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浓溴水与苯酚发生什么反应

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2022-12-31 04:23:02

浓溴水与苯酚发生什么反应

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2026-01-31 21:25:01

浓溴水与苯酚发生取代反应。浓溴水与苯酚在刚开始发生反应时,因为溴水的量比较少,所以不会有很明显的现象产生,但当加入过量的溴水时,就能观察到,该反应生成了白色沉淀,并且如果继续再往溶液中加入溴水的话,原本产生的白色沉淀会逐渐变成黄色。

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2026-01-31 21:25:01

当苯酚过量时,产生的三溴苯酚可以溶于苯酚,无法观察实验现象,所以要用浓溴水滴加,观察现象,即有白色沉淀(三溴苯酚);

方程式如下:

Br I苯环-OH + 3Br2 → Br— 苯环—OH ↓ + 3HBr I Br。

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2026-01-31 21:25:01
苯酚与浓溴水反应,是苯酚分子中羟基对苯环影响,邻对位氢原子活泼,易于取代反应的化学反应,苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2(Br3)—OH+3HBr。

向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体,利用同时的酸性强于苯酚,发生复分解反应生成苯酚,属于取代反应反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应

酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。

而苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

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2026-01-31 21:25:01
苯环比较稳定,但羟基是活化基,所以苯酚比苯环更易发生化学反应。将苯酚滴加到浓溴水中,两者即可发生取代反应制备三溴苯酚;但是苯环须在铁作催化剂(实际起催化作用的是FeBr3)的条件下,才能与液溴发生反应生成溴苯。如果是苯和溴水只会发生萃取,因为苯够稳定也是良好的有机溶剂。

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2026-01-31 21:25:01
CHOH+3Br===CHOHBr↓+3HBr,在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量,则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。扩展资料

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:PhOH+NaOH→PhONa+HO。苯酚Ka=1.28×10ˉ,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO等弱碱反应:PhOˉ+CO+HO→PhOH+HCOˉ,此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。

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2026-01-31 21:25:01
可以的。反应方程式:C6H5OH

+

3Br2

===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。

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2026-01-31 21:25:01
苯酚和溴水反应的化学方程式为:C6H5OH+3Br2→2,4,6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2,4,6三溴苯酚和氢溴酸,这个反应属于取代反应,

苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体,化学式为C6H5OH,具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物,由溴单质与水组成,外观呈橙黄色,可以分解为氢溴酸和氧气。

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2026-01-31 21:25:01
浓溴水是为了快速反应,不浓取代不迅速,沉淀不快

过量是因为这是一个苯环的亲电取代反应,在羟基的两个邻位和对位都可以被取代,产生2,4,6-三溴苯酚,不过量无法生成三溴苯酚,不沉淀

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2026-01-31 21:25:01
不行,因为苯酚与溴水反应是置换反应,与它反应的是Br2分子,如果溴水太稀,那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应,生成HBr和HBrO,将不会与苯酚反应,而且苯酚是少量,要加入大量浓溴水

外向的帽子
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2026-01-31 21:25:01
1.照你说的,三溴苯酚能溶于苯酚,那有白色沉淀生成,说明了什么?说明苯酚已反应完,所以不存在以上问题,我们使用饱和浓溴水不是为了防止这个,而是为了增大溴的浓度,使实验现象明显。2.因为溴能与沉淀继续反应生成黄色沉淀,所以浓溴水只能稍过量,不能太多,否则生成的就不是白色沉淀3.因为在溴水中滴加苯酚,此时溴过量,苯酚是完全反应的,沉淀是不会溶解,不过性质可能会改变4.减少对沉淀的影响,节约实验成本,因为如果苯酚多,要观察到现象所需的溴水也多