乳果糖和聚乙二醇4000散哪个效果好
在孩子的成长发育过程中，家长需要关注孩子的方方面面，孩子如果有便秘，家长要引起重视，及时给孩子找解决方法，常见的有吃改善便秘的药，可以吃乳果糖和聚乙二醇4000散。很多家长可能对这两种药不是太了解。那么乳果糖和聚乙二醇4000散哪个效果好？下面给大家详细解答这个问题。
乳果糖的作用机制是分解成低分子酸，再通过升高渗透压，软化粪便，同时加快结肠的蠕动来排便。而且乳果糖是益生元，对肠道菌群还有调节作用。
聚乙二醇4000散的作用机制是通过氢键固定水分子，把水分保留在结肠内，同时增加粪便的含水量，达到软化粪便的作用，让粪便恢复正常体积和重量，快速达到直肠。当直肠粪便达到一百克的时候，就会触发自主的排便反射，完成排便。
乳果糖和聚乙二醇4000散两个效果都比较好，都属于高渗缓泻，可以单独吃，也可以一起吃，通便的时候见效快、效果较好，而且副作用小，是比较安全的。建议家长要在医生的指导下给孩子服用，切不可擅自服用，这样就不会有问题。
那么，福松的主要成分是什么?其药理作用是怎么样的? 福松(聚乙二醇4000散)为白色粉末，带有柑桔香味，它的用法用量是每次1袋，每天1-2次或每天2袋，一次顿服。每袋内容物溶于一杯水中后服用。服用福松后24-48小时显效。 它的主要成分为聚乙二醇4000。其药理为大分子聚乙二醇(4000)是线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，恢复粪便体积和重量至正常，促进排便的最终完成，从而改善便秘症状。 药代资料证实聚乙二醇4000口服后，既不被消化道吸收也不参与生物转化，所以其毒性极小。另一方面，这也使得聚乙二醇4000能在肠道内充分发挥作用。所以福松具有很好的疗效。 在理论上，福松是可以长时间服用的，产生耐药性的几率很小。但是建议患者最好先到医院进行肛肠检查，查明原因之后对症下药，最好不要长期服用福松。 如果您想在网上咨询购买福松(聚乙二醇4000散)，康爱多药店是一个好选择。康爱多药店是一家正规合法的网上药品电子商城，具有良好的信誉，保证为您提供质量优秀的正品药物。在康爱多，您不仅能买到放心药，还能享受更多优惠。
聚乙二醇系列产品可作为酯型表面活性剂的原料。它可作为有机合成的介质及有较高要求的热载体，在日用化学工业中用作保湿剂、无机盐增溶剂、粘度调节剂；在纺织工业中用作柔软剂、抗静电剂；在造纸与农药工业中用作润湿剂。
聚乙二醇系列产品可用于药剂。相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂，用于制作水泥悬剂、乳剂、注射剂等等，也用作水溶性软膏基质和栓剂基质，相对分子量高的固体蜡状聚乙二醇常用于增加低分子量液体PEG的粘度和成固性，以及外偿其他药物；对于水中不易溶解的药物，本品可作固体分散剂的载体，以达到固体分散目的。
外观（25℃）：无色粘稠液体
凝点（℃）： —
溶液的澄清度与颜色：不浓、不深于2＃标准液
粘度40（m㎡/s）：37～45
平均分子量：380～420
PH值：4～7
乙二醇或二甘醇：≤0.25%
炽灼残渣（%）：≤0.2
砷盐（ppm）：≤3
重金属（ppm）：≤5
包装规格：50公斤/塑料桶
质量标准：cp2000
贮运：本品无毒、难燃，按一般化学品运输，密封贮存于干燥处。
主要用途： PEG400最适合来做软胶囊。由于PEG400为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性，是很好的溶剂和增溶剂，被广泛用于液体制剂，如口服液、滴眼液等。当植物油不是合作活性物配料载体时，PEG则是首选材料。这主要是由于PEG稳定、不易变质，含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。此外还可以同高分子量的（PEG）向混合而是七混合物具有很好的溶解性和良好的与药物相容性
jù yǐ èr chún 4000
2 英文参考Macrogol 4000 [湘雅医学专业词典]
polyethylene glycol 4000 [朗道汉英字典]
3 聚乙二醇4000药典标准3.1 品名3.1.1 中文名聚乙二醇4000
3.1.2 汉语拼音Juyi'erchun 4000
3.1.3 英文名
Macrogol 4000
3.2 来源含量本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物，分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。
3.3 性状本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。
本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。
3.3.1 凝点本品的凝点（2010年版药典二部附录Ⅵ D）为50～54℃。
