→3HBr + As(HgBr)3 (黄色)

• 2As(HgBr)3+ AsH3→3AsH(HgBr)2 (棕色)

• As(HgBr)3+ AsH3→3HBr + As2Hg3 (棕黑色)

碘化钾和氯化亚锡的作用

• 碘化钾还原 As5+为 As3+及 Fe3+还原为 Fe2+，加快反应速度。

• 碘化钾被氧化生成的I2又可被氯化亚锡还原为I-，I-与反应中生成的Zn2+能形成稳定的配位离子有利于生成砷化氢的反应不断进行。（交替还原作用）

AsO43++2I-+H+>AsO33-+I2+H2O

AsO43++Sn2++H+>AsO33-+Sn4++H2O

I2+ Sn2+>2I-+ Sn4+

4I-+Zn2+>[ZnI4]

• 氯化亚锡及碘化钾可抑制锑化氢生成，防止锑斑形成干扰。在实验条件下，100gSb存在不干扰测定。

• 氯化亚锡与锌作用生成锌锡齐，在锌表面形成形成局部电池，使氢气均匀而连续地发生。

SnCl2 + Zn → Zn-Sn

醋酸铅棉花作用：吸收硫化氢气体，也可控制砷化氢以是以速度通过。

锌粒及供试品可能含有少量硫化物

中国药典（2005 年版）附录规定用醋酸铅棉花60mg，装管高度约60mm~80mm。

HgBr2试纸：与砷化氢作用较氯化汞试纸灵敏，但其砷斑不稳定，在反应中应保持干燥及避光，且立即与标准品比较。

其他：

供试品若为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等，加硝酸处理，过量的硝酸及产生的氮的氧化物应蒸干

除尽。枸橼酸铁铵中砷盐的检查

供试品若为铁盐，需加酸性氯化亚锡，将高铁离子还原为低铁离子后再检查。

共价键结合的砷化物：先要有机破坏，破坏方法有碱破坏法或酸破坏法，ChP 常采用前者。

药物为锑盐时，产生灰色锑斑，干扰比色，应改用白田道夫法。

原理：氯化亚锡在盐酸中能将砷盐还原成棕褐色的胶态砷，与一定量标准砷溶液用同法处理后的颜色进行比较，即可判断供试品的含砷量。 2As3+ + 2SnCl + 6HCl>2As + 2SnCl4 + 6H+

用于有锑（灰色锑斑）干扰时的补充法。

优点：不受锑干扰. 缺点：灵敏度低，若加入少量HgC12,灵敏度提高

☆炽灼残留检查法（700oC800oC）

恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下。

炽灼残渣：系指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所残生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 此法用于控制有机药物经炭化或挥发性无机药物中非挥发性无机杂质。

炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

☆干燥失重测定法

干燥失重：系指药物在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。

干燥失重主要检查药物中的水分及其他挥发性物质。

干燥至恒重的第二次及以后各次称重应在规定的条件下继续干燥1小时后进行

1. 常压干燥法：适用于受热较稳定的药物。与干燥至恒重的称量瓶中，105oC下干燥

①平铺于称量瓶，符合厚度要求，放冷再称重；

②含较多结晶水的药物，105oC不易除去结晶水，可提高温度（硫酸吗啡）；

③某些药物中含有较大量的水分，熔点又低，可先低温加热，在慢慢加热至105oC干燥至恒重（硫代硫酸钠）；

④某些易吸潮或受热发生相变而达不到恒重的药物，可采用一定温度下、干燥一定时间所减失的重量代表干燥失重。

2. 减压干燥法与恒温减压干燥法：适用于熔点低或受热分解的供试品。木糖醇

3. 干燥剂干燥法：适用于受热易分解或易生华的供试品。常用干燥剂：硅胶、硫酸、五氧化二磷….

4. 热分析法：

☆残留溶剂测定法:

ICH 按有机溶剂毒性的程度分为三类：一类:应尽量避免使用；二类:应限制使用；三类:推荐使用

氯仿（二类）、甲醇（二类）、吡啶（二类）、苯（一类）、乙酸乙酯（三类）

气相色谱法检查有机溶剂：第一法：溶液直接进样法（填充柱）； 第二法：顶空进样法（毛细管柱）

☆水分测定法

• 药品中的水分包括结晶水和吸附水。

• 《中国药典》(2005年版)采用费休氏法和甲苯法测定药物中的水分，尤以费休法为主。

• 利用I2氧化SO2为SO3时，需要一定量的水分参加反应。

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巯基酶指有半胱氨酸残基侧链上的巯基(-SH)为必需基团的一类酶.它可以抑制对酶的促反应速度的影响。属于重金属离子,如: Hg2+ , Ag+ , Pb2+,As3+ 等.

