2,3-二氯丙烯海关编码是多少

1,3-二氯丙烯

有机化合物

1,3-二氯丙烯，是一种有机化合物，化学式为C3H4Cl2，主要用作化学试剂、溶剂、防霉剂，也可与二氯丙烷混合用作土壤熏蒸剂。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，1,3-二氯丙烯（工业级）在2B类致癌物清单中。[2]

中文名

1,3-二氯丙烯

外文名

1,3-dichloropropene

化学式

C3H4Cl2

分子量

110.97

CAS登录号

542-75-6

快速

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分子结构数据

计算化学数据

毒理学数据

生态学数据

急救措施

消防措施

泄漏应急处理

防护措施

操作处置与储运

安全信息

理化性质

密度：1.2g/cm3

熔点：-60℃

沸点：97-112℃

折射率：1.472（20℃）

闪点：25℃（CC）；35℃（OC）

饱和蒸气压：4.5kPa（25℃）

爆炸上限（V/V）：14.5%

爆炸下限（V/V）：5.0%

外观：琥珀色液体

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂[1]

分子结构数据

摩尔折射率：25.70

摩尔体积（cm3/mol）：94.4

等张比容（90.2K）：215.6

表面张力（dyne/cm）：27.1

极化率（10-24cm3）：10.18[1]

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：1.7

氢键供体数量：0

氢键受体数量：0

可旋转化学键数量：1

互变异构体数量：

拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

重原子数量：5

表面电荷：0

复杂度：31.9

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：1

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1[1]

二氯丙烯胺

Dichlormid

CAS#：37764-25-3

分子式：C8H11Cl2NO

结构式：

性状：本品原药为琥珀至棕色液体；熔点：5.0-6.5 ；密度：1.192-1.204。溶解度：水中约为5g/1；煤油中：15g/1与丙酮、乙醇、4-甲基戊-2-酮、二甲苯混溶；在100℃以上不稳定；在铁存在下迅速分解。本品对光稳定，在PH7、25℃条件下，每天光照12小时，32天后损失〈1%。在27 -29 下土壤中DT50约8天，对碳钢有腐蚀性。

用途：本品是防止菌达灭伤害玉米的特殊保护剂，它既可用于拌种，也可除草剂混合喷雾进行土壤处理。一般每亩用量1.4-1.7克。该剂对水稻、小麦也有保护作用，使水稻、小麦免受灭草猛、燕麦畏、禾大壮、拉索、都尔、乙草胺、丁草胺等除草剂的伤害。

楼上的方法消去后氯可能在1位也可能在2位。

以下方法可以只有一位的产物：

丙醛和PCl5反应（产氯>90%），生成1,1-二氯丙烷，氨基钠条件下消去一个氯，得1-氯丙烯，再在光照或加热条件下与氯气反应，得到产物。

如果氯气氯化不好做，可以换成如下条件：

1-氯丙烯在过氧化物条件下与NBS反应，得1-氯-3-溴丙烯，再与NaOH反应成醇,再加PCl5得到所需产物。

事实上可用丙醛在TFA（三氟乙酸)下与乙酰氯反应可得到产氯约95%的产物：1-氯丙烯。（此反应参考文献：Tetrahedron Lett.1998,39:59)

二卤代烯烃到异硫氰酸乙烯酯的两步转化特别有利。因此，本发明包括这种两步方法。它包括使用如下通式表示的二卤代烯烃与硫氰酸碱金属盐或硫氰酸铵反应Hal．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal式中符号Hal各表示氯原子或溴原子，可以相同或不同，符号R1和R2分别表示氢原子或含1-3个碳原子的烷基；以及使所得的硫氰酸卤代烯丙酯在溶液中和高温下与酸性物质接触，所述的酸性物质是酸或无机酸的卤化物或卤氧化物。该两步反应中的中间体硫氰酸烯丙酯具有如下通式NCS．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal

通过在所述酸性物质存在下的热重排，该化合物被转化成用如下通式表示的所需异硫氰酸乙烯酯Hal．CH(R1)．CH=C(R2)．NCS上述两个通式中的符号Hal、R1和R2具有上述相同的含义。因此，在该异硫氰酸乙烯酯的两步制备方法的最简化形式中，该方法包括使1，3-二氯丙烯与硫氰酸碱金属盐(如硫氰酸钠)反应以及使所产生的硫氰酸1-氯烯丙酯在溶液中和高温下与酸性物质接触，从而得到异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯。

