请问硫酸氢甲酯的沸点?
月桂酸甲酯
性质:无色具有类似酒香及花香的油状液体。天然存在于鸢尾净油(iris absolute)中。熔点5.2℃。沸点262℃(102.1kPa)。相对密度0.8702。折射率1.4319。与乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶。可由月桂酸)与无水甲醇在硫酸存在下反应制备。用作气相色谱固定液、食品添加剂和有机合成试剂。
具体温度不知道,没做过实验,但个人感觉只要常温就够了,SO3的硫很容易接受其它带有孤对电子的原子进攻,和SO3+H2O=H2SO4类似。
机理如图所示,甲醇的氧上的孤对电子进攻带有部分正电荷的硫,然后质子转移到和硫相连的氧原子上(这一步纯粹是酸碱反应)。反应体系一定不能有水(少量也不行),因为硫酸甲酯极易水解,生成硫酸和甲醇。
无机酸酯是指醇和含氧无机酸或有机酸作用生成酯(无机酸酯或有机酸酯)和水的反应。例如,硫酸和乙醇、硝酸和甘油或季戊四醇酯化生成重要的无机酸酯。
由酸(无机酸和有机酸)和醇脱水生成的化合物为酯。可分为无机酸酯 (如,硫酸二甲酯、硫酸氢甲酯、三硝酸甘油酯、磷酸三丁酯等)及有机酸酯(如醋酸乙酯、醋酸乙烯酯、α-甲基丙烯酸甲酯等)两类。但后者较为重要。按照羟基酸(醇酸)的分子内部或分子间酯化还可分成内酯及交酯两种。酯类一般为中性物质,都会发生水解。羧酸酯会起酯交换(醇解)、氨解、还原(氢解) 及格林尼亚反应等反应。
通常指羧酸酯。通式为RCOOR',是羧酸分子中羧基上的氢被烃基取代的产物。酯的名称是根据相应的羧酸和醇或酚的名称而来,如“某酸某酯”。环状的酯称为内酯(Lactone)。酯的化学性质与酰卤酸酐相似,容易发生水解、醇解和氨解反应,低级的酯类是芳香易挥发的无色液体,高级酯则是固体。酯是重要的溶剂及合成原料,有的酯本身就是药品。根据酸的种类,酯可分为无机酸酯和有机酸酯,前者如硫酸氢甲酯CH3OSO3H,后者如乙酸乙酯CH3COOCH2CH3根据烃基的种类,酯又可分为脂肪酯和芳香酯及环酯,乙酸乙酯为脂肪酯,乙酸苯酯为芳香酯,糠酸甲酯则为环酯。
从广义上,醇和酸形成酯的反应都是酯化。但通常是指酸的酯化,而将醇的酯化称酰化。酯化是可逆的,酯与水起水解反应而成原来的醇(或酚)和酸。一般要在催化剂(氢离子)存在和加热等条件下进行,以缩短达到平衡所需时间。
1、习惯命名法:简单醇常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个"醇"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。
2、系统命名法:结构比较复杂的醇,采用系统命名法。
饱和醇的命名:选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为"某醇"。
不饱和醇的命名:不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链,从离羟基最近的 一端开始编号。
根据主链上碳原子的数目称为"某烯醇"或"某炔醇",羟基的位置 用阿拉伯数字表示,放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面,这样得到母体的名称,再在母体名称前面加取代基的名称和位置。
多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链,羟基的数目写在醇字的前面,羟基的位次。
扩展资料:
物理性质:
醇类化合物受羟基的影响,存在分子间的氢键,在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以,它们的物理性质与相应的烃差异较大。
主要表现在熔沸点比较高,在水中有一定的溶解度等。一般而言,低级的醇类水溶性较好,甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。
4~11个碳原子的醇为油状液体,部分溶于水,以后随着碳原子数增加,烃基对分子的影响越来越大,使高级醇的物理性质更接近于相应的烃。另外,低级的醇具有特殊的气味和辛辣的味道,而高级的醇则无嗅、无味。
参考资料来源:百度百科——醇
硫酸二甲酯库温不超过32℃。
硫酸二甲酯是一种有机化合物,结构式为(CH3O)2SO2。为无色或微黄色,略有葱头气味的油状易燃性液体。低温时微溶于水,常温时易溶于水,易溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂。冷水中缓慢分解,随着温度上升而加速,50℃时形成未分解的硫酸二甲酯雾,极易水解成硫酸和甲醇,188℃完全分解。属于高毒类。具有强烈的刺激和腐蚀性,并有迟发性生物效应。遇热、明火或氧化剂可燃。
化学性质
硫酸二甲酯遇碱迅速分解,遇水或湿气时水解,在冷水中分解缓慢,产生硫酸氢甲酯和甲醇,随温度上升分解加快,在50℃时能生成硫酸二甲酯气雾并水解为硫酸和甲醇。水解反应速率常数:1.7×10-4/s(25℃,pH=7,半衰期1.15 h),反应先生成硫酸一甲酯和甲醇,之后进一步水解生成硫酸,并伴有放热。
1、中文名称:硫酸二甲酯,硫酸甲酯;二甲基单硫酸酯
2、性状:常温下无色或浅黄色油状液体,略有葱头气味。
溶解度:几乎不溶于水,溶于乙醇和乙醚。
3、危险性:
遇高热、明火或与氧化剂接触有引起燃烧的危险,与氢氧化铵或叠氮化钠等反应剧烈。若遇高热可发生剧烈分解,引起容器破裂或爆炸事故。
4、毒性原理
属高毒类,其作用与芥子气相似,毒性比氯气大15倍,第一次世界大战中曾用作军用毒剂。吸入高浓度硫酸二甲酯蒸气可发生急性中毒。液态硫酸二甲酯沾染大面积皮肤时,不但对皮肤引起化学灼伤,且通过皮肤吸收可致急性中毒。偶见口服中毒。
