苯环如何变成三溴苯酚

苯酚与溴在苯环上的取代反应,既不需要加热,也不需要用催化剂,比溴与笨及其同系物苯环上的取代反应容易得多.主要是受羟基的活化作用。

由此说明,受羟基的影响下,苯酚中苯环的邻,对位的H更活泼了,所以苯酚与溴的反应很灵敏

苯酚和溴的反应在有机化学里叫做取代反应，苯酚和浓溴水可以反应生成2，4，6-三溴苯酚和溴化氢，反应方程式中涉及有苯环，在这里打不出来。酸性高锰酸钾和苯酚反应，苯酚被氧化成“对本醌”，高锰酸钾变成钾离子和二价锰离子，高锰酸钾一般用硫酸酸化，所以产物就是硫酸钾和硫酸锰和水！酸性高锰酸钾和丙烯，丙烯双键全断，生成乙酸和甲酸，高锰酸钾变化同上。

第一步 苯发生烷基化反应 苯和氯甲烷作用，用无水氯化铝做催化剂，得到甲苯；

第二步 甲苯溴化 甲苯和溴反应，用铁做催化剂，得到邻溴甲苯；

第三步 邻溴甲苯发生硝基化反应 得到4-硝基-2-溴甲苯；

第四步 4-硝基-2-溴甲苯还原 铁和盐酸做催化剂，得到4-甲基-3-溴苯胺；

第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸，控制温度0到5°，得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；

第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。

苯与溴的反应机理：在苯环上双键的影响下，Br2发生极化，即一个溴原子带微正电荷，另一溴原子带微负电荷。苯环上的负电荷较多，故带微正电荷的溴原子进攻苯环，于是，苯环上带正电荷，FeBr3中的Fe吸引另一个带微负电荷的溴原子，形成[FeBr4]-。在[FeBr4]-的作用下，苯环失去一个质子，即H+，此时[FeBr4]-得到H+，生成HBr和FeBr3，苯环变成了溴化苯。在这个反应中，FeBr3是催化剂。 而在浓溴水中，主要成份是HBrO3和HBr，无法与苯反应。 至于烷烃与卤素的反应，也应从机理上来说。以Cl2为例，在高温或光照下，Cl2发生均裂，生成两个Cl原子，氯原子很活泼，易得电子，它从烷烃中夺取一个氢原子，结果生成HCl和烷基自由基RCH2.即Cl.+CH4－HCl+CH3.。烷基自由基很活泼，为了达到稳定结构，它从氯分子中夺取一个氯原子，结果生成氯代烷烃和另一个氯原子，即CH3.+Cl2－CH3Cl+Cl.。如此循环下去，总反应为CH4+Cl2－CH3Cl+HCl(条件为高温或光照) 从它的反应机理来看烷烃当然不能和液态卤素反应

楼上搞笑，酚羟基怎么消去？？

方程式不好打，我把反应物、条件和生成物说一下好了：

1、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。

2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。

3、苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

4、2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

5、重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

苯合成1,3,5-三溴苯方法：

1、苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。

2、硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。

3、苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

4、2，4，6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

5、重氮盐和次磷酸反应，生成1，3，5—三溴苯。

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。

苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

扩展资料：

苯的工业用途

苯是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。

苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。

苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：

苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。

苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；

苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚；

制尼龙的环己烷；

合成顺丁烯二酸酐；

用于制作苯胺的硝基苯；

多用于农药的各种氯苯；

合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。

合成氢醌，蒽醌等化工产品。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-1,3,5-三溴苯

苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。这是正确的，因为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀这是由苯酚的化学性质产生的。

苯酚可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，

操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子

用途：苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

从苯合成3-甲基-2-溴苯酚的步骤为：

1、甲苯和浓硝酸或浓硫酸反应生成对硝基甲苯；

2、硝基甲苯与铁和氯化氢反应生成4-甲基苯胺；

3、4-甲基苯胺与铁和溴反应生成4-甲基-2-溴苯胺；

4、4-甲基-2-溴苯胺与硝酸钠、百分之五十的硫酸、次磷酸反应生成3-甲基-2-溴苯酚。

1）苯 + HNO3(H2SO4 浓) ==硝基苯

2）硝基苯  +  Br2 （FeBr3） ===间溴硝基苯

3) 间溴硝基苯 + HCl （Fe）===间溴苯胺    (把硝基还原为胺)

4）间溴苯胺 + 亚硝酸钠（HCl）===重氮盐   即（ 苯环-N2 Cl）

）苯环-N2 Cl   +  H2SO4(H2O)  ====间溴苯酚

甘油醛的化学式