本发明方法中使硫氰酸卤代烯丙酯发生热重排的酸性物质可以是无机酸，如盐酸、硫酸或硝酸、或有机酸，如用通式R3COOH表示的脂肪酸，式中符号R3表示含1-3个碳原子的烷基。在本发明特别优选的方式中，所述的酸是有机磺酸，如甲磺酸或对甲苯磺酸。所述的酸性物质也可以是无机酸的卤化物或卤氧化物。在这些材料中，亚硫酰氯或磷酰氯已证明是特别有效的。

酸性物质的加入量较好等于硫氰酸烯丙酯的1-25％摩尔，更好等于1-10％摩尔。

硫氰酸烯丙酯的热重排在溶液中进行。许多溶剂适合于这种目的。这些溶剂包括脂肪烃、脂环烃和芳烃(如庚烷、环己烷或甲苯)以及氯代烃(如1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷或氯苯)。如果用本发明方法制得的异硫氰酸乙烯酯进一步反应形成上述的噻唑，则氯代烃是特别优选的溶剂，因为该溶剂也可用作进一步反应的溶剂，从而使异硫氰酸酯无需先从溶剂中分离出来就可进一步反应。

用于使硫氰酸烯丙酯重排的本发明方法在高温下进行。例如可使用在50-150℃范围内的温度。所选的温度应考虑进行反应的溶剂，但在80-130℃范围内的温度是优选的。

如有必要，用本发明方法制得的异硫氰酸卤代乙烯酯可从反应混合物中分离出来，并加以提纯。这种分离和提纯可用常规方法(如蒸馏法)进行。然而，如果所选的溶剂符合随后反应的要求，用本发明方法获得的异硫氰酸酯的产率可使异硫氰酸酯如上述进一步反应，而无需先将其从反应混合物中分离出来。

本发明更重要的优点是，用本发明方法制得的异硫氰酸乙烯酯中反式异构体与顺式异构体之比令人惊奇地比预料的高得多，并明显有利于反式异构体。因此，产物中反式异构体与顺式异构体之比可能超过2∶1或3∶1。当经与氯化剂或溴化剂的反应异硫氰酸乙烯酯随后转化成噻唑时，反式异构体更易反应，因此，本发明方法具有制备特别有利于随后反应的原料的优点。

现在参照如下实施例，将对本发明作进一步的说明。这些实施例仅举例说明用本发明方法制备异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯。实施例1通过100克1，3-二氯丙烯和110克硫氰酸钠在200毫升水中的反应，制备粗的硫氰酸3-氯烯丙酯。通过将其萃取到300毫升1，2-二氯乙烷中分离产物，得到浓度约为24％的硫氰酸酯溶液。

在此硫氰酸酯溶液中，加入5．0克(3％摩尔)对甲苯磺酸，对此溶液进行共沸蒸馏，直到除去所有残余的水。将此溶液放入高压釜中，在110℃加热12小时，进行热重排。

通过活性炭床过滤所得的异硫氰酸酯溶液，产生460克异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯透明黄色溶液。气相色谱分析表明，该产物含有87％该化合物(比率为2．2∶1的反式异构体和顺式异构体的混合物)、4％未转化的二氯丙烯和7％丙烯-1，3-二异硫氰酸酯。对比例按上述方法制备硫氰酸3-氯烯丙酯在1，2-二氯乙烷中的溶液。在不加酸的条件下将溶液在110℃加热12小时，使该化合物热重排。形成大量的柏油状固体。经活性炭过滤除去该固体，得到400克透明黄色溶液。气相色谱分析表明，该产物仅含有56％异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯(比率为1．5∶1的反式异构体和顺式异构体的混合物)、12％未转化的二氯丙烯和21％丙烯-1，3-二异硫氰酸酯和许多次要杂质。

实施例2将按实施例1中所述方法制得的浓度为24％重量的硫氰酸3-氯烯丙酯在1，2-二氯乙烷中的溶液与5％摩尔甲磺酸一起在115℃加热10小时。所得溶液含有异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯的反式和顺式异构体的混合物，按硫氰酸3-氯烯丙酯计，产率为91％。气相色谱分析表明，按1，3-二氯丙烯计该产物的总产率为78％重量。

实施例3

将按实施例1中所述方法制得的浓度为24％重量的硫氰酸3-氯烯丙酯在1，2-二氯乙烷中的溶液与1％摩尔对甲苯磺酸放在高压釜中。将此混合物在105-110℃加热13小时，得到异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯溶液(比率为2．1∶1的反式和顺式异构体的混合物)。该混合异构体占总产物的83％。

按我们英国专利说明书2305172A所述的方法，在-20到0℃用1．2摩尔当量的磺酰氯将异硫氰酸酯溶液直接氯化。用过滤法从反应混合物中分离出形成的2-氯-5-氯甲基噻唑盐酸盐。按1，3-二氯丙烯原料计，总产率为53％。

