对甲氧基乙基苯酚有多少种同分异构体啊

烃：称碳氢化合物由氢碳两种元素组种类繁广源按照结构性质烃类：链烃(脂肪烃)闭链烃(环烃)脂肪烃饱烃(烷烃)饱烃(烯烃、炔烃)；环烃脂环烃(环烷烃、环烯烃)芳香烃(芳烃)

烃基：烃少掉或几氢原基团同烃类同类型烃基烷基、烯基芳基等

同异构体：化合物具相同式具同结构现象相同、结构同化合物称同异构体丁烷式C4H10丁烷结构简式CH3CH2CH2CH3；异丁烷 结构简式CH3CH(CH3)CH3丙醇式C3H8O丙醇结构简式CH3CH2CH2OH异丙醇结构简式CH3CH(CH3)OH乙醇甲醚式都C2H6O乙醇结构简式CH3CH2OH；乙醚结构简式CH3OCH3

烃基同异构体数目般指烷基烯基根据具体情况确定定帮助需要继续讨论

列举些见烃基同异构数：

丙基 2 丁基 3 戊基8

望采纳 谢

产品名称: 2-氯肉桂酸(2-Chlorocinnamic acid) 邻氯肉桂酸

产品别名: 3-[(2`-氯)苯基]-2-丙烯酸

产品含量: 98%

CAS 编号: 3752-25-8

包装规格: 25kg包装

分 子 量: C9H7ClO2=182.5

理化性质: 邻氯肉桂酸是白色结晶体, mp:209-212 ℃, 不溶于水, 溶于乙醇, 乙酸乙酯等有机溶剂. 含量≥99.0%

制备方法: 由邻氯苯甲醛与丙二酸反应而得邻氯肉桂酸

主要用途: 邻氯肉桂酸是一种有机合成中间体。

其他产品：

肉桂酸，2-氯肉桂酸，3,4,5-三甲氧基肉桂酸，4-氟肉桂酸/对氟肉桂酸，

4-氟肉桂醛，4-甲基肉桂酸，4-甲基肉桂酸甲酯，4-甲氧基肉桂酰氯，

4-甲氧基肉桂酸乙酯，4-甲氧基肉桂醛，4-羟基肉桂酸/对羟基肉桂酸，4-羟基苯甲酸

苄酯，α-已基肉桂醛，α-戊基肉桂醛，α-氯代肉桂醛，α-甲基肉桂酸，α-甲

基肉桂醛，对甲基肉桂酸甲酯/4-甲基肉桂酸甲酯，对甲氧基乙基苯酚/4-(2-甲氧

乙基)苯酚，对甲氧基肉桂/4-甲氧基肉桂酸，对羟基苯甲酸苄酯/4-羟基苯甲酸苄酯，

间三氟甲基肉桂酸/3-三氟甲基肉桂酸，间溴肉桂酸/3-溴肉桂酸，肉桂醛，肉桂醇，

肉桂酸甲酯，肉桂酸乙酯，对甲基肉桂酸，对甲氧基肉桂酸，间硝基苯磺酸钠，

α-甲基肉桂酸，α-甲基肉桂醛，3.4.5-三甲氧基肉桂酰氯，对甲氧基肉桂酸辛酯，

间三氟甲基肉桂醛、对甲氧基肉桂酸辛酯，间三氟甲基肉桂醛；

6-溴雄酮(甾体)，睾丸素(甾体)，

环戊丙酸睾酮(甾体)，癸酸睾酮(甾体)，异己酸睾酮(甾体)，

苯丙酸睾酮(甾体)，宝丹酮十一烯酸酯(甾体)，诺龙(甾体)，

癸酸诺龙(甾体)，庚酸睾酮(甾体)，丙酸睾酮(甾体)，

宝丹酮(甾体)，混合睾酮(甾体)，雌二醇(甾体)，

十一酸睾酮(甾体)，庚酸雌二醇(甾体)，雄烯二醇(甾体)，

苯甲酸雌二醇(甾体)，苯丙酸诺龙(甾体)，

醋酸睾酮(甾体)，宝丹酮醋酸酯(甾体)

——————————————————————

专业生产厂家___________________________________

湖 1

北 5

远 8

成 7

集 1

团 4

远 2

成 5

药 1

业 8

有 6

限 \ 王

公 \ 先

司 \ 生

——————————————————————

无色至淡黄色液体，有山楂样气味。密度1.123g/cm3(20℃)。熔点0℃。沸点249.5℃。折射率1.5731。难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿。能随水蒸气挥发。在自然界中存在于茴香油、小茴香油、莳萝油、金合欢花、香荚兰浸膏中，经氧化分离提取得到。合成方法有：(1)由苯酚用硫酸二甲酯进行甲基化，然后再经氯甲基化、水解等反应制得；(2)由对甲基苯酚经甲基化，再氧化而得；(3)由对羟基苯甲醛甲基化得到。用作香料，配制花香型香精，用于食品及化妆品、香皂等。医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉素等小也用作电镀增光剂等。

（二）：根据苯甲酮和氯苯的极性区别，用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别，再用层析色谱柱进行分离，用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可，用TLC进行跟踪。

对位上的甲氧基是供电子基团，使O上的电荷密度增加。因此，相对应于苯酚，酸性降低。

羧酸的酸性比酚强

硝基是拉电子基团，它可以使酚羟基和羧基上的氢更容易电离，从而增强酸性

所以2，4二硝基苯甲酸>对硝基苯酚>苯酚

其硝基强吸电基酸性增强；甲基、甲氧基（态共轭效应于诱导效应）供电基甲氧基供电能力于甲基所酸性甲基苯酚于甲氧基苯酚；溴吸电诱导作用于供电共轭作用所酸性应该增强

综所述酸性强弱顺序硝基苯酚＞溴苯酚＞甲基苯酚＞甲氧基苯酚

久没玩知道问别问题

对甲基苯酚酸性大。

对甲氧基苯酚：由于甲氧基在对位，有吸电子诱导效应和给电子共轭效应。但给电子共轭效应更大一些。苯环上电子云越密集，则酸性越小，给电子诱导效应使得苯环电子云密度增大， 相应酚类的酸性降低。

而甲基虽然也是给电子基团，但给电子效果不如甲氧基（给电子共轭）明显。

注意：甲氧基只在邻对位上才表现出给电子效应。

很高兴为您解答

满意请采纳（给好评）~~

甲醇、乙醚和3,4-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:

物质

沸点/℃

熔点/℃

密度(20 ℃) /g·c

溶解性

甲醇

64.7

—

0.791 5

易溶于水

乙醚

34.5

—

0.713 8

微溶于水

3,4-二甲氧基苯酚

173

33~36

—

易溶于甲醇、乙醚,微溶于水

(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。①分离出甲醇的操作是 。②萃取用到的分液漏斗使用前需 并洗净,分液时有机层在分液漏斗的 (填“上”或“下”)层。

(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO 3 溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO 3 溶液洗涤的目的是 用饱和食盐水洗涤的目的是 。

(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是 (填字母)。

a.蒸馏除去乙醚　b.重结晶　c.过滤除去干燥剂　d.加入无水CaCl 2 干燥

(4)在蒸馏除去乙醚过程中,不可能用到的仪器有 (填正确答案标号)。

A.锥形瓶B.蛇形冷凝管C.温度计D.蒸馏烧瓶

(5)若实验中所取1,2,4-苯三酚的质量为7.56 g,其他物质过量,最后制得3,4-二甲氧基苯酚7.70 g,则3,4-二甲氧基苯酚的产率是 。