4.1急性毒性:它主要通过呼吸道和皮肤进入。对眼、上呼吸道有强烈刺激作用,可引起结膜充血、角膜水肿,并出现点状上皮脱落,支气管上皮细胞部分坏死。肺泡充满炎性渗出液,最后导致中毒性肺水肿。
皮肤接触液态硫酸二甲酯后,能引起深度坏死和愈合缓慢的溃疡,其特征为数小时疼痛最剧,12小时后水泡明显增多。
人吸入10min本品蒸气浓度500mg/m3时即可致死;成人的口服致死量约为1~5g。
4.2慢性毒性:长期低浓度接触本品可引起眼和呼吸道刺激症状。
4.3诱变性:本品对烟草病毒及其RNA有诱变倾向。并可使DNA单链断裂,染色体畸变。
4.4致癌性:据报导本品有致癌作用,可致上支气管雀麦细胞癌。
4.5致畸性:未见报导。
4.6体内转归:有关本品的体内转归报导甚少。有用豚鼠实验资料表明:当其吸入浓度为390mg/m3硫酸二甲酯的空气18分钟,发现豚鼠尿中甲醇最高浓度达1.87mg%,而体内的碱储备量约下降22%;此外,在死亡病例的血液及内脏均测得有甲醇。
4.7中毒机制:硫酸二甲酯遇水可缓慢水解成甲醇、硫酸及硫酸氢甲酯。硫酸对局部粘膜产生强烈的刺激和腐蚀作用,可引起呼吸道炎症、肺水肿;对皮肤和眼可致化学性灼伤或角膜溃疡、混浊等;高浓度可致反射性窒息,甚至死亡。本品吸收进入体内可影响氧化还原酶系统中甲基化反应,引起中枢神经系统及肝、肾、心肌损害等全身中毒表现。本品具有变态反应性损害作用,故可导致对机体的迟发性作用,包括眼、口腔、呼吸道炎症及全身性迟发性病变等。
5、中毒临床特点
5.1 急性中毒
接触硫酸二甲酯引起急性中毒常经过6~8h的潜伏期后迅速发病,潜伏期越短症状越重。极高浓度可在几分钟内引起窒息,其主要症状表现在对眼、呼吸道、皮肤损害为主,常伴有头晕、头痛、烦躁、体温稍有升高等。
5.1.1临床表现
⑴眼部症状:轻症者仅有眼结膜刺激症状。重者经潜伏期后出现眼病、羞明、流泪、眼内异物感,并有眼睑水肿和痉挛,视物不清,结膜充血。经萤光染色可见角膜上皮有弥散性点状浸润,甚至角膜大片脱落,引起视觉减退或色觉障碍等。
⑵呼吸系统:轻症者以上呼吸道粘膜刺激症状为主。有流涕、咽部烧灼感及声音嘶哑等,检查可见咽喉、会厌溃裂及声带充血肿胀等。重症者经潜伏后出现呼吸困难、脑部紧束感,喉头水肿和中毒性肺水肿,气管可有大片粘膜坏死、脱落,引起窒息,可继发支气管炎、支气管肺炎、肺气肿或偶见因支气管瘘而引起皮下气肿。极重者可发生休克,并发肝、肾及心肌损害等。
⑶皮肤损害:皮肤接触硫酸二甲酯引起化学性灼伤,红肿、点状出血。12h后可发生大水疱,24h内仍有进展,严重时发生坏死。结缔组织松软部位如阴囊处可因接触能造成损害,痊愈较慢。。
⑷口服中毒:吞服硫酸二甲酯后,咽喉立即引起烧灼性疼痛和胃肠道症状,随后出现呼吸困难,喉水肿、肺水肿及肝、肾损害。
⑸致癌性:国外资料曾有怀疑与本品有关的肺癌死亡病例及发生气管癌的报导。
两种化合物形成酯(典型反应为酸与醇反应形成酯),这种反应叫酯化反应.
分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证实过的.口诀:酸去羟基醇去羟基氢(酸脱氢氧醇脱氢).
酯的读法:R酸R1酯("R"是指R酸中的"R";"R1"是指R1醇中的"R1")
羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂.多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯.
乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水
CH3COOH+C2H5OH(可逆符号)CH3COOC2H5+H2O
乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯
HOOC—COOH+CH3OHHOOC—COOCH3+H2O
无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快,如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯.
C2H5OH+HOSO2OHC2H5OSO2OH+H2O
硫酸氢乙酯
C2H5OH+C2H5OSO2OH→(可逆符号)(C2H5O)2SO2+H2O
硫酸二乙酯
多元醇跟无机含氧强酸反应,也生成酯.
一般来说,除了酸和醇直接发生酯化反应生成酯外,能反应(但不一定是酯化反应)生成酯的还有以下三类物质:
酰卤和醇、酚、醇钠发生反应;
酸酐和醇、酚、醇钠发生反应;
烯酮和醇、酚、醇钠发生反应;[1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办?
酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐.如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH,酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇:CH3CO-OCH2CH3+H2O→(可逆符号)(条件是H+)CH3COOH+CH3CH2OH
乙酸甲酯和甲酸乙酯分别与硫酸和氢氧化钠反
应的水解方程式?
乙酸甲酯在氢氧化钠中水解方程式:CH3COOCH2CH3+NaOH=CH3CH2OH+CH3COONa,乙酸甲酯在国际上逐渐成为一种成熟的产品,用于代替丙酮、丁酮、醋酸乙酯、环戊烷等。