实施例4-10将通过1，3-二氯丙烯和硫氰酸钠在水的反应制得的硫氰酸3-氯烯丙酯萃取到1，1，2-三氯乙烷中，得到20％重量的硫氰酸酯溶液。将此溶液在110℃加热5-10小时，直到转化完成为止。在实施例5-10中，加热在下表中所列各种酸性物质的存在下进行。在实施例4中，为比较起见省略该酸性物质。各个实施例中异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯的产率以及产率中反式与顺式异构体的比率列于下表中。实施例 酸性物质(按硫氰酸酯硫氰酸酯的产率反式异构体对顺式异计的％摩尔) 构体之比4 无 37．2％ 1．3∶15 36％盐酸(5％) 62．8％ 2．1∶16 98％硫酸(5％) 59．4％ 2．4∶17 亚硫酰氯(5％) 58．7％ 1．8∶18 磷酰氯(5％)66．1％ 2．8∶19 对甲苯磺酸(5％)73．1％ 3．1∶110甲磺酸(5％)75．8％ 4．0∶1实施例11-17将通过1，3-二氯丙烯和硫氰酸钠在水的反应制得的硫氰酸3-氯烯丙酯萃取到甲苯中，得到30％重量的硫氰酸酯溶液。将此溶液回流加热6-12小时，直到转化完成为止。在实施例12-17中，加热在下表中所列各种酸性物质的存在下进行。在实施例11中，为比较起见省略该酸性物质。各个实施例中异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯的产率以及产物中反式与顺式异构体的比率列于下表中。实施例 酸性物质(按硫氰酸酯硫氰酸酯的产率反式异构体对顺式异计的％摩尔) 构体之比11 无 44．7％ 1．6∶112 36％盐酸(5％) 74．0％ 2．2∶113 98％硫酸(5％) 60．5％ 2．6∶114 亚硫酰氯(5％) 59．1％ 1．8∶115 磷酰氯(5％) 80．3％ 4．1∶116 对甲苯磺酸(5％) 66．0％ 4．2∶117 甲磺酸(5％) 78．9％ 4．7∶权利要求

1．异硫氰酸乙烯酯的制备方法，其特征在于该方法包括在溶液中和高温下使硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质接触，所述的酸性物质是酸或无机酸的卤化物或卤氧化物。

2．如权利要求1所述的方法，其特征在于所述硫氰酸卤代烯丙酯用如下通式表示NCS．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal式中符号R1和R2分别表示氢原子或含1-3个碳原子的烷基，符号Hal表示氯原子或溴原子。

3．如权利要求2所述的方法，其特征在于所述的硫氰酸卤代烯丙酯通过用如下通式表示的二卤代烯烃与硫氰酸碱金属盐或硫氰酸铵的反应制得Hal．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal式中用符号Hal表示的原子可以相同或不同。

4．如权利要求3所述的方法，其特征在于所述的二卤代烯烃是1，3-二氯丙烯，所述的异硫氰酸乙烯酯是异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯。

5．如权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于所述酸性物质是盐酸、硫酸或硝酸、用通式R3COOH表示的脂肪酸或有机磺酸，式中符号R3表示含1-3个碳原子的烷基。

6．如权利要求5所述的方法，其特征在于所述的有机磺酸是甲磺酸或对甲苯磺酸。

7．如权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于所述的酸性物质是亚硫酰氯或磷酰氯。

8．如权利要求1-7中任一项所述的方法，其特征在于所述酸性物质的用量为硫氰酸烯丙酯的1-25％摩尔。

9．如权利要求8所述的方法，其特征在于所述酸性物质的用量为硫氰酸烯丙酯的1-10％摩尔。

10．如权利要求1-9中任一项所述的方法，其特征在于硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质的接触是在脂肪烃、脂环烃或芳烃或氯代烃的溶液中进行。

11．如权利要求10所述的方法，其特征在于所述溶液的溶剂是庚烷、环己烷、甲苯、1，2-二氯乙烷或1，1，2-三氯乙烷。

12．如权利要求1-11中任一项所述的方法，其特征在于硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质的接触在50-150℃的温度范围内进行。

