甲苯与NBS试剂的反应式

要看条件，在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄：

C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr

在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）：

C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr

具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。

甲苯和溴水不反应。

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应。

甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物)，但是都可以和液溴反应。

甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，混合物的体积浓度在较低范围时即可发生爆炸。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性，有刺激性。

世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲苯在3类致癌物清单中。

化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。

甲苯与溴的反应方程式有两种情况：

1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。

2请点击输入图片描述

2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

由于甲苯是由甲基和苯基组成,两种基团都可以发生取代反应,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上

由于甲苯是由甲基和苯基组成,所以甲苯可以跟溴发生取代反应.在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.

甲苯可以和液溴发生化学反应。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。

甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点（闭杯）4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。

甲苯能与液溴反应，且随条件的不同产物不同。

若用溴化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4(CH3)Br，还可以有二溴、三溴代甲苯。

若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。(C6H5CH2Br)

因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代。所以苯环上的氢不能全部被取代。