如何抑制苯酚和甲酸反应

苯酚分子中，酚羟基中氧原子的孤对电子所在的P 轨道与苯环共轭大π 键的π 电子轨道相互交盖而形成一共轭体系，使氧原子上的P 电子云向苯环转移，苯环上的电子云密度增加，苯环得到活化，使得羟基邻、对位的电子云密度增大，氢原子活泼性增强，甲醛分子中，由于氧原子的吸引

在酸( 常用浓盐酸) 催化下，由于酸性催化剂抑制了苯酚的电离，降低了酚羟基氧原子孤对电子与苯环的共轭作用，使苯环电子云密度增大不多，酸的催化作用增强了甲醛和羟甲基苯酚的反应活性，当苯酚过量时，苯酚主要在两个邻位起反应，生成羟甲基苯酚，它们之间相互脱水缩合成线型酚醛树脂( 粉红色)。

苯酚使用注意事项

苯酚具有毒性和较强的腐蚀性，不同浓度的苯酚溶液和制剂有不同的作用，使用时一定要详细阅读使用说明，或咨询专业医生。

如果高浓度苯酚误沾到皮肤上，可以用甘油或植物油清洗皮肤，或用大量水冲洗。

如果苯酚滴溅到眼中，用水或0.9%氯化钠溶液冲洗至少10～15分钟，苯酚溶液不能在皮肤上大面积使用，也不适用于大的创口，多次使用苯酚消毒，可使针织品变黄、橡胶制品变脆、油漆剥蚀等。

以上内容参考  百度百科-苯酚、百度百科-甲醛

苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==>-[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。

甲醛是无色有刺激性气体，化学式HCHO或CH₂O，分子量30.03 ，又称蚁醛。 对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm³（-20℃）。熔点-92℃，沸点-19.5℃，易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，一般是35%-40%，通常为37%，称做甲醛水，俗称福尔马林。具有还原性，尤其在碱性溶液中，还原能力更强。能燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限7%-73%（体积），燃点约300℃。

氧化还原性

甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。

缩合反应

甲醛自身能进行缩合反应，在一般商品中，都加入10%-12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。能与醛和酮进行醇醛缩合反应。容易与氨或胺化合物缩合，例如与氨反应，生成乌洛托品，与尿素缩合生成二羟甲基脲。甲醛与合成气缩合，可生产乙二醇。

但是，缩醛或半缩醛形式作为反应的中间体还是有可能形成的。形成后会立即发生下一步反应。

因苯酚难溶于水，且酸性比碳酸弱，可在混合物中加入NaOH溶液，充分振荡，再通入过量CO2气体，又生成苯酚，因苯酚不溶于水，待完全反应后，用分液漏斗分离，

故选B．

纯的苯酚在室温下为固体，向苯酚钠溶液中通入二氧化碳或加入酸得到的苯酚中含有少量的水而使其凝固点下降，在室温下为液态。

A项，二者均不与盐酸反应，达不到目的。

C项，苯酚沸点182℃，而苯甲酸在超过100℃时会升华，这会使冷凝得到的苯酚中仍然含有苯甲酸，并且，苯甲酸易在冷凝管中凝华而堵塞冷凝管。

D项，二者都溶于乙醚。

（2）能跟银氨溶液发生银镜反应的是③⑦⑧，故答案为：③⑦⑧；

（3）能跟饱和溴水反应生成白色沉淀的是②⑥，故答案为：②⑥；

（4）能发生成肽反应的是④，故答案为：④．

有机一元羧酸中碳原子数越少的酸性越大，所以甲酸酸性大于乙酸．

而乙酸酸性强于碳酸,碳酸酸性强于苯酚,所以也比苯酚强啦.

有:甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞碳酸＞苯酚