13．如权利要求12所述的方法，其特征在于所述温度范围为80-130℃。

14．异硫氰酸乙烯酯的制备方法，其特征在于所述方法基本上是实施例1中所述的方法。

15．异硫氰酸乙烯酯的制备方法，其特征在于所述方法基本上是实施例2、3、5-10和12-17中所述的方法。

全文摘要

本发明公开一种异硫氰酸乙烯酯的制备方法,该方法包括在溶液中和高温下使硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质接触,所述的酸性物质是酸或无机酸的卤化物或卤氧化物。所述硫氰酸卤代烯丙酯可由二卤代烯烃制备。异硫氰酸乙烯酯然后可转化为噻唑。

米青 锐 五 角 场1.可与氯化苦混合作土壤熏蒸剂，亦用作化学试剂、溶剂，在作物种植前处理土壤，可防治多种作物的根结线虫、短体线虫、胞囊线虫等线虫以及地下害虫。2.用于有机合成和用作防霉剂淄博沃美化工生产提供。

不锈钢与氟塑料。

1,3反式二氯丙烯具有与大多数其他羧酸相同的性质，是无色水溶液具有腐蚀性，1,3反式二氯丙烯生产厂家通常包装为不锈钢与氟塑料。在运输上，1,3反式二氯丙烯生产厂家对车辆要求也较高，必须符合介质规定，符合法律法规的要求。

反式1,3二氯丙烯是一种有机化合物，其化学式为C3H4Cl2。主要用途：用于有机合成除草剂中间体和用作防霉剂。

步骤： C=C-C

“=”左加 Hcl

“=”右 ：

“-” 左为Cl右为H3

得CHCl=Cl-CH3

称为：1,1-二氯丙烯

氯化苦

中文名

氯化苦

外文名

nitrotrichloromethane；chloropicrin

CAS号

76-06-2

EINECS号

200-930-9

基本信息

简介

中文别名：三氯硝基甲烷硝基三氯甲烷

国标编号：61051

结构

成分

分子式：CCl3NO2

分子量：164.39

外观与性状 无色或微黄色油状液体，有催泪性

熔 点：-64℃

沸点：112℃

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、苯等多数有机溶剂

密 度：相对密度（水=1）1.69

稳定性：稳定

蒸汽压：5.33kPa（33.8℃）

危险标记：13（剧毒品）

主要用途：用于有机合成用作杀虫剂

制备

氯化苦的经典生产方法是苦味酸法。将苦味酸加入白灰乳浊液中，使之形成黄色透明的苦味酸钙盐溶液，再在白灰浆中通入氯气或加入漂白粉溶液氯化，生成氯化苦，再用水蒸气直接蒸馏法蒸出。苦味酸法生产氯化苦，根据上述反应方程式，苦味酸中碳元素的利用率只有50%，而氯元素的利用率仅40%，再加上苦味酸生产过程中，产生大量的废酸及污水，难以治理，中国和日本一直用此法生产，现该法正逐渐被其它工艺所取代[1-2] 。

新开发的氯化苦清洁生产工艺是硝基甲烷法。硝基甲烷法制氯化苦，无论在理论上讲还是以反应方程式可以看出，是一条比较简捷的工艺路线。其反应方程式如下：

CH3NO2+ 3Cl2+ 3NaOH→CCl3NO2+ 3NaCl+ 3H2O

硝基甲烷在氢氧化钠存在下，通入氯气，生成氯化苦、氯化钠和水，工艺简单、产品质量纯度高、无污染物产生；对于氯碱企业来说，氯气和烧碱又是其产品，是一条最合适氯碱企业的合成氯化苦的最新工艺路线。

也可由次氯酸钠与硝基甲烷直接制得

应用

氯化苦主要作为熏蒸剂，用于粮食和土壤熏蒸。它被确认为啮齿动物、昆虫和仓库害虫的熏蒸剂，在土壤处理中能防治真菌、线虫等土传病害。试验证实：氯化苦对花生、姜、茄子、青椒、草莓、西红柿等经济作物土壤熏蒸后有优异的杀菌除虫作用，对蔬菜保护地的土壤熏蒸效果也很明显，达到种植物增产、稳产和改善品质的目的，起到其它农药无可替代的作用。氯化苦对人体有强烈的刺激和催泪作用，能警示人而不至于中毒，并由于无残留，因而安全可靠。

氯化苦主要用于粮食熏蒸及土壤消毒，防治土传病害、线虫、地下害虫；也可用于木材防腐，房屋，船舶消毒以及合成染料和药物等。

实际应用：根据联合国蒙特利尔多边基金执委会（MFMP）、联合国工业发展组织（UNIDO）批准的《中国消费行业甲基溴整体淘汰计划（Ⅰ期）》中“农业行业甲基溴淘汰工作”及国家环境保护部和农业部签署的《关于淘汰甲基溴行业计划（农业）执行和管理备忘录》的要求，中国到2015年1月1日全面禁止甲基溴生产和施用。山东省计划2013年全部淘汰完（2009年计划淘汰134吨）。