3.3.2 黏度取本品25.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，用毛细管内径为0.8mm的平氏黏度计，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ G第一法），在40℃时的运动黏度为5.5～9.0mm2/s。
3.3.3 羟值本品的羟值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）为25～32。
3.4 鉴别（1）取本品0.05g，加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。
（2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。
3.5 检查3.5.1 平均分子量取本品约12g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，加入吡啶25ml，加温使溶解，放冷，照聚乙二醇400项下的方法，自“精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液”起，依法测定，平均分子量应为3400～4200。
3.5.2 酸度、溶液的澄清度与颜色、炽灼残渣、环氧乙烷与二氯六环、甲醛照聚乙二醇400项下的方法检查，均应符合规定。
3.5.3 水分取本品2.0g，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过1.0%。
3.6 类别药用辅料，软膏基质和润滑剂等。
3.7 贮藏密封，在干燥处保存。
3.8 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 聚乙二醇4000说明书4.1 药品名称聚乙二醇4000
4.2 英文名称Macrogol 4000
4.3 分类消化系统药物 >其他
4.4 剂型10g。
4.5 聚乙二醇4000的药理作用通过增加局部渗透压，使水分保留在结肠肠腔内，增加肠道内液体的保有量，因而使大便软化。大便软化和含水量增加可以进而促进其在肠道内的推动和排泄。剂量效应研究证实，10～20g聚乙二醇4000可使结肠产生生理学效应，产生正常的大便，并确保持续发生疗效。
4.6 聚乙二醇4000的药代动力学由于聚乙二醇4004000具有很高的分子量，所以不会被吸收，也不会在消化道被分解代谢。聚乙二醇4000同乳果糖类的渗透性缓泻剂不同，它不在肠道内被细菌降解，也不产生有机酸或气体，不改变粪便的酸堿性，对肠道的pH值没有影响。
4.7 聚乙二醇4000的适应证成人便秘的症状治疗。
4.8 聚乙二醇4000的禁忌证炎症性器质性肠病（溃疡性结肠炎和直肠炎，克罗恩病），肠梗阻，未确诊的腹痛。
4.9 注意事项建议在治疗便秘时不要长期使用。药物治疗仅仅是调整生活习惯和饮食疗法的辅助治疗，应多食含蔬菜纤维的食物和多饮水，建议多做运动以利于通便。
4.10 聚乙二醇4000的不良反应因为在消化道内不被吸收或吸收量极少，因此，高分子量的聚乙二醇的潜在毒性极低。过量服用聚乙二醇4000可能会导致腹泻，停药后24～48h将恢复正常。重新再服用小剂量即可。
4.11 聚乙二醇4000的用法用量1～2袋/天。将每袋聚乙二醇4000溶解在一杯水中服用。
4.12 药物相互作用
复方聚乙二醇电解质散在便秘治疗时，副作用表现为腹泻，阵发性腹痛。在肠道准备时，大量服用可能出现恶心、腹胀，偶有腹部痉挛、呕吐和肛门不适。极少数可能出现荨麻疹、流鼻涕、皮炎等过敏性反应。停药后上述副作用立即消失。
复方聚乙二醇电解质散的注意事项有：
1、严重溃疡性结肠炎病人慎用。
2、有肠道狭窄或便秘等肠内容物潴留的病人，应在确认给药前日或给药当日有排便后谨慎给药，以免引起肠内压升高。
复方聚乙二醇电解质散多少钱
3、冠心病、陈旧性心肌梗塞或肾功能障碍的病人慎用。
4、当服用约1升后仍未排便时，在确认没有呕吐、腹痛之后才可以重新给药，并密切观察，直至排便。
5、服药时间：宜于术前或检查前4小时开始服用，其中服药时间约为3小时，排空时间约为1小时。
6、服药前3～4小时至手术或检查完毕，病人不得进食固形食物。
7、服药后约1小时开始排便，此间病人活动应方便如厕。
8、严格遵守复方聚乙二醇电解质散配制方法。
9、按服用方法及用量服药，每次服药时应尽可能快速服完。
如果是400与4000，前者为中粘度液体，后者是蜡状固体。
200-400分子量的亲油性（Hydrophibic chareter)高于1000以上的。
分子量越高亲水性相应提高，850以下为液体，可以与水/极性溶剂/某些非极性溶解混合，分子量高于1000的需要用65摄氏度以上热水溶解，冷却后成为膏状物，不与非极性有机溶剂混溶或混合。
1.PEG-400用于物料分散/湿润/吸湿/润滑，化妆品级可以应用于化妆品，医药级的可以用于医药液剂。
2.PEG-4000应用于鞋膏，医药片剂成型，粘合剂添加。以及陶瓷/医药/润滑油/金属加工润滑等等。
3.PEG按照需要混合可以成为不同硬度的膏/液/固产品，以应用于各种不同行业的需要。