六、抑制剂对酶促反应速度的影响

能使酶活力降低的物质称为酶的抑制剂(inhibitor)。但强酸、强碱等造成酶变性失活不属酶的抑制作用而称酶的钝化。可见酶的抑制作用是指抑制剂作用下酶活性中心或必需基团发生性质的改变并导致酶活性降低或丧失的过程。按抑制剂作用方式分为不可逆性抑制和可逆性抑制两类。

(—) 不可逆性抑制(irreversibleinhibition)

不可逆性抑制作用的抑制剂以共价键与酶的必需基团结合，因结合甚牢不能用透析或超滤方法使两者分开，故所造成的抑制作用是不可逆的。按抑制剂对酶必需基团选择程度不同，又分非专一性和专一性抑制两类。

抑制剂通过共价键与酶的必需基团结合,使酶的活性丧失.这种抑制不能用超滤,透析的方去除抑制剂而恢复酶的活性.

1. 巯基酶抑制

—— 巯基酶指有半胱氨酸残基侧链上的巯基(-SH)为必需基团的一类酶.

这类抑制剂通常都是重金属离子,如: Hg2+ , Ag+ , Pb2+,As3+ 等.

例:路易士气

1．非专一性不可逆性抑制作用抑制剂与酶的一类或几类基团结合．抑制剂并不区分其结合的基团属必需基团或非必需基团。如重金属离子Pb2+、Cu2+、等和对氯汞苯甲酸与酶分子的巯基进行不可逆结合，化学毒剂“路易士气”则是一种含砷的化合物，它能抑制含巯基酶的活性

重金属离子与酶分子必需基团巯基结合是造成酶活性抑制的主要原因。二巯基丙醇或丁二酸钠等含巯基的化合物，可以置换结合于酶分子上的重金属离子而使酶恢复活性，因此临床上用于抢救重金属中毒的药物

百分比和分数值。

审计样本精确度是指审计人员在进行统计抽样时，对抽取样本的真实数值，比如样本平均数或样本发生率，所规定的偏差范围。这个偏差范围一般用偏差值来表示。

其表示方法通常以样本的真实数值+或一偏差值来表示。偏差值的上限和下限称为精确度的上下限。在管理审计中，对于抽取的样本，一般都规定精确度，作为检査样本计量结果正确性的标准。

例如，审计人员抽样检査发货票误差的发生率，样本指出误差率为1.2%，它可能近似总体误差率，但不能确定总体误差率恰恰是1.1%。

因此，审计人员可对样本误差发生率确定一个偏差范围，如定为士1.1%。则真正的总体误差则在0.1—2.1%之间，凡是落在精确度0.1—2.1%以内的数值，审计人员即可认为是正确的数值；凡是落在精确度0.1—2.1%以外的数值，则认为存在问题，这个数值将被作为一个需要注意的数值。

侵入途径：

吸入、食入、经由皮肤吸收。

健康危害：

本品的毒作用，可能是其与某些酶的巯基的特殊作用有关，本品有强烈的刺激性。眼接触可致严重损害，导致永久性失明。可致皮肤灼伤；对皮肤有致敏性，引起过敏性皮炎。能经皮肤吸收引起中毒，动物皮肤贴敷本品10%溶液<5mL/kg即引起死亡。

毒性：

属高毒类。其毒作用可能是与某些酶的巯基特殊作用有关。急性毒性：LD50<50mg/kg(大鼠经口)；250mg/kg(小鼠经口)危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解产生有毒的硫化物烟气。具有较强的腐蚀性。

燃烧(分解)产物：

一氧化碳、二氧化碳、硫化物。 1.生态毒性 暂无资料2.生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解100%。3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为10h（理论）。

呼吸系统防护：

可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿防酸碱工作服。手防护：戴橡胶e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333361303031耐酸碱手套。

其它：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

皮肤接触：

脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。

眼睛接触：

立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用水漱口，洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：灭火剂：雾状水、泡沫、砂土。