甲基溴又名溴甲烷，氯化苦是联合国推荐的臭氧物质溴甲烷（甲基溴）替代品之一。1992年，国际社会《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》哥本哈根修正案已明确将甲基溴列入受控物质。中国于1991年加入议定书，2003年加入哥本哈根修正案，明确了淘汰甲基溴的计划和目标，即从2002年1月1日至2015年1月1日，完成对甲基溴的淘汰。主要用于作物栽植前的土壤处理，它在有效杀死病虫害的同时，能够消耗空气中的臭氧层，为此联合国专门召开会议组织各国签订《蒙特利尔议定书》，要求在发展中国家和发达国家逐步淘汰甲基溴，以保护空气中的臭氧层。

按《议定书》，中国政府 2015年前必须淘汰甲基溴。 安丘市农业局从 2008 年开始，通过集中办培训班、田间地头现场培训等形式，邀请曹坳程教授和山东省环保总站、山东农业大学的农业专家授课，向农民宣传甲基溴对大气的危害及其替代技术，筛选符合国际食品安全标准的氯化苦、威百亩、棉隆、石灰氮等化学品替代甲基溴进行土壤消毒，推荐使用蒸汽、太阳曝晒等方法进行土壤物理消毒，在生产出安全食品的同时保护好大气环境，履行好国际公约。 安丘市新安、 兴安、 凌河、石埠子镇街的 2000 户农民种植的大姜、大葱、草莓2000亩蔬菜水果，采用了甲基溴替代技术，减少甲基溴使用排放 50吨。

注意事项

健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：蒸气强烈刺激眼和肺，具有全身毒作用。损害中、小支气管，导致中毒性肺炎和肺水肿。

急性中毒：出现眼与咽喉部刺激症状、头痛、恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难、心悸、气促、胸部紧束感等。严重者发生肺水肿，往往由于肺水肿而致死。可引起角膜炎和虹膜炎。皮肤接触可致灼伤。

毒理学

毒性：剧毒

急性毒性：LD50 126～271mg/kg（小鼠经口）；LC119ppm，30分钟（人吸入）；猫吸入510mg/m3×25分钟，通常1天内死亡；人吸入5mg/m3，眼刺激症状；人吸入7.5ppm×10分钟，可耐受。

刺激性：家兔经眼：500mg（24小时），轻度刺激。家兔经皮：500mg（24小时），轻度刺激。

危险特性：其蒸气沿地面扩散，有毒。遇发烟硫酸可分解产生光气。

燃烧（分解）产物：氯化氢、氧化氮、一氧化碳、二氧化碳。

禁止公约

氯化苦为《禁止化学武器公约》附表化学品清单及化学品举例之附表3化学品清单A类有毒化学品。

环境标准

中国（TJ36-79） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3 ；

前苏联（1978） 环境空气中最高容许浓度0.01mg/m3 ；

嗅觉阈浓度 1.1ppm

主要用途

监测

实验室监测

盐酸萘乙二胺比色法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编

气相色谱法（粮食）《农药残留量气相色谱法》国家商检局编

应急监测

氯化苦泄漏可使用气体检测管进行检测

应急处理

泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150米，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。

氯化苦防护面具

身体防护：穿防毒服。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。

急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

推广应用

在MBTOC和山东省农业厅推荐的溴甲烷替代品中，氯化苦是重要的替代化学品。山东省农业厅在推广溴甲烷替代品的文件中说：

保障甲基溴替代品的安全、合理、有效施用是淘汰甲基溴工作的基础。

在生姜上可以重点推广施用氯化苦、1.3-二氯丙烯、氯化苦/1.3-二氯丙烯、威百亩、氰胺化钙等替代品；在黄瓜上重点推广嫁接技术和施用生物制剂、阿维菌素、噻唑磷、氰胺化钙等替代品；在番茄上重点推广嫁接技术和施用氰胺化钙、威百亩、噻唑磷、阿维菌素、氯化苦等替代品。文件要求各地要着力净化农资市场，不断规范替代品的价格，确保替代品的质量和供给。各地要广泛利用各种宣传教育形式，如明白纸、横幅、标语、海报、报纸、挂历、广告和广播、电视、网站等媒体，认真搞好淘汰甲基溴的宣传教育活动，注重宣教效果，做到蔬菜种植区家喻户晓，提高广大菜农保护环境、改善大气层的环保意识。同时，要积极组织蔬菜种植区农技人员培训示范指导农民科学使用各类甲基溴替代品。