甲苯为原料合成间甲基苯腈
1）甲苯硝化得到对硝基甲苯
2）还原得到对氨基甲苯，酰化得到对甲基乙酰苯胺，再硝化得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺
3）还原得到2-氨基-4-甲基乙酰苯胺，和亚硝酸钠和浓盐酸反应得到叠氮化物，然后和氰化钾反应得到2-氰基-4-甲基乙酰苯胺，水解得到取代苯胺，后和亚硝酸钠和浓盐酸反应得到叠氮化物，然后被亚磷酸还原得到产物
由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行，以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t。
其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。 苯基乙基丙二酸二乙酯-->地莫西泮-->2-(4-硝基苯基)丁酸-->S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸-->邻甲基苯乙腈-->3-氨基-4-苯基噻吩-2-甲酸甲酯-->3-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)丁腈-->4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯-->2-氨基-Α-甲基-(1,1'-联苯)-4-乙腈-->托品酸-->二溴三苯基膦-->双苯溴丁酸-->环己基苯基乙腈-->α,α-二苯基-γ-丁内酯-->维拉帕米-->Α-肟钠苯乙腈-->5-氯-3-苯基苯并-2,1-异恶唑-->Α-(对氨基苯基)丁酸-->对硝基苯乙腈-->Α-正丁基苯乙腈-->4'-(1-氰乙基)乙酰苯胺-->2,3-二苯基丙酸-->达舒平-->2-(4-氨基苯基)丙腈-->2-(4-硝基苯基)丙腈-->2-苯基丙酸-->烯氯苯乙酸-->阿普唑仑-->溴苯乙腈-->布替布芬-->2-苯基乙酰基乙腈-->3-硝基-4-乙酰氨基苯乙腈
原理及流程：甲苯气态下在光催化下与氯气发生取代反应得到氯苄，氯苄在室温得到邻硝基氯苄和对硝基氯苄，分馏得到对硝基氯苄，与氰化钠取代反应得到对硝基苯乙腈，再以盐酸-铁粉还原得到对氨基苯乙腈盐酸盐水溶液，与氢氧化钠溶液反应产生得到对氨基苯乙腈油状物，分离洗涤后干燥即得成品。
然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.
另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.
中文名称
4-氰基苯乙腈
中文别名
4-氰基乙腈4-(氰基甲基)苯腈
英文名称
4-Cyanophenylacetonitrile
英文别名
4-(cyanomethyl)benzonitrile
CAS号
876-31-3
合成路线：
1.通过对甲苯腈合成4-氰基苯乙腈
2.通过氰化钾和4-氰基苄氯-J合成4-氰基苯乙腈
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1453249
因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。
楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。
苯-CH2Cl+NaOH（水溶液）→（△）苯-CH2OH+NaCl
苯-CH2OH经两步氧化得到苯-COOH,
之前生成的苯-CH2OH+苯-COOH两者酯化反应得到苯-CH2OOC-苯.不懂请追问