黄金提取和回收专利技术 1、从氰化含金废水中回收金的吸附装置 2、氰化贵液碳纤维电积提金槽 3、渗滤氰化提金的快速浸出附加装置 4、黄金难选原生矿直接焙烧提金工艺 5、一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法 6、一种从含金银物料中分析金、银量的方法 7、一种粗金提纯的方法 8、一种难选冶金精矿的生物提金方法及专用设备 9、提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法 10、从贫金液、废金液中提取金的液膜及工艺 11、一种粗金或合金快速溶解及提纯方法 12、含砷等难处理金精矿的预处理方法 13、碱硫氧压浸出提取金银方法 14、两段细菌氧化提金方法 15、一种以氰化提金废渣再提金的工艺方法 16、由电解含金萃取有机相制备高纯金的方法 17、从浮选金精矿焙砂废矿浆中回收金的方法 18、从含金物中无氰浸提金的方法 19、从铁矿中综合回收金的方法 20、含金氯化液还原制取金的方法 21、一种复用氰化浸金贫液的提金工艺 22、一种从金银矿物中氰化提取金银的方法 23、提高焙烧-氰化浸金工艺中银的回收率的技术方法 24、加盐培烧一氰化法从含铜金精矿中综合回收金,银,铜 25、从载金炭上解吸电解金的工艺方法 26、含砷含硫难浸金矿的强化碱浸提金工艺 27、控温掺氧式燃气热解炉分解原生金矿——氰化法提金工艺 28、从难处理金精矿中提取金的方法 29、混合助浸剂氰化浸金技术 30、用于含金铜锌矿石氰化提金的制剂 31、含金矿粉氰化提金添加剂 32、用于提纯金的配方及其快速湿法金提纯方法 33、一种湿法精炼高纯金的新工艺 34、湿法协同氧化氰化浸出提金工艺新型助剂 35、从铅阳极泥提取金、银及回收锑、铋、铜、铅的方法 36、使用带胍官能物的萃取剂回收金的方法 37、从金铜矿中提取铜铁金银硫的方法 38、氨氧化炉废料回收铂金的方法 39、从碱性氰化液中萃取金的方法 40、氰化浸出中用混合氧化剂提取金的方法 41、一种无氰解吸提金方法 42、从难浸硫化物矿石、碳质矿石中提金的预处理方法及其专用设备 43、从难浸矿石中提取金的方法 44、难浸独立银矿浮选银精矿提取银和金的方法 45、一种水氯法硫酸烧渣提金新工艺 46、一种浸出液提金工艺 47、无汞炼金方法及设备 48、一种从废料中回收金的简易方法 49、从铅阳极泥中回收银、金、锑、铜、铅的方法 50、一种从含金的氰碴中提取金精矿的生产工艺 51、从废炭中回收金的新工艺 52、尾矿浆中金的回收 53、无氰电铸K金制品的电铸液 54、用溴酸盐和加合溴提取金的方法 55、无氰电铸K金制品的方法 56、高压釜内快速氰化提金方法 57、金泥全湿法金、银分离新工艺 58、首饰用金提纯方法 59、从硫化物铜矿中浸提回收铜、银、金、铅、铁、硫的方法及设备 60、用巯基乙酸(盐)和硫脲联合浸提金、银的方法 61、一种从含金尾矿砂中提取金精矿砂的选矿工艺 62、回收低浓度金的方法 63、边磨边浸-液膜萃取提金工艺方法 64、一种乳化液膜法提金及回收氰化钠工艺 65、从废催化剂回收金和钯的方法及液体输送阀 66、用石硫合剂提取金、银的方法 67、低压热酸浸聚氨酯泡沫提金法 68、萃取分离金和钯的萃取剂及其应用 69、从金矿尾矿库溢流水中回收金的方法 70、从铜阳极泥中回收金铂钯和碲 71、一种无毒提金工艺方法 72、氰化贵液用钢棉直接电解提金工艺 73、一种焊锡阳极泥硝酸渣提取银和金的方法 74、一种从重砂中回收细粒金的方法 75、金选择吸附树脂合成及提取金的方法 76、金、银分离方法 77、一种提炼金属金的方法 78、从难处理金矿中回收金、银 79、载氯体氯化法浸提金和银 80、氨法分离金泥中的金银 81、从低品位金矿中回收金的工艺方法 82、用复合萃取剂生产高纯金的方法 83、金的回收方法 84、催化氧化酸法预处理难冶炼金精矿 85、一种从银阳极泥提金的新工艺 86、硫脲铁浸法提金工业生产新工艺 87、锑、金冶炼工艺方法 88、酸浸聚氨酯泡沫提金法及装置 89、从含金贫液中萃取金的方法 90、一种从含金王水中提取金的方法 91、低温硫化焙烧—选矿法回收铜、金、银 92、从难熔含金含铁硫化物精矿中回收黄金的工艺 93、氰化金泥的全湿法精炼工艺 94、从难熔含金含铁的硫化物矿石中回收黄金 95、吸附、浮选回收金的方法 96、从含金含铁硫化物矿当中回收黄金的工艺 97、高含量黄金样品中金含量的快速测定法 98、从金矿中综合提取金、银、铜的工艺过程 99、用巯基胺型螯合树脂回收电镀废液中的金和钯 100、从铜电解阳极泥中提取金、银的萃取工艺 本光盘详细地阐述了每个项目的技术领域、现有市场产品技术分析、新产品发明的市场背景、新产品制作的主要技术原理、实现该产品的生产工艺过程、原料配方、具体实施例、以及该项目的研制单位名称、通信地址、研制时间等。是不可多得的技术开发，企业生产的技术汇编资料。 全文资料光盘是计算机专用数据光盘，在Windows操作系统运行环境下，可以直接打开、阅读、打印。为您的企业参与市场产品开发提供第一手宝贵资料。 以上各项专利全部在一张光盘内，价格200元/张，含邮政特快邮资，款到当天办理邮寄 咨询电话：0571—86624586 相关购买方式可以参考本站网页: http://www.zf18.com/fukuan.asp